T-fadrin

Liczba osób cierpiących na astmę oskrzelową i obturacyjną chorobę płuc o typie przewlekłym przekracza 200 milionów, a pacjenci z takimi diagnozami są zaznajomieni z częstymi napadami duszności, braku tlenu i uduszenia. Środek farmakologiczny T-fedryna firmy "Elegant India" ma symptomatyczne działanie terapeutyczne w tych chorobach.

T-fedryna wchodzi w skład grupy leków przeciwastmatycznych o zastosowaniu ogólnoustrojowym. Kod klasy farmakoterapeutycznej - ATS (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, zgodnie z którym lek dotyczy substancji wpływających na układ oddechowy (litera R). Skrót R03 odnosi się do leków stosowanych w chorobach obturacyjnych układu oddechowego. Następne etykietowanie odpowiada lekom teofilinowym i adrenergicznym.

Wskazania T-fadrin

Lek T-fedryna jest skutecznym narzędziem do zapobiegania i leczenia astmy oskrzelowej z niedrożnością oskrzeli, przewlekłym procesem obturacji oskrzeli w płucach i innymi schorzeniami ze skurczem oskrzeli.

Wskazania do stosowania T-fedryny odnoszą się do astmy z lepką, trudną do rozdzielenia plwociną, a także do przewlekłej postaci obturacyjnej choroby płuc. Lek pozwala pozbyć się towarzyszącego astmy niestabilnego stanu psycho-emocjonalnego, którego głównymi objawami są panika, niepokój lub lęk.

[1], [2], [3], [4]

Formularz zwolnienia

Podstawą leku jest: teofilina (100 mg), chlorowodorek efedryny (12 mg), fenobarbital (10 mg). Dodatkowe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, skrobia, poliwinylopirolidon, talk, glikolan sodowy skrobi.

Formą preparatu T-fadryny jest okrągły, biały odcień tabletki, ścięty na krawędziach z wycięciem.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakodynamika

Podstawą połączonego preparatu jest teofilina z efedryną, która wykazuje wyraźne działanie rozszerzające oskrzela, jak również fenobarbital (kwas barbiturowy).

Leki powoduje rozluźnienie mięśni gładkich oskrzeli konstrukcji w celu zwiększenia ich światła, łagodzi skurcze oddechowych pobudza ośrodek oddechowy, zwiększa siłę i częstotliwość skurczów mięśnia serca powoduje rozszerzenie złoża naczyń i działanie moczopędne.

Farmakodynamika T-fedryny zależy od właściwości jej składników:

• Teofilina (dotyczy metyloksantyny grupy) - właściwości bronchodilatororowe danej substancji określona przez możliwość, aby zatrzymać aktywność enzymu fosfodiesterazy i zwiększenia poziomów w tkance monofosforanu adenozyny Cyclic 3'5”(AMP - stosowane sygnały hormonalne w komórkach). Stężenie tych ostatnich obniża zawartość wapnia w miocytach skorupy oskrzeli, działając odprężająco na mięśnie i stabilizując błonę komórek tucznych. To z kolei spowolni tempo reakcji anafilaktycznej, prowadząc do skurczu oskrzeli i obrzęku błony śluzowej. Zapewnienie rozszerzający działanie na naczyniach krwionośnych w nerkach, płucach, mięśniach szkieletowych, teofilina obniża ciśnienie w układzie w tętnicy płucnej, co zmniejsza całkowitą odporność na poziomie obwodowym. To aktywuje środek oddychania, zwiększa objętość krwi, częstotliwość skurczów mięśnia sercowego i straty energii mięśnia sercowego;
• Efedryna w swoich właściwościach farmakologicznych jest bliskim analogiem adrenaliny, stymulując receptory alfa i beta. W wyniku rozszerzenia oskrzeli nie wytwarza się serotoniny i histaminy. Efedryna aktywuje ośrodek oddechowy, pobudza ośrodkowy układ nerwowy;
• Fenobarbital ma wyraźne działanie hipnotyczne, uspokajające i spazmolityczne. Dzięki temu składnikowi T-fedryna charakteryzuje się miękkim, ale jednocześnie długotrwałym działaniem uspokajającym, pozwala korygować zachowania psychoemocjonalne u pacjentów z zespołem obturacji oskrzelowej.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetyka

Składniki anty-astmatycznej substancji T-fedryny są wchłaniane do maksimum w układzie trawiennym.

Związek z białkami osocza teofiliny wynosi około 60%. Rozkład składnika w tkankach charakteryzuje się jednolitością, a jego wskaźnik objętości ma średnią wartość 0,5 l / kg. Teofilina ulega biotransformacji w wątrobie przez utlenianie i demetylację. Wydalanie substancji, która stała się nieaktywnymi metabolitami, odbywa się poprzez oddawanie moczu. Teofilina ma zdolność pokonania bariery łożyskowej i przeniknięcia bez przeszkód do mleka matki. Okres półtrwania w fazie eliminacji u dorosłych pacjentów wynosi od 6 do 10 godzin. Co do palaczy, wskaźnik ten zwiększa się dwa lub więcej razy.

