Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Ocena ciężkości stanu pacjenta i przewidywanie wyników.
Ostatnia recenzja: 06.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
WA Knauss i in. (1981) opracowali i wdrożyli system klasyfikacji APACHE (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation), mający zastosowanie do dorosłych i starszych dzieci, który przewiduje stosowanie rutynowych parametrów na oddziale intensywnej terapii i jest przeznaczony do oceny wszystkich głównych układów fizjologicznych. Charakterystyczną cechą tej skali było to, że oceny wykorzystujące określone parametry dysfunkcji układów narządów są ograniczone do chorób tych układów, podczas gdy ocena układów, które mogłyby dostarczyć bardziej obszernych informacji o stanie pacjenta, wymaga rozległego inwazyjnego monitorowania.
Początkowo skala APACHE zawierała 34 parametry, a wyniki uzyskane w pierwszych 24 godzinach służyły do określania stanu fizjologicznego w okresie ostrym. Parametry oceniano od 0 do 4 punktów, stan zdrowia określano od A (pełne zdrowie) do D (ostra niewydolność wielonarządowa). Prawdopodobnego wyniku nie określono. W 1985 roku, po rewizji (APACHE II), w skali pozostało 12 głównych parametrów określających główne procesy czynności życiowych (Knaus WA i in., 1985). Ponadto okazało się, że szereg wskaźników, takich jak stężenie glukozy i albumin w osoczu, ośrodkowe ciśnienie żylne czy diureza, mają niewielkie znaczenie w ocenie ciężkości skali i bardziej odzwierciedlają proces leczenia. Wskaźnik skali Glasgow oceniano od 0 do 12, a kreatyninę, która zastąpiła mocznik, od 0 do 8 punktów.
Bezpośrednie oznaczanie tlenu we krwi tętniczej zaczęto wykonywać dopiero przy Fi02 mniejszym niż 0,5. Pozostałe dziewięć parametrów nie zmieniło swojej oceny. Ogólny stan zdrowia ocenia się osobno. Ponadto pacjenci bez operacji lub z operacją ze wskazań nagłych mieli znacznie mniejsze szanse na przeżycie w porównaniu z pacjentami planowymi. Całkowita ocena wieku i ogólnego stanu zdrowia nie może przekroczyć 71 punktów; u osób z oceną do 30-34 punktów prawdopodobieństwo zgonu jest znacznie wyższe niż u pacjentów z wyższą oceną.
Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko wystąpienia zgonu różniło się w zależności od choroby. Tak więc śmiertelność u osób z zespołem niskiego wyjścia jest wyższa niż u pacjentów z sepsą, przy takiej samej ocenie w skali. Okazało się, że można wprowadzić współczynniki, które uwzględniają te zmiany. W przypadku względnie korzystnego wyniku współczynnik ten ma dużą wartość ujemną, a w przypadku niekorzystnej prognozy współczynnik ten jest dodatni. W przypadku patologii pojedynczego narządu występuje również pewien współczynnik.
Jednym z głównych ograniczeń skali APACHE I jest to, że prognoza ryzyka śmiertelności opiera się na wynikach leczenia pacjentów OIOM-u w latach 1979–1982. Ponadto skala ta nie została pierwotnie zaprojektowana do przewidywania śmierci u konkretnego pacjenta i miała współczynnik błędu wynoszący około 15% w przewidywaniu śmiertelności w szpitalu. Jednak niektórzy badacze użyli skali APACHE II do określenia prognozy dla konkretnego pacjenta.
Skala APACHE II składa się z trzech bloków:
- ocena ostrych zmian fizjologicznych (skala ostrej fizjologii – APS);
- ocena wieku;
- ocena chorób przewlekłych.
Dane dla bloku „Ocena ostrych zmian fizjologicznych” są zbierane w ciągu pierwszych 24 godzin od przyjęcia pacjenta na OIOM. Najgorsza opcja oceny uzyskana w tym okresie czasu jest wprowadzana do tabeli.
Skala oceny ostrych zaburzeń fizjologicznych i przewlekłych
Ostra fizjologia i ocena stanu zdrowia przewlekłego II (APACHE II) (Knaus WA, Draper EA i in., 1985)
Ostra Skala Fizjologii (APS)
Podpisać |
Oznaczający |
Zwrotnica |
Temperatura w odbycie, C |
>41 |
+4 |
39-40,9 |
+3 |
|
38,5-38,9 |
+1 |
|
36-38,4 |
0 |
|
34-35,9 |
+1 |
|
32-33,9 |
+2 |
|
30-31,9 |
+3 |
|
>29,9 |
+4 |
|
Średnie ciśnienie tętnicze, mmHg |
>160 |
+4 |
130-159 |
+3 |
|
110-129 |
+2 |
|
70-109 |
0 |
|
50-69 |
+2 |
|
>49 |
+4 |
|
Tętno, min |
>180 |
+4 |
140-179 |
+3 |
|
110-139 |
+2 |
|
70-109 |
0 |
|
55-69 |
+2 |
|
40-54 |
+3 |
|
>39 |
+4 |
|
RR, min |
>50 |
+4 |
35-49 |
+3 |
|
25-34 |
+1 |
|
12-24 |
0 |
|
10-11 |
+1 |
|
6-9 |
+2 |
|
>5 |
+4 |
Podpisać |
Oznaczający |
Zwrotnica |
Utlenianie (A-a002 lub Pa02) |
А-аD02 > 500 i РFiO2 > 0,5 |
+4 |
А-аD0, 350-499 i Fi02 > 0,5 |
+3 |
|
A-aD02 200-349 i Fi02 > 0,5 |
+2 |
|
A-aD02 > 200 i Fi02 > 0,5 |
0 |
|
Ra02 > 70 i Fi02 > 0,5 |
0 |
|
Ra02 61-70 i Fi02 > 0,5 |
+! |
|
Ra02 55-60 i Fi02 > 0,5 |
+3 |
|
Ra02 > 55 i Fi02 > 0,5 |
+4 |
|
PH krwi tętniczej |
>7,7 |
+4 |
7,6-7,69 |
+3 |
|
7,5-7,59 |
+ 1 |
|
7,33-7,49 |
0 |
|
7,25-7,32 |
+2 |
|
7.15-7.24 |
+3 |
|
>7,15 |
+4 |
|
Stężenie sodu w surowicy, mmol/l |
>180 |
+4 |
160-179 |
+3 |
|
155-159 |
+2 |
|
150-154 |
+ 1 |
|
130-149 |
0 |
|
120-129 |
+2 |
|
111-119 |
+3 |
|
>110 |
+4 |
|
Stężenie potasu w surowicy, mmol/l |
>7,0 |
+4 |
6,0-6,9 |
+3 |
|
5,5-5,9 |
+ 1 |
|
3,5-5,4 |
0 |
|
3,0-3,4 |
+1 |
|
2,5-2,9 |
+2 |
|
>2,5 |
+4 |
Podpisać |
Oznaczający |
Zwrotnica |
>3,5 bez OPN |
+4 |
|
2,0-3,4 bez OPN |
+3 |
|
1,5-1,9 bez OPN |
+2 |
|
0,6-1,4 bez OPN |
0 |
|
Kreatynina, mg/100 ml |
> 0,6 bez OPN |
+2 |
>3,5 s OPN |
+8 |
|
2.0-3.4 z OPN |
+6 |
|
1,5-1,9 s OPN |
+4 |
|
0,6-1,4 z OPN |
0 |
|
>0,6 s OPN |
+4 |
|
>60 |
+4 |
|
50-59,9 |
+2 |
|
Hematokryt, % |
46-49,9 |
+ 1 |
30-45,9 |
0 |
|
20-29,9 |
+2 |
|
>20 |
+4 |
|
>40 |
+4 |
|
20-39,9 |
+2 |
|
Leukocyty |
15-19,9 |
+1 |
(mm3 x 1000 komórek) |
3-14,9 |
0 |
1-2,9 |
+2 |
|
>1 |
+4 |
|
Ocena Glasgow |
3-15 punktów w Glasgow |
Uwaga: Szacunkowe stężenie kreatyniny w surowicy jest duplikowane, jeśli pacjent ma ostre uszkodzenie nerek (AKI). Średnie ciśnienie tętnicze = ((syst. BP) + (2 (diast. BP))/3.
