Skuteczne tabletki na łuszczycę

Ta choroba była badana przez długi czas, a jej przyczyny nadal pozostają nieznane. Leczenie łuszczycy (zwanej również łuszczycą) jest bardzo indywidualne.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Wskazania tabletki na łuszczycę

Wskazania do stosowania wszystkich wymienionych poniżej środków obejmują łuszczycę o różnym nasileniu. Leczenie rozpoczyna się od leków łatwiej tolerowanych, które mają minimalne skutki uboczne. Jeśli ulga nie nastąpi, przechodzą do silniejszych, a jednocześnie dalekich od nieszkodliwych środków.

Formularz zwolnienia

Leki, które pomagają na długo zapomnieć o zaostrzeniach choroby, należą do zupełnie różnych grup farmakologicznych, niemniej jednak wszystkie są stosowane w celu eliminowania wysypek łuszczycowych.

Psorilom

Homeopatyczny lek PsoriLom zawiera kompleks składników, które łagodzą objawy zaostrzenia łuszczycy. Pacjenci z uszkodzeniami, które obejmują nie więcej niż jedną piątą całej powierzchni skóry, mogą stosować go jako główny monolek. Przy większej powierzchni wysypki PsoriLom stosuje się jako dodatkowy środek w połączeniu z innymi lekami.

Farmakodynamika leku jest uwarunkowana jego składem, który obejmuje naturalne składniki w roztworach homeopatycznych, co zapobiega występowaniu poważnych skutków ubocznych.

Produkowany jest w formie tabletek, opakowania są bardzo różnorodne od 10 do 200 sztuk; granulat cukrowy - od 15 do 50 g w słoiczku.

Grafit, który jest częścią leku, pomaga wyeliminować pęknięcia i wysypki, nawłoć uzupełnia to działanie i łagodzi pieczenie. Berberys złuszcza płytki krostkowe, zapewniając jednocześnie działanie przeciwświądowe. Bromian potasu zwalcza wszystkie objawy łuszczycy w miejscach owłosionych. Kwas salicylowy ma skuteczne działanie przeciwzapalne i dezynfekujące, pirytionian cynku wysusza rany, jednak ich dawki w składzie są znikome, a skutki uboczne można pominąć.

Lek ten można również stosować w okresie remisji, aby zapobiegać zaostrzeniom. Jednak pomimo pozornego bezpieczeństwa leku Psorilom, nie należy go stosować w czasie ciąży i karmienia piersią, a także w leczeniu dzieci.

Przeciwwskazane w przypadku uczulenia na składniki. Rzadko może powodować zjawiska uczuleniowe.

Sposób podawania: podjęzykowo, trzy razy dziennie (forma tabletkowa - 1 jednostka, granulat - 8 jednostek). Czas trwania terapii wynosi od dwóch do trzech miesięcy, po miesięcznej przerwie można przyjąć dawkę ponowną.

Nie odnotowano klinicznych skutków przedawkowania ani interakcji z innymi lekami.

Przechowywać nie dłużej niż pięć lat w temperaturze 15-25ºС.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Neotigazon

Lek dermatotropowy Neotigazon jest stosowany w przypadku ciężkich dermatoz, w tym łuszczycowych zmian skórnych. Aktywnym składnikiem leku jest acytetrin (syntetyzowany kwas retinowy), który normalizuje procesy wzrostu i rozwoju komórek.

Lek jest produkowany w postaci kapsułek 10 mg, pakowanych w blistry po dziesięć sztuk, po trzy, pięć lub dziesięć blistrów.

Normalizuje tempo reprodukcji i obumierania komórek skóry, poprawia ich strukturę i działa złuszczająco.

Farmakokinetyka: Po dostaniu się do przewodu pokarmowego Neotigazon dobrze wchłania się do tkanek, maksymalne stężenie osiąga w ciągu jednej do czterech godzin. Biodostępność (≈60%) zwiększa się, gdy jest przyjmowany jednocześnie z jedzeniem lub po posiłkach. Prawie całkowicie wiąże się z albuminami.

Wydalanie głównej części neotigazonu (≈99%) następuje w ciągu pięciu tygodni w postaci metabolitów w moczu i żółci w równych ilościach.

W niektórych organizmach tworzy się tigazon, w takim przypadku całkowita eliminacja leku trwa nawet do dwóch lat po zakończeniu leczenia.

Przeciwwskazane dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż przenika przez barierę łożyskową i występuje w mleku matki, a także w przypadku alergii na pochodne karotenoidów i retinoidów, zaburzeń czynności wątroby i nerek.

Niepożądane skutki stosowania leku Neotigazon objawiają się pojawieniem objawów hiperwitaminozy A.

Sposób podawania - doustnie z jedzeniem lub mlekiem raz dziennie. Dawka początkowa dla dorosłych wynosi 0,025-0,03 g od dwóch tygodni do miesiąca, następnie można ją zwiększyć do 0,05 g przez sześć do ośmiu tygodni. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 0,075 g.

Dawkę dzienną dla dzieci początkowo oblicza się jako 0,5 mg na 1 kg masy ciała, w razie potrzeby można ją na krótko zwiększyć do 1 mg na 1 kg masy ciała, przy czym jednorazowa dawka dla dzieci nie powinna przekraczać 35 mg, dawka podtrzymująca powinna być jak najniższa.

