^

Zdrowie

Fenigidin

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Fenigidyna jest selektywnym antagonistą pierwiastka Ca, który działa głównie na naczynia. Jest pochodną pierwiastka dihydropirydynowego.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Wskazania Fenigidina

Jest stosowany, gdy wzrasta ciśnienie, które rozwija się na tle patologii CCC, takich jak zespół Raynauda, nadciśnienie tętnicze i przerostowa postać kardiomiopatii.

Lek jest stosowany w celu szybkiego wyeliminowania kryzysu nadciśnieniowego, a także w zapobieganiu rozwojowi ataków dusznicy bolesnej (np. IHD).

Ponadto, lek jest stosowany w praktyce pulmonologicznej - w leczeniu zespołu obturacji oskrzeli, a także nadciśnienia w płucach.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Formularz zwolnienia

Uwalnianie przeprowadza się w tabletkach, w ilości 10 sztuk wewnątrz opakowania blistrowego. Pudełko zawiera 5 blistrów z tabletkami.

Farmakodynamika

Aktywny pierwiastek, który jest antagonistą jonów Ca, blokuje kanały Ca w komórkach tętniczych i kardiomiocytach. Pozwala to nifedypinie wpływać na naczynia typu obwodowego i serca, przyczyniając się do ich ekspansji.

Lek nie wpływa na napięcie mięśni żyły. Pomaga to obniżyć wartości ciśnienia krwi, zmniejszyć oporność naczyń obwodowych (głównie - tętniczek) i zapotrzebowanie na kardiomiocyty w tlenie. W rezultacie następuje znaczny spadek całkowitego obciążenia na czynność serca.

Wśród właściwości nifedypiny jest również tłumienie agregacji płytek.

trusted-source[14], [15], [16]

Farmakokinetyka

Lek ma szybkie wchłanianie i wykazuje szybki rozwój leków po przyjęciu. Wartości szczytowe nifedypiny w krwi odnotowuje się po 0,5 godziny po doustnym podaniu tabletki.

Okres metabolizacji, jak również okres półtrwania, trwa około 2-4 godzin.

Wydalanie produktów przemiany materii odbywa się przez nerki z moczem. Niektóre nieaktywne produkty rozpadu znajdują się w kale.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dawkowanie i administracja

Rozmiar porcji dobierany jest osobno dla każdego pacjenta (biorąc pod uwagę towarzyszące mu patologie, wiek, a także sposób, w jaki organizm reaguje na leczenie itp.). Standardowa wielkość minimalnej porcji to 10 mg (czasami może osiągnąć 20 mg), a częstotliwość przyjęć na dzień wynosi maksymalnie 4.

Podczas leczenia zwężenia w obszarze tętnic wieńcowych wymagane jest minimum 50-100 mg leku. Dozwolony jest dzień na użycie nie więcej niż 12 tabletek leku.

Aby wyeliminować napady kryzysu nadciśnieniowego lub dusznicy bolesnej, należy umieścić pigułkę leku pod językiem i poczekać, aż całkowicie się rozpuści. Powinna również leżeć co najmniej 1 godzinę.

Popraw rozmiar fragmentu powinien być bardzo ostrożny, stopniowo zwiększając lub zmniejszając poziom aktywnego elementu. Aby uniknąć pojawienia się działań niepożądanych, należy stosować Fenigidin z jedzeniem.

Czas leczenia dobierany jest zgodnie ze wskazaniami. Często jest to około 1-2 miesiące. Następnie lekarz prowadzący powinien wybrać inny schemat leczenia.

trusted-source[27], [28]

Stosuj Fenigidina podczas ciąży

Zabrania się przepisywania fenigidinu na karmienie piersią i kobiet w ciąży, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich testów na obecność narkotyków. Dlatego można oczekiwać, że nifedypina ma działanie teratogenne i embriotoksyczne.

