Ibuprom

Głównym składnikiem aktywnym w Ibuprom jest ibuprofen, który jest syntetyczną substancją pochodzącą z kwasu propionowego.

Wskazania Ibuprom

Wskazania do stosowania Ibuprom sugerują stosowanie tego leku jako leku o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym.

Jest to wskazane w przypadku wielu chorób układu mięśniowo-szkieletowego o charakterze zwyrodnieniowym i zapalnym. Nazwa pochodzi od artretyzmu w postaci przewlekłej, reumatoidalnej, łuszczycowej i młodzieńczej. Lek jest również wskazany do włączenia w złożone środki terapeutyczne przeciwko zapaleniu stawów w przypadku tocznia rumieniowatego układowego. Ponadto, ten lek jest uzasadniony (w postaci dawek o wysokiej prędkości), gdy dnawe zapalenie stawów ma ostry atak dny.

Warunkiem wyznaczenia tego leku jest ponadto: obecność osteochondrozy; choroba Persononeja-Turner (neurotrofia amyloidowa); Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - choroba Bekhtereva.

Ibuprom stosuje się w celu łagodzenia bólu w zapaleniu stawów i bóle stawów, bóle mięśni, ossalgię, zapalenie korzonków, zapalenie kaletki, nerwobóle, zapalenie ścięgna i zapalenie ścięgna. Znajduje również zastosowanie przeciwko migrenom, bólom głowy i zębom, bólom towarzyszącym rozwojowi różnych typów zmian złośliwych.

Zastosowanie Ibuprom pomaga zmniejszyć ciężkość zespołu bólowego, który występuje w wyniku czynników traumatycznych. W okresie po interwencji chirurgicznej lek może również zmniejszyć intensywność bólu na tle pooperacyjnego zapalenia.

Przedstawiono zastosowanie tego leku w rozwoju procesów zapalnych w obrębie miednicy, z przydatkami, algodismenorrhea, z zespołem gorączkowym związanym z chorobami zakaźnymi i nieżytowymi. Ponadto Ibuprom stosuje się podczas porodu jako środek tokolityczny i znieczulający.

[1], [2], [3],

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania Ibuprom ma postać tabletek powleczonych powłoką rozpuszczającą się w żołądku o białym zabarwieniu. Tabletki mają okrągły kształt z dwustronną wypukłą powierzchnią, na której stronie znajduje się wytłoczony czarny napis: IBUPROM.

Jedna tabletka zawiera ibuprofen 200 mg.

Oprócz aktywnej substancji czynnej istnieje wiele pomocniczych składników. Zawierają one następujące składniki: proszek celulozowy, wstępnie zżelowana skrobia, skrobia kukurydziana, poliwinylopirolidon skonstruowane, talk, guma guar, koloidalny dwutlenek krzemu, uwodorniony olej roślinny.

Powłoka jest kształtowana przez zbiór takich składników, hydroksypropylocelulozę, makrogol (glikol polietylenowy), talk, żelatyna, sacharoza, kaolin, kombinacje sacharoza i skrobia kukurydziana, sacharoza, jak syrop cukrowy, węglan wapnia, guma arabska, dwutlenek tytanu E171, wosk karnauba, Opalux WHITE'A 7000 ( benzoesan sodu E 211, sacharoza, oczyszczona woda).

Kompozycja tuszu specjalnej diety Opacode S-1-17823 Black, które są stosowane do nakładania etykiet zawiera: szelak, alkohol izopropylowy, alkohol n-butylowy, roztwór amoniaku 28%, tlenku propylenu E172 czarnego żelaza (III).

Tabletki w ilości 2 sztuk pakowane są w saszetkę, 1 saszetkę w pudełko kartonowe.

Tabletki po 10 sztuk w blistrze, 1 blister w opakowaniu kartonowym.

50 tabletek w fiolce z polioctanu winylu w tekturowym pudełku.

