^

Zdrowie

Zalecenia dotyczące zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Porównując skuteczność leków przeciwwymiotnych, „złotym standardem” jest antagonista receptorów 5-HT3 ondansetron. O ile nie zaznaczono inaczej, schematy leczenia przeciwwymiotnego są stosowane w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom po jednodniowej chemioterapii jednym z cytostatyków o określonym stopniu emetogenności. W przypadku stosowania kombinacji cytostatyków emetogenność terapii jest zwykle (o ile nie zaznaczono inaczej) określana przez najbardziej emetogenny lek zawarty w jej składzie; rozróżnia się leki silnie, umiarkowanie, słabo i minimalnie emetogenne.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Chemioterapia o silnym działaniu wymiotnym

W przypadku stosowania terapii o silnym działaniu emetogennym ryzyko wystąpienia wymiotów bez odpowiedniego leczenia przeciwwymiotnego wynosi >90%. Leki o silnym działaniu emetogennym:

  • leki do podawania dożylnego cisplatyna, cyklofosfamid >1500 mg/m2 , karmustyna, dakarbazyna,
  • Lek doustny prokarbazyna (Natulan).

Algorytm przepisywania leków przeciwwymiotnych, gdy można stosować aprepitant (emend)

Przygotowanie Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie opóźnionym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Ondansetron*

8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później

-**

-**

-**

Deksametazon

12 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią

8 mg spożycie

8 mg doustnie

8 mg doustnie

Przyjemny

125 mg doustnie na godzinę przed chemioterapią

80 mg doustnie rano

80 mg doustnie rano

-

  • * Od tego momentu alternatywnie można stosować granisetron w dawce 3 mg dożylnie, 2 mg doustnie, tropisetron w dawce 5 mg dożylnie lub doustnie.
  • ** Od tego momentu dopuszczalne jest jego stosowanie zamiennie z deksametazonem w przypadku jego nietolerancji lub stosowanie dodatkowej dawki, np. w przypadku nudności i/lub wymiotów.

Algorytm przepisywania leków w przypadku, gdy nie można zastosować leku aprepitant (emend*)

Przygotowanie Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie opóźnionym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Ondansetron*

8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później

-**

-**

-**

Deksametazon

20 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią

8 mg doustnie 2 razy dziennie

8 mg doustnie 2 razy dziennie

8 mg doustnie 2 razy dziennie

*,** - patrz poprzednią tabelę.

Algorytm zapobiegania wymiotom podczas wielodniowej chemioterapii o silnym działaniu emetogennym

Przygotowanie Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie opóźnionym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Ondansetron*

8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później

-**

-**

-**

Deksametazon

20 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią

8 mg doustnie 2 razy dziennie

8 mg doustnie 2 razy dziennie

4 mg doustnie 2 razy dziennie

Chemioterapia o umiarkowanym działaniu wymiotnym

Ryzyko wystąpienia wymiotów podczas chemioterapii o umiarkowanym działaniu emetogennym bez odpowiedniego leczenia przeciwwymiotnego wynosi 30–90%.

Leki o umiarkowanym działaniu wymiotnym

  • leki do podawania dożylnego oksaliplatyna, cytarabina >1000 mg/m2 , karboplatyna, ifosfamid, cyklofosfamid <1500 mg/m2 , doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna, idarubicyna, irynotekan,
  • Leki doustne: cyklofosfamid, etopozyd, imatinib.

Algorytm ordynowania leków przeciwwymiotnych w chemioterapii z uwzględnieniem antracyklin i cyklofosfamidu (w przypadku innych rodzajów chemioterapii o umiarkowanym działaniu emetogennym – według uznania lekarza)

Przygotowanie Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie opóźnionym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2

Ondansetron*

8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później

-**

-**

Deksametazon

8-12 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią lub doustnie 30 minut przed

-

-

Przyjemny

125 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią

80 mg doustnie rano***

80 mg doustnie rano***

Algorytm przepisywania leków przeciwwymiotnych w przypadku innych rodzajów chemioterapii o umiarkowanym działaniu emetogennym

Przygotowanie

Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii)

Zapobieganie opóźnionym wymiotom

Nie +1

Dzień +2

Ondansetron*

8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później

-**

-**

Deksametazon

8-12 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią lub doustnie 30 minut przed

8 mg doustnie

8 mg doustnie

Chemioterapia o niskim potencjale emetogennym

Ryzyko wystąpienia wymiotów podczas chemioterapii o niskim potencjale emetogennym bez odpowiedniego leczenia przeciwwymiotnego wynosi 10–30%.

Leki o słabym działaniu emetogennym:

  • leki dożylne paklitaksel, docetaksel, topotekan, etopozyd, metotreksat, mitomycyna, cytarabina <100 mg/m2, 5-fluorouracyl, cetuksymab, trastuzumab,
  • Leki doustne: kapecytabina, fludarabina.

Chemioterapia o minimalnym działaniu wymiotnym

W przypadku stosowania chemioterapii o minimalnym działaniu emetogennym ryzyko wystąpienia wymiotów bez leczenia przeciwwymiotnego wynosi <10%. Leki o minimalnym działaniu emetogennym:

  • leki dożylne bleomycyna, busulfan, fludarabina, winblastyna, winkrystyna, bevacizumab,
  • Leki doustne: tioguanina, fenyloalanina, metotreksat, gefitynib, erlotynib.

Podczas przyjmowania tych leków nie stosuje się rutynowej profilaktyki przeciwwymiotnej. Należy zauważyć, że podane zalecenia dotyczą wyłącznie profilaktyki u pacjentów otrzymujących pierwszy kurs chemioterapii tymi lekami. Jeśli pacjent odczuwa nudności i wymioty na tle zalecanej profilaktyki, zalecana profilaktyka przeciwwymiotna w przypadku wyższego poziomu emetogenności powinna być stosowana w kolejnych kursach.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.