Jeżeli nie są dostępne dane dotyczące gazów we krwi, można posłużyć się stężeniem wodorowęglanu w surowicy (autorzy zalecają stosowanie tego parametru zamiast pH krwi tętniczej).
Podpisać |
Oznaczający |
Zwrotnica |
Wodorowęglan (mmol/l) |
>52,0 |
+4 |
41,0-51,9 |
+3 |
|
32,0-40,9 |
+ 1 |
|
22,0-31,9 |
0 |
|
18,0-21,9 |
+2 |
|
15,0-17,9 |
+3 |
|
>15,0 |
+4 |
Ocena wieku pacjenta
Wiek |
Zwrotnica |
>44 |
0 |
45-54 |
2 |
55-64 |
3 |
65-74 |
5 |
>75 |
6 |
Ocena współistniejących chorób przewlekłych
|
Powiązana patologia |
Zwrotnica |
|
Historia ciężkiej niewydolności narządów LUB niedoboru odporności |
5 |
Nie odnotowano przypadków ciężkiej niewydolności narządów ani niedoboru odporności. |
0 |
|
Pacjenci po zabiegach ratunkowych |
Historia ciężkiej niewydolności narządów LUB niedoboru odporności |
5 |
Nie odnotowano przypadków ciężkiej niewydolności narządów ani niedoboru odporności. |
0 |
|
Pacjenci po planowych operacjach |
Historia ciężkiej niewydolności narządów LUB niedoboru odporności |
2 |
Nie odnotowano przypadków ciężkiej niewydolności narządów ani niedoboru odporności. |
0 |
Notatka:
- Przed obecną hospitalizacją wystąpiła niewydolność jakiegoś organu (lub układu) albo niedobór odporności.
- Stan niedoboru odporności definiuje się, jeżeli: (1) pacjent otrzymał terapię obniżającą odporność organizmu (leki immunosupresyjne),
- (terapia, chemioterapia, radioterapia, długotrwałe stosowanie sterydów lub krótkotrwałe stosowanie dużych dawek sterydów) lub (2) cierpi na choroby, które hamują funkcje odpornościowe, takie jak chłoniak złośliwy, białaczka lub AIDS.
- Niewydolność wątroby, jeżeli: występuje marskość wątroby potwierdzona biopsją, nadciśnienie wrotne, epizody krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego na tle nadciśnienia wrotnego, przebyte wcześniej epizody niewydolności wątroby, śpiączki lub encefalopatii.
- Niewydolność sercowo-naczyniowa - stopień IV według klasyfikacji nowojorskiej.
- Niewydolność oddechowa: jeśli występuje ograniczenie oddychania spowodowane przewlekłymi chorobami restrykcyjnymi, obturacyjnymi lub naczyniowymi, udokumentowaną przewlekłą hipoksją, hiperkapnią, wtórną policytemią, ciężkim nadciśnieniem płucnym, zależnością od respiratora.
- Niewydolność nerek: jeśli pacjent jest poddawany przewlekłej dializie.
- Wynik APACH EII = (wynik w Skali Ostrych Zmian Fizjologicznych) + (wynik w Skali Wieku) + (wynik w Skali Chorób Przewlekłych).
- Wysokie wyniki w skali APACHE II wiążą się z wysokim ryzykiem śmiertelności na oddziale intensywnej terapii.
- Nie zaleca się stosowania wagi u pacjentów z oparzeniami i po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego.
Wady skali APACHE II:
- Nie używać osobom poniżej 18 roku życia.
- Ogólny stan zdrowia należy oceniać wyłącznie u pacjentów ciężko chorych, w przeciwnym razie dodanie tego wskaźnika prowadzi do przeszacowania.
- Brak oceny przed przyjęciem na oddział intensywnej terapii (wprowadzono ją w skali APACHE III).
- W przypadku zgonu w ciągu pierwszych 8 godzin od przyjęcia ocena danych jest bezcelowa.
- U pacjentów poddanych znieczuleniu i zaintubowanych wynik w skali Glasgow powinien wynosić 15 (wartość prawidłowa); w przypadku występowania patologii neurologicznej w wywiadzie wynik ten może być zaniżony.
- Przy częstym, powtarzalnym stosowaniu skala daje nieco wyższą ocenę.
- Wiele kategorii diagnostycznych zostaje pominiętych (stan przedrzucawkowy, oparzenia i inne schorzenia), współczynnik uszkodzonego narządu nie zawsze daje dokładny obraz schorzenia.
- Im niższy współczynnik diagnostyczny, tym ocena skali jest bardziej znacząca.
Skalę tę później przekształcono w skalę APACHE III.
