Okoferon

Okoferon to specjalna forma interferonu do wkraplania do jamy spojówkowej. Interferon został odkryty w Wielkiej Brytanii w połowie XX wieku. Zauważono, że myszy laboratoryjne zakażone infekcją wirusową nie chorowały, jeśli w tym czasie były już zakażone innymi wirusami. Zjawisko to nazwano interferencją, występuje ono, gdy do organizmu w krótkim odstępie czasu dostaną się dwie różne infekcje wirusowe. W ten sposób Okoferon zwiększa odpowiedź immunologiczną w przypadku różnych infekcji okulistycznych. W tej chwili produkcją kropli do oczu Okoferon zajmuje się ukraińskie przedsiębiorstwo „Biopharma”.

Wskazania Okoferon

Okoferon to lek stosowany w leczeniu chorób okulistycznych. Krople do oczu stosuje się w przypadku zmian opryszczkowych struktur gałki ocznej. Okoferon jest przepisywany jako miejscowy lek przeciwwirusowy. Lek ten ma dość wysoką aktywność biologiczną. Jedna jednostka leku zmniejsza powstawanie wirusów o około połowę, dlatego Okoferon może być stosowany jako środek zapobiegający opryszczce ocznej. Ostatnie badania wykazały, że Okoferon, w pewnych warunkach, jest w stanie zwalczać rozwój raka.

Formularz zwolnienia

Okoferon jest produkowany w postaci liofizatu do sporządzania roztworu, w małych przezroczystych szklanych butelkach. Liofizat leku Okoferon jest proszkiem o barwie od jasnoszarej do mlecznej. Rozpuszczalnikiem tego liofizatu jest 0,1-procentowy roztwór nipaginy, zamknięty w 5 ml butelce. Nipagina jest stosowana jako substancja, która pomaga zachować liofizat leku Okoferon bez utraty integralności strukturalnej i aktywności biologicznej. Jej 0,1-procentowy roztwór ma również działanie przeciwbakteryjne.

Farmakodynamika

Jedną z głównych właściwości interferonu zawartego w produkcie okulistycznym Okoferon jest jego zdolność do zwalczania rozprzestrzeniania się wirusów. Powstaje on w komórkach zwierząt stałocieplnych, gdy dostają się do nich różne wirusy. Gdy dostaną się do komórek, wirusy zaczynają się dzielić. Komórka, którą znalazł wirus, zaczyna wydzielać interferon, który wnika do znajdujących się w pobliżu komórek. Sam interferon nie może zniszczyć wirusów, jest jednak w stanie zmienić biochemiczne cechy komórki, mające na celu zapobieganie dalszemu rozprzestrzenianiu się infekcji wirusowej.

Farmakokinetyka

Interferon, który jest częścią leku Okoferon, uruchamia kilka czynników jednocześnie, aby zniszczyć agresję wirusową. Po pierwsze, zmniejsza poziom translacji białek z aminokwasów. Ponadto interferon stymuluje niektóre geny, które odgrywają wiodącą rolę w ochronie komórek przed wirusami, a także hamuje reprodukcję cząstek wirusowych poprzez aktywację czynnika transkrypcyjnego, który reguluje cykl komórkowy i prowadzi do zaprogramowanej śmierci zakażonej komórki. Martwa komórka pozostaje w błonie plazmatycznej i bardzo szybko zostaje fagocytowana przez makrofagi, bez rozprzestrzeniania procesu zapalnego.

Dawkowanie i administracja

Najpierw otwórz fiolki: pierwszą z liofilizatem interferonu, drugą z rozpuszczalnikiem. Ostrożnie wlej płyn z fiolki z roztworem nipaginy do fiolki zawierającej rekombinowany liofilizat ludzkiego interferonu. Następnie załóż nasadkę kroplomierzem na fiolkę z rozpuszczonym liofilizatem interferonu. Wstrząsaj roztworem, aż proszek liofilizatu interferonu całkowicie się rozpuści. Wpuść kilka kropli do oka dotkniętego infekcją przez tydzień. W miarę rekonwalescencji można zmniejszyć liczbę kropli.

[ 2 ]

Stosuj Okoferon podczas ciąży

Preparaty interferonowe, w tym Okoferon, są przepisywane w czasie ciąży tylko w skrajnych przypadkach. Chociaż nie ma doświadczenia w stosowaniu leczniczego preparatu farmaceutycznego Okoferon, to na podstawie doświadczeń w stosowaniu interferonów alfa możemy śmiało stwierdzić, że jeśli układ odpornościowy wpływa na stałość środowiska białkowego organizmu, rozpoznaje i niszczy bakterie, które wniknęły do środka, to interferon chroni przed rozprzestrzenianiem się obcej informacji genetycznej, chroniąc własny genom, niosąc potencjalne zagrożenie poronieniem u kobiety w ciąży.

