^

Zdrowie

A
A
A

Osteochondropatia Scheuermann-Mau

 
Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Proces degeneracyjny-dystroficzny w kościach kręgosłupa to osteochondropatia Scheuermanna-Mau. Najczęściej diagnozuję to w dzieciństwie i wieku dojrzewania 11-18 lat. Choroba charakteryzuje się uszkodzeniem ciał krążka piersiowego i kręgów, płytek przełączających. Niszczenie kości ma miejsce w odcinku piersiowym, aw niektórych przypadkach w odcinku lędźwiowo-piersiowym.

trusted-source[1],

Przyczyny osteochondropatia

Etiologia choroby nie została w pełni zbadana, ale ustalono, że ma ona wpływ na ciężką pracę fizyczną, zwiększony wysiłek fizyczny, urazy i brak równowagi hormonalnej. Istnieje kilka rodzajów niszczenia ciała kręgów i dysków:

  1. Choroba Kummela - zapalenie kręgosłupa. Rozwija się po zranieniach.
  2. Chondropatyczna kifoza - stan zapalny mięśni w miejscu przywiązania do kręgów. Kontynuuje odkształcenie kręgów, dzięki czemu uzyskują one kształt klina, a odcinek klatki piersiowej wygina się do tyłu.
  3. Chondropatia - zniszczenie kręgu, jedna z odmian choroby Calvet. Kręgi rozszerzają się i kurczą na wysokości. Występuje w tym kolczastym procesie, z jego dotykiem jest silny ból.

Przyczyny śmierci i zniszczenia tkanki kostnej związane z naruszeniem jej ukrwienia. Choroba występuje również z powodu działania takich czynników:

  • Dziedziczna predyspozycja
  • Choroby zakaźne.
  • Wrodzone anomalie układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Duże obciążenie kręgosłupa i częste mikrourazy.
  • Brak równowagi wapnia i witamin, naruszenie ich wchłaniania.
  • Zaburzenia hormonalne.

trusted-source[2],

Objawy osteochondropatia

Wszystkie typy patologii charakteryzują się powolnym rozwojem. Główne objawy choroby obejmują:

  • Hipotonia mięśniowa.
  • Szybkie zmęczenie mięśni.
  • Asymetria mięśni pleców.
  • Intensywny ból kręgosłupa.
  • Deformacja kręgosłupa: płaski grzbiet, zmiana w nogach, lejek deformacja mostka.
  • Trudności w przechylaniu ciała lub głową do przodu.

Diagnostyka osteochondropatia

Rozpoznanie uszkodzeń kręgosłupa odbywa się na podstawie objawów klinicznych, rentgenowskich i wyników laboratoryjnych. Ciężkość choroby zależy od liczby przepuklin Schmorla i od stopnia nasilenia kręgu. Uruchamiające się formy występują z poważnymi zaburzeniami neurologicznymi. 

trusted-source[3], [4], [5]

Diagnostyka różnicowa

Również przy diagnozowaniu przeprowadza się różnicowanie ze złamaniami kompresyjnymi trzonów kręgowych, chorobą Calvet'a, dysplazją spondylosefialną, wrodzonym zwłóknieniem dysków Güntza ustalonym przez okrągły grzbiet Lindemanna.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Leczenie osteochondropatia

Leczenie jest zachowawcze. Pierwszym z nich jest złagodzenie bólu i przywrócenie ruchomości kręgosłupa, poprawa postawy, zapobieganie rozwojowi osteochondrozy. Pokazano dalsze środki, aby poprawić postawę i przywrócić naturalną krzywiznę kręgosłupa. Fizjoterapia i terapia ruchowa mają na celu poprawę funkcji kręgów i dysków, ruchliwość ciała podczas zginania.

Zapobieganie

Aby zapobiec stosowaniu leków, które modyfikują strukturę tkanki chrzęstnej, fizjoterapia, fizjoterapia, kompleksy multiwitaminowe i suplementy żelaza. Leczenie chirurgiczne przeprowadza się w przypadku ostrej kifozy. Do leczenia za pomocą metody klinowej resekcji kręgu lub osteotomii kręgosłupa. W momencie rozpoczęcia leczenia patologia ma korzystne rokowanie.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.