Jak widzimy, lek, którego postać jest przedstawiona jako powleczona tabletka, można znaleźć w odmianie wystarczającej do wyboru najbardziej odpowiedniej spośród proponowanych opcji dla przepisanego przebiegu leczenia.

[4]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Ibupromu jest w niemałej mierze zależna od działania jej głównego składnika aktywnego, ibuprofenu, substancji wytwarzanej przez syntezę z kwasu propionowego.

Farmakologiczne działanie leku należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, znamienny tym, aktualizuje przeciwbólowe, przeciwzapalne i właściwości hipotermii, blokując w wyniku nieselektywnej cyklooksygenazy-1, cyklooksygenaza-2. Ponadto jedną z głównych cech farmakologicznych Ibupromu jest zdolność tego leku do działania jako inhibitor procesów, w których syntetyzuje się prostaglandyny.

Stopień ekspresji efektu przeciwbólowego wytwarzanego przez preparat jest najwyższy w przypadkach jego stosowania jako środka przeciwbólowego przeciw bólowi związanemu z rozwojem procesu zapalnego. Należy zauważyć, że aktywne właściwości intensywnego środka przeciwbólowego opracowanego przez lek nie charakteryzują się związkiem z narkotycznym rodzajem działania przeciwbólowego.

Podobnie jak wszystkie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, ibuprofen wykazuje aktywność przeciwpłytkową.

Podsumowując wszystkie powyższe, zauważamy również, że farmakodynamika Ibuprom jest taka, że pomaga rozpocząć działanie przeciwbólowe przez stosunkowo krótki czas, od 10 do 45 minut po zażyciu leku.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetyka

Jedną z głównych właściwości specyficznych, które odróżniają farmakokinetykę Ibuprom, jest zdolność do dobrego wchłaniania w przewodzie pokarmowym. Najwyższy stopień wchłaniania zachodzi w żołądku i jelicie cienkim.

Wskaźnik biodostępności wynosi głównie 80%. Wpływ spożycia pokarmu na stopień wchłaniania leku jest nieistotny, ale może to być pewien wzrost czasu wymaganego do wchłonięcia aktywnego składnika aktywnego, ibuprofenu.

Ibuprofen charakteryzuje się charakterem interakcji z białkami w osoczu krwi, przy czym jego wiązanie z nim zachodzi w niemal absolutnym stopniu - o 99%. Lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu krwi po upływie 45 minut do półtorej godziny po podaniu doustnym. Najwyższe stężenie utworzone przez ibuprofen w płynie maziowym znacznie przekracza maksymalne stężenie leku w osoczu. Wyjaśnia to istniejąca różnica w stężeniach, w których albumina występuje w płynach biologicznych.

Metabolizacja zachodzi w wątrobie, gdzie lek jest karboksylowany i hydroksylowany. W wyniku transformacji pojawiają się 4 farmakologicznie nieaktywne metabolity.

Okres półtrwania dawki 200 miligramów występuje w okresie 120 minut. Istnieje bezpośredni związek między wzrostem dawki a okresem półtrwania. Powtarzające się i dalsze stosowanie Ibuprom indukuje wzrost wymaganego dla tego czasu do 2-2 i pół godziny.

Farmakokinetyka Ibuprom, w odniesieniu do jej wydalania, ma takie cechy: posiadanie pewnego rodzaju metabolitów jest wydalane głównie przez nerki, opuszcza organizm bez zmian, w ilości nie przekraczającej 1%. Niewielka część leku, ponieważ metabolity są wydalane z żółcią.

[10], [11]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkę Ibuprom regulują pewne normy i zasady obowiązujące w odniesieniu do stosowania tego leku. W jakiej dawce ten lek jest odpowiedni i jak długo powinien być określony przebieg leczenia przez lekarza prowadzącego indywidualnie dla każdego pacjenta.

W przypadku dorosłych i dzieci (nie wcześniej niż w przypadku dzieci w wieku 12 lat) zalecana dawka wynosi od 200 do 400 mg, co jest wskazane do zażywania trzy razy na dobę.