Skala APACHE III została opracowana w 1991 r. w celu rozszerzenia i ulepszenia oceny prognostycznej skali APACHE II. Baza danych do stworzenia skali została zebrana w okresie od 1988 do 1990 r. i zawierała dane dotyczące 17 440 pacjentów na oddziałach intensywnej terapii. Badanie objęło 42 oddziały w 40 różnych szpitalach. Do skali dodano mocznik, diurezę, glukozę, albuminę i bilirubinę w celu poprawy oceny prognostycznej. Dodano parametry interakcji między różnymi zmiennymi (kreatynina w surowicy i diureza, pH i pCO2). Skala APACHE III zwraca większą uwagę na stan odporności (Knaus WA i in., 1991).
Rozwój APACHE III miał następujące cele:
- Dokonaj ponownej oceny próby i istotności odchyleń, stosując obiektywne modele statystyczne.
- Zaktualizuj i zwiększ rozmiar oraz reprezentatywność rozpatrywanych danych.
- Ocena zależności pomiędzy wynikami skali a długością pobytu pacjenta na oddziale intensywnej terapii.
- Rozróżnij stosowanie ocen prognostycznych dla grup pacjentów od przewidywania śmiertelności w każdym indywidualnym przypadku.
System APACHE III ma trzy główne zalety. Po pierwsze, można go używać do oceny ciężkości choroby i ryzyka u pacjentów w ramach jednej kategorii diagnostycznej (grupy) lub niezależnie wybranej grupy pacjentów. Wynika to z faktu, że rosnące wyniki w skali korelują ze wzrostem ryzyka śmiertelności w szpitalu. Po drugie, skala APACHE III jest używana do porównywania wyników u pacjentów oddziałów intensywnej terapii, chociaż kryteria diagnostyczne i selekcji są podobne do tych użytych do opracowania systemu APACHE III. Po trzecie, APACHE III można używać do przewidywania wyników leczenia.
Program APACHE III prognozuje śmiertelność szpitalną dla grup pacjentów oddziałów intensywnej terapii (OIT) poprzez porównanie charakterystyk pacjentów w pierwszym dniu przyjęcia na OIT z 17 440 pacjentami pierwotnie uwzględnionymi w bazie danych (w latach 1988–1990) oraz 37 000 pacjentów przyjętych na oddziały intensywnej terapii w Stanach Zjednoczonych, którzy zostali uwzględnieni w zaktualizowanej bazie danych (w latach 1993–1996).
Skala oceny ostrych zaburzeń fizjologicznych i przewlekłych zaburzeń III
Ostra fizjologia i przewlekła ocena stanu zdrowia III (APACHE III) (Knaus WA i in., 1991)
Wynik APACHE III składa się z kilku komponentów – wieku, chorób przewlekłych, stanu fizjologicznego, kwasowo-zasadowego i neurologicznego. Ponadto brane są pod uwagę wyniki odzwierciedlające stan pacjenta w momencie przyjęcia na OIOM i kategorię choroby podstawowej.
Na podstawie oceny ciężkości zdarzenia obliczane jest ryzyko zgonu w szpitalu.
Ocena stanu pacjenta przed przyjęciem na OIOM
Ocena stanu przed przyjęciem na oddział intensywnej terapii dla pacjentów z profilem medycznym
Podstawowa hospitalizacja przed przyjęciem na OIOM |
Stopień |
Oddział ratunkowy |
|
Inny oddział szpitala |
0,2744 |
Przeniesiony z innego szpitala |
|
Inne OIOM |
|
Ponowne przyjęcie na OIOM |
|
Sala operacyjna lub oddział pooperacyjny |
Ocena przyjęcia na oddział intensywnej terapii dla pacjentów chirurgicznych
Rodzaj interwencji chirurgicznej przed przyjęciem na oddział intensywnej terapii |
Stopień |
Operacja ratunkowa |
0,0752 |
Zabieg chirurgiczny |
Kategoria choroby podstawowej dla pacjentów w profilu terapeutycznym
Układ narządów |
Stan patologiczny |
Stopień |
Układ sercowo-naczyniowy |
Wstrząs kardiogenny |
1.20 |
Niewydolność serca |
1.24 |
|
Tętniak aorty |
1D1 |
|
Zastoinowa niewydolność serca |
1.30 |
Układ narządów |
Stan patologiczny |
Stopień |
Choroby naczyń obwodowych |
1,56 |
|
Zaburzenia rytmu |
1.33 |
|
Ostry zawał mięśnia sercowego |
1.38 |
|
Nadciśnienie |
1.31 |
|
Inne choroby układu krążenia |
1.30 |
|
Układ oddechowy |
Zapalenie płuc pasożytnicze |
1.10 |
Zapalenie płuc wywołane zachłyśnięciem |
1.18 |
|
Guzy układu oddechowego, w tym krtani i tchawicy |
1,12 |
|
Zatrzymanie oddechu |
1.17 |
|
Obrzęk płuc niekardiogenny |
1.21 |
|
Zapalenie płuc bakteryjne lub wirusowe |
1.21 |
|
Przewlekłe obturacyjne choroby płuc |
1.28 |
|
TELĘ |
1.24 |
|
Mechaniczna niedrożność dróg oddechowych |
1.30 |
|
Astma oskrzelowa |
1,40 |
|
Inne choroby układu oddechowego |
1.22 |
|
Przewód pokarmowy |
Niewydolność wątroby |
1,12 |
Perforacja lub niedrożność „jelita” |
1.34 |
|
Krwawienie z żylaków przewodu pokarmowego |
1.21 |
|
Choroby zapalne przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie trzustki) |
1,25 |
|
Krwawienie, perforacja wrzodu żołądka |
1.28 |
|
Krwawienie żołądkowo-jelitowe spowodowane uchyłkiem |
1,44 |
|
Inne choroby przewodu pokarmowego |
