Wirus japońskiego zapalenia mózgu
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Japońskie zapalenie mózgu jest naturalną ogniskową chorobą zakaźną przenoszoną przez komary z rodzaju Culex i inne rodzaje podrodziny Culicinae. Po raz pierwszy wirus został wyizolowany w 1933 roku przez japońskiego naukowca M. Hayashi, w Rosji został po raz pierwszy wyizolowany w 1938 roku podczas wyprawy w kompleksie Primorye AK Shubladze (1940) i AA Smorodintsev i VD Neustroeva (1941). Choroba japońskiego zapalenia mózgu jest powszechna na południu Azji Wschodniej, szczególnie w Japonii, gdzie częstość występowania często osiąga 250 na 100 000 mieszkańców. W Rosji japońskie zapalenie mózgu występuje w południowych regionach Primorye. W naturze wirus występuje nie tylko u stawonogów, ale także u różnych gatunków ptaków i nietoperzy. Choroby japońskiego zapalenia mózgu są wykrywane wyłącznie w okresie letnio-jesiennym. Jest to jedna z najpoważniejszych chorób o największej śmiertelności, od 20 do 70, a nawet 80%, częściej u osób starszych i kobiet.
Podstawą mechanizmów patogenetycznych są zmiany w układzie naczyniowym zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak i we wszystkich narządach i tkankach, gdzie wirus intensywnie się rozmnaża i rozprzestrzenia w sposób hematogenny. Okres inkubacji wynosi od 4 do 14 dni.
Choroba zaczyna się bardzo ostro: temperatura wynosi 39 ° C lub więcej, świadomość jest zaburzona, śpiączka, często pojawiają się zaburzenia psychiczne.
Śmierć może nadejść już w ciągu pierwszych kilku godzin. Przy bardziej sprzyjającym nurcie rozwijają się konwulsje, uogólnione napięcie mięśni, paraliż. Ostry okres, od początku którego występuje syndrom opon, trwa nie dłużej niż 8-9 dni. Końcowy etap choroby charakteryzuje się uszkodzeniem żywotnych komórek macierzystych i zaburzeniami opuszkowymi.
[