Wirus japońskiego zapalenia mózgu

Japońskie zapalenie mózgu jest naturalną ogniskową chorobą zakaźną przenoszoną przez komary z rodzaju Culex i inne rodzaje podrodziny Culicinae. Po raz pierwszy wirus został wyizolowany w 1933 roku przez japońskiego naukowca M. Hayashi, w Rosji został po raz pierwszy wyizolowany w 1938 roku podczas wyprawy w kompleksie Primorye AK Shubladze (1940) i AA Smorodintsev i VD Neustroeva (1941). Choroba japońskiego zapalenia mózgu jest powszechna na południu Azji Wschodniej, szczególnie w Japonii, gdzie częstość występowania często osiąga 250 na 100 000 mieszkańców. W Rosji japońskie zapalenie mózgu występuje w południowych regionach Primorye. W naturze wirus występuje nie tylko u stawonogów, ale także u różnych gatunków ptaków i nietoperzy. Choroby japońskiego zapalenia mózgu są wykrywane wyłącznie w okresie letnio-jesiennym. Jest to jedna z najpoważniejszych chorób o największej śmiertelności, od 20 do 70, a nawet 80%, częściej u osób starszych i kobiet.

Podstawą mechanizmów patogenetycznych są zmiany w układzie naczyniowym zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak i we wszystkich narządach i tkankach, gdzie wirus intensywnie się rozmnaża i rozprzestrzenia w sposób hematogenny. Okres inkubacji wynosi od 4 do 14 dni.

Choroba zaczyna się bardzo ostro: temperatura wynosi 39 ° C lub więcej, świadomość jest zaburzona, śpiączka, często pojawiają się zaburzenia psychiczne.

Śmierć może nadejść już w ciągu pierwszych kilku godzin. Przy bardziej sprzyjającym nurcie rozwijają się konwulsje, uogólnione napięcie mięśni, paraliż. Ostry okres, od początku którego występuje syndrom opon, trwa nie dłużej niż 8-9 dni. Końcowy etap choroby charakteryzuje się uszkodzeniem żywotnych komórek macierzystych i zaburzeniami opuszkowymi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],