Stado C.

C-phlox to lek przeciwdrobnoustrojowy należący do grupy fluorochinolonów. Spójrzmy na cechy tego leku, wskazania do stosowania, dawkowanie, możliwe działania niepożądane i zasady przechowywania.

[1]

Wskazania Stado C.

Wskazania do stosowania C-phlox powinny być oparte na symptomatologii choroby. Zastanówmy się, w jakich przypadkach konieczne jest podjęcie C-Flox:

• Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na działanie C-floksy;
• Choroby jamy brzusznej;
• Choroby dróg oddechowych;
• Choroby kości i skóry;
• Choroby narządów miednicy;
• Posocznica;
• Leczenie i zapobieganie infekcjom pooperacyjnym;
• Leczenie chorób zakaźnych u pacjentów z obniżonym układem odpornościowym;
• Ostre zapalenie spojówek;
• Wrzody bakteryjne rogówki;
• Infekcyjne zmiany w oczach, profilaktyka przedoperacyjna i pooperacyjna w chirurgii okulistycznej.

[2], [3], [4]

Formularz zwolnienia

Postacią leku C-phlox są tabletki powlekane i roztwór do infuzji w fiolkach. Tabletki są dostępne w 0,25 g, 0,5 g i 0,75 g składnika aktywnego. Roztwór do infuzji jest wydawany w fiolkach o pojemności 50 i 100 ml oraz 1% roztworu leku w ampułkach po 10 ml. W opakowaniu leku znajduje się jedna płytka na 10 tabletek, aw pudełku z zastrzykami - 10 butelek.

Dwie formy uwalniania C-phlox pozwalają wybrać optymalną i skuteczną metodę leczenia. Aby zapobiec chorobom użyj tabletek C-Flox, ale do leczenia w nagłych wypadkach - zastrzyków.

[5]

Farmakodynamika

C-phlox jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, ma działanie bakteriobójcze. Po spożyciu, C-phlox tłumi gyrazę DNA i powoduje zahamowanie syntezy DNA bakterii. Preparat wykazuje skuteczne działanie przeciwko bakteriom Gram-ujemnym (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitides i inne).

Lek jest aktywny wobec Staphylococcus spp. I szczepy wytwarzające penicylinazę. Lek działa na niektóre szczepy Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Enterococcus spp. Substancja czynna leku - ciprofloksacyna aktywnie zwalcza bakterie produkujące beta-laktamazy. Lek słabo hamuje działanie Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum i Nocardia asteroides. Wpływ leku na inne bakterie i mikroorganizmy nie został wystarczająco zbadany.

Farmakodynamika C-phlox to procesy zachodzące po podaniu leku. Tak więc substancja czynna C-flox - cyprofloksacyna ma skuteczne działanie bakteriobójcze, to znaczy działanie antybakteryjne. Lek blokuje gyrazę DNA, zakłóca podział i wzrost bakteryjnego DNA i zapobiega replikacji DNA.

Po podaniu, C-phlox powoduje zmiany morfologiczne na poziomie komórkowym i prowadzi do szybkiej śmierci komórek bakteryjnych. Substancja czynna ciprofloksacyna ma szeroki zakres aktywności przeciwdrobnoustrojowych. C-phloex jest aktywny przeciwko:

• Enterococcus faecalis
• Staphylococcus (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
• Haemophilus influenzae, parainfluenzae
• Gronkowce (haemolyticus, człowiek, enterica)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis, a także przeciwko innym bakteriom i mikroorganizmom.

[6]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka C-phlox to procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leku po jego podaniu. Spójrzmy, jak lek wpływa na ciało. Po podaniu, C-phlox jest całkowicie wchłaniany przez przewód żołądkowo-jelitowy. Biodostępność leku wynosi 70-80%. Maksymalne stężenie leku we krwi obserwuje się po 60 minutach po podaniu. Należy pamiętać, że lek należy przyjmować przed posiłkami, ponieważ pokarm spowalnia proces wchłaniania leku.

C-phlox syntetyzuje się z białkami osocza o 30-40%. Wysokie stężenie leku obserwuje się w nerkach, wątrobie, narządach płciowych, moczu, płucach, żółci, mięśniach kostnych, tkance tłuszczowej, chrząstce i przenika przez łożysko. Okres półtrwania leku za pomocą tabletek - do pięciu godzin. Metabolizowany C-phlox w wątrobie, wydalany z żółcią, tworząc metabolity o niskiej aktywności.

[7], [8]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkę leku podaje się indywidualnie i zależy od symptomatologii choroby, wieku pacjenta i innych cech przebiegu choroby i stanu organizmu. Średnio okres leczenia trwa od siedmiu dni do miesiąca, lek jest przyjmowany dwa razy dziennie przez 250-750 mg. Wraz z wprowadzeniem leku należy zastosować pojedynczą dawkę 200-400 mg, czas trwania leczenia od jednego tygodnia lub dłużej. Lek wstrzykuje się, ale preferuje się kroplowe podawanie w ciągu 30-50 minut.

Jeśli lek jest stosowany miejscowo, należy wlać 1-2 krople do worka spojówkowego chorego oka co 2-5 godzin. Po poprawie stanu zwiększa się odstęp czasu między procedurami.