Objawami przedawkowania są zawroty głowy i ból głowy, które wymagają przerwania stosowania Neotigazonu.

Nie stosować w połączeniu z antybiotykami tetracyklinowymi, metotreksatem, fenytoiną, retinolem i jego pochodnymi. Leki zawierające alkohol, napoje alkoholowe przyczyniają się do powstawania tigazonu.

Podczas stosowania Neotigazonu zaleca się przestrzeganie szeregu środków: monitorowanie czynności wątroby, glikemii u diabetyków, monitorowanie wzrostu i rozwoju szkieletu u pacjentów pediatrycznych. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować środki antykoncepcyjne podczas terapii lekiem, jak również przez kolejne dwa lata. Karmienie piersią jest przerywane, jeśli leczenie jest konieczne.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata w temperaturze do 25°C, niskiej wilgotności i bez dostępu światła.

Metotreksat

W ciężkich postaciach łuszczycy, gdy inne leki są nieskuteczne, przepisuje się cytostatyk Metotreksat (antymetabolit witaminy B9). Hamuje on podział komórek i proliferację tkanek, w tym guzów nowotworowych.

Dostępny w postaci tabletek 2,5 mg, 50 jednostek w opakowaniu.

Stosowanie leku przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest surowo przeciwwskazane, ponieważ jest teratogenny (jego stosowanie prowadzi do śmierci zarodka lub wrodzonych patologii). Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, pojawia się kwestia przerwania ciąży.

Przeciwwskazane jest również stosowanie leku u pacjentów z chorobami szpiku kostnego, wątroby i nerek.

Metotreksat powoduje wiele skutków ubocznych, zarówno ogólnych, jak i ze wszystkich narządów i układów, w tym defekty skóry. Może być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i pod jego nadzorem.

Metotreksat przepisuje się w dawce 0,01–0,25 g na tydzień. Dawkę zwiększa się stopniowo, a po osiągnięciu efektu terapeutycznego zmniejsza się ją, zatrzymując się na minimalnej skutecznej dawce.

Nie zidentyfikowano charakterystycznych objawów przedawkowania metotreksatu, określa się je na podstawie stężenia leku w surowicy krwi. Odtrutką jest folinian wapnia, podawany natychmiast po wykryciu zwiększonego stężenia, a także podejmuje się inne działania w celu przyspieszenia eliminacji leku z organizmu.

Podobnie jak wszystkie cytostatyki, metotreksat ma długą listę interakcji z innymi lekami, która jest zawarta w dołączonych do niego instrukcjach. W szczególności jego połączenie z NLPZ, penicyliną, antybiotykami tetracyklinowymi, retinoidami jest niebezpieczne ze względu na rozwój ciężkiego zatrucia, które może prowadzić do śmierci.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata, utrzymując temperaturę do 25°C, w miejscu niedostępnym dla światła słonecznego. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Laminina

Bioaktywny suplement Laminina, który sprawia, że organizm sam przywraca uszkodzone funkcje na poziomie komórkowym, a zatem, jak twierdzą producenci, całkowicie odnawia organizm i czyni go zdrowym. Rodzaj magicznej pigułki, która decyduje zarówno za pacjenta, jak i lekarza, co leczyć i przywracać. Głównymi składnikami Lamininy są ekstrakt z dziewięciodniowego zapłodnionego jaja kurzego, białka żółtego grochu i chrząstka głębinowego rekina. Jest pozycjonowany jako korektor odżywczy, absolutnie bezpieczny i przydatny dla każdego - i dzieci od szóstego miesiąca, i kobiet w ciąży, i matek karmiących. I co najważniejsze, zarówno chorych, jak i zdrowych! Nie ma skutków ubocznych, krótko mówiąc, stosuje się go bez ograniczeń. Producent przyznaje jednak, że organizm może napotkać uczulenie na lek.

Sposób podawania i dawkowanie: od 12 roku życia dawka dzienna wynosi od jednej do czterech kapsułek. Osoby z poważnymi patologiami powinny zacząć od jednej kapsułki dziennie, stopniowo zwiększając dawkę do dwóch lub trzech kapsułek dwa razy dziennie.

Dla dzieci poniżej 12 roku życia dawka jest zmniejszona o połowę. W przypadku małych dzieci kapsułkę można otworzyć i wymieszać jej zawartość z wodą. Podczas przyjmowania Lamininu należy pić co najmniej dwa litry wody dziennie, nie wliczając herbaty, kawy, soków i płynnych potraw.

Aby uzyskać skuteczniejsze działanie, przed zażywaniem lamininy zaleca się poddanie się kuracji oczyszczającej jelita; najłatwiej zrobić to za pomocą siemienia lnianego: łyżkę siemienia lnianego zmielonego w młynku do kawy należy rozpuścić w wodzie i pić rano (pół godziny przed śniadaniem) i przed snem.

Kwas foliowy

Przyczyną choroby jest czasami niedobór kwasu foliowego (witaminy B9). Kuracja tą witaminą pozwala na osiągnięcie długotrwałej remisji. Schemat leczenia jest przepisywany przez lekarza.

Dostępny w postaci tabletek 1 mg, 10 i 30 jednostek.

Bez kwasu foliowego w organizmie nie zachodzą reakcje utleniania-redukcji. Z jego udziałem regulowane są funkcje wątroby, jelit, procesy hematopoezy, wzmacniana jest odporność. Przyjmowanie kwasu foliowego w czasie ciąży eliminuje ryzyko patologii wewnątrzmacicznych.

