Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Synostoza ramienno-promieniowa i promieniowo-łokciowa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Sinostosis oskrzeli
Humeroradial kościozrostu (zespół Keutel i inni, 1970). - wrodzonej wady spowodowane przez przekroczenie różnicowania kostną stawowej aparatury rąk, charakteryzuje się wyraźne skrócenie górnych kończyn, łączących ramię i zakrzywioną kości promieniowych (brak łokciem), niedorozwój lub nieobecności łokciowej, aplazją jeden do czterech wiązek myć dużą niedorozwój mięśni. Przedramiona zwykle znajduje się pod kątem od 170 do 110 ° w stosunku do ramienia. Odkształcenie charakteryzuje różnorodność objawów klinicznych (ze względu na brak jednego do czterech szczotek promienie). Korekcja zniekształcenia możliwe: wykonać wielostopniowy leczenie ortopedohirurgicheskoe tym wydłużania kości metodą humeroradial sprzętową, przeszczep perfuzji stawów śródstopno transpozycja mięśnia najszerszego grzbietu na stanowisko biceps, chirurgii rekonstrukcyjnej na nadgarstku.
Kod ICD-10
Q87.2 Synostoza ramienia.
Radiobulentna synostoza
Radiobulentna synostoza to wrodzona wada spowodowana naruszeniem różnicowania aparatu kostno-stawowego przedramienia i charakteryzująca się stopieniem kości promieniowej i łokciowej w części proksymalnej. Często zdiagnozowano dyslokację głowy promienia.
Kod ICD-10
Q74.0 Synostoza radiostacji.
Objawy i diagnostyka synchozy jamy brzusznej i radiobułej
Objawy kliniczne synostozy stwierdza się zwykle w wieku 3 lat, gdy zauważalny jest brak pronacji i supinacji przedramienia. Przedramię znajduje się w pozycji pronacji. Wyizolować dwustronne odkształcenie (z dużą długością zrostu i obecność wspólnego kanału szpiku kostnego kości promieniowej i łokciowej) i jednostronne odkształcenie (o mniejszej długości przyczepności).
Subindemnification że niedobór ruch dzieci jest spowodowane przez ruch obrotowy stawu barkowego z zagiętym łokcia, jak również na rozciąganie ścięgna oraz więzadła nadgarstka. Dotykanie twarzy jest możliwe dzięki tylnej powierzchni szczoteczki.
Leczenie synostozy ramiennej i radiolatarnej
Zabieg chirurgiczny przeprowadza się w przypadku ciężkiej szczotki pronacji przykurczów (więcej niż 15 ° od średniego położenia strony) w celu zamontowania na dłoń i przedramię, w funkcjonalnie korzystnym położeniu pronacji (15 °).
Co trzeba zbadać?
Использованная литература