1.27 |
Układ narządów |
Stan patologiczny |
Stopień |
Choroby układu nerwowego |
Krwotok śródczaszkowy |
1.37 |
Krwotok podpajęczynówkowy |
1.39 |
|
Udar |
1,25 |
|
Choroby zakaźne układu nerwowego |
1.14 |
|
Guzy układu nerwowego |
1.30 |
|
Choroby nerwowo-mięśniowe |
1.32 |
|
Mrówki |
1.32 |
|
Inne choroby nerwowe |
1.32 |
|
Posocznica |
Nie związane z układem moczowym |
1.18 |
Sepsa układu moczowego |
1.15 |
|
Obrażenia |
Uraz mózgu z towarzyszącym urazem lub bez |
1.30 |
Uraz łączony bez TBI |
1,44 |
|
Metabolizm |
śpiączka metaboliczna |
1.31 |
Kwasica ketonowa cukrzycowa |
1.23 |
|
Przedawkowanie narkotyków |
1.42 |
|
Inne choroby metaboliczne |
1.34 |
|
Choroby krwi |
Koagulopatia, neutropenia lub trombocytopenia |
1.37 |
Inne choroby krwi |
1.19 |
|
Choroby nerek |
1.18 |
|
Inne choroby wewnętrzne |
1,46 |
Kategoria choroby podstawowej u pacjentów chirurgicznych
System |
Rodzaj operacji |
Stopień |
Układ sercowo-naczyniowy |
Operacje aorty |
1.20 |
Chirurgia naczyń obwodowych bez protetyki |
1.28 |
|
Operacje zastawek serca |
1.31 |
|
Operacja tętniaka aorty brzusznej |
1.27 |
|
Chirurgia tętnic obwodowych z protezą |
1.51 |
System |
Rodzaj operacji |
Stopień |
Endarterektomia tętnicy szyjnej |
1,78 |
|
Inne choroby układu krążenia |
1.24 |
|
Układ oddechowy |
Zakażenie dróg oddechowych |
1,64 |
Guzy płuc |
1,40 |
|
Guzy górnych dróg oddechowych (jamy ustnej, zatok, krtani, tchawicy) |
1.32 |
|
Inne choroby układu oddechowego |
1.47 |
|
Przewód pokarmowy |
Perforacja lub pęknięcie przewodu pokarmowego |
1.31 |
Choroby zapalne przewodu pokarmowego |
1.28 |
|
Niedrożność przewodu pokarmowego |
1.26 |
|
Krwawienie żołądkowo-jelitowe |
1.32 |
|
Transplantacja wątroby |
1.32 |
|
Guzy przewodu pokarmowego |
1.30 |
|
Zapalenie pęcherzyka żółciowego lub zapalenie dróg żółciowych |
1.23 |
|
Inne choroby przewodu pokarmowego |
1,64 |
|
Choroby nerwowe |
Krwotok śródczaszkowy |
M7 |
Krwiak podtwardówkowy lub nadtwardówkowy |
1,35 |
|
Krwotok podpajęczynówkowy |
1.34 |
|
Laminectomia lub inna operacja rdzenia kręgowego |
1,56 |
|
Kraniotomia z powodu guza |
1.36 |
|
Inne choroby układu nerwowego |
1,52 |
|
Obrażenia |
Uraz mózgu z towarzyszącym urazem lub bez |
1.26 |
Uraz łączony bez TBI |
1.39 |
|
Choroby nerek |
Guzy nerek |
1.34 |
Inne choroby nerek |
1,45 |
|
Ginekologia |
Usunięcie macicy |
1.28 |
Ortopedia |
Złamania biodra i kończyn |
1.19 |
[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]
Skala fizjologiczna APACHE III
Skala fizjologiczna opiera się na różnych parametrach fizjologicznych i biochemicznych, a punktacja jest przyznawana na podstawie aktualnego stopnia zaawansowania stanu patologicznego.
Obliczenia dokonano na podstawie najgorszych wartości uzyskanych w ciągu 24 godzin obserwacji.
Jeżeli wskaźnik nie był badany, to jego wartość przyjmuje się za normalną.
Puls, uderzenia na minutę |
Stopień |
>39 |
8 |
40-49 |
5 |
50-99 |
0 |
100-109 |
1 |
110-119 |
5 |
120-139 |
7 |
140-154 |
13 |
>155 |
17 |
Średnie ciśnienie krwi |
Stopień |
>39 |
23 |
40-59 |
15 |
60-69 |
7 |
70-79 |
6 |
80-99 |
0 |
100-119 |
4 |
120-129 |
7 |
130-139 |
9 |
>140 |
10 |
Temperatura, °C |
Stopień |
>32,9 |
20 |
33-33.4 |
16 |
33,5-33,9 |
13 |
34-34,9 |
8 |
35-35,9 |
2 |
36-39,9 |
0 |
>40 |
4 |
Częstotliwość oddechów |
Stopień |
5 funtów |
17 |
6-11 |
8 jeśli nie ma wentylacji mechanicznej; 0 jeśli jest stosowana wentylacja mechaniczna |
12-13 |
7 (0 jeśli RR = 12 i stosowana jest wentylacja mechaniczna) |
14-24 |
0 |
25-34 |
6 |
35-39 |
9 |
40-49 |
11 |
>50 |
18 |
Ra02, mmH |
Stopień |
>49 |
15 |
50-69 |
5 |
70-79 |
2 |
>80 |
0 |
Aaa BO, |
Stopień |
>100 |
0 |
100-249 |
7 |
250-349 |
9 |
350-499 |
11 |
500 funtów |
14 |
Hematokryt, % |
Stopień |
>40,9 |
3 |
41-49 |
0 |
>50 |
3 |
Leukocyty, µl |
Stopień |
>1000 |
19 |
1000-2900 |
5 |
3000-19 900 |
0 |
20 000-24 999 |
1 |
>25 000 |
5 |
Kreatynina, mg/dl, bez ostrej niewydolności nerek |
Stopień |
>0,4 |
3 |
0,5-1,4 |
0 |
1,5-1,94 |
4 |
>1,95 |
7 |
Diureza, ml/dzień |
Stopień |
>399 |
15 |
400-599 |
8 |
600-899 |
7 |
900-1499 |
5 |
1500-1999 |
4 |
2000-3999 |
0 |
>4000 |
1 |
Pozostały azot mocznikowy, mg/dl |
Stopień |
>16,9 |
0 |
17-19 |
2 |
20-39 |
7 |
40-79 |
11 |
>80 |
12 |
Sód, mEq |
Stopień |
>119 |
3 |
120-134 |
2 |
135-154 |
0 |
>155 |
4 |
Albumina, g/dl |
Stopień |
>1,9 |
11 |
2,0-2,4 |
6 |
2,5-4,4 |
0 |
>4,5 |
4 |
Bilirubina, mg/dl |
Stopień |
>1,9 |
0 |
2,0-2,9 |
5 |
3,0-4,9 |
6 |
5,0-7,9 |
8 |
>8,0 |
16 |
Glukoza, mg/dl |
Stopień |
>39 |
8 |
40-59 |
9 |
60-199 |
0 |
200-349 |
3 |
>350 |
5 |
Notatka.
