Pharmacitron

Wieloskładnikowy produkt leczniczy o wyraźnym działaniu przeciwgorączkowym i umiarkowanym działaniu przeciwbólowym, likwidujący przekrwienie nosa i ułatwiający oddychanie w przeziębieniach, infekcjach i chorobach alergicznych. Stosowany jako gorący napój o przyjemnym kwaśnym smaku.

Wskazania Pharmacitron

Likwidacja objawów hipertermii – gorączki, bólu głowy, bólów mięśni, a także kataru i zatkanego nosa w przebiegu grypy, ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych i innych chorób towarzyszących tej chorobie, w tym kataru siennego, ostrego i przewlekłego zapalenia zatok przynosowych.

Lek wskazany jest również w łagodzeniu bólu o umiarkowanym nasileniu: mięśniowego, stawowego, nerwobólowego, menstruacyjnego, migrenowego, stomatologicznego i pourazowego.

Formularz zwolnienia

Produkt jest produkowany w postaci masy proszkowej, konfekcjonowanej w saszetkach o wadze 23 g.

Jedno opakowanie leku Farmacitron zawiera:

• 0,5 g paracetamolu;
• 0,02 g maleinianu feniraminy;
• 0,01 g chlorowodorku fenylefryny;
• 0,05 g kwasu askorbinowego.

Substancje pomocnicze: cytrynian sodu, kwas cytrynowy, pirogeniczny dwutlenek krzemu, barwniki, aromat spożywczy (cytrynowy), cukier trzcinowy, MCC (celuloza mikrokrystaliczna), cukier, enterosorbent powidon.

Farmacitron forte to udoskonalona formuła leku zawierająca 0,65 g paracetamolu, pozostałe składniki aktywne występują w takiej samej ilości.

Farmakodynamika

Działanie preparatu Pharmacitron wynika z właściwości farmakologicznych jego składników.

Paracetamol ma działanie ośrodkowe, hamując aktywność enzymatyczną cyklooksygenazy, co pomaga zmniejszyć ból i obniżyć temperaturę ciała. Ma niewielki wpływ na syntezę mediatorów prozapalnych (prostaglandyn) w tkankach obwodowych, co wyjaśnia bezpieczeństwo leku w odniesieniu do równowagi wodno-elektrolitowej w organizmie i brak szkodliwego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Maleinian feniraminy jest blokerem receptorów histaminowych H1 i M-cholinergicznych, wykazuje szybkie działanie polegające na tłumieniu reakcji alergicznych, łagodzeniu skurczów, zmniejszaniu objawów nosowych - kataru, zatkanego nosa.

Chlorowodorek fenylefryny jest adrenergicznym środkiem pobudzającym, który powoduje zwężenie tętniczek, pomagając w ten sposób złagodzić obrzęk błony śluzowej gardła i nosa oraz zmniejszając wydzielanie łez.

Kwas askorbinowy jest niezbędnym składnikiem procesów metabolicznych i reakcji utleniania-redukcji, odnowy komórek i syntezy steroidów. Wzmacnia naczynia krwionośne, układ odpornościowy, aktywuje i normalizuje procesy hematopoezy, krążenia krwi, natlenienia.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma dobrą szybkość wchłaniania w jelicie górnym i dystrybucję w narządach i tkankach. Temperatura ciała obniża się po 1,5-2 godzinach od doustnego podania. Obecność witaminy C w leku zwiększa skuteczność paracetamolu i jego tolerancję. W wątrobie jest on rozkładany do glukuronidu i siarczanu paracetamolu, które są wydalane głównie z moczem, podobnie jak maleinian feniraminy i jego metabolity. Chlorowodorek fenylefryny przyjmowany doustnie praktycznie nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego rozpad następuje w ścianie jelita z udziałem monoaminooksydazy, a także w wątrobie.

Dawkowanie i administracja

Zawartość saszetki wsypać do szklanki (200 ml) z gorącą, ale nie wrzącą wodą. Po rozpuszczeniu wypić. Przyjmować nie więcej niż cztery razy dziennie. Po pięciu dniach przerwać przyjmowanie leku Farmacitron i w razie potrzeby zmienić na inny lek przeciwgorączkowy (przeciwbólowy), który nie zawiera paracetamolu.

[ 1 ]

Stosuj Pharmacitron podczas ciąży

Pierwszy i ostatnie trzy miesiące ciąży są bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku, od 4 do 6 miesiąca - według ścisłych wskazań.

Przeciwwskazania

Ograniczenia wiekowe dotyczące stosowania leku u dzieci to wiek 0-5 lat; Farmacitron Forte przepisuje się po ukończeniu piętnastego roku życia.

