Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zalecenia dotyczące zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Porównując skuteczność leków przeciwwymiotnych, „złotym standardem” jest antagonista receptorów 5-HT3 ondansetron. O ile nie zaznaczono inaczej, schematy leczenia przeciwwymiotnego są stosowane w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom po jednodniowej chemioterapii jednym z cytostatyków o określonym stopniu emetogenności. W przypadku stosowania kombinacji cytostatyków emetogenność terapii jest zwykle (o ile nie zaznaczono inaczej) określana przez najbardziej emetogenny lek zawarty w jej składzie; rozróżnia się leki silnie, umiarkowanie, słabo i minimalnie emetogenne.
Chemioterapia o silnym działaniu wymiotnym
W przypadku stosowania terapii o silnym działaniu emetogennym ryzyko wystąpienia wymiotów bez odpowiedniego leczenia przeciwwymiotnego wynosi >90%. Leki o silnym działaniu emetogennym:
- leki do podawania dożylnego cisplatyna, cyklofosfamid >1500 mg/m2 , karmustyna, dakarbazyna,
- Lek doustny prokarbazyna (Natulan).
Algorytm przepisywania leków przeciwwymiotnych, gdy można stosować aprepitant (emend)
Przygotowanie | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie opóźnionym wymiotom | ||
Dzień + 1 | Dzień + 2 | Dzień + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później |
-** |
-** |
-** |
Deksametazon |
12 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią |
8 mg spożycie |
8 mg doustnie |
8 mg doustnie |
Przyjemny |
125 mg doustnie na godzinę przed chemioterapią |
80 mg doustnie rano |
80 mg doustnie rano |
- |
- * Od tego momentu alternatywnie można stosować granisetron w dawce 3 mg dożylnie, 2 mg doustnie, tropisetron w dawce 5 mg dożylnie lub doustnie.
- ** Od tego momentu dopuszczalne jest jego stosowanie zamiennie z deksametazonem w przypadku jego nietolerancji lub stosowanie dodatkowej dawki, np. w przypadku nudności i/lub wymiotów.
Algorytm przepisywania leków w przypadku, gdy nie można zastosować leku aprepitant (emend*)
Przygotowanie | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie opóźnionym wymiotom | ||
Dzień + 1 | Dzień + 2 | Dzień + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później |
-** |
-** |
-** |
Deksametazon |
20 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią |
8 mg doustnie 2 razy dziennie |
8 mg doustnie 2 razy dziennie |
8 mg doustnie 2 razy dziennie |
*,** - patrz poprzednią tabelę.
Algorytm zapobiegania wymiotom podczas wielodniowej chemioterapii o silnym działaniu emetogennym
Przygotowanie | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie opóźnionym wymiotom | ||
Dzień + 1 | Dzień + 2 | Dzień + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później |
-** |
-** |
-** |
Deksametazon |
20 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią |
8 mg doustnie 2 razy dziennie |
8 mg doustnie 2 razy dziennie |
4 mg doustnie 2 razy dziennie |
Chemioterapia o umiarkowanym działaniu wymiotnym
Ryzyko wystąpienia wymiotów podczas chemioterapii o umiarkowanym działaniu emetogennym bez odpowiedniego leczenia przeciwwymiotnego wynosi 30–90%.
Leki o umiarkowanym działaniu wymiotnym
- leki do podawania dożylnego oksaliplatyna, cytarabina >1000 mg/m2 , karboplatyna, ifosfamid, cyklofosfamid <1500 mg/m2 , doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna, idarubicyna, irynotekan,
- Leki doustne: cyklofosfamid, etopozyd, imatinib.
Algorytm ordynowania leków przeciwwymiotnych w chemioterapii z uwzględnieniem antracyklin i cyklofosfamidu (w przypadku innych rodzajów chemioterapii o umiarkowanym działaniu emetogennym – według uznania lekarza)
Przygotowanie | Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie opóźnionym wymiotom | |
Dzień + 1 | Dzień + 2 | ||
Ondansetron* |
8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później |
-** |
-** |
Deksametazon |
8-12 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią lub doustnie 30 minut przed |
- |
- |
Przyjemny |
125 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią |
80 mg doustnie rano*** |
80 mg doustnie rano*** |
Algorytm przepisywania leków przeciwwymiotnych w przypadku innych rodzajów chemioterapii o umiarkowanym działaniu emetogennym
Przygotowanie |
Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) | Zapobieganie opóźnionym wymiotom |
|
Nie +1 |
Dzień +2 |
||
Ondansetron* |
8 mg dożylnie w kroplówce 15 minut przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 godzinę przed chemioterapią i 8 mg doustnie 12 godzin później |
-** |
-** |
Deksametazon |
8-12 mg dożylnie strumieniem strumieniowym 15 minut przed chemioterapią lub doustnie 30 minut przed |
8 mg doustnie |
8 mg doustnie |
Chemioterapia o niskim potencjale emetogennym
Ryzyko wystąpienia wymiotów podczas chemioterapii o niskim potencjale emetogennym bez odpowiedniego leczenia przeciwwymiotnego wynosi 10–30%.
Leki o słabym działaniu emetogennym:
- leki dożylne paklitaksel, docetaksel, topotekan, etopozyd, metotreksat, mitomycyna, cytarabina <100 mg/m2, 5-fluorouracyl, cetuksymab, trastuzumab,
- Leki doustne: kapecytabina, fludarabina.
Chemioterapia o minimalnym działaniu wymiotnym
W przypadku stosowania chemioterapii o minimalnym działaniu emetogennym ryzyko wystąpienia wymiotów bez leczenia przeciwwymiotnego wynosi <10%. Leki o minimalnym działaniu emetogennym:
- leki dożylne bleomycyna, busulfan, fludarabina, winblastyna, winkrystyna, bevacizumab,
- Leki doustne: tioguanina, fenyloalanina, metotreksat, gefitynib, erlotynib.
Podczas przyjmowania tych leków nie stosuje się rutynowej profilaktyki przeciwwymiotnej. Należy zauważyć, że podane zalecenia dotyczą wyłącznie profilaktyki u pacjentów otrzymujących pierwszy kurs chemioterapii tymi lekami. Jeśli pacjent odczuwa nudności i wymioty na tle zalecanej profilaktyki, zalecana profilaktyka przeciwwymiotna w przypadku wyższego poziomu emetogenności powinna być stosowana w kolejnych kursach.