- Średnie ciśnienie krwi = ciśnienie skurczowe + (2 x ciśnienie rozkurczowe)/3.
- Oceny Pa02 nie stosuje się u pacjentów intubowanych Fi02>0,5.
- Aa D02, stosowany wyłącznie u pacjentów intubowanych z Fi02 > 0,5.
- Rozpoznanie ONN ustala się, gdy stężenie kreatyniny wynosi > 1,5 mg/dl, ilość wydalanego moczu wynosi > 410 ml/dobę i pacjent nie jest przewlekle dializowany.
Ocena w skali fizjologicznej = (ocena tętna) + (ocena CAP) + (ocena temperatury) + (ocena RR) + (ocena Ra02 lub Aa D02) + (ocena hematokrytu) + (ocena leukocytów) + (ocena poziomu kreatyny +/- ARF) + (ocena diurezy) + (ocena azotu resztkowego) + (ocena Nagar) + (ocena albumin) + (ocena bilirubiny) + (ocena glukozy).
Interpretacja:
- Minimalna ocena: 0.
- Maksymalna liczba punktów: 192 (ze względu na ograniczenia Pa02, A-aD02 i kreatyniny). 2.5.
Ocena równowagi kwasowo-zasadowej
Ocena stanów patologicznych równowagi kwasowo-zasadowej opiera się na badaniu zawartości pCO2 i pH krwi tętniczej pacjenta.
Obliczenia są oparte na najgorszych wartościach w ciągu 24 godzin. Jeśli wartość nie jest dostępna, jest uważana za normalną.
[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]
Ocena stanu neurologicznego
Stan neurologiczny ocenia się na podstawie zdolności pacjenta do otwierania oczu, komunikacji werbalnej i reakcji motorycznej. Wynik opiera się na najgorszych wartościach w ciągu 24 godzin. Jeśli wartość nie jest dostępna, uznaje się ją za prawidłową.
Skala APACHE III służy do oceny ciężkości choroby u pacjentów na oddziale intensywnej terapii i można ją stosować przez cały okres hospitalizacji w celu przewidywania prawdopodobieństwa śmiertelności w szpitalu.
Każdego dnia pobytu pacjenta na OIOM-ie odnotowywany jest wynik APACHE III. Na podstawie opracowanych równań wielowymiarowych prawdopodobieństwo zgonu pacjenta w bieżącym dniu można przewidzieć, korzystając z codziennych wyników APACHE III.
Ryzyko dzienne = (Wynik w skali fizjologicznej ostrej w 1. dniu pobytu pacjenta na oddziale intensywnej terapii) + (Wynik w skali fizjologicznej ostrej w bieżącym dniu) + (Zmiana w skali fizjologicznej ostrej w porównaniu z poprzednim dniem).
Wielowymiarowe równania do szacowania ryzyka śmiertelności dziennej są chronione prawem autorskim. Nie są publikowane w literaturze, ale są dostępne dla subskrybentów systemu komercyjnego.
Po zestawieniu parametrów uwzględnionych w punktacji APACHE III można obliczyć wyniki oceny ciężkości zdarzenia i prawdopodobieństwo zgonu w szpitalu.
Wymagania dotyczące danych:
- Ocenę przeprowadza się w celu ustalenia wskazań do hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
- Jeżeli u pacjenta występują jakieś schorzenia, należy dokonać odpowiedniej oceny przed przyjęciem na OIOM.
- Jeżeli pacjent przeszedł operację, wybierz rodzaj operacji (nagły, planowy).
- Ocenę przeprowadza się w odniesieniu do głównej kategorii choroby.
- Jeżeli pacjent jest pacjentem wymagającym leczenia internistycznego, należy wybrać główny stan patologiczny wymagający hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
- Jeżeli pacjent przeszedł zabieg operacyjny, spośród chorób chirurgicznych należy wybrać główny stan patologiczny wymagający hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
Całkowity wynik APACHE III
Całkowity wynik w skali APACHE III = (Wynik wieku) + (Wynik choroby przewlekłej) + (Wynik stanu fizjologicznego) + (Wynik równowagi kwasowo-zasadowej) + (Wynik stanu neurologicznego)
Minimalny całkowity wynik APACHE III = O
Maksymalny całkowity wynik APACHE III = 299 (24 + 23+ 192 + 12 + 48)
Wynik oceny ciężkości choroby APACHE III = (Wynik przed pobytem na OIOM-ie) + (Wynik kategorii głównej choroby) + + (0,0537(0całkowity wynik APACHE III)).
Prawdopodobieństwo zgonu w szpitalu = (exp(wynik ciężkości APACHE III)) / ((exp(równanie ryzyka APACHE III)) + 1)
Ponownie należy podkreślić, że wyniki prognozy nie mają na celu przewidywania śmierci u konkretnego pacjenta ze 100% dokładnością. Wysokie wyniki w skali nie oznaczają całkowitej beznadziei, tak jak niskie wyniki nie gwarantują braku nieoczekiwanych powikłań lub przypadkowej śmierci. Chociaż przewidywanie śmierci przy użyciu wyników APACHE III uzyskanych pierwszego dnia przyjęcia na OIOM jest wiarygodne, nadal rzadko można ustalić dokładną prognozę dla konkretnego pacjenta po pierwszym dniu intensywnej terapii. Możliwość przewidzenia prawdopodobieństwa przeżycia konkretnego pacjenta zależy częściowo od tego, jak reaguje on na terapię w czasie.
Lekarze wykorzystujący modele predykcyjne muszą być świadomi możliwości nowoczesnej terapii i zdawać sobie sprawę, że przedziały ufności dla każdej wartości są każdego dnia coraz szersze, co zwiększa liczbę wyników pozytywnych, które są ważniejsze niż wartości bezwzględne, oraz że niektóre czynniki i wskaźniki odpowiedzi na terapię nie są determinowane przez ostre nieprawidłowości fizjologiczne.