Po podaniu doustnym jest całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym, a prawie cała dawka może być wykryta we krwi w czasie krótszym niż sześć godzin. Jest metabolizowany w wątrobie, połowa przyjętej ilości jest wydalana przez nerki, a połowa przez jelita.

Lek jest wskazany profilaktycznie dla kobiet w ciąży, może być również przepisywany w okresie karmienia piersią.

Przeciwwskazane w przypadku uczulenia na witaminę B9 oraz u dzieci poniżej 3 lat.

Czasami istnieje możliwość wystąpienia skutków ubocznych w postaci alergii.

Przyjmować doustnie, po posiłku, jedną lub dwie tabletki jeden do trzech razy dziennie (nie więcej niż pięć razy).

Dla dzieci powyżej trzeciego roku życia maksymalna dawka dzienna wynosi dwie tabletki.

Czas trwania terapii nie przekracza miesiąca.

Interakcje z innymi lekami:

• połączenie kwasu foliowego z antybiotykami tetracyklinowymi, polimyksyną, neomycyną, chloramfenikolem zmniejsza jego wchłanianie w jelitach;
• Połączenie kwasu foliowego z solą sodową PAS, fenytoiną, prymidonem, sulfosalazyną, chlorfenikolem, hormonalnymi tabletkami antykoncepcyjnymi zmniejsza ich skuteczność. Brak informacji o przedawkowaniu.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata w temperaturze 15-25°C, niskiej wilgotności i chronić przed światłem słonecznym.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lecytyna

Często w leczeniu dermatoz, lecytyna jest przepisywana jako część kompleksu leków, które mogą znacznie osłabić objawy choroby. W organizmie człowieka lecytyna składa się głównie ze ścian komórkowych, więc taki suplement diety jest niezbędny jako główny budulec do odbudowy uszkodzonych komórek. Lecytyna transportuje składniki odżywcze i witaminy do komórek, pomaga zwiększyć działanie przyjmowanych leków, wiążąc wolne rodniki i zapobiegając utlenianiu tkanek.

Osoba cierpiąca na przewlekły niedobór lecytyny traci zdolność do regeneracji i powrotu do zdrowia, a żadne leki jej nie pomogą, dopóki niedobór ten nie zostanie uzupełniony.

Dostępny w kapsułkach o wadze 1,705 g, składających się w 98,6% z lecytyny, 0,8% z monoglicerydów, a resztę stanowi wilgoć.

Stosowanie lecytyny w okresie ciąży i karmienia piersią jest dozwolone, a nawet zalecane.

Przeciwwskazaniem jest uczulenie organizmu na lecytynę.

Przyjmować doustnie w trakcie posiłków, dwie do trzech kapsułek dziennie; w cięższych postaciach łuszczycy wymagana jest większa dawka (przepisana przez lekarza).

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata, w temperaturze do 25°C, w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem słonecznym.

Milgamma

Długotrwała łuszczyca i częste zaostrzenia pociągają za sobą zmiany patologiczne w układzie nerwowym pacjentów. W kompleksowej terapii takich pacjentów stosuje się lek Milgamma w celu uzupełnienia niedoboru witamin z grupy B, stabilizując funkcjonowanie układu nerwowego i hematopoezę.

Tabletki do stosowania doustnego zawierają benfotiaminę (lipofilową pochodną witaminy B1) - 0,1 g, chlorowodorek pirydoksyny - 0,1 g. Witaminy te są fosforylowane w tkankach organizmu, przekształcając się w składniki bioaktywne i uczestniczą w wielu ważnych procesach fizjologicznych metabolizmu tkankowego. Metabolity benfotiaminy uczestniczą w metabolizmie węglowodanów (trifosforan tiaminy) i transporcie grup aldehydowych, w bezpośrednim utlenianiu węglowodanów (pirogranian tiaminy). Metabolity pirydoksyny uczestniczą w metabolizmie zdecydowanej większości aminokwasów z powstawaniem hormonów (adrenaliny, tyraminy, dopaminy, histaminy, serotoniny), a także w procesie syntezy hemoglobiny.

Okres półtrwania tiaminy wynosi 35 minut, nie kumuluje się ona w tkankach i jest wydalana przez nerki.

Drugi składnik tabletki, po przekształceniu się w pirydoksal-5-fosforan, wiąże się z albuminą w surowicy krwi, gdzie ulega hydrolizie, a następnie prawdopodobnie kumuluje się w komórkach.

Nie zaleca się stosowania leku przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, ponieważ nie badano wpływu tego leku na płód ani możliwości przenikania do mleka matki.

Przeciwwskazane w przypadku zaburzeń czynności serca, alergii na składniki preparatu, u dzieci i młodzieży w wieku 0-15 lat.

Skutki uboczne stosowania leku: alergie w różnych postaciach, osłabienie, wolne tętno, nieregularne bicie serca, zawroty głowy, nudności, drgawki.

Doustne podawanie Milgamma do trzech tabletek dziennie (trzy razy po jednej), dawka podtrzymująca to jedna tabletka dziennie. Czas trwania kuracji wynosi cztery tygodnie.

