5-Fluorouracil "EBEVE"

5-Fluorouracyl „EBEVE” jest skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu raka żołądka, gruczołu piersiowego i innych narządów. 5-Fluorouracyl „EBEVE” jest stosowany jako główny i pomocniczy lek podczas chemioterapii. Rozważmy główne cechy tego leku, wskazania do stosowania, przeciwwskazania, skutki uboczne i warunki stosowania.

Wskazania 5-Fluorouracil "EBEVE"

Rozważmy główne wskazania do stosowania 5-fluorouracylu „EBEVE”. Lek jest stosowany w leczeniu raka piersi, raka jelita grubego, raka wszystkich części jelita, w tym okrężnicy, a także w leczeniu nowotworów złośliwych. Lek może być stosowany jako terapia ruchowa lub w połączeniu z wieloma innymi lekami przeciwnowotworowymi. 5-fluorouracyl „EBEVE” jest stosowany w leczeniu raka głowy, trzustki, jamy ustnej (warg, języka, krtani), raka szyi

Leczenie tym lekiem powinno odbywać się pod nadzorem i kontrolą wykwalifikowanego onkologa, który ma duże doświadczenie w stosowaniu silnych antymetabolitów. Należy pamiętać, że leku nie można kupić w aptece na własną rękę. Lek jest przepisywany przez lekarza i może być stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych.

Podczas odpowiedniego leczenia fluorouracylem u wielu pacjentów rozwija się leukopenia. Oznacza to, że poziom leukocytów we krwi może osiągnąć zero. Jeśli wskaźnik ten nie jest monitorowany, pacjent może umrzeć. Aby temu zapobiec, pacjentom przepisuje się kurs leków immunostymulujących, które zwiększają poziom leukocytów we krwi i poprawiają właściwości ochronne układu odpornościowego. Z reguły minimalną wartość leukocytów obserwuje się między pierwszym a drugim tygodniem stosowania leku w pierwszym cyklu leczenia. Podczas stosowania leków immunostymulujących leukocyty są przywracane co najmniej trzydziestego dnia leczenia.

[ 1 ], [ 2 ]

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania 5-Fluorouracyl „EBEVE” jest koncentratem, który jest stosowany jako roztwór do przygotowywania wlewów. Główne formy uwalniania leku:

• 5 ml (250 mg) w ampułkach po 5 ml
• 10 ml (500 mg) w ampułkach po 5 ml
• 20 ml (1000 mg) w ampułkach po 20 ml

Oznacza to, że jedna ampułka leku może zawierać 250 mg, 500 mg lub 1000 mg substancji czynnej - fluorouracylu. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak: woda do wstrzykiwań i wodorotlenek sodu. Grupą farmakoterapeutyczną leku są leki przeciwnowotworowe, analogi pirymidyny, antymetabolity.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika 5-Fluorouracyl „EBEVE” reprezentuje lek jako skuteczny środek przeciwnowotworowy, grupa antymetabolitów. Lek jest uważany za analog pirymidyny, dlatego zakłóca syntezę DNA i wywołuje hamowanie podziału komórek. Działanie przeciwnowotworowe leku zaczyna się ujawniać po enzymatycznej transformacji leku.

Mimo wysokiej skuteczności leku w leczeniu raka, należy przerwać jego stosowanie przy pierwszych objawach owrzodzeń lub zapalenia jamy ustnej, a także w przypadku ciężkiej biegunki, pojawienia się owrzodzeń przewodu pokarmowego, krwawień i krwotoków o dowolnej lokalizacji.

5-Fluorouracyl „EBEVE” ma wąski korytarz bezpieczeństwa. Pokazuje to niewielką różnicę między dawkami toksycznymi i terapeutycznymi leku. Bardzo trudno jest osiągnąć niezbędny efekt terapeutyczny bez działania toksycznego. Wszystko to sugeruje, że dawka leku powinna być starannie dobierana przez onkologa, indywidualnie dla każdego pacjenta.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka 5-fluorouracylu „EBEVE” pozwala na poznanie wszystkich niezbędnych informacji na temat wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leku. Rozważmy główne kategorie farmakokinetyki 5-fluorouracylu „EBEVE”