W 1984 roku zaproponowano skalę SAPS (UFSHO), której głównym celem było uproszczenie tradycyjnej metody oceny ciężko chorych pacjentów (APACHE). Wersja ta wykorzystuje 14 łatwych do określenia wskaźników biologicznych i klinicznych, które w dostatecznie wysokim stopniu odzwierciedlają ryzyko zgonu u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii (Le Gall JR i in., 1984). Wskaźniki oceniane są w ciągu pierwszych 24 godzin po przyjęciu. Skala ta prawidłowo klasyfikowała pacjentów do grup o zwiększonym prawdopodobieństwie zgonu niezależnie od diagnozy i okazała się porównywalna ze skalą fizjologiczną stanów ostrych i innymi systemami oceny stosowanymi na oddziałach intensywnej terapii. UFSHO okazała się najprostsza i jej ocena zajęła znacznie mniej czasu. Ponadto, jak się okazało, możliwe jest przeprowadzenie retrospektywnej oceny stanu, ponieważ wszystkie parametry stosowane w tej skali są rutynowo rejestrowane w większości oddziałów intensywnej terapii.
Oryginalna uproszczona skala do oceny zaburzeń fizjologicznych
Oryginalna uproszczona skala fizjologiczna ostrej fazy (SAPS) (Le Gall JR, 1984)
Simplified Acute Physiology Score (SAPS) to uproszczona wersja APACHE Acute Physiology Score (APS). Umożliwia łatwą punktację przy użyciu dostępnych informacji klinicznych; punkty odpowiadają ryzyku zgonu pacjenta na OIOM.
Dane:
- otrzymane w ciągu pierwszych 24 godzin pobytu po przyjęciu na oddział intensywnej terapii;
- 14 wartości informacyjnych w porównaniu do 34 wartości według APACHE APS.
Parametr |
Oznaczający |
Zwrotnica |
Wiek, lata |
>45 |
0 |
46-55 |
1 |
|
55-65 |
2 |
|
66-75 |
3 |
|
>75 |
4 |
|
Tętno, uderzenia na minutę |
>180 |
4 |
140-179 |
3 |
|
110-139 |
2 |
|
70-109 |
0 |
|
55-69 |
2 |
|
40-54 |
3 |
|
>40 |
4 |
|
Skurczowe ciśnienie krwi, mmHg |
>190 |
4 |
150-189 |
2 |
|
80-149 |
0 |
|
55-79 |
2 |
|
>55 |
4 |
|
Temperatura ciała, „C |
>41 |
4 |
39-40,9 |
3 |
|
38,5-38,9 |
I |
|
36-38,4 |
0 |
|
34-35,9 |
1 |
|
32-33,9 |
2 |
|
30-31,9 |
3 |
|
>30 |
4 |
|
Oddech spontaniczny, RR, min |
>50 |
4 |
35-49 |
3 |
|
25-34 |
1 |
|
12-24 |
0 |
|
10-11 |
1 |
|
6-9 |
2 |
|
>6 |
4 |
|
W przypadku sztucznej wentylacji lub CPAP |
3 |
Parametr |
Oznaczający |
Zwrotnica |
55700 |
2 |
|
3,5-4,99 |
1 |
|
Diureza w ciągu 24 godzin, l | 0,70-3,49 |
0 |
0,50-0,69 |
2 |
|
0,20-0,49 |
3 |
|
>0,20 |
4 |
|
154 funtów |
4 |
|
101-153 |
3 |
|
Mocznik, mg/dl | 81-100 |
2 |
21-80 |
1 |
|
10-20 |
0 |
|
>10 |
1 |
|
>60 |
4 |
|
50-59,9 |
2 |
|
Hematokryt, % | 46-49,9 |
1 |
30-45,9 |
0 |
|
20,0-29,9 |
2 |
|
>20,0 |
4 |
|
>40 |
4 |
|
20-39,9 |
2 |
|
15-19,9 |
1 |
|
3,0-14,9 |
0 |
|
1,0-2,9 |
2 |
|
>1,0 |
4 |
|
Leukocyty 1000/l | >800 |
4 |
500-799 |
3 |
|
250-499 |
1 |
|
70-249 |
0 |
|
50-69 |
2 |
|
29-49 |
3 |
|
>29 |
4 |
Parametr |
Oznaczający |
Zwrotnica |
Potas, mEq/l |
>7,0 |
4 |
6,0-6,9 |
3 |
|
5,5-5,9 |
1 |
|
3,5-5,4 |
0 |
|
3,0-3,4 |
1 |
|
2,5-2,9 |
2 |
|
>2,5 |
4 |
|
Sód, mEq/l |
>180 |
4 |
161-179 |
3 |
|
156-160 |
2 |
|
151-155 |
1 |
|
130-150 |
0 |
|
120-129 |
2 |
|
119-110 |
3 |
|
>110 |
4 |
|
НС03 meq/l |
>40 |
3 |
30-39,9 |
1 |
|
20-29,9 |
0 |
|
10-19,9 |
1 |
|
5,0-9,9 |
3 |
|
Skala śpiączki Glasgow, punkty |
>5,0 |
4 |
13-15 |
0 |
|
10-12 |
1 |
|
7-9 |
2 |
|
4-6 |
3 |
|
3 |
4 |
Uwagi:
- Glukoza przeliczona z mol/l na mg/dl (mol/l pomnóż przez 18,018).
- Mocznik przeliczony na mg/dl z mol/l (mol/l x 2,801). Całkowity wynik SAPS = Suma wszystkich wyników SAPS. Minimalny wynik to 0, a maksymalny to 56. Prawdopodobieństwo zgonu pokazano poniżej.
SAPS |
Ryzyko śmiertelności |
4 |
|
5-6 |
10,7 ± 4,1 |
7-8 |
13,3 ± 3,9 |
9-10 |
19,4 ± 7,8 |
11-12 |
24,5 ± 4,1 |
13-14 |
30,0 ± 5,5 |
15-16 |
32,1 ± 5,1 |
17-18 |
44,2 ± 7,6 |
19-20 |
50,0 ± 9,4 |
>21 |
81,1 ± 5,4 |
Skala została następnie zmodyfikowana przez autorów i stała się znana jako SAPS II (Le Gall JR i in., 1993).
Nowa uproszczona skala oceny zaburzeń fizjologicznych II
Nowa uproszczona skala fizjologiczna ostrej fazy (SAPS II) (Le Gall JR. i in., 1993; Lemeshow S. i in., 1994)
Nowy Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) to zmodyfikowany uproszczony wynik ostrej fizjologii. Jest on używany do oceny pacjentów OIOM i może przewidywać ryzyko śmiertelności na podstawie 15 kluczowych zmiennych.
W porównaniu do SAPS:
- Nie obejmuje: glukozy, hematokrytu.
- Dodano: bilirubina, choroby przewlekłe, powód przyjęcia.
- Zmieniono: Pa02/Fi02 (zero punktów, jeśli nie stosuje się wentylacji mechanicznej lub CPAP).
