^

Zdrowie

Maksigezik

Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Maksigesik jest złożonym lekiem o właściwościach przeciwbólowych i miorelaksujących, który ma działanie tłumiące na odruchy kręgosłupa.

Wskazania Maksigezik

Wśród wskazań do stosowania narkotyków:

  • ostre bóle (takie jak stomatologiczne, mięśniowe i bóle głowy, a ponadto zapalenie mięśni i radikulopatia);
  • reumatyzm tkanek miękkich;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • spondyloartropatia;
  • deformujące zapalenie stawów kręgosłupa;
  • zaostrzenie dny moczanowej;
  • choroba zwyrodnieniowa stawów;
  • pierwotna forma bolesnego miesiączkowania;
  • zapalenie wyrostków robaczkowych (zapalenie jajowodów);
  • zapalenie ucha środkowego i zapalenie gardła.

Formularz zwolnienia

Wyprodukowane w formie tabletek. W jednej blistrze, 10 tabletek. Tektowa koperta zawiera 1 blister.

Farmakodynamika

Paracetamol ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, a także umiarkowane działanie przeciwzapalne. Mechanizm znieczulenia zachodzi poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn - hamowanie cyklooksygenazy.

Diklofenak ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, a także umiarkowany środek przeciwgorączkowy. Efekty te uzyskuje się przez stłumienie cyklooksygenazy (to jest główny enzym metaboliczny kwas eikozatetraenowy - prekursor PG, która to główne patogeny bólu oraz procesów zapalnych, i gorączkę). Właściwości anestetyczne powstają w wyniku zablokowania procesu syntezy PG - pośrednio lub bezpośrednio przez centralny układ nerwowy. Lek może zmniejszyć ból (w ruchu i odpoczynku), który pojawia się po operacji lub urazie, a ponadto usunąć obrzęk, który występuje z powodu procesów zapalnych. W wyniku długotrwałego stosowania może wystąpić efekt odczulania. Stabilny wynik zaczyna pojawiać się po 1-2 tygodniach leczenia.

Serratopeptydaza jest enzymem proteolitycznym z rodzaju ząbków. Łuszcza bradykininę, a także inne składniki przeciwzapalne, zmniejszając w ten sposób obrzęk.

Farmakokinetyka

Po zastosowaniu leku absorpcja paracetamolu zachodzi w górnym odcinku jelita. Maksymalne stężenie w surowicy krwi osiąga 0,5-1,5 godziny później. Proces przemiany materii zachodzi w wątrobie. Wydalanie - razem z moczem. Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny.

Diklofenak po podaniu doustnym jest całkowicie wchłaniany przez przewód pokarmowy. Wiązanie z białkami osocza wynosi 99%, a maksymalne stężenie substancji osiąga po 1-2 godzinach. Poziom diklofenaku w osoczu zależy od dawki leku. Przechodzi do mazi stawowej, a jej szczytowe stężenie osiąga później niż w osoczu krwi (przez 2-4 godziny). Metabolizowany do 50% po "pierwszym przejściu" przez wątrobę (podczas hydroksylacji z koniugacją), w wyniku czego powstają farmakologicznie nieaktywne produkty rozpadu. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny, a z płynu maziowego - około 3-6 godzin. Około 60% leku wydalane jest w postaci produktów rozpadu przez nerki, a jeszcze mniej 1% - w postaci niezmienionej z moczem. Pozostałości w postaci metabolitów są wydalane z organizmu wraz z żółcią.

Serratiopeptydaza dość szybko wchłania się całkowicie z jelita, a szczytowe stężenie w osoczu krwi zwykle osiąga 0,5-2 godzin po zażyciu leków. Substancja wchodzi do krwioobiegu w postaci aktywnego enzymu, a także jest wydalana z organizmu. Zwiększa także lokalne stężenie antybiotyków, zwiększając ich zdolność do przechodzenia do tkanek. Z tego powodu antybiotyki, nawet w najmniejszej dawce, mogą przez dłuższy czas oddziaływać na organizm - dzięki temu można uniknąć negatywnych skutków stosowania leku w dużych dawkach.

Dawkowanie i administracja

Dawkowanie jest wybierane przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta - w zależności od skuteczności leków, przebiegu i postaci patologii, a także wieku pacjenta i jego tolerancji.

Dla dzieci w wieku 14+ i dorosłych - dawka to 1-dołkowa tabletka 2-3 razy dziennie po jedzeniu.

Czas trwania cyklu leczenia wynosi maksymalnie 5-7 dni (czas trwania zależy od dynamiki wygaszenia objawów). Dzień może zająć nie więcej niż 3 tabletki leków.

Musisz spożywać lek w najbardziej skutecznych dawkach przez krótki czas, biorąc pod uwagę indywidualne zadania leczenia dla każdego pacjenta.

trusted-source[2]

Stosuj Maksigezik podczas ciąży

Przyjmowanie leku w czasie ciąży jest przeciwwskazane.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

  • indywidualna nietolerancja aktywnych składników leków;
  • pogłębione procesy erozyjne-wrzodziejące w przewodzie pokarmowym;
  • zaburzenia procesów hematopoeza;
  • aktywny alkoholizm w przewlekłej postaci;
  • okres laktacji;
  • dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Skutki uboczne Maksigezik

Wśród reakcji ubocznych są następujące:

  • przede wszystkim opracowanie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, wymioty, ból nadbrzusza, i biegunka), agranulocytoza, niedokrwistość i małopłytkowość, parestezja aseptycznych ropomocz, zapalenie kłębuszków nerkowych i choroby nerek kanalikowo w; Ponadto, obserwuje się często zaburzenia krwiotwórcze, alergii i poliformnaya rumień (wysypka skórna, świąd, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy);
  • czasami może wystąpić senność, zawroty głowy z bólami głowy i zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy krwi;
  • pojedyncze - owrzodzenie lub erozja na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, pojawienie się krwawienia, rozwój zapalenia wątroby lub zapalenie trzustki.

trusted-source[1]

Przedawkować

Objawami przedawkowania są: bóle głowy, alergie, zawroty głowy, drażliwość i pobudzenie psychoruchowe.

Aby wyeliminować te objawy, należy przepłukać żołądek, pić adsorbenty, a także prowadzić leczenie objawowe.

trusted-source[3], [4], [5]

Interakcje z innymi lekami

Ze względu na związek z digoksyną możliwe jest zwiększenie jej stężenia w osoczu.

Maksigesik osłabia skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i furosemidu.

W połączeniu z lekami oszczędzającymi potas możliwe jest wytworzenie hiperkaliemii.

W połączeniu z SCS i NLPZ ryzyko krwawienia w przewodzie żołądkowo-jelitowym może wzrosnąć.

Kombinacja leku z cyklosporyną, a także metotreksat jest przeciwwskazana.

Ze względu na połączenie leków z lekami przeciwdrgawkowymi, barbituranami i alkoholem, ryzyko rozwoju hepatotoksyczności dramatycznie wzrasta.

trusted-source[6], [7]

Warunki przechowywania

Wymagane jest, aby lek utrzymywał się w standardowych warunkach - w ciemnym, suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci. Warunki temperaturowe - maksymalnie 25 ºС.

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Maksigesik zaleca się stosować przez 3 lata od daty produkcji leku.

trusted-source

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Maksigezik" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.