• Wchłanianie - podczas stosowania leku obserwuje się zwiększone wskaźniki intravariability z przewodu pokarmowego. Lek jest metabolizowany w wątrobie. Należy pamiętać, że podczas stosowania leku dozwolone jest podawanie śródtętnicze i dożylne. Biodostępność 5-fluorouracylu „EBEVE” wynosi 0-80%.
• Dystrybucja – lek szybko rozprzestrzenia się w całym organizmie. Najszybciej wnika do tkanek proliferujących, tj. szpiku kostnego, błony śluzowej przewodu pokarmowego i nowotworów. Lek przenika przez barierę łożyskową i krew-mózg. Średnio objętość dystrybucji leku wynosi 0,12 l na kg masy ciała pacjenta, a wiązanie z białkami osocza krwi wynosi około 10%.
• Metabolizm lub biotransformacja – metabolizm leku powoduje powstawanie nietoksycznych związków, takich jak mocznik i dwutlenek węgla.
• Eliminacja leku – lek jest eliminowany z osocza krwi w ciągu 10-30 minut, czas zależy od dawki fluorouracylu. Po trzech godzinach lek nie jest już wykrywany w osoczu krwi. Główna eliminacja leku odbywa się przez płuca. Lek jest wydalany w postaci dwutlenku węgla.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkowanie leku przepisuje onkolog prowadzący. Dawka dobierana jest indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od choroby. Tak więc w przypadku niektórych chorób lek stosuje się w monoterapii, a w przypadku innych jest on częścią kompleksu leczniczego. Z reguły leczenie lekiem rozpoczyna się od małej dawki, aby sprawdzić reakcję organizmu na lek. Leczenie lekiem odbywa się wyłącznie w warunkach szpitalnych. Dzienna dawka fluorouracylu nie powinna przekraczać 1 g.

W przypadku pacjentów dorosłych dawkę leku przepisuje się na 1 kg masy ciała. W przypadku pacjentów z obrzękami i nadwagą dawkę leku ustala się na każdy kilogram idealnej masy ciała. 5-Fluorouracyl „EBEVE” podaje się poprzez infekcje dożylne, wlewy dotętnicze lub długotrwałe wlewy.

[ 12 ], [ 13 ]

Stosuj 5-Fluorouracil "EBEVE" podczas ciąży

Stosowanie 5-fluorouracylu „EBEVE” w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Efekty monoterapii lekiem w czasie ciąży nie zostały zbadane na wystarczającym poziomie. Należy jednak zauważyć, że leczenie 5-fluorouracylem „EBEVE” w połączeniu z innymi lekami może spowodować urodzenie dziecka ze znacznymi wadami rozwojowymi. Stosowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży jest szczególnie niebezpieczne.

Badania leku, które przeprowadzono na zwierzętach, wykazały, że 5-fluorouracyl „EBEVE” niekorzystnie wpływa na płodność, jest środkiem teratogennym i fetotoksycznym. Jeśli stosowanie leku w czasie ciąży jest konieczne, należy dokonać wyboru między efektem leczenia a działaniami niepożądanymi, które negatywnie wpływają na rozwój dziecka i stwarzają potencjalne ryzyko dla ciąży.

Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie karmienia piersią, ponieważ fluorouracyl jest wydzielany do mleka kobiecego. Dlatego w okresie karmienia piersią należy przerwać stosowanie leku.

Przeciwwskazania

Każdy lek ma swoje własne cechy, które w taki czy inny sposób, ale nadal wpływają na organizm człowieka. Rozważmy przeciwwskazania do stosowania 5-Fluorouracylu „EBEVE”.

• Nadwrażliwość na lek.
• Krwawienie.
• Silna biegunka.
• Zahamowanie funkcji mózgowych (istotne dla pacjentów poddawanych radioterapii).
• Odchylenia w liczbie pierwiastków chemicznych we krwi.
• Zaburzona czynność nerek i wątroby.
• Choroby zakaźne.
• Wyczerpanie organizmu.
• Zapalenie jamy ustnej, choroby wrzodowe przewodu pokarmowego i jamy ustnej.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Do tej grupy należą pacjenci, którzy otrzymują duże dawki leku podczas radioterapii w okolicy miednicy. A także pacjenci, którzy przeszli gyrophysectomię lub adrenalektomię.

Skutki uboczne 5-Fluorouracil "EBEVE"

Skutki uboczne 5-fluorouracylu „EBEVE” zależą od reakcji, które zachodzą w organizmie podczas stosowania tego leku. Przyjrzyjmy się głównym skutkom ubocznym leku:

• Gorączka.
• W przypadku nieprzestrzegania dawkowania leku może wystąpić trombocytopenia i leukopenia.
• Niedokrwistość.
• Agranulocytoza.
• Zahamowanie czynności szpiku kostnego.
• Osłabienie układu odpornościowego.
• Różne rodzaje reakcji alergicznych.
• Zaburzenia metaboliczne organizmu.
• Odwracalny zespół mózgowy.
• Dezorientacja, zaburzenia korowe i ruchowe.
• Senność.
• Choroby oczu.
• Choroba niedokrwienna serca.
• Dysfunkcja lewej komory
• Zawał mięśnia sercowego.
• Zaburzenia naczyniowe.
• Zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła, zapalenie odbytnicy.
• Biegunka, wymioty, nudności.
• Odwracalne łysienie.

