Oznaczanie izopropanolu (alkoholu izopropylowego)

Izopropanol (C ₃ H ₇ OH, alkohol izopropylowy) jest stosowany w przemyśle i klinicznej diagnostyce laboratoryjnej jako rozpuszczalnik. Jest mniej toksyczny niż metanol i glikol etylenowy.

Zatrucia izopropanolem nie obserwuje się często w praktyce klinicznej. Po spożyciu izopropanol jest szybko wchłaniany i metabolizowany przez dehydrogenazę alkoholową do acetonu, CO2 _i wody. Okres półtrwania izopropanolu wynosi około 3 godzin, za dawkę śmiertelną uważa się 250 ml. Obraz kliniczny zatrucia objawia się zawrotami głowy, niewyraźną mową, bólem głowy, nudnościami, wymiotami, bólem brzucha, krwotocznym zapaleniem błony śluzowej żołądka, biegunką, ataksją, niedociśnieniem tętniczym, otępieniem i śpiączką. Następnie rozwija się bradykardia, rabdomioliza i hemoliza. Stężenie izopropanolu we krwi powyżej 40 mg% uważa się za ciężkie zatrucie, przy stężeniu powyżej 100 mg% rozwija się śpiączka, stężenie powyżej 350 mg% uważa się za śmiertelne. Ciężka kwasica metaboliczna i duża luka anionowa często towarzyszą zatruciu izopropanolem, ale nie są specyficzne. Charakterystyczne są kwasica mleczanowa i wysokie stężenia acetonu we krwi i moczu. Obecność acetonu we krwi i moczu, zwłaszcza w wysokich stężeniach, u pacjentów w śpiączce sugeruje zatrucie izopropanolem.

Metanol, glikol etylenowy i izopropanol są metabolizowane podobnie do etanolu i również powodują kwasicę metaboliczną, chociaż rzeczywiste produkty metabolizmu tych alkoholi są różne.

Charakterystyka toksycznego działania różnych alkoholi

Alkohol	Metabolity	Kwasica	Ketoza	Objawy kliniczne
Etanol Glikol etylenowy Metanol Izopropanol	Aldehyd octowy Glikolaldehyd Glioksal Formaldehyd Mroźny Aceton	+++ ++-	+ - - ++	Kwasica ketonowa alkoholowa Niewydolność nerek Ślepota Krwotoczne zapalenie tchawicy i oskrzeli, zapalenie żołądka

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]