Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Maksigezik
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Maksigesik jest złożonym lekiem o właściwościach przeciwbólowych i miorelaksujących, który ma działanie tłumiące na odruchy kręgosłupa.
Wskazania Maksigezik
Wśród wskazań do stosowania narkotyków:
- ostre bóle (takie jak stomatologiczne, mięśniowe i bóle głowy, a ponadto zapalenie mięśni i radikulopatia);
- reumatyzm tkanek miękkich;
- reumatoidalne zapalenie stawów;
- spondyloartropatia;
- deformujące zapalenie stawów kręgosłupa;
- zaostrzenie dny moczanowej;
- choroba zwyrodnieniowa stawów;
- pierwotna forma bolesnego miesiączkowania;
- zapalenie wyrostków robaczkowych (zapalenie jajowodów);
- zapalenie ucha środkowego i zapalenie gardła.
Formularz zwolnienia
Wyprodukowane w formie tabletek. W jednej blistrze, 10 tabletek. Tektowa koperta zawiera 1 blister.
Farmakodynamika
Paracetamol ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, a także umiarkowane działanie przeciwzapalne. Mechanizm znieczulenia zachodzi poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn - hamowanie cyklooksygenazy.
Diklofenak ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, a także umiarkowany środek przeciwgorączkowy. Efekty te uzyskuje się przez stłumienie cyklooksygenazy (to jest główny enzym metaboliczny kwas eikozatetraenowy - prekursor PG, która to główne patogeny bólu oraz procesów zapalnych, i gorączkę). Właściwości anestetyczne powstają w wyniku zablokowania procesu syntezy PG - pośrednio lub bezpośrednio przez centralny układ nerwowy. Lek może zmniejszyć ból (w ruchu i odpoczynku), który pojawia się po operacji lub urazie, a ponadto usunąć obrzęk, który występuje z powodu procesów zapalnych. W wyniku długotrwałego stosowania może wystąpić efekt odczulania. Stabilny wynik zaczyna pojawiać się po 1-2 tygodniach leczenia.
Serratopeptydaza jest enzymem proteolitycznym z rodzaju ząbków. Łuszcza bradykininę, a także inne składniki przeciwzapalne, zmniejszając w ten sposób obrzęk.
Farmakokinetyka
Po zastosowaniu leku absorpcja paracetamolu zachodzi w górnym odcinku jelita. Maksymalne stężenie w surowicy krwi osiąga 0,5-1,5 godziny później. Proces przemiany materii zachodzi w wątrobie. Wydalanie - razem z moczem. Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny.
Diklofenak po podaniu doustnym jest całkowicie wchłaniany przez przewód pokarmowy. Wiązanie z białkami osocza wynosi 99%, a maksymalne stężenie substancji osiąga po 1-2 godzinach. Poziom diklofenaku w osoczu zależy od dawki leku. Przechodzi do mazi stawowej, a jej szczytowe stężenie osiąga później niż w osoczu krwi (przez 2-4 godziny). Metabolizowany do 50% po "pierwszym przejściu" przez wątrobę (podczas hydroksylacji z koniugacją), w wyniku czego powstają farmakologicznie nieaktywne produkty rozpadu. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny, a z płynu maziowego - około 3-6 godzin. Około 60% leku wydalane jest w postaci produktów rozpadu przez nerki, a jeszcze mniej 1% - w postaci niezmienionej z moczem. Pozostałości w postaci metabolitów są wydalane z organizmu wraz z żółcią.
Serratiopeptydaza dość szybko wchłania się całkowicie z jelita, a szczytowe stężenie w osoczu krwi zwykle osiąga 0,5-2 godzin po zażyciu leków. Substancja wchodzi do krwioobiegu w postaci aktywnego enzymu, a także jest wydalana z organizmu. Zwiększa także lokalne stężenie antybiotyków, zwiększając ich zdolność do przechodzenia do tkanek. Z tego powodu antybiotyki, nawet w najmniejszej dawce, mogą przez dłuższy czas oddziaływać na organizm - dzięki temu można uniknąć negatywnych skutków stosowania leku w dużych dawkach.
Dawkowanie i administracja
Dawkowanie jest wybierane przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta - w zależności od skuteczności leków, przebiegu i postaci patologii, a także wieku pacjenta i jego tolerancji.
Dla dzieci w wieku 14+ i dorosłych - dawka to 1-dołkowa tabletka 2-3 razy dziennie po jedzeniu.
Czas trwania cyklu leczenia wynosi maksymalnie 5-7 dni (czas trwania zależy od dynamiki wygaszenia objawów). Dzień może zająć nie więcej niż 3 tabletki leków.
Musisz spożywać lek w najbardziej skutecznych dawkach przez krótki czas, biorąc pod uwagę indywidualne zadania leczenia dla każdego pacjenta.
[2]
Stosuj Maksigezik podczas ciąży
Przyjmowanie leku w czasie ciąży jest przeciwwskazane.
Przeciwwskazania
Wśród przeciwwskazań:
- indywidualna nietolerancja aktywnych składników leków;
- pogłębione procesy erozyjne-wrzodziejące w przewodzie pokarmowym;
- zaburzenia procesów hematopoeza;
- aktywny alkoholizm w przewlekłej postaci;
- okres laktacji;
- dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Skutki uboczne Maksigezik
Wśród reakcji ubocznych są następujące:
- przede wszystkim opracowanie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, wymioty, ból nadbrzusza, i biegunka), agranulocytoza, niedokrwistość i małopłytkowość, parestezja aseptycznych ropomocz, zapalenie kłębuszków nerkowych i choroby nerek kanalikowo w; Ponadto, obserwuje się często zaburzenia krwiotwórcze, alergii i poliformnaya rumień (wysypka skórna, świąd, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy);
- czasami może wystąpić senność, zawroty głowy z bólami głowy i zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy krwi;
- pojedyncze - owrzodzenie lub erozja na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, pojawienie się krwawienia, rozwój zapalenia wątroby lub zapalenie trzustki.
[1]
Interakcje z innymi lekami
Ze względu na związek z digoksyną możliwe jest zwiększenie jej stężenia w osoczu.
Maksigesik osłabia skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i furosemidu.
W połączeniu z lekami oszczędzającymi potas możliwe jest wytworzenie hiperkaliemii.
W połączeniu z SCS i NLPZ ryzyko krwawienia w przewodzie żołądkowo-jelitowym może wzrosnąć.
Kombinacja leku z cyklosporyną, a także metotreksat jest przeciwwskazana.
Ze względu na połączenie leków z lekami przeciwdrgawkowymi, barbituranami i alkoholem, ryzyko rozwoju hepatotoksyczności dramatycznie wzrasta.
Warunki przechowywania
Wymagane jest, aby lek utrzymywał się w standardowych warunkach - w ciemnym, suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci. Warunki temperaturowe - maksymalnie 25 ºС.
Okres przydatności do spożycia
Maksigesik zaleca się stosować przez 3 lata od daty produkcji leku.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Maksigezik" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.