Zalecenia dotyczące zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Porównując skuteczność leków przeciwwymiotnych, "złotym standardem" jest antagonista 5-HT3 ondansetron. O ile nie wskazano inaczej, schematy przeciwwymiotne stosuje się w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom po jednodniowej chemioterapii z jednym z cytostatyków o tym stopniu emetogenności. Przy użyciu kombinacji cytostatyków leczenia wymiotów zwykle (jeżeli nie wskazano inaczej) został określony przez większość leków przeciwwymiotnych wchodzących w jej skład, odróżnić wysokiej, średniej i nizkoemetogennye minimalne leków wymiotnych.
Wysoce wymiotna chemioterapia
W przypadku leczenia wysoce wymiotnego ryzyko wystąpienia wymiotów bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi> 90%. Leki o wysokim potencjale wymiotnym:
- preparaty do dożylnego podawania cisplatyny, cyklofosfamidu> 1500 mg / m 2, karmustyny, dakarbazyny,
- preparaty do doustnego podawania prokarbazyny (Natulan).
Algorytm do przepisywania terapii przeciwwymiotnych, gdy możliwe jest stosowanie aprepitantu (emend)
Lek | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie zszokowanym wymiotom | ||
Dzień + 1 | Dzień + 2 | Dzień + 3 | ||
Dziesięć do dziesięciu metrów * |
8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach |
- ** |
- ** |
- ** |
Deksametazon |
12 mg IV w stanie strunyno 15 minut przed chemioterapią |
Odbiór 8 mg |
8 mg doustnego podawania |
8 mg doustnego podawania |
Aprepitant |
125 mg przyjmowania doustnego na godzinę przed chemioterapią |
80 mg doustnego podawania rano |
80 mg doustnego podawania rano |
- |
- * Tutaj i poniżej, alternatywnie, granisetron może być stosowany w dawce 3 mg IV dla 2 mg w przypadku spożycia, 5 mg tropisetronu lub połknięcia.
- ** Tu i dalej dopuszcza się stosowanie, jako alternatywę, deksametazonu ze względu na jego nietolerancję lub zastosowanie dodatkowej dawki, na przykład w przypadku nudności i / lub wymiotów.
Algorytm przeznaczenia dla niemożliwości zastosowania aprepitantu (emend *)
Lek | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie zszokowanym wymiotom | ||
Dzień + 1 | Dzień + 2 | Dzień + 3 | ||
Dziesięć do dziesięciu metrów * |
8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach |
- ** |
- ** |
- ** |
Deksametazon |
20 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią |
8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie |
8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie |
8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie |
*, ** - patrz poprzednia tabela.
Algorytm do zapobiegania wymiotom podczas wielodniowej chemioterapii o wysokim działaniu wymiotnym
Lek | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie zszokowanym wymiotom | ||
Dzień + 1 | Dzień + 2 | Dzień + 3 | ||
Dziesięć do dziesięciu metrów * |
8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach |
- ** |
- ** |
- ** |
Deksametazon |
20 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią |
8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie |
8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie |
4 mg doustne podawanie 2 razy dziennie |
Średnia chemioterapia wymiotna
Ryzyko wymiotów podczas chemioterapii o średnim natężeniu wymiotów bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi 30-90%.
Leki o umiarkowanym działaniu wymiotnym
- leki stosowane w / w oksaliplatyny, cytarabina> 1000 mg / m 2, karboplatyna, cyklofosfamid, ifosfamid <1500 mg / m 2, doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna, idarubicyna, irynotekan
- preparaty do spożywania cyklofosfamidu, etopozydu, imatynibu.
Algorytm do przepisywania leków przeciwwymiotnych podczas chemioterapii z włączeniem antracyklin i cyklofosfamidu (w przypadku innych typów umiarkowanej chemioterapii wymiotnej - według uznania lekarza)
Lek | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie zszokowanym wymiotom | |
Dzień + 1 | Dzień + 2 | ||
Dziesięć do dziesięciu metrów * |
8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach |
- ** |
- ** |
Deksametazon |
8-12 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią lub spożyciem przez 30 minut |
- |
- |
Aprepitant |
125 mg doustnego przyjmowania na 1 godzinę przed chemioterapią |
Przyjmowanie 80 mg rano *** |
Przyjmowanie 80 mg rano *** |
Algorytm do przepisywania leków przeciwwymiotnych w innych typach chemioterapii o umiarkowanym działaniu wymiotnym
Lek |
Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) |
Profilaktyka opóźnionych wymiotów |
|
Don +1 |
Dzień +2 |
||
Dziesięć do dziesięciu metrów * |
8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach |
- ** |
- ** |
Deksametazon |
8-12 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią lub spożyciem przez 30 minut |
8 mg doustnego podawania |
8 mg doustnego podawania |
Chemioterapia niskonapięciowa
Ryzyko wymiotów podczas chemioterapii o niskim poziomie emetencji bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi 10-30%.
Leki o niskim działaniu emetogennym:
- leki stosowane w / w paklitaksel, docetaksel, topotekan, etopozyd, metotreksat, mitomycyna, cytarabina <100 mg / m2 5-fluorouracyl, cetuksimab, trastuzumab,
- preparaty do spożywania kapecytabiny, fludarabiny.
Chemioterapia minimalnie emetogenna
Podczas przeprowadzania chemioterapii o minimalnym działaniu wymiotnym ryzyko wystąpienia wymiotów bez leczenia przeciwwymiotnego wynosi <10%. Preparaty o minimalnym działaniu emetogennym:
- preparaty do dożylnego podawania bleomycyny, busulfanu, fludarabiny, winblastyny, winkrystyny, bewacizumabu,
- preparaty do spożywania tioguaniny, fenyloalaniny, metotreksatu, gefitynibu, erlotynibu.
Podczas przyjmowania tych leków nie stosuje się rutynowej profilaktyki przeciwwymiotnej. Należy zauważyć, że podane zalecenia odnoszą się wyłącznie do profilaktyki u pacjentów otrzymujących pierwszy cykl chemioterapii tymi lekami. W przypadku nudności i wymiotów u pacjenta w przypadku zalecanej profilaktyki należy stosować mdłości i wymioty w kolejnych kursach, dlatego należy stosować profilaktykę przeciwwymiotną zalecaną dla wyższego poziomu emetogenności.