Przeciwwskazania

Aby zapobiec powikłaniom, przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę wszystkie przeciwwskazania. Przede wszystkim może to być indywidualna nietolerancja interferonu alfa lub nipaginy. Ponadto poważne przeciwwskazania obejmują: ciężkie postacie marskości wątroby; ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego, takie jak ostra niewydolność serca lub zawał mięśnia sercowego; zaburzenia psychiczne o charakterze depresyjnym; choroby autoimmunologiczne; ciąża i laktacja; alkoholizm i narkomania; choroby ośrodkowego układu nerwowego.

Skutki uboczne Okoferon

Interferon, główny składnik leku farmaceutycznego Okoferon, sam w sobie ma dość dużą liczbę skutków ubocznych. Ze strony narządów wzroku możliwe jest porażenie nerwów odpowiedzialnych za ruch gałek ocznych, poważne upośledzenie wzroku. Ze strony skóry może pojawić się pokrzywka, uczucie swędzenia i pojawienie się czyraków. Czasami przyjmowanie leku okulistycznego Okoferon może prowadzić do depresji, którą jednak dobrze leczy się lekami przeciwdepresyjnymi. Rozróżnia się wczesne skutki uboczne, które są zauważane na samym początku leczenia, i późne, które występują w trakcie leczenia. Biorąc to pod uwagę, zaleca się zakraplanie kropli Okoferon pod nadzorem specjalisty przez pierwsze kilka dni.

[ 1 ]

Przedawkować

Oczywiście, trudno sobie wyobrazić w zdrowym umyśle, że zamiast jednej lub dwóch kropli farmaceutycznego leku Okoferon, można wlać całą butelkę do oka, lub stosować go doustnie. Ale jeśli tak się stanie, co jest prawdopodobne, jeśli lek dostanie się w ręce dzieci, reakcją organizmu mogą być problemy z przewodem pokarmowym: biegunka, wymioty. Ze strony narządu przedsionkowego możemy odczuwać zawroty głowy, osłabienie, utratę koordynacji. W przypadku takiego nieumiarkowanego stosowania leku okulistycznego Okoferon, zaleca się pilne płukanie oczu, a przy stosowaniu doustnym Okoferon - żołądka, co wymaga wywołania wymiotów, po uprzednim wypiciu do trzech litrów płynu.

Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania produktu okulistycznego Okoferon nie wolno stosować innych kropli do oczu bez recepty lekarskiej. Kropli nie należy stosować razem z narkotykami, tabletkami nasennymi i lekami uspokajającymi. Działanie lecznicze produktu farmaceutycznego Okoferon i innych leków nie zostało wystarczająco zbadane, dlatego przyjmowanie różnych leków razem z tym lekiem należy przepisywać ostrożnie i pod ścisłym nadzorem lekarza. Wiadomo, że połączenie z lekami mielosupresyjnymi może pogorszyć stan pacjenta.

[ 3 ], [ 4 ]

Warunki przechowywania

Przechowywać hermetycznie zamknięte fiolki produktu farmaceutycznego Okoferon w górnej szufladzie lodówki w temperaturze nie niższej niż 4°C i nie wyższej niż 10°C przy wilgotności względnej nie większej niż sześćdziesiąt procent. Unikać wystawiania fiolek na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Trzymać z dala od dzieci i zwierząt domowych. Zawsze pamiętaj, że Okoferon jest dostępny w postaci liofilizatu i po otwarciu fiolki należy go wymieszać z rozpuszczalnikiem. Okres przydatności po pierwszym otwarciu fiolki wynosi nie więcej niż dwadzieścia dziewięć dni.

Specjalne instrukcje

Okoferon zachowuje swoje właściwości przez czternaście dni po przygotowaniu roztworu. Okoferon należy wkraplać do jamy spojówkowej do dziesięciu razy dziennie, w zależności od nasilenia infekcji wirusowej. Zauważono, że przy nadmiernym promieniowaniu słonecznym, zmianach warunków atmosferycznych może wystąpić zaostrzenie przewlekłych chorób wirusowych. Czynniki te należy uwzględnić przy planowaniu podróży dla pacjentów z wirusowymi infekcjami oczu. Aby zmniejszyć ryzyko zaostrzeń u takich pacjentów, należy podjąć niezbędne środki zapobiegawcze.

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku Okoferon wynosi dwa lata. Taki okres ważności leku Okoferon jest możliwy tylko w przypadku prawidłowego pakowania i przechowywania tych kropli do oczu. Zasady przechowywania leku Okoferon są opisane w instrukcji stosowania, którą należy zachować przez cały okres przed użyciem leku. Instrukcję stosowania i przechowywania leku farmaceutycznego Okoferon należy przechowywać w tekturowym pudełku wraz z niewykorzystanym lekiem. Po upływie terminu ważności lek należy zutylizować.