Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Maxigezik
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Maxigesic to lek złożony o działaniu przeciwbólowym i rozkurczającym mięśnie, który działa hamująco na odruchy rdzeniowe.
Wskazania Maxigezik
Wskazania do stosowania leku obejmują:
- ostry ból (taki jak ból zęba, ból mięśni i głowy, a także zapalenie mięśni i korzeniowe zapalenie stawów);
- reumatyzm tkanek miękkich;
- reumatoidalne zapalenie stawów;
- spondyloartropatia;
- deformujące zapalenie stawów kręgosłupa;
- zaostrzenie dny moczanowej;
- zapalenie kości i stawów;
- pierwotna postać bolesnego miesiączkowania;
- zapalenie przydatków (salpingo-oophoritis);
- zapalenie ucha środkowego, gardła i migdałków.
Formularz zwolnienia
Dostępne w formie tabletek. Jeden blister zawiera 10 tabletek. Koperta tekturowa zawiera 1 blister.
Farmakodynamika
Paracetamol ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, a także umiarkowane działanie przeciwzapalne. Mechanizm łagodzenia bólu zachodzi poprzez zapobieganie syntezie prostaglandyn - hamowanie enzymu cyklooksygenazy.
Diklofenak ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, a także umiarkowane działanie przeciwgorączkowe. Efekty te osiąga się poprzez hamowanie cyklooksygenazy (jest to główny enzym w metabolizmie kwasu eikozatetraenowego - prekursora PG, które są głównymi czynnikami wywołującymi ból i stan zapalny, a także gorączkę). Właściwości przeciwbólowe powstają poprzez blokowanie procesu syntezy PG - pośrednio lub bezpośrednio przez ośrodkowy układ nerwowy. Lek pomaga zmniejszyć ból (w ruchu i w spoczynku) występujący po operacji lub urazie, a ponadto łagodzi obrzęki występujące z powodu procesów zapalnych. W wyniku długotrwałego stosowania może rozwinąć się efekt odczulający. Trwały efekt zaczyna pojawiać się po 1-2 tygodniach terapii.
Serratiopeptidase to enzym proteolityczny z rodzaju Serratia. Rozkłada bradykininę i inne składniki przeciwzapalne, zmniejszając w ten sposób obrzęk.
Farmakokinetyka
Po zażyciu leku paracetamol wchłania się w jelicie górnym. Substancja osiąga maksymalne stężenie w surowicy krwi po 0,5-1,5 godziny. Proces metabolizmu zachodzi w wątrobie. Wydalanie następuje z moczem. Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny.
Diklofenak wchłania się całkowicie przez przewód pokarmowy po podaniu doustnym. Wiązanie z białkami osocza wynosi 99%, a substancja osiąga szczytowe stężenie po 1-2 godzinach. Stężenie diklofenaku w osoczu zależy od dawki leku. Przechodzi on do płynu stawowego, a szczytowe stężenie w nim osiąga później niż w osoczu krwi (o 2-4 godziny). Jest metabolizowany w 50% po „pierwszym przejściu” przez wątrobę (w procesie hydroksylacji z koniugacją), co powoduje powstawanie farmakologicznie nieaktywnych produktów rozpadu. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny, a z płynu stawowego - około 3-6 godzin. Około 60% leku wydalane jest w postaci produktów rozpadu przez nerki, a nawet mniej niż 1% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Pozostałości w postaci metabolitów wydalane są z organizmu z żółcią.
Serratiopeptydaza wchłania się całkowicie z jelit dość szybko i osiąga szczytowe stężenie w osoczu krwi zazwyczaj 0,5-2 godziny po zażyciu leku. Substancja przedostaje się do krwiobiegu jako aktywny enzym i w ten sam sposób jest wydalana z organizmu. Zwiększa również miejscowe stężenie antybiotyków, zwiększając ich zdolność do przenikania do tkanek. W rezultacie antybiotyki, nawet w najmniejszej dawce, mogą oddziaływać na organizm przez długi czas - pozwala to uniknąć negatywnych skutków przyjmowania leku w dużych dawkach.
Dawkowanie i administracja
Dawkowanie lekarz dobiera indywidualnie dla każdego pacjenta - zależy ono od skuteczności leku, przebiegu i postaci patologii, a także wieku pacjenta i tolerancji na lek.
Dla dzieci powyżej 14 lat i dorosłych – dawkowanie wynosi 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłku.
Czas trwania kuracji wynosi maksymalnie 5-7 dni (czas trwania zależy od dynamiki ustępowania objawów). Dopuszcza się przyjmowanie nie więcej niż 3 tabletek leku na dobę.
Lek należy stosować w najskuteczniejszych dawkach w krótkim okresie czasu, biorąc pod uwagę indywidualne cele leczenia każdego pacjenta.
[ 2 ]
Stosuj Maxigezik podczas ciąży
Przyjmowanie leku w czasie ciąży jest przeciwwskazane.
Przeciwwskazania
Do przeciwwskazań zalicza się:
- indywidualna nietolerancja na substancje czynne leku;
- zaostrzenie procesów erozyjnych i owrzodzeń w przewodzie pokarmowym;
- zaburzenia hematopoezy;
- czynny alkoholizm w formie przewlekłej;
- okres laktacji;
- dzieci poniżej 6 roku życia.
Skutki uboczne Maxigezik
Wśród skutków ubocznych należy wyróżnić następujące:
- rozwijają się głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak wymioty z nudnościami, ból w nadbrzuszu i biegunka), niedokrwistość, agranulocytoza, a także trombocytopenia, parestezje, aseptyczne ropomocz, kłębuszkowe zapalenie nerek i zaburzenia czynności nerek; ponadto często obserwuje się zaburzenia hematopoezy, rumień wielopostaciowy i alergie (wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka);
- sporadycznie może wystąpić senność, zawroty głowy z bólami głowy i zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy krwi;
- przypadki odosobnione – owrzodzenia lub nadżerki błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienie, rozwój zapalenia wątroby lub trzustki.
[ 1 ]
Interakcje z innymi lekami
W przypadku jednoczesnego stosowania z digoksyną, może dojść do zwiększenia jej stężenia w osoczu.
Maxigesic zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i furosemidu.
W przypadku jednoczesnego stosowania leków oszczędzających potas może wystąpić hiperkaliemia.
W przypadku jednoczesnego stosowania z GCS i NLPZ ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego może wzrosnąć.
Przeciwwskazane jest łączenie leku z cyklosporyną i metotreksatem.
W przypadku jednoczesnego stosowania leku z lekami przeciwdrgawkowymi, barbituranami i alkoholem, ryzyko wystąpienia hepatotoksyczności znacznie wzrasta.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w standardowych warunkach - w ciemnym, suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci. Warunki temperaturowe - maksymalnie 25ºС.
Okres przydatności do spożycia
Zaleca się stosowanie leku Maxigesic przez 3 lata od daty produkcji.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Maxigezik" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.