Tiamina w połączeniu z innymi witaminami hamuje ich aktywność; w roztworach siarczanowych ulega całkowitemu rozpadowi; aktywność tiaminy jest hamowana przez penicylinę, glukozę, chlorek rtęci, sole i estry kwasu octowego, węglowego, jodowodorowego, kwas garbnikowy, ryboflawinę, żelazo cytrynianowe, amonowe, metabisulfit, a w połączeniu z miedzią i w środowisku alkalicznym ulega redukcji.
Pirydoksyny nie przepisuje się razem z lewodopą i lekami ją zawierającymi.

Przedawkowanie wywołuje objawy podobne do skutków ubocznych.

Przechowywać nie dłużej niż pięć lat w temperaturze do 25°C, przy niskiej wilgotności powietrza i bez dostępu światła słonecznego.

Mumiyo w tabletkach

Mumiyo w tabletkach to biostymulator przepisywany na różne choroby, zapobiegający powstawaniu mutacji genów, immunostymulator przyspieszający procesy naprawcze w dotkniętych chorobą narządach i tkankach.

W skład preparatu wchodzi około trzech tuzinów mikro- i makroelementów, około tuzina tlenków metali, pięciotlenek fosforu, związki dwutlenku krzemu i wiele substancji organicznych.

Dostępne w tabletkach 0,2 g (20 sztuk w opakowaniu).

Nie zaleca się stosowania mumiyo przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, choć nie ma informacji o negatywnych skutkach tego leku.

Przeciwwskazane w przypadku uczulenia na składniki. Efekty uboczne nie są opisane.

Przyjmować doustnie rano (pół godziny przed śniadaniem) i wieczorem (z dwugodzinną przerwą po kolacji). Dawkę przepisuje lekarz, biorąc pod uwagę wagę i wiek pacjenta.

Można przepisywać w skojarzeniu z innymi lekami, ale ostrożnie – z euphylliną.

Konsekwencją przedawkowania mogą być zaburzenia trawienia.

Przechowywać nie dłużej niż pięć lat, zapewniając niską temperaturę i wilgotność powietrza.

Grzybica

Befungina jest naturalnym środkiem przeciwbólowym, regulatorem procesów metabolicznych. Tonizuje i wzmacnia układ odpornościowy u osób, które chorują od dłuższego czasu.

Extra Befungin jest dostępny w okrągłych tabletkach powlekanych. Zawiera wyciąg z grzyba brzozowego-pasożyta chaga, pegus (element propolisu) i dziurawca.

Farmakodynamika jest określana przez składniki leku. Ma systemowe działanie ochronne, wzmacniające i przeciwbólowe, normalizuje metabolizm i układ odpornościowy. Normalizuje hematopoezę.

W łuszczycy stosuje się go w celu zapobiegania zaostrzeniom choroby.

Kobietom w ciąży i karmiącym piersią nie zaleca się stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki Befungin. Efekty uboczne – niestrawność i alergia.

Zalecana dawka dla dorosłych to jedna łyżeczka drażetek podjęzykowo trzy razy dziennie. Czas trwania leczenia może wynosić kilka lat.

Stosowanie leku nie powoduje uzależnienia, dlatego leczenie objawowe można kontynuować przez kilka lat.

Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania leku Befungin w dzieciństwie, jednak producent zapewnia, że lek można stosować od pierwszego roku życia.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata w temperaturze do 20°C, niskiej wilgotności i w miejscu chronionym przed światłem.

[ 13 ], [ 14 ]

Tabletki na łuszczycę dr nona

Z tej serii bioaktywnych suplementów w kompleksie leków do leczenia łuszczycy zaleca się przyjmowanie kapsułek „Ravsin”. Jest on polecany tym, którzy nie poradzili sobie z usuwaniem defektów skóry innymi sposobami. Jest to główny środek z serii dr nona do walki z defektami skóry.

Zawiera ekstrahowany olej rybi, octan tokoferolu, kompleks minerałów z Morza Martwego.

Dostępne w kapsułkach 0,7 g.

Przeciwwskazane dla kobiet w ciąży, karmiących piersią, dzieci oraz osób z alergią na składniki suplementu diety.

Zażywaj jedną kapsułkę trzy razy dziennie z posiłkami. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się konsultację z lekarzem.

Brak danych dotyczących przedawkowania.

Przechowywać nie dłużej niż dwa lata, utrzymując temperaturę do 25ºС i niską wilgotność powietrza. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Tabletki na swędzenie łuszczycy

W okresie zaostrzenia zmiany łuszczycowe silnie swędzą, co powoduje poważny dyskomfort w ciągu dnia, a szczególnie w nocy, gdy swędzenie i pieczenie zakłócają sen.

Suprastin

W złożonym leczeniu nawrotów tej choroby stosuje się leki przeciwhistaminowe w celu złagodzenia stanu. Na przykład Suprastin, który ma działanie przeciwświądowe i łagodnie nasenne.

Lek jest dostępny w postaci tabletek o masie 0,025 g, pakowanych w blistry po 10 i 20 sztuk lub w plastikowe słoiki po 20 sztuk.

Lek ten ma klasyczną farmakodynamikę przedstawiciela tej grupy farmakologicznej. Blokuje reakcje narządów i tkanek na histaminę, ponadto działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, ma łagodne działanie nasenne. Substancją czynną jest chlorowodorek chloropiraminy (bloker receptora histaminowego H1), który ma zdolność usuwania odruchów wymiotnych, łagodzenia skurczów i uspokajania układu nerwowego. Jego skuteczność odczuwalna jest w ciągu pół godziny po podaniu doustnym. Maksymalna ulga występuje po godzinie i trwa od trzech do sześciu godzin.