Farmakokinetykę T-fedryny określają dwa inne składniki - efedryna i fenobarbital. Ostatnie 50-60% wiąże się z białkiem osocza, czwarta część składnika jest wydalana z moczem w niezmienionej postaci, okres półtrwania sam w sobie trwa około 100 godzin. Efedryna pozostawia organizm w pierwotnym stanie, z wyjątkiem niewielkiej ilości metabolitów powstałych w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi od 3 do 6 godzin.

[15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dawkowanie i administracja

Pacjenci w wieku dorosłym T-fedrynę przyjmują połowę lub jedną tabletkę raz na dobę. W szczególnie ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do pięciu tabletek dziennie, które są spożywane w dwóch do trzech dawek. Dawkowanie i dawkowanie leku dla dzieci w wieku 6-12 lat waha się od połowy do trzech części jednej tabletki.

Aby uniknąć zaburzeń snu, lek jest zalecany do stosowania w okresie letnim. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, w zależności od ciężkości i charakterystyki choroby.

[27], [28], [29], [30]

Stosuj T-fadrin podczas ciąży

Nie zaleca się stosowania T-fedryny podczas ciąży, a także podczas karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Osoby, które mają przeciwwskazania do stosowania T-fedryny, dzielą się na grupy:

• dzieci poniżej sześciu lat;
• przyszłe matki i kobiety karmiące;
• pacjenci z poważnymi problemami ze snem;
• ludzie z indywidualną nietolerancją jednego ze składników.

Preparat wolno otrzymać pacjentów z nadciśnieniem, skomplikowanych przypadków choroby serca, jaskry, zaburzenia czynności nerek i wątroby, nadczynność tarczycy, udar i miażdżyca naczyń wieńcowych.

Leczenie fadrinom T osób starszych zaleca się pod nadzorem specjalisty i zachować szczególną ostrożność. Długotrwała terapia może powodować uzależnienie farmakologiczne. Zastosowanie T-fedryny znajduje odzwierciedlenie w wynikach testów dopingowych.

T-Fadrin zmniejsza koncentrację uwagi, co jest niedopuszczalne podczas kierowania pojazdem lub innych prac wymagających zwiększonej reakcji.

[21], [22], [23]

Skutki uboczne T-fadrin

Niektórzy pacjenci mają negatywne skutki przy stosowaniu leku. Dysfunkcje powstają z narządów trawiennych, serca, układu nerwowego. Skutki uboczne T-fedrin wykazuje się w postaci:

• reakcje alergiczne;
• ból w żołądku;
• objawy zatrucia (drżenie w ciele, nudności, wymioty);
• niestabilność tła emocjonalnego (niepokój, nadmierne pobudzenie nerwowe, problemy ze snem);
• wykrycie arytmii serca, zwiększenie częstości akcji serca;
• skoki ciśnienia.

Pierwsze oznaki działania niepożądanego leku są pretekstem do zaprzestania leczenia.

[24], [25], [26],

Przedawkować

W przypadkach nadmiernego dawkowania zaleconego przez lekarza lub niestosowania się do zaleceń zawartych w instrukcjach wkładania, występują ciężkie schorzenia charakteryzujące się drżeniem mięśni, nudnościami, wymiotami. Arytmia, tachykardia, ostra niewydolność serca, drgawki i halucynacje są częstymi konsekwencjami nieprzestrzegania zasad przyjmowania.

Przedawkowanie T-fadrinom wymaga płukania żołądka, w niektórych sytuacjach - leczenia objawowego.

[31], [32], [33], [34], [35]

Interakcje z innymi lekami

Lek T-fedryna nie jest stosowany jednocześnie z rezerpiną, metylodopą, gryzeofulwiną, litem, doksycykliną.

Należy pamiętać, że wiele składników zwiększa zawartość teofiliny w surowicy krwi. Należą do nich doustne środki antykoncepcyjne, cymetydyna, erytromycyna, allopurinol i inne. Obecność ryfampicyny w leku przeciwnie zmniejsza stężenie teofiliny we krwi. Nie zaleca się mieszania T-fedryny z fenytoiną, ponieważ równoczesne podawanie tych leków zmniejsza ilościową zawartość tego ostatniego w surowicy krwi.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku konieczne jest zbadanie zasad interakcji T-fedryny z innymi lekami w celu uniknięcia działań niepożądanych, w tym zmniejszenia efektu terapeutycznego, ryzyka zatrucia i tym podobnych.

[36], [37], [38], [39]

Warunki przechowywania

Zakres temperatur 8-25ºС, brak bezpośredniego światła słonecznego i wilgoci - korzystne warunki przechowywania T-fedryny. Jak każda substancja farmakologiczna lek jest umieszczony w miejscu niedostępnym dla dzieci.

[40], [41], [42], [43]

Okres przydatności do spożycia

Trwałość - trzy lata od daty produkcji.

[44], [45]