Wynik SAPS II mieści się w przedziale od 0 do 26, w porównaniu do 0–4 w przypadku SAPS.
Wskaźnik zmienny |
Wytyczne dotyczące oceny |
Wiek |
W latach od ostatnich urodzin |
Tętno |
Najwyższa lub najniższa wartość w ciągu ostatnich 24 godzin, która da najwyższy wynik |
Ciśnienie skurczowe |
Najwyższa lub najniższa wartość w ciągu ostatnich 24 godzin, która da najwyższy wynik |
Temperatura ciała |
Największa wartość |
Współczynnik |
Tylko w przypadku stosowania respiratora lub CPAP należy używać najniższej wartości |
Diureza |
Jeżeli okres jest krótszy niż 24 godziny, to sprowadź go do wartości dla 24 godzin |
Mocznik w surowicy lub BUN |
Największa wartość |
Leukocyty |
Najwyższa lub najniższa wartość w ciągu ostatnich 24 godzin, która da najwyższy wynik |
Potas |
Najwyższa lub najniższa wartość w ciągu ostatnich 24 godzin, która da najwyższy wynik |
Sód |
Najwyższa lub najniższa wartość w ciągu ostatnich 24 godzin, która da najwyższy wynik |
Dwuwęglan |
Najmniejsza wartość |
Bilirubina |
Najmniejsza wartość |
Skala śpiączki Glasgow |
Najniższa wartość; jeśli pacjent jest obciążony (uspokojony), należy użyć danych przed obciążeniem |
Rodzaj przyjęcia |
Zabiegi chirurgiczne planowane, jeśli zaplanowano je co najmniej 24 godziny przed zabiegiem; zabiegi nieplanowane, do których doszło na mniej niż 24 godziny przed zabiegiem; zabiegi wykonywane ze względów zdrowotnych, jeśli w ciągu ostatniego tygodnia przed przyjęciem na OIOM nie wykonano żadnego zabiegu chirurgicznego. |
AIDS |
HIV-pozytywny z oportunistyczną infekcją lub guzem związanym z AIDS |
Rak krwi |
Chłoniak złośliwy; choroba Hodgkina; białaczka lub szpiczak uogólniony |
Przerzuty raka |
Przerzuty wykryte podczas operacji za pomocą radiografii lub innej dostępnej metody |
Parametr |
Oznaczający |
Zwrotnica |
Wiek, lata |
>40 |
0 |
40-59 |
7 |
|
60-69 |
12 |
|
70-74 |
15 |
|
75-79 |
16 |
|
80 |
18 |
|
Tętno, uderzenia na minutę |
>40 |
11 |
40-69 |
2 |
|
70-119 |
0 |
|
120-159 |
4 |
|
>160 |
7 |
|
Skurczowe ciśnienie krwi, mmHg |
>70 |
13 |
70-99 |
5 |
|
100-199 |
0 |
|
>200 |
2 |
|
Temperatura ciała, °C |
>39 |
0 |
>39 |
3 |
|
Pa02/Fi02 (jeśli stosujesz wentylację mechaniczną lub CPAP) |
>100 |
11 |
100-199 |
9 |
|
>200 |
6 |
|
Diureza, l na 24 godz. |
>0,500 |
11 |
0,500-0,999 |
4 |
|
>1000 |
0 |
|
Mocznik, mg/dl |
>28 |
0 |
28-83 |
6 |
|
>84 |
10 |
|
Leukocyty 1000/l |
>1,0 |
12 |
1,0-19,9 |
0 |
|
>20 |
3 |
|
Potas, mEq/l |
>3,0 |
3 |
3,0-4,9 |
0 |
|
>5,0 |
3 |
Parametr |
Oznaczający |
Zwrotnica |
Sód, mEq/l |
>125 |
5 |
125-144 |
0 |
|
>145 |
1 |
|
HCO3, mEq/l |
>15 |
6 |
15-19 |
3 |
|
>20 |
0 |
|
Bilirubina, mg/dl |
>4,0 |
0 |
4,0-5,9 |
4 |
|
>6,0 |
9 |
|
Skala śpiączki Glasgow, punkty |
>6 |
26 |
6-8 |
13 |
|
9-10 |
7 |
|
11-13 |
5 |
|
14-15 |
0 |
|
Choroby przewlekłe |
Rak przerzutowy |
9 |
Rak krwi |
10 |
|
AIDS |
17 |
|
Rodzaj przyjęcia |
Zaplanowana operacja |
0 |
Ze względów zdrowotnych |
6 |
|
Nieplanowana operacja |
8 |
>SAPS II = (Wynik wieku) + (Wynik HR) + (Wynik skurczowego ciśnienia krwi) + (Wynik temperatury ciała) + (Wynik wentylacji) + (Wynik diurezy) + (Wynik azotu mocznikowego we krwi) + (Wynik liczby białych krwinek) + (Wynik potasu) + (Wynik sodu) + (Wynik wodorowęglanów) + + (Wynik bilirubiny) + (Wynik Glasgow) + (Wynik choroby przewlekłej) + (Wynik rodzaju przyjęcia).
Interpretacja:
- Wartość minimalna: O
- Maksymalna wartość: 160
- logit = (-7,7631) + (0,0737 (SAPSII)) + ((0,9971(LN((SAPSII) + 1))),
- Prawdopodobieństwo zgonu w szpitalu = exp (logit)/( 1 + (exp (logit))).
[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]
Skala uszkodzeń płuc (Murray JF, 1988)
Szacowany |
Wskaźnik |
Oznaczający |
Stopień |
Rentgen klatki piersiowej |
|
Brak konsolidacji zębodołowej |
0 |
Konsolidacja pęcherzykowa w jednym kwadrancie płuc |
1 |
||
Konsolidacja pęcherzykowa w dwóch kwadrantach płuc |
2 |
||
Konsolidacja pęcherzykowa w trzech kwadrantach płuc |
3 |
||
Konsolidacja pęcherzykowa w czterech kwadrantach płuc |
4 |
||
Hipoksemia |
Ra02/Ri02 |
>300 |
0 |
225-299 |
1 |
||
175-224 |
2 |
||
100-174 |
3 |
||
>100 |
4 |
||
Podatność układu oddechowego, ml/cm H2O (przy wentylacji mechanicznej) |
Zgodność |
>80 |
0 |
60-79 |
1 |
||
40-59 |
2 |
||
20-39 |
3 |
||
>19 |
4 |
||
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe, cm H20 (przy sztucznej wentylacji) |
PDKV |
>5 |
0 |
6-8 |
1 |
||
9-11 |
2 |
||
12-14 |
3 |
||
>15 |
4 |
||
Łączna liczba punktów |
Obecność |
Brak uszkodzeń płuc |
0 |
Ostre uszkodzenie płuc |
0,1-2,5 |
||
Ciężkie uszkodzenie płuc (ARDS) |
>2,5 |
Skala KARABIN
(Krajowa Fundacja Nerkowa: Wytyczne K/DOQI dotyczące praktyki klinicznej w przypadku przewlekłej choroby nerek: ocena, klasyfikacja i stratyfikacja, 2002)
Aby ujednolicić podejście do definiowania i stratyfikacji ciężkości ostrej niewydolności nerek, grupa ekspertów z Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) stworzyła skalę RIFLE (zwaną dalej „karabinem”), która obejmuje następujące stadia niewydolności nerek:
- Ryzyko - ryzyko.
