^

Zdrowie

A
A
A

Jądro komórki

 
Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Jądro (jądro, s. Karyon) jest obecne we wszystkich komórkach ludzkich, z wyjątkiem erytrocytów i płytek krwi. Funkcje jądra - przechowywanie i przesyłanie do nowych (potomnych) komórek informacji dziedzicznych. Funkcje te związane są z obecnością DNA w jądrze. W jądrze znajduje się również synteza białek - RNA kwasu rybonukleinowego i materiały rybosomalne.

Większość jądro komórkowe kulisty lub jajowaty, ale istnieją również inne formy rdzenia (w kształcie pierścienia, w kształcie pręta, wrzecionowate, koralikami, fasola kształcie segmentowe, w kształcie gruszki, polimorficzna). Wymiary rdzenia różnią się znacznie, od 3 do 25 μm. Największym jądrem komórkowym jest komórka jajowa. Większość ludzkich komórek jest jednonuklearna, ale istnieją komórki dwurdzeniowe (niektóre neurony, hepatocyty, kardiomiocyty). Niektóre struktury są wielojądrowe (włókna mięśniowe). Jądro odróżnia otoczkę jądrową, chromatynę, jądro i nukleoplazmę.

Koperta jądrowa, czyli caryotheca, oddzielająca zawartość jądra od cytoplazmy, składa się z wewnętrznych i zewnętrznych membran jądrowych o grubości 8 nm każda. Membrany są oddzielone przestrzenią okołojądrową (cysterna karuzela) o szerokości 20-50 nm, która zawiera drobnoziarnisty materiał o umiarkowanej gęstości elektronowej. Zewnętrzna błona jądrowa przechodzi do ziarnistej retikulum endoplazmatycznego. Dlatego przestrzeń okołojądrowa tworzy pojedynczą wnękę z retikulum endoplazmatycznym. Wewnętrzna błona jądrowa jest wewnętrznie połączona z rozgałęzioną siecią włókien białkowych składającą się z poszczególnych podjednostek.

W jądrowej powłoce występuje wiele zaokrąglonych porów jądrowych o średnicy 50-70 nm każda. Pory jądrowe zajmują w sumie 25% powierzchni rdzenia. Ilość porów na rdzeń sięga 3000-4000. Na krawędziach porów membrany zewnętrzne i wewnętrzne łączą się ze sobą i tworzą tak zwany pierścień porowy. Każdy otwór jest zamknięty przez przeponę, która jest również nazywana kompleksem porów. Otwory porów mają złożoną strukturę, są utworzone przez wzajemnie połączone granulki białkowe. Poprzez pory jądrowe selektywny transport dużych cząstek, a także wymiana substancji między jądrem i cytosodą komórki.

Pod otoczką jądrową znajdują się nukleoplazma (karioplazm) (nukleoplazma, S. Karoplasma), która ma jednorodną strukturę i jąderko. W nukleoplazmie nierozszczepialnego jądra znajduje się w jego macierzy białkowej jądra osadu granulki (bryłki) tzw. Heterochromatyny. Obszary bardziej luźnej chromatyny znajdujące się między granulkami nazywane są euchromatyną. Luźna chromatyna jest również nazywana odtajnioną chromatyną, w której procesy syntezy występują najintensywniej. Podczas podziału komórki chromatyna pogrubia, kondensuje, tworzy chromosomy.

Chromatyny (chromatinum) jądra rozszczepialne i chromosomów rozszczepialne tworzą cząsteczki kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), związanego z kwasem rybonukleinowym (RNA), a białka - histonów i negistonami. Należy podkreślić tożsamość chemiczną chromatyny i chromosomów.

Każda cząsteczka DNA składa się z dwóch długich, praworęcznych łańcuchów polinukleotydowych (podwójne helisy), a każdy nukleotyd składa się z zasady azotowej, glukozy i reszty kwasu fosforowego. Baza znajduje się wewnątrz podwójnej helisy, a szkielet cukrowo-fosforanowy znajduje się na zewnątrz.

