^

Zdrowie

Zalecenia dotyczące zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Porównując skuteczność leków przeciwwymiotnych, "złotym standardem" jest antagonista 5-HT3 ondansetron. O ile nie wskazano inaczej, schematy przeciwwymiotne stosuje się w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom po jednodniowej chemioterapii z jednym z cytostatyków o tym stopniu emetogenności. Przy użyciu kombinacji cytostatyków leczenia wymiotów zwykle (jeżeli nie wskazano inaczej) został określony przez większość leków przeciwwymiotnych wchodzących w jej skład, odróżnić wysokiej, średniej i nizkoemetogennye minimalne leków wymiotnych.

trusted-source[1], [2], [3], [4],

Wysoce wymiotna chemioterapia

W przypadku leczenia wysoce wymiotnego ryzyko wystąpienia wymiotów bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi> 90%. Leki o wysokim potencjale wymiotnym:

  • preparaty do dożylnego podawania cisplatyny, cyklofosfamidu> 1500 mg / m 2, karmustyny, dakarbazyny,
  • preparaty do doustnego podawania prokarbazyny (Natulan).

Algorytm do przepisywania terapii przeciwwymiotnych, gdy możliwe jest stosowanie aprepitantu (emend)

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

 - **

Deksametazon

12 mg IV w stanie strunyno 15 minut przed chemioterapią

Odbiór 8 mg

8 mg doustnego podawania

8 mg doustnego podawania

Aprepitant

125 mg przyjmowania doustnego na godzinę przed chemioterapią

80 mg doustnego podawania rano

80 mg doustnego podawania rano

-

  • * Tutaj i poniżej, alternatywnie, granisetron może być stosowany w dawce 3 mg IV dla 2 mg w przypadku spożycia, 5 mg tropisetronu lub połknięcia.
  • ** Tu i dalej dopuszcza się stosowanie, jako alternatywę, deksametazonu ze względu na jego nietolerancję lub zastosowanie dodatkowej dawki, na przykład w przypadku nudności i / lub wymiotów.

Algorytm przeznaczenia dla niemożliwości zastosowania aprepitantu (emend *)

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

 - **

Deksametazon

20 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

*, ** - patrz poprzednia tabela.

Algorytm do zapobiegania wymiotom podczas wielodniowej chemioterapii o wysokim działaniu wymiotnym

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

 - **

Deksametazon

20 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

4 mg doustne podawanie 2 razy dziennie

Średnia chemioterapia wymiotna

Ryzyko wymiotów podczas chemioterapii o średnim natężeniu wymiotów bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi 30-90%.

Leki o umiarkowanym działaniu wymiotnym

  • leki stosowane w / w oksaliplatyny, cytarabina> 1000 mg / m 2, karboplatyna, cyklofosfamid, ifosfamid <1500 mg / m 2, doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna, idarubicyna, irynotekan
  • preparaty do spożywania cyklofosfamidu, etopozydu, imatynibu.

Algorytm do przepisywania leków przeciwwymiotnych podczas chemioterapii z włączeniem antracyklin i cyklofosfamidu (w przypadku innych typów umiarkowanej chemioterapii wymiotnej - według uznania lekarza)

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

- **

Deksametazon

8-12 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią lub spożyciem przez 30 minut

-

-

Aprepitant

125 mg doustnego przyjmowania na 1 godzinę przed chemioterapią

Przyjmowanie 80 mg rano ***

Przyjmowanie 80 mg rano ***

Algorytm do przepisywania leków przeciwwymiotnych w innych typach chemioterapii o umiarkowanym działaniu wymiotnym

Lek

Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii)

Profilaktyka opóźnionych wymiotów

Don +1

Dzień +2

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

Deksametazon

8-12 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią lub spożyciem przez 30 minut

8 mg doustnego podawania

8 mg doustnego podawania

Chemioterapia niskonapięciowa

Ryzyko wymiotów podczas chemioterapii o niskim poziomie emetencji bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi 10-30%.

Leki o niskim działaniu emetogennym:

  • leki stosowane w / w paklitaksel, docetaksel, topotekan, etopozyd, metotreksat, mitomycyna, cytarabina <100 mg / m2 5-fluorouracyl, cetuksimab, trastuzumab,
  • preparaty do spożywania kapecytabiny, fludarabiny.

Chemioterapia minimalnie emetogenna

Podczas przeprowadzania chemioterapii o minimalnym działaniu wymiotnym ryzyko wystąpienia wymiotów bez leczenia przeciwwymiotnego wynosi <10%. Preparaty o minimalnym działaniu emetogennym:

  • preparaty do dożylnego podawania bleomycyny, busulfanu, fludarabiny, winblastyny, winkrystyny, bewacizumabu,
  • preparaty do spożywania tioguaniny, fenyloalaniny, metotreksatu, gefitynibu, erlotynibu.

Podczas przyjmowania tych leków nie stosuje się rutynowej profilaktyki przeciwwymiotnej. Należy zauważyć, że podane zalecenia odnoszą się wyłącznie do profilaktyki u pacjentów otrzymujących pierwszy cykl chemioterapii tymi lekami. W przypadku nudności i wymiotów u pacjenta w przypadku zalecanej profilaktyki należy stosować mdłości i wymioty w kolejnych kursach, dlatego należy stosować profilaktykę przeciwwymiotną zalecaną dla wyższego poziomu emetogenności.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.