Analiza elektroforetyczna lipoprotein

Lipoproteiny osocza krwi są formą transportu lipidów w organizmie człowieka. Transportują lipidy zarówno pochodzenia egzogennego (pokarmowego), jak i endogennego. Niektóre lipoproteiny wychwytują nadmiar cholesterolu z komórek tkanek obwodowych, aby przetransportować go do wątroby, gdzie jest utleniany do kwasów żółciowych i wydalany z żółcią. Witaminy rozpuszczalne w lipidach i hormony są również transportowane przy udziale lipoprotein.

Lipoproteiny osocza mają kształt kulisty. Wewnątrz znajduje się „kropla” tłuszczu zawierająca niepolarne lipidy (triglicerydy i zestryfikowany cholesterol) i tworząca rdzeń cząsteczki LP. Jest ona otoczona powłoką z fosfolipidów, niezestryfikowanego cholesterolu i białka.

Istnieje kilka metod oznaczania lipoprotein we krwi. Jedną z nich jest oznaczanie zawartości cholesterolu w różnych klasach lipoprotein - omówionych powyżej. Inną metodą badania zawartości lipoprotein jest elektroforeza. Przy użyciu tej metody poszczególne frakcje lipoprotein są klasyfikowane poprzez porównanie ich ruchliwości elektroforetycznej z ruchliwością normalnych białek surowicy. Na podstawie ruchliwości elektroforetycznej lipoproteiny podzielono na następujące frakcje.

• Chylomikrony. Podczas przeprowadzania elektroforezy chylomikrony pozostają na początku (zawierają bardzo mało białka) jak y-globuliny; są to bogate w tłuszcz cząsteczki, które dostają się do krwi z limfy i transportują trójglicerydy pokarmowe. Są to największe lipoproteiny. Osocze krwi zdrowych osób, które nie jadły przez 12-14 godzin, nie zawiera chylomikronów lub zawiera je w nieznacznych ilościach.
• Alfa-lipoproteiny. Podczas elektroforezy, a-LP poruszają się razem z alfa-globulinami i odpowiadają HDL. HDL zawiera do 50% białka, około 30% fosfolipidów, 20% cholesterolu i bardzo mało trójglicerydów. Powstają w wątrobie i ścianie jelita cienkiego.
• Beta-lipoproteiny. Podczas elektroforezy papierowej beta-LP przemieszczają się razem z beta-globulinami i odpowiadają LDL. LDL zawiera 25% białka, 50% cholesterolu, 20% fosfolipidów i 8-10% trójglicerydów. Przyjmuje się, że LDL powstaje częściowo lub całkowicie w wyniku rozpadu lipoprotein o bardzo niskiej gęstości (VLDL).
• Lipoproteiny pre-beta. Podczas elektroforezy lipoproteiny pre-beta pojawiają się pomiędzy alfa-lipoproteinami i beta-lipoproteinami, odpowiadają VLDL.

Elektroforeza lipoprotein pozwala na jakościową analizę lipoprotein. Istnieją dwa procesy metaboliczne, które determinują patogenezę miażdżycy: szybkość infiltracji bogatych w cholesterol lipoprotein do wewnętrznej warstwy ściany naczynia krwionośnego oraz szybkość usuwania cholesterolu z naczyń z następczą eliminacją z organizmu. W tym zrównoważonym systemie zwiększone stężenia chylomikronów, VLDL i LDL determinują ryzyko nadmiernego odkładania się cholesterolu wewnątrz ściany naczynia. Z drugiej strony zwiększone stężenia HDL przyczyniają się do zwiększonej szybkości usuwania cholesterolu z blaszek miażdżycowych. Elektroforeza LP może dostarczyć dodatkowych informacji na temat związku między tymi procesami metabolicznymi.

Oprócz wyżej wymienionych klas lipoprotein w osoczu krwi można znaleźć inne kompleksy lipoproteinowe, w tym nietypowe, które nazywane są lipoproteinami patologicznymi (lub warunkowo patologicznymi). Należą do nich β-VLDL, HDL- _chs i LP-C. β-VLDL, zwane również pływającymi β-LP, charakteryzują się mobilnością elektroforetyczną właściwą β-LP i gęstością odpowiadającą VLDL, dzięki czemu unoszą się podczas ultracentrifugacji razem z tymi ostatnimi. Obecność β-VLDL jest charakterystyczną cechą DLP typu III. HDL- _chs to frakcja HDL przeładowana cholesterolem; rola tych lipoprotein w patogenezie miażdżycy nie została wyjaśniona. LP-C charakteryzuje się wysoką zawartością fosfolipidów (65-68%) i niezestryfikowanego cholesterolu (23-27%). Ze względu na swoją wysoką sztywność LP-X przyczyniają się do wzrostu lepkości krwi. Pojawiają się we krwi podczas żółtaczki obturacyjnej i podczas niedoboru acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej. Rola LP-X w rozwoju miażdżycy nie została zbadana.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]