Analiza elektroforetyczna lipoprotein

Lipoproteina osocza krwi - transportowa postać lipidów w ludzkim ciele. Niosą transport lipidów jako egzogenny (żywność) i endogenne pochodzenie. Poszczególne lipoproteiny wychwytują nadmiar cholesterolu z komórek tkanek obwodowych w celu przeniesienia go do wątroby, gdzie jest utleniany do kwasów żółciowych i wydalany z żółcią. Przy udziale lipoprotein są również transportowane rozpuszczalne w tłuszczach witaminy i hormony.

Lipoproteiny osocza mają kulisty kształt. Wewnątrz znajduje się tłuszczowa "kropla" zawierająca niepolarne lipidy (trójglicerydy i zestryfikowany cholesterol) i tworząca rdzeń cząstki LP. Otacza ją otoczka fosfolipidów, niezestryfikowany cholesterol i białko.

Istnieje kilka metod oznaczania lipoprotein we krwi. Jeden z nich - określenie zawartości cholesterolu w różnych klasach lipoprotein - omówiono powyżej. Inną metodą badania zawartości lipoprotein jest elektroforeza. Stosując tę metodę, poszczególne frakcje lipoprotein są klasyfikowane przez porównanie ich ruchliwości elektroforetycznej z mobilnością konwencjonalnych białek serwatkowych. W oparciu o ruchliwość elektroforetyczną lipoproteiny podzielono na następujące frakcje.

• Chylomikrony. Po przeprowadzeniu elektroforezy chylomikrony pozostają na początku (zawierają bardzo mało białka), jak y-globuliny; są to cząsteczki bogate w tłuszcz wchodzące do krwi z limfy i transportujące trójglicerydy. Są to największe lipoproteiny. W osoczu krwi zdrowych ludzi, którzy nie przyjmowali pokarmu przez 12-14 godzin, chylomikrony nie zawierają ani nie zawierają ich w nieznacznych ilościach.
• Lipoproteiny alfa. Przy elektroforezie, a-LP przemieszczają się razem z alfa-globulinami i odpowiadają HDL. HDL zawiera do 50% białka, około 30% fosfolipidów, 20% cholesterolu i bardzo niewiele trójglicerydów. Powstały w wątrobie i ścianie jelita cienkiego.
• Beta-lipoproteiny. Podczas elektroforezy na papierze, beta-LP porusza się wraz z beta-globulinami i odpowiada LDL. LDL zawiera 25% białka, 50% cholesterolu, 20% fosfolipidów i 8-10% trójglicerydów. Sugeruje się, że LDL powstaje częściowo lub całkowicie podczas rozkładu lipoprotein o bardzo niskiej gęstości (VLDL).
• Pre-beta-lipoproteiny. Przy elektroforezie pre-beta-lipoproteiny znajdują się między alfa-lipoproteinami i beta-lipoproteinami, odpowiadają one VLDL.

Elektroforeza lipoprotein umożliwia jakościową analizę lipoprotein. Istnieją dwa procesy metaboliczne, które determinują patogenezę miażdżycy: szybkość infiltracji bogatego cholesterolu w wewnętrznej warstwie ścianki naczynia krwionośnego i szybkość usuwania cholesterolu z naczyń z późniejszym wydalaniem z organizmu. W tym zbilansowanym układzie podwyższone stężenia chylomikronów, VLDL i LDL określają ryzyko nadmiernego odkładania się cholesterolu w ścianie naczynia. Z drugiej strony, zwiększone stężenia HDL przyczyniają się do zwiększenia szybkości usuwania cholesterolu z blaszek miażdżycowych. Metoda elektroforezy LP może dostarczyć dodatkowych informacji na temat związku tych procesów metabolicznych.

Poza wymienionymi powyżej klasami lipoprotein, w osoczu krwi można wykryć inne kompleksy PL, w tym niezwykłe, które nazywane są patologicznym (lub warunkowo patologicznym) LP. Należą do nich β-VLDL, HDL- _x i LP-X. β-VLDL, zwany także ruchomy p-PL, znamienne tym, że posiada elektroforeti-iczne mobilności wrodzoną p-PL i gęstość odpowiadającą VLDL, przy czym pływak przez ultrawirowanie razem z tym ostatnim. Obecność β-VLDL jest charakterystyczną cechą DLP typu III. HDL _cholesterol jest frakcja HDL przeciążenia rola PL nie są wyjaśnione w patogenezie miażdżycy. LP-X charakteryzuje się wysoką zawartością fosfolipidów (65-68%) i niezestryfikowanego cholesterolu (23-27%). Ze względu na ich wysoką sztywność, LP-X pomaga zwiększyć lepkość krwi. Występują we krwi z żółtaczką blokującą i pod nieobecność acylotransferazy lecytynowo-cholesterowej. Nie badano roli LP-X w rozwoju miażdżycy.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]