- Uraz - uszkodzenie.
- Niepowodzenie - niewystarczalność.
- Utrata – utrata funkcji.
- ESKD (schyłkowa niewydolność nerek) – schyłkowa niewydolność nerek = terminalna niewydolność nerek.
Klasa |
Kreatynina w surowicy |
|
Specyficzność/ |
Ja (ryzyko) |
|
Ponad 0,5 ml/kg/h przez 6 godzin |
Wysoka |
Ja (uszkodzenie) |
|
Ponad 0,5 ml/kg/h przez 12 h |
|
F(niedobór) |
|
Ponad 0,3 ml/kg/h przez 24 godziny lub bezmocz przez 12 godzin |
Wysoka |
L (utrata funkcji nerek) |
Utrzymująca się ARF (całkowita utrata funkcji nerek) przez 4 tygodnie lub dłużej |
||
E (końcowa niewydolność nerek) |
Niewydolność nerek w stadium terminalnym trwająca ponad 3 miesiące |
Ten system klasyfikacji obejmuje kryteria oceny klirensu kreatyniny i wskaźnika diurezy. Podczas badania pacjenta stosuje się tylko te oceny, które wskazują, że pacjent ma najcięższą klasę uszkodzenia nerek.
Należy pamiętać, że przy początkowo podwyższonym stężeniu kreatyniny w surowicy (Scr) niewydolność nerek (F) diagnozuje się nawet w przypadkach, gdy wzrost Scr nie przekracza trzykrotnie poziomu początkowego. Sytuację tę charakteryzuje szybki wzrost Scr o ponad 44 μmol/l do stężenia kreatyniny w surowicy powyżej 354 μmol/l.
Oznaczenie RIFLE-FC stosuje się, gdy u pacjenta z przewlekłą niewydolnością nerek występuje ostre pogorszenie czynności nerek „od ostrej niewydolności nerek do przewlekłej niewydolności nerek” i wzrost stężenia kreatyniny w surowicy w porównaniu do poziomu wyjściowego. Jeśli niewydolność nerek jest diagnozowana na podstawie zmniejszenia częstości godzinowego wydalania moczu (oliguria), stosuje się oznaczenie RIFLE-FO.
„Wysoka czułość” skali oznacza, że u większości pacjentów z wyżej wymienionymi cechami diagnozuje się umiarkowaną dysfunkcję nerek, nawet jeśli nie występuje prawdziwa niewydolność nerek (niska swoistość).
W przypadku „wysokiej specyficzności” nie ma praktycznie żadnych wątpliwości co do obecności poważnego uszkodzenia nerek, chociaż u niektórych pacjentów może ono nie zostać zdiagnozowane.
Jednym z ograniczeń skali jest to, że wymaga ona znajomości wyjściowej funkcji nerek, aby stratyfikować ciężkość ARF, ale zwykle nie jest to znane u pacjentów przyjmowanych na OIOM. Stanowiło to podstawę przeprowadzenia innego badania, Modification of Diet in Renal Disease (MDRD), na podstawie którego eksperci ADQI obliczyli szacunki wartości „wyjściowych” dla stężeń kreatyniny w surowicy przy danym współczynniku filtracji kłębuszkowej wynoszącym 75 ml/min/1,73 m2.
Oszacowanie „podstawowych” wartości kreatyniny w surowicy (μmol/l) odpowiadających wartościom współczynnika filtracji kłębuszkowej wynoszącym 75 mg/min/1,73 mg dla rasy białej
Wiek, lata |
Mężczyźni |
Kobiety |
20-24 |
115 |
88 |
25-29 |
106 |
88 |
30-39 |
106 |
80 |
40-54 |
97 |
80 |
55-65 |
97 |
71 |
>65 |
88 |
71 |
Na podstawie uzyskanych wyników eksperci z Acute Kidney Injury Network (AKIN) zaproponowali system stratyfikacji ciężkości OAN, który jest modyfikacją systemu RIFLE.
Uszkodzenie nerek według AKIN
Scena |
Stężenie kreatyniny w surowicy pacjenta |
Współczynnik diurezy |
1 |
Stężenie kreatyniny w surowicy (Beg) > 26,4 μmol/l lub jego wzrost o więcej niż 150-200% od wartości wyjściowej (1,5-2,0-krotnie) |
Ponad 0,5 ml/kg/h przez sześć lub więcej godzin |
2 |
Wzrost stężenia Beg o więcej niż 200%, ale mniej niż 300% (więcej niż 2, ale mniej niż 3 razy) od poziomu początkowego |
Powyżej 0,5 ml/kg/h przez 12 godzin lub dłużej |
3 |
Wzrost stężenia Beg o więcej niż 300% (ponad 3-krotnie) od wartości początkowej lub stężenie Beg >354 μmol/l przy gwałtownym wzroście o ponad 44 μmol/l |
Ponad 0,3 ml/kg/h przez 24 godziny lub bezmocz przez 12 godzin |
Proponowany system, bazujący na zmianach stężenia kreatyniny w surowicy i/lub godzinnej diurezy, jest pod wieloma względami podobny do systemu RIFLE, lecz mimo to występuje między nimi szereg różnic.
W szczególności klasy RIFLE L i E nie są używane w tej klasyfikacji i są uważane za skutki ostrego uszkodzenia nerek. Jednocześnie kategoria R w systemie RIFLE jest równoważna pierwszemu stadium AKI w systemie AKIN, a klasy RIFLE I i F odpowiadają drugiemu i trzeciemu stadium zgodnie z klasyfikacją AKIN.