[14], [15]

Stosuj Stado C. podczas ciąży

Używanie C-phlox w czasie ciąży jest zabronione. Substancja czynna leku cyprofloksacyna przenika przez barierę łożyskową i niekorzystnie wpływa na rozwój płodu, powodując patologię. Przeprowadzono badania eksperymentalne, które pomogły ustalić, że przyjmowanie flokseleksyntezy w czasie ciąży powoduje artropatię.

Lek przenika do mleka matki, więc nie wolno go przyjmować z karmieniem piersią. Jeśli odmówisz leczenia w czasie ciąży, nie będzie to możliwe, wtedy C-flox zostanie zastąpiony przez bezpieczniejsze analogi.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania C-phlox są oparte na indywidualnej nietolerancji aktywnych składników leku. Tak więc nie można przyjmować leku, gdy:

• Padaczka;
• Nadwrażliwość na chinolony;
• Podczas ciąży i laktacji;
• Lek jest zabroniony dla nastolatków i dzieci, które nie ukończyły formacji szkieletu, to jest do 15 lat;
• W przypadku upośledzenia czynności nerek.

Floksoflaw jest przeciwwskazany do stosowania z lekami, które zmniejszają kwasowość żołądka, czyli leki zobojętniające. Ponadto C-flox jest przeciwwskazany do stosowania w wodach alkalicznych, ponieważ doprowadzi to do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej C-Floksa.

[9], [10], [11]

Skutki uboczne Stado C.

Skutki uboczne C-phlox pojawiają się, gdy dawka leku nie jest przestrzegana oraz w przypadku stosowania leku, który naruszył zasady przechowywania lub trwałości. Ale czasami efekty uboczne Floksa C mogą również wystąpić z powodu interakcji z innymi lekami. Spójrzmy na najczęstsze skutki uboczne Floksa C:

• Nudności i wymioty
• Zaburzenia widzenia i halucynacje
• Albuminuria
• Krystaluria
• Tachykardia
• Leukopenia
• Zaburzenia rytmu serca
• Neopopenia
• Swędząca skóra
• Candidiasis
• Pokrzywka

Przy długotrwałym stosowaniu C-phlox możliwe są miejscowe efekty uboczne. Z reguły objawiają się one jako bolesne schorzenie, zapalenie żył, zapalenie naczyń, zapalenie spojówek.

[12], [13]

Przedawkować

Przedawkowanie C-phlox jest możliwe w przypadku długotrwałego stosowania leku, stosowania dużej dawki lub niewłaściwego przyjmowania. W przypadku przedawkowania wystąpiły powikłania z nerkami u pacjentów, którzy otrzymywali lek zaległy. Dlatego też, gdy pojawiają się objawy przedawkowania, należy umyć żołądek, wziąć wymioty i pić więcej płynu.

Nie ma innych objawów przedawkowania. Ale u niektórych pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi można zwiększyć ciśnienie krwi i bóle głowy.

Interakcje z innymi lekami

Interakcja C-Floks z innymi lekami jest możliwa tylko za zgodą lekarza. Tak więc, przy równoczesnym stosowaniu leku z didanozyną, znacząco zmniejsza się wchłanianie C-phlox. Jest to spowodowane tworzeniem się kompleksów substancji czynnej, C-phlox z buforami magnezowymi, które są zawarte w didanozynie.

Nie wolno zażywać flokamidu C przy warfarynie, ponieważ zwiększa się ryzyko krwawienia. W wyniku interakcji C-phlox z teofiliną zwiększa się toksyczność tego ostatniego leku, co jest niebezpieczne dla organizmu człowieka. Floks C źle oddziałuje z lekami zawierającymi jony cynku, żelaza, magnezu lub glinu. Ponieważ takie leki zmniejszają wchłanianie C-phlox. Dlatego w przypadku złożonego leczenia wszystkie leki należy przyjmować w odstępach czasowych, aby uniknąć niepożądanych interakcji.

[16], [17]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania C-phlox są opisane w instrukcjach leku i muszą być w pełni przestrzegane. Ponieważ okres ważności C-phlox i jego właściwości lecznicze zależy od warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, najlepiej w miejscu niedostępnym dla światła słonecznego i dzieci.

Warunki przechowywania rozcieńczonych ampułek leku - nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze do 10 stopni Celsjusza i 48 godzin w temperaturze do 5 stopni Celsjusza. Jeśli zasady przechowywania nie są przestrzegane, lek traci właściwości lecznicze. Ponadto, z powodu nieprzestrzegania warunków przechowywania, naruszane są fizyczne właściwości preparatu. Proszek, który znajduje się w fiolkach, może zmienić kolor i konsystencję, dotyczy to również tabletek.

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności C-flox jest wskazany na opakowaniu z lekiem i wynosi 4 lata, czyli 48 miesięcy. W dniu wygaśnięcia leku należy go zutylizować. Przyjmowanie leku jest surowo zabronione, ponieważ może to prowadzić do nieodwracalnych i nieprzewidywalnych reakcji organizmu.