Należy pamiętać, że skutki uboczne i reakcje organizmu na lek zależą wyłącznie od dawki leku i okresu jego stosowania.

[ 10 ], [ 11 ]

Przedawkować

Przedawkowanie 5-fluorouracylu „EBEVE” ma szereg negatywnych konsekwencji dla organizmu. Rozważmy najczęstsze reakcje organizmu na przedawkowanie leku.

• Zwiększona senność.
• Ostre reakcje psychotyczne.
• Wrzody przewodu pokarmowego.
• Biegunka.
• Zahamowanie czynności szpiku kostnego.

Reakcje organizmu na przedawkowanie zależą od dawki leku i okresu jego przyjmowania. Z reguły po długotrwałym stosowaniu 5-fluorouracylu „EBEVE” zaczynają pojawiać się drobne skutki uboczne, a z czasem objawy przedawkowania.

[ 14 ]

Interakcje z innymi lekami

Interakcja 5-fluorouracylu „EBEVE” z innymi lekami zależy od choroby i leków, które są włączone do złożonego leczenia. Dlatego w praktyce medycznej dopuszcza się terapię skojarzoną fluorouracylem w połączeniu z kwasem dolinowym i folinianem potasu. Jednak taka interakcja leków może powodować ciężką biegunkę.

Gdy 5-fluorouracyl „EBEVE” wchodzi w interakcję z lekami hamującymi funkcje mózgu, lekarz dostosowuje dawkę fluorouracylu. Surowo zabrania się przyjmowania fenylobutazonu, sulfanilamidu lub aminofenazonu z lekiem. Gdy lek wchodzi w interakcję z allopurynolanem, odnotowano zmniejszenie działania leczniczego zarówno pierwszego, jak i drugiego leku. Należy pamiętać, że 5-fluorouracyl „EBEVE” znacznie osłabia mechanizmy obronne organizmu, co zmniejsza działanie układu odpornościowego do poziomu krytycznego i pozwala chorobie postępować z odnowioną siłą. Aby temu zapobiec, lek należy stosować razem z lekami immunostymulującymi.

[ 15 ], [ 16 ]

Warunki przechowywania

Podstawowe warunki przechowywania 5-fluorouracylu „EBEVE” nie różnią się od warunków przechowywania innych leków. Gdy warunki przechowywania leku są spełnione, fluorouracyl jest jasnożółtym lub przezroczystym roztworem.

Lek należy przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu. Surowo zabrania się przechowywania otwartej ampułki leku na powietrzu, ponieważ zmniejsza to jego skuteczność. Okres przechowywania otwartej ampułki nie powinien przekraczać 24 godzin, pod warunkiem przestrzegania reżimu temperaturowego - 2-8 º C. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, ponieważ od tego zależy jego okres przydatności.

[ 17 ], [ 18 ]

Specjalne instrukcje

5-Fluorouracyl „EBEVE” – jest produkowany jako roztwór do wstrzykiwań. W przypadku niektórych chorób 5-Fluorouracyl jest stosowany jako główna terapia. Jednak na przykład w leczeniu raka piersi lek jest częścią kompleksu terapeutycznego i ma działanie pomocnicze. Pomimo wysokiej skuteczności leku, jaką wykazuje w leczeniu raka, lek ma szereg przeciwwskazań i skutków ubocznych, które mogą prowadzić do śmierci.

5-Fluorouracyl „EBEVE” to nowoczesny lek stosowany w leczeniu różnych nowotworów. Lek jest wysoce skuteczny w leczeniu, ale może być stosowany wyłącznie pod warunkiem leczenia szpitalnego i ścisłego przestrzegania dawkowania.

[ 19 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku 5-Fluorouracil „EBEVE” w oryginalnym opakowaniu wynosi dwa lata od daty produkcji leku i podlega pełnemu przestrzeganiu warunków przechowywania leku. Leku nie wolno przechładzać i zamrażać, ponieważ zmniejsza to jego właściwości lecznicze do zera. Po upływie okresu ważności 5-Fluorouracil „EBEVE” ampułki należy zutylizować. Surowo zabrania się stosowania leku po upływie terminu ważności, ponieważ pociąga to za sobą nieprzewidywalne reakcje organizmu, które mogą mieć nieodwracalne skutki.

[ 20 ]