^

Zdrowie

A
A
A

Synostoza ramienno-promieniowa i promieniowo-łokciowa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Sinostosis oskrzeli

Humeroradial kościozrostu (zespół Keutel i inni, 1970). - wrodzonej wady spowodowane przez przekroczenie różnicowania kostną stawowej aparatury rąk, charakteryzuje się wyraźne skrócenie górnych kończyn, łączących ramię i zakrzywioną kości promieniowych (brak łokciem), niedorozwój lub nieobecności łokciowej, aplazją jeden do czterech wiązek myć dużą niedorozwój mięśni. Przedramiona zwykle znajduje się pod kątem od 170 do 110 ° w stosunku do ramienia. Odkształcenie charakteryzuje różnorodność objawów klinicznych (ze względu na brak jednego do czterech szczotek promienie). Korekcja zniekształcenia możliwe: wykonać wielostopniowy leczenie ortopedohirurgicheskoe tym wydłużania kości metodą humeroradial sprzętową, przeszczep perfuzji stawów śródstopno transpozycja mięśnia najszerszego grzbietu na stanowisko biceps, chirurgii rekonstrukcyjnej na nadgarstku.

Kod ICD-10

Q87.2 Synostoza ramienia.

Radiobulentna synostoza

Radiobulentna synostoza to wrodzona wada spowodowana naruszeniem różnicowania aparatu kostno-stawowego przedramienia i charakteryzująca się stopieniem kości promieniowej i łokciowej w części proksymalnej. Często zdiagnozowano dyslokację głowy promienia.

Kod ICD-10

Q74.0 Synostoza radiostacji.

Objawy i diagnostyka synchozy jamy brzusznej i radiobułej

Objawy kliniczne synostozy stwierdza się zwykle w wieku 3 lat, gdy zauważalny jest brak pronacji i supinacji przedramienia. Przedramię znajduje się w pozycji pronacji. Wyizolować dwustronne odkształcenie (z dużą długością zrostu i obecność wspólnego kanału szpiku kostnego kości promieniowej i łokciowej) i jednostronne odkształcenie (o mniejszej długości przyczepności).

Subindemnification że niedobór ruch dzieci jest spowodowane przez ruch obrotowy stawu barkowego z zagiętym łokcia, jak również na rozciąganie ścięgna oraz więzadła nadgarstka. Dotykanie twarzy jest możliwe dzięki tylnej powierzchni szczoteczki.

Leczenie synostozy ramiennej i radiolatarnej

Zabieg chirurgiczny przeprowadza się w przypadku ciężkiej szczotki pronacji przykurczów (więcej niż 15 ° od średniego położenia strony) w celu zamontowania na dłoń i przedramię, w funkcjonalnie korzystnym położeniu pronacji (15 °).

Co trzeba zbadać?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.