Farmakokinetyka: po podaniu doustnym dawka suprastinu jest prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego i rozprowadzana w narządach i tkankach, w tym nerwach. Metabolizm zachodzi w wątrobie, wydalany jest z moczem. W dzieciństwie metabolizm i eliminacja przebiegają szybciej.

Nie przepisuje się kobietom w ciąży i karmiącym piersią, a także w przypadkach napadów astmy oskrzelowej, uczulenia na Suprastin i noworodków. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania pacjentom z gruczolakiem prostaty i zatrzymaniem moczu, z jaskrą z zamkniętym kątem, niewydolnością wątroby i nerek, patologiami serca i naczyń oraz osobom w podeszłym wieku.

Skutki uboczne przyjmowania leku praktycznie nie występują i znikają po zaprzestaniu przyjmowania leku.

Objawy zaburzeń nerwowych (osłabienie, senność, zawroty głowy, pobudzenie nerwowe, drżenie, ból głowy, euforia), zaburzenia dyspeptyczne; niedociśnienie, tachykardia, zaburzenia rytmu serca; trudności w oddawaniu moczu; nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość na światło, bardzo rzadko - zaburzenia hematopoezy.

Podczas wizyty nie należy wykonywać prac wymagających skupienia.

Przyjmować doustnie w trakcie posiłku, popijając co najmniej szklanką wody.

Dzieciom w wieku od jednego miesiąca do jednego roku podaje się ćwierć tabletki dwa lub trzy razy dziennie, rozdrabniając ją na proszek; w wieku 1-5 lat - ćwierć tabletki trzy razy dziennie lub pół tabletki dwa razy dziennie; w wieku 6-13 lat - pół tabletki dwa lub trzy razy dziennie; od 14 lat - jedną tabletkę trzy do czterech razy dziennie.

Przedawkowanie powoduje zaburzenia halucynogenne, nadmierne pobudzenie, akinezję, drgawki i depresję podrgawkową, stan śpiączki; u małych dzieci – niepokój, suchość w ustach, rozszerzone źrenice, przekrwienie, tachykardię zatokową, trudności w oddawaniu moczu, gorączkę, stan śpiączki.

Pierwsza pomoc – enterosorbenty, płukanie żołądka.

Przy przepisywaniu leku Suprastin w skojarzeniu z lekami uspokajającymi, przeciwbólowymi, uspokajającymi i przeciwdepresyjnymi, atropiną, lekami sympatykolitycznymi należy wziąć pod uwagę wzajemne nasilenie działania tych leków.

Przechowywać nie dłużej niż pięć lat w temperaturze 15-25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Tavegil

Tavegil, dostępny w tabletkach 1 mg (20 jednostek w opakowaniu), ma podobne działanie. Jest to klasyczny lek przeciwhistaminowy, który praktycznie nie ma działania hipnotycznego.

Działa przeciwalergicznie dłużej niż Suprastin, około 12 godzin (czasami na dobę).

Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży, karmiących piersią ani u dzieci poniżej szóstego roku życia.

Ma podobne przeciwwskazania i skutki uboczne.

Przyjmować doustnie, przed posiłkiem, popijając dużą ilością wody.

Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat przepisuje się połowę lub całą tabletkę dwa razy dziennie; po ukończeniu 12 lat należy przyjmować jedną tabletkę dwa razy dziennie.

W cięższych przypadkach dawkę dobową zwiększa się, jednak nie więcej niż 6 mg.

Przedawkowanie prowadzi do depresji lub pobudzenia układu nerwowego, suchości w ustach, rozszerzenia źrenic, uderzenia krwi do głowy oraz mogą wystąpić zaburzenia dyspeptyczne.

W połączeniu z tabletkami nasennymi, lekami uspokajającymi, środkami uspokajającymi, lekami m-antycholinergicznymi i napojami alkoholowymi, działanie tych leków wzajemnie się wzmacnia.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od wykonywania prac wymagających wzmożonego skupienia.

Przechowywać nie dłużej niż pięć lat w temperaturze 15-30°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Cetryn

Nowocześniejszym lekiem przeciwhistaminowym o przedłużonym działaniu jest Cetrin.

Dostępny w tabletkach 0,01 g, w blistrze - 20 sztuk.

Substancją czynną jest cetyryzyna, która blokuje receptory histaminowe H1. Zmniejsza objawy alergii i działa zapobiegawczo, a także zmniejsza wysięk i świąd, blokuje uwalnianie czynników aktywujących stan zapalny w późniejszych stadiach i występowanie wczesnych reakcji alergicznych wywołanych histaminą. Nie ma działania uspokajającego.

Efekt zażywania osiągany jest u połowy pacjentów po 1/3 godziny, u pozostałych - po godzinie i utrzymuje się przez 24 godziny. Nie powoduje uzależnienia, po zaprzestaniu zażywania leku efekt utrzymuje się przez kolejne 72 godziny.

Najwyższe stężenie w surowicy krwi obserwuje się po godzinie od wchłonięcia z przewodu pokarmowego; zmniejsza się ono o 23%, jeśli Cetrin jest przyjmowany w trakcie posiłku.

