Beviplex

Beviplex to lek do leczenia i zapobiegania niedoborom witaminy B. Rozważmy główne wskazania do jego stosowania, dawkowanie i możliwe skutki uboczne. Lek wpływa na procesy metabolizmu tkanek na poziomie komórkowym. Jego grupa farmakologiczna to multiwitaminy.

Beviplex to kompleks witamin z grupy B. Substancje te wchodzą w skład enzymów odpowiedzialnych za regulację metabolizmu białek, tłuszczów i węglowodanów w organizmie.

Wskazania Beviplex

Witamina B bierze udział w wielu ważnych procesach w organizmie. Ponieważ Beviplex jest multiwitaminą z tej grupy substancji, rozważmy wskazania do jego stosowania.

• Hipowitaminoza (zapalenie jamy ustnej, pelagra, zapalenie warg, zapalenie języka).
• Kompleksowe leczenie patologii neurologicznych (zapalenie nerwów, zapalenie korzeni nerwobólowych, nerwobóle, porażenia obwodowe, polineuropatia cukrzycowa, zaburzenia spowodowane przewlekłym alkoholizmem).
• Pierwotny niedobór witaminy B spowodowany niezrównoważoną dietą.
• Wtórny niedobór witaminy B, który powstaje wskutek zaburzeń wchłaniania w jelitach i pracy przewodu pokarmowego.
• W trakcie lub po długotrwałym stosowaniu antybiotyków i leków, które utrudniają wchłanianie lub uwalnianie witaminy B z organizmu (doustne środki antykoncepcyjne, hydralazyna, izoniazyd, cykloseryna).
• Ciąża i karmienie piersią (niedobór witamin może wywołać u kobiet niekontrolowane wymioty i być przyczyną ciężkiej zatrucia).
• Leczenie i profilaktyka chorób dermatologicznych (dermatozy, fotodermatozy, świąd o różnej etiologii, egzema, neurodermit, łuszczyca).
• Patologie okulistyczne (zmętnienie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki).
• Kompleksowe leczenie zapalenia wsierdzia.
• Na skurcze naczyń obwodowych.
• Po napromieniowaniu rentgenowskim.
• Jako ogólny środek tonizujący w chorobach wątroby, astenii, neurastenii i zaburzeniach odżywiania.

Lek można stosować profilaktycznie w trakcie długotrwałych diet redukcyjnych (mocznica, cukrzyca), przy diecie bogatej w węglowodany, przy zwiększonym obciążeniu psychicznym lub fizycznym, w okresie przed- i pooperacyjnym.

Formularz zwolnienia

Lek ma kilka form uwalniania, co pozwala na jego stosowanie u pacjentów w każdym wieku i w różnych wskazaniach. Beviplex jest uwalniany w postaci tabletek do podawania doustnego oraz w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

• Pigułki

Opakowanie zawiera 2 blistry z 15 drażetkami dojelitowymi. Jedna kapsułka zawiera: 4 mg chlorowodorku tiaminy (B1), 5 mg fosforanu sodowego ryboflawiny (B2), 2 mg chlorowodorku pirydoksyny (B6), 0,001 mg cyjanokobalaminy (B12), 5 mg pantotenianu wapnia, 20 mg kwasu p-aminobenzoesowego i 25 mg nikotynamidu (witaminy PP).

• Proszek do wstrzykiwań

Opakowanie zawiera 5 ampułek i rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań 2 ml). Jedna ampułka zawiera: 10 mg pantotenianu wapnia, 100 mg nikotynamidu, 4 mg cyjanokobalaminy, 8 mg chlorowodorku pirydoksyny, 40 mg chlorowodorku tiaminy i 4 mg fosforanu sodu ryboflawiny.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Działanie fizjologiczne leku obserwuje się natychmiast po jego wprowadzeniu do organizmu. Farmakodynamika enzymów zawartych w Beviplexie reguluje procesy metaboliczne tłuszczów, białek i węglowodanów. Kompleks witamin kontroluje transport Na+ przez błony neuronalne. Składniki aktywne uczestniczą w oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianowych i a-ketoglutarowych ketokwasów.

Witaminy z grupy B uczestniczą w przenoszeniu rodnika glikolaldehydowego do aldosakarbaminianów. Przywracają równowagę azotową i poziom kwasów ketonowych. Poprawia to funkcjonowanie układu nerwowego, pokarmowego i sercowo-naczyniowego. Substancje czynne są niszczone przez enzym tiaminazę (obecny w surowych rybach), kontakt z dwusiarczkiem węgla przyspiesza proces eliminacji.

Farmakokinetyka

Ponieważ Beviplex zawiera kompleks witamin z grupy B, każdy składnik ulega własnym przemianom. Farmakokinetyka doustnego podawania wskazuje, że lek wchłania się w początkowych odcinkach jelita cienkiego, zwykle w dwunastnicy. Po 10-15 minutach od podania składniki aktywne znajdują się w osoczu krwi, a po 30 minutach – w tkankach organizmu. Witamina kumuluje się w mięśniach szkieletowych, nadnerczach, wątrobie, mózgu, nerkach i sercu. Około 50% przyjętej dawki znajduje się w tkance mięśniowej.