Lek przenika do mleka matki.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • zmniejszone ciśnienie skurczowe;
  • ciężki stopień niewydolności serca;
  • zapaść;
  • nadwrażliwość na substancję czynną lub pochodne dihydropirydyny;
  • zwężenie aorty;
  • wstrząs o kardiodogennym pochodzeniu;
  • zaostrzony zawał mięśnia sercowego.

trusted-source[23]

Skutki uboczne Fenigidina

Zastosowanie leku może powodować pojawienie się takich działań niepożądanych:

  • zaburzenia funkcji CCC: gwałtowny spadek ciśnienia krwi, obrzęk nóg, rozwój asystolii, bradykardia lub tachykardia, a dodatkowo zaczerwienienie skóry twarzy i klatki piersiowej;
  • problemy w pracy ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia snu, umiarkowane uczucie senności, problemy z percepcją wzrokową, pojawianie się drżenia kończyn, a ponadto migrena i zawroty głowy;
  • zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego: pojawienie się zgagi, nudności lub biegunki, a ponadto zahamowanie czynności wątroby.

trusted-source[24], [25], [26]

Przedawkować

W wyniku zatrucia fenylogdyną obniża się poziom skurczowego ciśnienia krwi (z ryzykiem dla zdrowia). Na tym tle występują takie objawy: zapaść, bradykardia, obniżenie ciśnienia krwi, ból głowy, a ponadto zaburzenie rytmu serca, a także przewodzenie.

Kiedy pojawiają się oznaki zatrucia, natychmiast umyć dotknięty żołądek i podać aktywowany węgiel drzewny. W przypadku szczególnie ciężkich zaburzeń należy podać 10% roztwór chlorku wapnia iv.

trusted-source[29], [30], [31], [32],

Interakcje z innymi lekami

Lek ma bardziej wyraźny wpływ w przypadku podawania skojarzonego z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, diuretykami, azotanami, cymetydyną, lekami tricyklinowymi i dodatkowo ranitydyną.

Połączenie z β-adrenoblockerem może prowadzić do zaburzeń procesów krążenia w obrębie mięśnia sercowego i nasilenia niedociśnienia tętniczego.

Wpływ nifedypiny jest osłabiony, gdy lek łączy się z ryfampicyną, lekami wapniowymi, karbamazepiną, fenytoiną i fenobarbitalem.

Połączone zastosowanie z chinidyną, a dodatkowo digoksyna lub teofilina prowadzą do zmiany wartości tych leków w osoczu.

Alkohol etylowy może nasilać działanie nifedypiny, co prowadzi do uczucia osłabienia i zawrotów głowy, a także do zaburzeń procesów krążenia wieńcowego.

trusted-source[33], [34]

Warunki przechowywania

Fenigidynę należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w ciemnym i suchym miejscu. Wartości temperatury mieszczą się w granicach 8-15 ° C.

trusted-source[35], [36]

Okres przydatności do spożycia

Fenigidynę należy przyjmować przez 3 lata od daty wytworzenia leku.

Recenzje

Fenigidyna jest uważana za przestarzały narkotyk, a ze względu na obecność dość dużej liczby ograniczeń dotyczących stosowania lekarzy coraz częściej wyznacza w swoim miejscu bardziej nowoczesne i bezpieczne analogi medyczne.

Większość recenzji zawiera informacje, że lek często wywołuje pojawienie się negatywnych reakcji, co powoduje, że pacjenci martwią się o własne zdrowie. Należy jednak wziąć pod uwagę, że wszystkie z nich potwierdzają, że lek wykazuje wysoką skuteczność, szczególnie w przypadku gwałtownego wzrostu skurczowego ciśnienia krwi lub rozwoju ataków dusznicy.

Różnica między fenyliidiną i innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi polega na obecności dodatkowych właściwości, ponieważ aktywny składnik nie tylko zmniejsza wartości ciśnienia, ale także ma działanie miażdżycowe. Pacjenci mają różne opinie na temat tego leku: niektórzy decydują się go używać, nie zwracając uwagi na obecność istotnych objawów ubocznych, podczas gdy inni wolą korzystać z bezpieczniejszych nowoczesne leki, które obniżają wartości ciśnienia krwi bardziej płynnie, a nie prowadzi do powstania objawów negatywnych.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Fenigidin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.