Metabolizowany w wątrobie, nie kumuluje się w tkankach i narządach, wydalany u dorosłych po siedmiu do dziesięciu godzinach, u dzieci - po sześciu. Główna część wydalana jest przez nerki (2/3), jelita - 10%. U osób starszych okres półtrwania wydłuża się 1,5-krotnie.

Przeciwwskazane jest stosowanie leku przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Lek nie jest także przepisywany dzieciom w wieku od 0 do 5 lat oraz w przypadku uczulenia na cetyryzynę i hydroksyzynę.

Działania niepożądane są typowe dla leków z tej grupy farmakologicznej.

Przyjmować doustnie, popijając wodą. Dzieci w wieku 6-12 lat – pół tabletki dwa razy dziennie, osoby powyżej 12 lat – jedna tabletka dziennie. Przebieg stosowania: od tygodnia do miesiąca, w razie potrzeby – do sześciu miesięcy.

Interakcje z lekami uspokajającymi i teofiliną są niepożądane.

Przekroczenie zalecanej dawki powoduje senność, drżenie, przyspieszenie akcji serca, wysypkę, zatrzymanie moczu, swędzenie. Pierwsza pomoc: płukanie żołądka, wywoływanie wymiotów, enterosorbenty i środki przeczyszczające.

Przechowywać nie dłużej niż dwa lata, utrzymując temperaturę do 25°C, w ciemnym miejscu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

[ 15 ]

Tabletki hormonalne na łuszczycę

Klasyczny schemat leczenia łuszczycy polega na rozpoczęciu terapii od najbardziej nieszkodliwych leków, takich jak prednizolon, a dopiero gdy okażą się nieskuteczne — przepisane zostaną silniejsze leki.

Amerykańscy dermatolodzy stosują jednak inną taktykę: na samym początku leczenia przepisuje się skuteczny lek hormonalny nowej generacji, aby złagodzić główne objawy, podczas gdy w terapii podtrzymującej stosuje się lek o łagodniejszym działaniu.

Jednak w każdym przypadku silne leki stosuje się przez krótkie okresy, ponieważ wywołują one wiele poważnych skutków ubocznych.

Betametazon

Spośród tabletek hormonalnych stosowanych w leczeniu łuszczycy stosuje się ogólnoustrojowy glikokortykosteroid Betametazon lub jego analogi. Stosuje się go w ciężkich postaciach łuszczycy, w szczególności łuszczycowym zapaleniu stawów.

Lek jest dostępny w tabletkach zawierających 0,5 mg betametazonu, pakowanych po 30, 100 lub 500 sztuk.

Działa silnie przeciwzapalnie i przeciwalergicznie na wszystkich etapach procesu, szybko eliminując pieczenie i swędzenie.

Wzmacnia błony komórkowe, w tym lizosomy, co prowadzi do zmniejszenia ich gęstości w strefie zapalenia, hamuje przemieszczanie się neutrofili i makrofagów do tej strefy, a także ich aktywność fagocytarną. Normalizuje mikrokrążenie, wzmacnia ściany i zwęża światło naczyń krwionośnych, zmniejsza wysięk.

Hamuje proliferację tkanek, zmniejszając liczbę limfocytów B i T, komórek tucznych, a także powstawanie przeciwciał, uwrażliwienie komórek efektorowych na mediatory proalergiczne. Tłumi odporność, zmniejszając aktywność limfocytów B i T oraz zapobiegając uwalnianiu interleukin z leukocytów i makrofagów.

Wpływa na procesy metaboliczne: przyspiesza produkcję glukozy w wątrobie, katabolizm białek, redystrybucję tłuszczów, zatrzymuje sód i wodę, wspomaga wydalanie potasu i wapnia.

Farmakokinetyka: wykazuje dobre właściwości wchłaniania - po podaniu doustnym najwyższe stężenie osiągane jest po jednej do dwóch godzin.

Wiąże się z białkami krwi. Dobrze przenika przez bariery histohematyczne (w tym barierę łożyska), występuje w mleku matki. Metabolizowany przez wątrobę, tworząc nieaktywne metabolity. Wydalany przez nerki.

Nie zaleca się stosowania tabletek hormonalnych przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Przeciwwskazane u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, ciężkimi zaburzeniami krążenia, otwartą gruźlicą, wrzodziejącymi zmianami przewodu pokarmowego, kiłą, hipokalcemią, patologiami psychicznymi, jaskrą, uogólnionymi zakażeniami grzybiczymi.

Działania niepożądane: zwiększenie masy ciała, hipokalcemia, złamania kości długich, nadciśnienie, obrzęki, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, nawroty przewlekłych procesów infekcyjnych, podwyższony poziom cukru we krwi, drażliwość, bezsenność, zaburzenia cyklu miesiączkowego, dysfunkcja kory nadnerczy.

Sposób podawania – dawkowanie i schemat leczenia przepisuje lekarz na podstawie historii choroby pacjenta i reakcji na terapię. Po osiągnięciu efektu terapeutycznego dawkę stopniowo zmniejsza się o 0,025-0,05 g co trzy dni do dawki podtrzymującej.

Zaleca się przyjmowanie leku rano, co odpowiada naturalnemu biorytmowi wydzielania hormonów.

Interakcja z fenobarbitalem, difeniną, ryfampicyną i efedryną przyspiesza proces rozkładu betametazonu, zmniejszając jego skuteczność.