Konieczne jest przyjmowanie leku Ibuprom podczas posiłku lub po posiłku. W chorobach przewodu żołądkowo-jelitowego, oraz u pacjentów z historią wrzodziejącym erozyjne uszkodzeń żołądka i dwunastnicy, nieżyt żołądka, jak również historii stosowania leku powinna wystąpić podczas posiłków.

Tabletki nie trzeba żuć, połykać, wyciskać z wystarczającą ilością wody, powinny być całkowicie, nie podzielone na kilka części.

Istnieje ważny niuans w odniesieniu do odstępu między przyjmowaniem dawek leku, a mianowicie - każdą kolejną tabletkę należy przyjmować nie wcześniej niż po upływie pewnego czasu od poprzedniej recepcji od 4 do 6 godzin.

Nie jest konieczne żadne specjalne dostosowanie schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Pacjenci z ostrą niewydolnością nerek i wątroby powinni zmniejszyć dawkę

W tych przypadkach, gdy sposób podawania i dawka leku powodują ból głowy jako skutek uboczny, w celu powstrzymania ataku takiego bólu nie wolno stosować uciekania się do zwiększenia dawki.

[14]

Stosuj Ibuprom podczas ciąży

Stosowanie ibupromu podczas ciąży jest jednym z przypadków, w których należy powstrzymać się od przepisywania leku.

Odnośnie okresu laktacji i karmienia piersią - tutaj nie możemy ignorować faktu, że ibuprofen, wraz z produktami powstałymi w wyniku jego metabolizmu, może być obecny w składzie mleka matki.

Odmowa karmienia piersią Kobieta jest wymagana w przypadkach, gdy wskazane są wysokie dawki Ibupromu, a także jeśli oczekuje się przedłużonego leczenia z użyciem leku.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Ibuprom to następujące przypadki kliniczne: indywidualna nadwrażliwość na ibuprofen lub jakikolwiek inny składnik prowadzący do leku.

Niedopuszczalne jest stosowanie tych reakcji alergicznych na lek, które wynikają z faktu, że zastosowano kwas acetylosalicylowy lub niektóre inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Zatem Ibuprom jest przeciwwskazany w przypadku obrzęku Quinckego, astmy oskrzelowej, kataru.

Należy unikać stosowania tego leku, jeśli już są stosowane inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym te, które są specyficznymi inhibitorami cyklooksygenazy-2.

Historii medycznej pacjenta, obciąża się co najmniej z dwóch lub więcej różnych epizodów krwawień lub zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka, jak również w obecności wrzodów żołądka w tej chwili powoduje nieracjonalności podawania leku.

Nie stosuje się lek dla pacjentów z historią zdarzeń obejmuje perforacje lub otwory, jak i krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego występującą w związku ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych poprzednio.

Naruszenie normalnej czynności narządów wewnętrznych, takie jak ciężka niewydolność serca, nerek i wątroby, również stanowi przeciwwskazania do stosowania Ibupromu.

[12], [13]

Skutki uboczne Ibuprom

Efekty uboczne Ibuprom znaleźć wyświetlacz w przewodzie pokarmowym powoduje nudności, wymioty, zgaga, istnieją naruszenia w procesie trawienia i krzesła, w zjawisku wzdęcia, ból w nadbrzuszu. W pojedynczych przypadkach odnotowano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody dwunastnicy i wrzody żołądka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki. Istnieje również pewne prawdopodobieństwo zmiany postrzegania kubków smakowych.

Jeśli chodzi o aktywność wątroby, konsekwencje stosowania leku mogą stać się rozwojem zapalenia wątroby, zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych, niewydolnością czynności wątroby.

W ośrodkowym układzie nerwowym Ibuprom może prowadzić do takich negatywnych zjawisk, jak występowanie bólu głowy, zawrotów głowy i stanu nadmiernej senności.