Po dostaniu się do wątroby witamina jest przekształcana w aktywne metabolity: difosfo- i trifosfotiaminę. Jest wydalana ze średnią szybkością do 1 mg/dzień z powodu metabolizmu w wątrobie. Okres półtrwania wynosi 9-18 dni.

Dawkowanie i administracja

Aby uzyskać trwały efekt terapeutyczny, sposób podawania i dawki Beviplexu dobiera lekarz prowadzący. W celach terapeutycznych osobom dorosłym przepisuje się 3-4 tabletki dziennie, a w celach profilaktycznych 1-2 szt. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku 1-2 tabletki dziennie. W przypadku dzieci 1-3 kapsułki dziennie (dawkowanie zależy od wieku dziecka). W okresie ciąży i karmienia piersią - 1-2 tabletki dziennie.

Iniekcje podaje się dożylnie, domięśniowo i kroplowo. Dla dorosłych 1-2 ampułki dziennie, dla dzieci i kobiet w ciąży, zgodnie ze wskazaniami medycznymi. Czas trwania leczenia zależy od uzyskanych rezultatów i zaleceń lekarza.

[ 4 ]

Stosuj Beviplex podczas ciąży

Beviplex jest dopuszczony do stosowania w czasie ciąży i laktacji. Ten kompleks witaminowy zaleca się przyjmować nawet na etapie planowania dziecka. Lek odżywia tkanki i komórki płodu, zapobiegając opóźnionemu rozwojowi i patologiom układu nerwowego.

Lek jest dozwolony w trakcie ciąży, ponieważ zapewnia wymianę aminokwasów, które tworzą białko. Substancja ta bierze udział w budowie narządów i tkanek przyszłego dziecka, poprawia funkcjonowanie wielu układów matki i płodu. Witaminy z grupy B zmniejszają stres, co pomaga kobiecie łatwiej znosić ciążę, zapobiegając rozwojowi psychoz i nerwowości.

Stosowanie leku w ostatnich miesiącach ciąży łagodzi stan kobiety, ponieważ płód zaczyna mocno naciskać na macicę. Niedobór witaminy B może prowadzić do rozwoju zaburzeń neurologicznych i innych patologii.

Przeciwwskazania

Ponieważ Beviplex zawiera kilka składników aktywnych, ma pewne przeciwwskazania do stosowania, które dotyczą zarówno tabletek, jak i zastrzyków. Lek nie jest stosowany w przypadku nadwrażliwości na witaminy z grupy B i inne składniki leku. Preparat witaminowy nie jest stosowany w trakcie terapii lewodopą.

Skutki uboczne Beviplex

Długotrwałe stosowanie leku lub nieprzestrzeganie zalecanej przez lekarza dawki powoduje działania niepożądane. Najczęściej są to reakcje alergiczne: świąd skóry, wysypki, przekrwienie.
Wstrzyknięcia mogą powodować ból w miejscu wstrzyknięcia, powstawanie ropni po wstrzyknięciu, ciężkie reakcje anafilaktyczne.

[ 2 ], [ 3 ]

Przedawkować

Stosowanie zwiększonych dawek leku może powodować działania niepożądane. Przedawkowanie najczęściej objawia się w przewodzie pokarmowym, powodując napady nudności i wymiotów. Możliwe są problemy ze snem, reakcje alergiczne skóry, a nawet wstrząs anafilaktyczny.

Leczenie jest objawowe, nie ma swoistego antidotum.

[ 5 ]

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie kilku leków w leczeniu określonej choroby przyspiesza proces zdrowienia. Interakcja Beviplexu z innymi lekami jest możliwa przy odpowiednich wskazaniach medycznych.

• Leki zawierające środki zobojętniające można przyjmować 2 godziny po zażyciu Beviplexu, ponieważ spowalnia on wchłanianie.
• Multiwitaminy zmniejszają działanie lewodopy na chorobę Parkinsona, poziom pirydoksyny, penicyliny, cykloseryny i leków przeciwdrgawkowych (fenytoiny, fenobarbitalu).
• Doustne środki antykoncepcyjne obniżają poziom leku, a trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (deksorubicyna, chloropromazyna) hamują przekształcanie witaminy B2 w dinukleotyd flawinoadeninowy i mononukleotyd flawinowy.
• Środki znieczulające ogólne, leki przeciwgruźlicze, przeciwpadaczkowe, przeciwhiperlipidemiczne i alkohol obniżają poziom witaminy B we krwi.

[ 6 ], [ 7 ]

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed wilgocią, światłem słonecznym i w miejscu niedostępnym dla dzieci. Warunki przechowywania wymagają utrzymania reżimu temperaturowego -25ºC. Nieprzestrzeganie tych zaleceń prowadzi do pogorszenia jakości leku i utraty jego właściwości farmakologicznych.