Preparaty zawierające estrogeny znacznie zwiększają jego skuteczność.

Połączenie z lekami moczopędnymi powoduje zmniejszenie zawartości potasu we krwi.

Łączenie z digitoksyną zwiększa toksyczność tej ostatniej, a z glikozydami nasercowymi zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata w temperaturze do 25°C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Tabletki oczyszczające wątrobę na łuszczycę

W kompleksowym leczeniu łuszczycy, zwłaszcza postaci powikłanych, stosuje się hepatoprotektory, które oczyszczają i odbudowują komórki wątroby.

Heptral

Dostępne w formie tabletek 0,4 g, 10 lub 20 sztuk w opakowaniu.

Substancja czynna ademetionina jest naturalnym składnikiem tkanek i płynów fizjologicznych organizmu człowieka, hepatoprotektorem o właściwościach przeciwdepresyjnych. Zwiększa produkcję i ułatwia przepływ żółci, łagodzi zatrucia, odbudowuje komórki wątroby, wiąże wolne rodniki, zapobiega włóknieniu. Spadek poziomu ademetioniny powoduje przygnębienie, depresje. Heptral nie tylko kompensuje niedobór tej substancji, ale także przyspiesza jej syntezę w wątrobie, mózgu, rdzeniu kręgowym i innych narządach. Jego stosowaniu towarzyszy dodatnia dynamika testów czynnościowych wątroby.

Wydzielanie żółci i funkcjonowanie komórek wątroby utrzymują się prawidłowo przez kolejne trzy miesiące po odstawieniu leku.

Ademetionina, wchodząc do organizmu wraz z lekiem, ulega przemianom podobnym do substancji naturalnej. Gdy jej poziom wzrasta, normalizuje się metylacja fosfolipidów w błonach neuronów, co wydłuża ich żywotność i stabilizuje przekazywanie impulsów nerwowych.

Działanie przeciwdepresyjne rozwija się szybko, a jego maksimum obserwuje się pod koniec tygodnia stosowania leku.

Nie zaleca się stosowania tabletek Heptral przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. W razie konieczności (jeśli prawdopodobna korzyść dla kobiety przewyższa zagrożenie dla jej przyszłego dziecka) lek można stosować w 7-9 miesiącu. W celu przepisania matkom karmiącym piersią rozważa się możliwość przejścia dziecka na karmienie sztuczne.

Przeciwwskazane w przypadku uczulenia na składniki preparatu.

Skutki uboczne: alergie, objawy dyspeptyczne, zaburzenia snu.

Sposób podawania i dawkowanie – doustnie od dwóch do czterech tabletek między śniadaniem a obiadem, ponieważ lek ma łagodne działanie pobudzające. Popijać wodą, nie rozgniatać. Średni czas trwania kuracji wynosi od dwóch do ośmiu tygodni.
Nie są znane przypadki przekroczenia dawki leku.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata w temperaturze do 25ºС.

Fosfogliw

Dostępny w kapsułkach po 0,1 g, w tym fosfolipidy - 0,065 g, glicyryzynian sodu - 0,035 g.

Złożony produkt leczniczy, który stabilizuje błony komórkowe i chroni komórki wątroby przed uszkodzeniami, w tym przez wirusy. Składniki aktywne: fosfolipidy, które obejmują cytoprotektor fosfatydylocholinę i środek przeciwwirusowy kwas glicyryzynowy.

Fosfatydylocholina, naturalny składnik komórek wątroby, przywraca uszkodzone struktury błon komórkowych, z jej pomocą regulowany jest metabolizm białek i lipidów. Fosfolipidy zapobiegają utracie enzymów i innych składników przez komórki wątroby, aktywują zdolność wątroby do usuwania toksyn, a także zapobiegają wzrostowi formacji tkanki łącznej (włóknienie i marskość) wątroby.

Kwas glicyryzynowy jest aktywnym antagonistą wirusów i stanów zapalnych. Zapobiega rozmnażaniu się wirusów, stymulując produkcję interferonów, zwiększając aktywność naturalnych fagocytów. Kwas wzmacnia ściany komórek wątroby i wiąże wolne rodniki. Zwiększając aktywność endogennych kortykosteroidów, zapobiega rozwojowi stanów zapalnych i reakcji alergicznych.

W przypadku łuszczycy lek ten zapobiega pojawianiu się i rozprzestrzenianiu blaszek poprzez stabilizację błon komórkowych i procesów metabolicznych, tłumienie czynników prozapalnych i łagodzenie zatrucia.

Substancje czynne preparatu Phosphogliv przyjmowane doustnie dobrze wchłaniają się w przewodzie pokarmowym, wiążąc się we krwi z białkowymi i lipoproteinowymi składnikami osocza. Fosfolipidy uzyskane z lekiem łączą się z endogennymi w ciągu kilku godzin od momentu podania, terapeutyczne stężenie kwasu glicyryzynowego krąży w tkankach organizmu przez około pół dnia. Jego eliminacja następuje z żółcią.

Nie zaleca się stosowania leku Phosphogliv przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, ponieważ nie badano wpływu na zarodek i mleko matki.
Przeciwwskazane u pacjentów z ustaloną alergią na składniki produktu, u dzieci w wieku 0-12 lat oraz u osób z nadciśnieniem tętniczym w żyle wrotnej.