Najczęstszym objawem niepożądanym, obserwowanym w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego, jest wzrost rytmu skurczów serca, tachykardia. U tych pacjentów, którzy mieli nadwrażliwość na Ibuprom, a dodatkowo, gdy w tym samym czasie przyjmowano inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w bardzo rzadkich przypadkach wystąpiło nadciśnienie i wystąpiła niewydolność serca. Zastosowanie tego leku wiąże się również ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia takich tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak udar i zawał mięśnia sercowego.

Układ krwiotwórczy ciała jest w stanie dać jej odpowiedź do stosowania leku, jak rozwój niedokrwistość, leukopenia, pancytopenia i małopłytkowości. Kursy leczenia z użyciem narzędzi medycznych, które różnią się długi czas, są związane z prawdopodobieństwem, że mogą rozwijać agranulocytoza, towarzyszy owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, ból gardła, gorączka, a zwiększone ryzyko krwawienia.

W układzie moczowym występują następujące zmiany: obserwuje się wzrost poziomu mocznika we krwi i zmniejsza się dzienna objętość moczu. Bardzo rzadko zdarza się znaleźć takie zjawisko związane ze stosowaniem Ibupromu jako martwicą brodawek.

Istnieje możliwość wystąpienia reakcji alergicznych w postaci uli, wysypki na skórze, rumienia wielopostaciowego i nekrozy naskórka. Istnieje również możliwość wstrząsu anafilaktycznego i obrzęku Quinckego.

Inne działania niepożądane Ibuprom przejawia się w tym, że pacjenci z obecności co niektóre choroby autoimmunologiczne mogą rozwijać aseptycznego zapalenia opon mózgowych, z charakterystycznych objawów: gorączka, ból głowy, nudności, wymioty, sztywność karku, osłabionej zdolności do poruszania się w przestrzeni.

Przedawkować

Ibuprom Przedawkowanie prowadzi do tego, że pacjenci, którym lek jest stosowany w ponad namiotową dawkach, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, ból w nadbrzuszu rozwija, pochodzą one w sennym, stan słaby.

W konsekwencji zwiększenia dawki tego leku w przyszłości - może wystąpić niedociśnienie, rozwój hiperkaliemii. Towarzyszy temu gorączka, zjawisko arytmii, pacjent może stracić przytomność, rozwija się kwasica metaboliczna, dochodzi do naruszenia czynności nerek i oddychania, pojawia się śpiączka.

Przewlekłe zatrucie pod wpływem narkotyków są regularnie używane, ale w dużych dawkach go na długi okres czasu, jak odnotowano, sprowokowany niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, granulocytopenia.

Ze względu na fakt, że specyficzne antidotum nie jest znane, a ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami w osoczu krwi, hemodializa wydaje się nieskuteczna, ponieważ jako główne środki terapeutyczne wybrana jest terapia objawowa. Pacjentowi podaje się również enterosorbenty i płucze się żołądek.

Gdy ostre zatrucie lekami nie może zdyskwalifikować możliwości, że doprowadzi to do kwasicy metabolicznej. Dlatego bardzo ważne jest dokładne monitorowanie stanu pacjenta, a zaraz po ujawnieniu pierwszych objawów należy rozpocząć działania mające na celu przywrócenie równowagi kwasowo-zasadowej pH do 7,0-7,5 i ustabilizowanie jej poziomu w tych ramach.

Dopóki nie wyeliminuje się wszystkich objawów spowodowanych przedawkowaniem, należy kontrolować funkcje organizmu o kluczowym znaczeniu. Tak jak za pomocą elektrokardiografii i monitorowania poziomu ciśnienia tętniczego. Ponadto, nie ostatnia rola w tym względzie jest podana w zapobieganiu naruszeniom w ośrodkowym układzie nerwowym i możliwości krwawienia z przewodu żołądkowo-jelitowego.