Pierwszy i ostatnie trzy miesiące ciąży oraz okres karmienia piersią.

Leku nie przepisuje się osobom uczulonym na składniki leku, cierpiącym na przewlekły alkoholizm, ciężką niewydolność nerek, wrodzoną niedokrwistość hemolityczną spowodowaną niewystarczającą aktywnością enzymatyczną G-6-PD.

Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z dziedziczną hepatozą barwnikową, żółtaczką enzymatyczną, jaskrą z zamkniętym kątem i gruczolakiem prostaty.

Skutki uboczne Pharmacitron

Nie można wykluczyć wystąpienia objawów alergii skórnej, bólu nadbrzusza, nudności, nadmiernego pobudzenia, zaburzeń nadciśnieniowych, zawrotów głowy, bezsenności, rozszerzenia źrenic, wzrostu ciśnienia śródgałkowego, porażenia mięśnia rzęskowego oka, suchości w ustach, zatrzymania moczu i zaburzeń składu krwi (obniżony poziom hemoglobiny, płytek krwi i granulocytów).

W przypadku naruszenia dawkowania (przekroczenia dawki) i czasu trwania leczenia istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia objawów hepatotoksyczności - w postaci niedokrwistości (hemolitycznej lub aplastycznej), methemoglobinemii, zaburzeń morfologii krwi w postaci obniżenia jej głównych wskaźników lub nefrotoksyczności paracetamolu - kolki nerkowej, obecności glukozy w moczu, martwiczego zapalenia brodawek nerkowych, zapalenia tkanki śródmiąższowej nerek.

Przedawkować

Objawy przekroczenia dopuszczalnej dawki leku Farmacitron manifestują się jako objawy przedawkowania paracetamolu: pacjent jest blady, nie chce jeść, czuje się chory, mogą wystąpić wymioty, biegunka, żółtaczka i inne objawy martwiczych zmian w wątrobie. Nasilenie objawów zatrucia zależy od przyjętej dawki i może pojawić się po przyjęciu dawki zawierającej 10 lub 15 g paracetamolu (mamy na myśli pacjentów dorosłych). Obserwuje się skok aktywności enzymatycznej aminotransferaz wątrobowych, pogarsza się krzepnięcie krwi. Takie odchylenia we krwi można wykryć już po 12 godzinach od przyjęcia zwiększonej dawki leku. Rozszerzone objawy toksycznej hepatozy mogą pojawić się po 24 godzinach, czasami trwają do pięciu dni. Rzadko obserwuje się natychmiastowy rozwój niewydolności wątroby, powikłanej martwicą tkanki nerkowej.

Pierwsza pomoc dla pacjenta, który przyjął zwiększoną dawkę paracetamolu w celu zapobiegania działaniu hepatotoksycznemu, polega na płukaniu żołądka i przyjmowaniu enterosorbentów. Osiem godzin po przyjęciu zwiększonej dawki leku podaje się środki detoksykujące Unithiol lub Dimaval (dawcy grupy SH) oraz prekursory syntezy glutationu - metioninę. Jeśli od przyjęcia zwiększonej dawki minęło 12 godzin, zaleca się podanie N-acetylocysteiny. Dalsze leczenie prowadzi się w zależności od przyjętej dawki, odstępu czasu od jej podania oraz ciężkości skutków przedawkowania.

Interakcje z innymi lekami

Farmacitron działa synergistycznie z alkoholem etylowym, składnikami uspokajającymi zawartymi w lekach oraz lekami hamującymi aktywność enzymatyczną monoaminooksydazy.

W przypadku jednoczesnego stosowania tego leku z lekami stosowanymi w leczeniu choroby Parkinsona, patologii psychicznych (leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne), wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia następujących działań niepożądanych paracetamolu - suchości błony śluzowej jamy ustnej, zaparć i zatrzymania moczu.

Łączenie z glikokortykosteroidami zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia nadciśnienia ocznego.

Jednoczesne stosowanie z lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego zmniejsza ich skuteczność, natomiast w połączeniu z pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi zwiększa ją.

W połączeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi może nastąpić nasilenie ich działania na układ współczulny.

W połączeniu z halotanem i jego analogami wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia arytmii komorowej.

Farmacitron ma zdolność neutralizowania hipotensyjnego działania guanetydyny i sam zwiększa działanie chlorowodorku fenylefryny jako α-adrenolityku pobudzającego.

[ 2 ], [ 3 ]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania leku obejmują niską wilgotność powietrza i temperaturę powietrza w pomieszczeniu niedostępnym dla dzieci nie wyższą niż 25℃.

Okres przydatności do spożycia

Okres przydatności do spożycia wynosi nie więcej niż 3 lata (podany na opakowaniu).