Badanie enzymów i izoenzymów

Markery uszkodzenia mięśnia sercowego

Zawał mięśnia sercowego to ostra choroba, która powstaje w wyniku znacznej dysproporcji między zapotrzebowaniem mięśnia sercowego na tlen a jego dostarczaniem przez tętnice wieńcowe, co prowadzi do rozwoju martwicy części mięśnia sercowego.

Enzym konwertujący angiotensynę (apf) we krwi

Konwertaza angiotensyny (ACE) to glikoproteina występująca głównie w płucach, a w niewielkich ilościach w rąbku szczoteczkowym nabłonka kanalików proksymalnych nerki, śródbłonku naczyń krwionośnych i osoczu krwi.

Fosfataza kwaśna we krwi.

Kwaśna fosfataza we krwi nie powinna przekraczać 5-6,5 IU/l, a najlepiej, żeby w ogóle jej nie było w krwiobiegu. Generalnie fosfatazy to szczególny rodzaj enzymów, które są uważane za „wodę” – hydrolazy. Substancje te można znaleźć nie tylko w organizmie człowieka, ale także w tkankach, w narządach niemal wszystkich zwierząt, a nawet we wszelkiego rodzaju roślinach.

Elastaza trzustkowa-1 w kale

Ludzka elastaza trzustkowa-1 należy do rodziny elastaz kwasowych. Jest obecna w wydzielinach trzustkowych i kale. Enzym nie ulega zniszczeniu podczas przechodzenia przez jelita.

Lipaza we krwi

Lipaza to enzym, który katalizuje rozkład glicerydów na glicerol i wyższe kwasy tłuszczowe. Enzym ten jest wytwarzany w organizmie człowieka przez szereg narządów i tkanek, co pozwala nam odróżnić lipazę pochodzenia żołądkowego, trzustkowego, płucnego, jelitowego, leukocytów itp.

Amylaza trzustkowa we krwi i moczu

Badanie poziomu amylazy trzustkowej we krwi i moczu jest ważnym badaniem, które pomaga wykryć, obok innych badań laboratoryjnych, zapalenie trzustki jako chorobę podstawową, a także wszelkie inne nieprawidłowości w funkcjonowaniu trzustki.

Amylaza we krwi i moczu

Alfa-amylaza należy do grupy hydrolaz, które katalizują hydrolizę polisacharydów, w tym skrobi i glikogenu, do prostych mono- i disacharydów. Trzustka i gruczoły ślinowe są najbogatsze w amylazę.

Cholinesteraza we krwi

Cholinesteraza we krwi jest jednym z wielu ważnych i niezbędnych enzymów, który dla zwięzłości w świecie medycznym nazywany jest CE. Prawdziwa cholinesteraza występuje głównie w tkankach mięśni szkieletu, w tkankach układu nerwowego, niewielka jej ilość znajduje się w czerwonych krwinkach - erytrocytach. Taka cholinesteraza nazywana jest acetylocholinoesterazą lub AChE.

Dehydrogenaza glutaminianowa we krwi

Dehydrogenaza glutaminianowa katalizuje przemianę kwasu glutaminowego w kwas alfa-ketoglutarowy i amoniak; enzym ten jest skoncentrowany w mitochondriach komórek, głównie w hepatocytach.

Transpeptydaza gamma glutamylowa we krwi

Gamma-glutamylotranspeptydaza to enzym błonowy składający się z fragmentów hydrofilowych i hydrofobowych, którego masa cząsteczkowa wynosi od 90 000 do 120 000.

Zdrowie