[15], [16], [17]

Interakcje z innymi lekami

Ze względu na charakter oddziaływania Ibuprom z innymi lekami, jego stosowanie w kombinacji z innymi lekami przeciwzapalnymi niesterydowy grupy wymaga ostrożności, ponieważ w tym przypadku nie jest zwiększone ryzyko, że nie będzie mieć różnego rodzaju działań ubocznych przejawia się układu krwiotwórczego i przewodu pokarmowego.

Z drugiej strony, Ibuprom jest dopuszczalny w połączeniu z dowolnym z tych przeciwzapalnych leków niesteroidowych, które różnią się niskim poziomem działania układowego.

Glikokortykosteroidy nie są podawane jednocześnie z tym lekiem, ze względu na możliwość wzajemnego wzmocnienia każdego z nich o toksycznych właściwościach.

Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę i beta-blokery, a także inne leki hipotensyjne, wchodzące w interakcję z ibuprofenem, mają tendencję do zmniejszania stopnia ich działania.

Zastosowanie antykoagulantów razem z Ibuprom powoduje potrzebę regularnego monitorowania wskaźników krzepnięcia krwi, ponieważ agregacja płytek jest zredukowana z ibuprofenu.

Skuteczność stosowania diuretyków w połączeniu z tym lekiem jest zmniejszona. Oddany takim efektom, na przykład diuretyki tiazydowe i pętlowe.

Wspólne mianowanie wraz z Ibuprom preparatów litu wymaga kontroli kondycji krwi pod kątem zawartości tego pierwiastka, ponieważ pomaga to w zwiększeniu koncentracji tego ostatniego.

Lek nie jest przypisany do pacjentów poddawanych skojarzonemu leczeniu przeciwretrowirusowemu w kierunku HIV, w którym stosuje się zydowudynę.

Interakcje Ibuprom z innymi lekami, które ostatecznie trzeba powiedzieć o leku takim jak metotreksat, charakteryzują się zwiększeniem toksyczności metotreksatu.

[18], [19]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania Ibuprom przepisać, że lek powinien być przechowywany w warunkach z utrzymaniem najniższego możliwego poziomu wilgotności i przy zachowaniu stałego reżimu temperatury do 25 stopni Celsjusza.

[20], [21], [22]

Specjalne instrukcje

Zasadniczą cechą tego mechanizmu działania środków farmakologicznych w następujący sposób: pod jej wpływem jest zaburzeniem metabolizmu kwasu arachidonowego, w konsekwencji, który hamuje aktywność enzymu cyklooksygenazy, które katalizują proces charakteryzuje się syntezę endogennych substancji biologicznie czynnych z kwasu arachidonowego. W szczególności lek działa jako inhibitor syntezy prostaglandyn E, F i tromboksanu. W wyniku jego stosowania prostaglandyny mają skłonność do zmniejszania ich liczby w tkankach ośrodkowego układu nerwowego oraz w lokalizowaniu ogniska procesu zapalnego.

Lek znamienny tym, że nieselektywny sposób hamuje aktywność hamowania cyklooksygenazy, które równo wpływ zarówno izoformy otrzymane enzym - cyklooksygenazy-1 i cyklooksygenazy-2. Ponieważ prostaglandyny zmniejszają ich obecność, receptory stają się mniej wrażliwe na działanie drażniących substancji chemicznych w części organizmu, która uległa zapaleniu. Hamowanie prostaglandyn zsyntetyzowanych w tkankach w ośrodkowym układzie nerwowym powoduje systemowy efekt przeciwbólowy. Wywiera działanie, które polega na tym, że synteza prostaglandyny jest hamowana w tej części podwzgórza, który jest odpowiedzialny za regulację temperatury ciała, lek stosowany do gorączki, wskazującą na ich przeciwgorączkowe.

Hamowanie jest także syntezą tromboksanu z kwasem arachidonowym, co prowadzi do efektu antyagregacyjnego.

[23],

Okres przydatności do spożycia

Okres trwałości leku wynosi 2 lata od daty produkcji, niezależnie od postaci dawkowania, w jakiej jest prezentowany.

[24], [25]