W wyniku stosowania leku w niektórych przypadkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• reakcje alergiczne;
• nadciśnienie tętnicze;
• obrzęk.

Sposób użycia i dawkowanie: połykać w całości, popijając wodą, podczas posiłków, zaleca się przyjmowanie jednej lub dwóch kapsułek trzy do czterech razy dziennie. Czas stosowania waha się od miesiąca do sześciu miesięcy, schemat dawkowania ustala lekarz.

W połączeniu z GCS-ami prawdopodobieństwo ich działania i wystąpienia działań niepożądanych wzrasta.

Informacje na temat skutków przedawkowania leku nie zostały opublikowane.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata w temperaturze 15-20ºС.

Essentiale Forte

Dostępne w kapsułkach 0,3 g, pakowane po 30 lub 100 sztuk.

Składnikiem aktywnym są niezbędne fosfolipidy (wysoko oczyszczona frakcja fosfatydylocholiny), strukturalnie podobne do endogennych, ale przewyższające je zawartością wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, w szczególności kwasu linolowego. Fosfolipidy, które są naturalnym składnikiem komórek wątroby, bezpośrednio uczestniczą w procesach reprodukcji komórek. Regulują przepuszczalność błon hepatocytów, oddychanie wewnątrzkomórkowe, biooksydację i metabolizm. W toksycznym uszkodzeniu wątroby dochodzi do zaburzenia produkcji endogennych fosfolipidów, a w konsekwencji do zaburzenia ich funkcji.

Działanie Essentiale ma na celu wyeliminowanie naruszeń integralności komórek i ich błon, przywrócenie i normalizację funkcji wątroby. Stosowanie przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest możliwe wyłącznie na podstawie przepisu specjalisty.

Przeciwwskazane w przypadku znanej nadwrażliwości na składniki leku.

Bardzo rzadko skutkiem ubocznym może być biegunka.

Przybliżony schemat leczenia łuszczycy: dawka początkowa to dwie kapsułki trzy razy dziennie przez dwa tygodnie, następnie dziesięć zastrzyków dożylnych w połączeniu z terapią PUVA, potem znów leczenie doustne przez dwa miesiące.

Nie stwierdzono żadnych interakcji z innymi lekami, ani nie zgłoszono żadnych skutków przedawkowania.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata, utrzymując temperaturę do 25°C, w pomieszczeniach o niskiej wilgotności powietrza. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Karsil

Dostępne w postaci drażetek o wadze 0,03 g, pakowanych po 80 sztuk.

Składnikiem aktywnym jest sylimaryna (ekstrakt z owoców ostropestu plamistego). Sylimaryna jest stabilizatorem błony komórkowej, który zmniejsza wpływ toksyn na komórki wątroby i stymuluje ich odnowę. Ma zdolność wiązania wolnych rodników i normalizuje procesy metaboliczne w hepatocytach.

Przyjmowanie Karsilu ma pozytywny efekt terapeutyczny, który wpływa zarówno na samopoczucie pacjenta, jak i na normalizację badań laboratoryjnych. Jest on eliminowany głównie przez nerki.

Stosowanie przez kobiety w ciąży i karmiące piersią – zgodnie ze ścisłymi wskazaniami medycznymi.

Przeciwwskazane w przypadku uczulenia na składniki preparatu Karsil, u dzieci w wieku 0-5 lat.

Działania niepożądane: objawy dyspeptyczne, bardzo rzadko – wypadanie włosów i zaburzenia przedsionkowe, ustępujące samoistnie po zaprzestaniu leczenia.

Schemat leczenia ustala lekarz, zalecana dawka to nie więcej niż cztery tabletki trzy razy dziennie, czas trwania terapii nie mniej niż trzy miesiące.
Dzienna dawka dla dzieci jest obliczana następująco - 5 mg/kg masy ciała, podzielona na trzy dawki.

Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami, nie zgłoszono również przypadków przedawkowania.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata w temperaturze 16-25°C, niskiej wilgotności i z dala od światła. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Łuszczyca jest jedną z najbardziej znanych i rozpowszechnionych, a jednocześnie tajemniczych chorób. Jej przyczyny pozostają nadal w sferze spekulacji, a objawy są bardzo indywidualne. Niepowikłane nawroty łuszczycy pospolitej leczy się głównie miejscowymi lekami. W tym przypadku stosuje się tzw. „drabinę środków terapeutycznych”, która przechodzi od prostych środków miejscowych do coraz silniejszych. Jeśli środki zewnętrzne są nieskuteczne, po przejściu 2/3 drabiny przepisuje się dopiero tabletki. Najsilniejsze z nich to leki immunosupresyjne, bardzo skuteczne, ale bardzo toksyczne.

Tabletki na łuszczycę nowej generacji pojawiły się na początku XXI wieku. Mają one zdolność selektywnego hamowania aktywności limfocytów T (alefacept, ustekinumab, adalimumab, infliksimab). Leki te są wysoce skuteczne, jednak na tle spadku bariery immunologicznej istnieje duże prawdopodobieństwo wtórnej infekcji. Ponadto ich właściwości farmakologiczne nie zostały jeszcze wystarczająco zbadane.

Wisienką na torcie jest fakt, że skuteczne tabletki na łuszczycę można znaleźć jedynie w przypadku leczenia konkretnego pacjenta pod nadzorem dermatologa.