Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Choroba Menetriera
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroba Menetriera to rzadki idiopatyczny zespół chorobowy występujący u osób dorosłych w wieku 30–60 lat, częściej występuje u mężczyzn.
Zespół ten objawia się wyraźnym pogrubieniem fałdów żołądkowych w trzonie żołądka, ale nie w odźwierniku. Rozwija się zanik gruczołów i hiperplazja w postaci zagłębień przypominających dołki, często z towarzyszącą metaplazją gruczołów śluzowych i pogrubieniem błony śluzowej z niewielkim stanem zapalnym. Można zaobserwować hipoalbuminemię (najczęściej stwierdzany objaw laboratoryjny), spowodowaną utratą białka w przewodzie pokarmowym (gastropatia z utratą białka). W miarę postępu choroby zmniejsza się produkcja kwasu i pepsyny, co prowadzi do hipochlorhydrii.
Objawy choroby Menetriera
Objawy choroby Menetriera nie są specyficzne i zwykle obejmują ból w nadbrzuszu, nudności, utratę masy ciała, obrzęk i biegunkę.
Diagnoza choroby Menetriera
Rozpoznanie choroby Menetriera ustala się na podstawie badania endoskopowego z biopsją głębokich warstw błony śluzowej lub biopsji całej ściany żołądka podczas laparoskopii.
Diagnostyka różnicowa choroby Menetriera obejmuje:
- chłoniak, który może powodować rozwój wielu wrzodów żołądka,
- chłoniak tkanki limfatycznej związanej ze śluzówką z rozległym naciekiem monoklonalnych limfocytów B,
- Zespół Zollingera-Ellisona z przerostem fałdów żołądka i
- Zespół Cronkhite'a-Canady, który jest połączeniem polipowatości błony śluzowej z hipoproteinemią i biegunką.
Leczenie choroby Menetriera
Opisano różne metody leczenia choroby Menetriera, w tym leki antycholinergiczne, przeciwwydzielnicze i glikokortykoidowe, ale żadna z nich nie okazała się skuteczna. W przypadkach ciężkiej hipoalbuminemii wskazana jest częściowa lub całkowita gastrektomia.