Informacja dziedziczna w cząsteczkach DNA jest rejestrowana w liniowej sekwencji jej nukleotydów. Elementarną częścią dziedziczności jest gen. Gen jest regionem DNA, który ma specyficzną sekwencję nukleotydów odpowiedzialnych za syntezę jednego określonego białka.

Cząsteczka DNA w jądrze jest zwarto upakowana. Zatem jedna cząsteczka DNA zawierająca milion nukleotydów, z ich liniowym rozmieszczeniem, zajmowałaby długość zaledwie 0,34 mm. Długość ludzkim chromosomie w postaci rozciągniętej jest około 5 cm, a w stanie ściśniętym chromosomie stanu ma objętość około 10 -15 cm 3.

Cząsteczki DNA związane z białkami histonowymi tworzą nukleosomy, które są strukturalnymi jednostkami chromatyny. Jądro nukleotomu ma kształt kulki o średnicy 10 nm. Każdy nukleosom składa się z gynae, wokół którego owinięty jest segment DNA, zawierający 146 par nukleotydów. Między nukleosomami znajdują się liniowe odcinki DNA składające się z 60 par nukleotydów.

Chromatynę reprezentują włókienka, które tworzą pętle o długości około 0,4 μm, zawierające od 20 000 do 30 000 par nukleotydów.

W wyniku kondensacji (kondensacji) i skręcania (superpecjalizacja) deoksyrybonukleoprotein (DNP) w jądrze rozszczepienia, chromosomy stają się widoczne. Struktury te - chromosomy (chromosomae, z greckiego chroma - farba, soma - ciało) - są wydłużonymi formami przypominającymi pręty o dwóch ramionach oddzielonych tak zwanym centromerem zwężającym. W zależności od umiejscowienia centromeru i względnej lokalizacji i długości ramion (nóg) rozróżnia się trzy typy chromosomów: metacentryczny, posiadający w przybliżeniu takie same barki; submetacentryczny, w którym długość ramion jest różna; acrocentryczne, o jednym ramieniu, a drugie bardzo krótkie, ledwo zauważalne. W chromosomie znajdują się regiony ue i heterochromatyczne. Ten ostatni w powstającym jądrze i we wczesnej fazie profazy mitozy pozostaje zwarty. Zmianę odcinków eu- i heterochromatyny stosuje się do identyfikacji chromosomów.

Powierzchnię chromosomów pokrywają różne cząsteczki, głównie rybonukleoproteiny (RNP). W komórkach somatycznych są 2 kopie każdego chromosomu, są one nazywane homologiczne. Są one takie same pod względem długości, kształtu, struktury, niosą te same geny, które są zlokalizowane tak samo. Cechy struktury, liczba i rozmiar chromosomów są nazywane kariotypami. Normalny ludzki kariotyp składa się z 22 par autosomów i jednej pary chromosomów płci (XX lub XY). Ludzkie komórki somatyczne (diploidalne) mają dwukrotnie większą liczbę chromosomów - 46. Komórki płciowe zawierają haploidalny (pojedynczy) zestaw - 23 chromosomy. Dlatego w DNA DNA jest 2 razy mniejsze niż w diploidalnych komórkach somatycznych.

Jąderka (jąderko), jeden lub więcej, wykrywa się we wszystkich komórkach niepdzielących. Ma postać intensywnie zabarwionego okrągłego ciała, którego wielkość jest proporcjonalna do intensywności syntezy białka. Jąderko składa się z nukleolonemy o dużej gęstości elektronowej (od greckiego PET -. Przędzy), w której wyróżnić nitkowaty (włókniste) część składającą się z wielu splecionych nici RNA o około 5 nm, i granulowany części. Granulowana (ziarnista) część jest utworzona przez ziarna o średnicy około 15 nm, które są cząstkami RNP - prekursorami rybosomalnych podjednostek. Chromina perianopercular jest wprowadzana do obniżenia nukleolonu. W jąderku tworzą się rybosomy.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.