^

Zdrowie

Barboval

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 03.07.2025
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Lek oddziałujący na ośrodkowy układ nerwowy. Zapoznajmy się z jego instrukcją, wskazaniami do stosowania, dawkowaniem i działaniami niepożądanymi. Barboval należy do farmakologicznej kategorii leków uspokajających i nasennych. Ma złożony skład, który zapewnia działanie uspokajające, hipotensyjne i rozkurczowe. Rozluźnia mięśnie gładkie i zmniejsza wzdęcia. Zawiera fenobarbital, który ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne i uspokajające. Działanie rozkurczowe jest spowodowane działaniem estru etylowego kwasu α-bromizowalerianowego.

Wskazania Barboval

Barboval jest przepisywany w leczeniu zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego. Wynika to z jego uspokajających, rozszerzających naczynia krwionośne i przeciwskurczowych efektów.

Wskazania do stosowania:

  • Bezsenność
  • Nerwice
  • Histeria
  • Drażliwość
  • Tachykardia zatokowa
  • Nadciśnienie tętnicze I stopnia
  • Ataki dusznicy bolesnej (łagodne)
  • Skurcze jelit i żołądka
  • Bębnica

Lek pomaga spowolnić perystaltykę jelit i żołądka, zmniejsza wzdęcia i działa rozkurczająco na układ mięśniowy.

Formularz zwolnienia

Środek uspokajający dostępny jest w postaci kropli w butelkach 25 ml, 30 ml i 50 ml oraz w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Te formy uwalniania pozwalają obliczyć ilość leku potrzebną do leczenia.

  • 1 ml Barbovalu zawiera: 17 mg fenobarbitalu, 80 mg płynnego validolu, 18 mg estru etylowego kwasu alfa-bromizowalerianowego. Substancje pomocnicze: trójwodny octan sodu, rektyfikowany alkohol etylowy i oczyszczona woda.
  • 1 kapsułka zawiera: 10 mg estru etylowego kwasu α-bromizowalerianowego, 9,8 mg fenobarbitalu, 46 mg roztworu mentolu w estrze mentylowym kwasu izowalerianowego. Substancje pomocnicze: laktoza, olej rycynowy, stearynian wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny i krospowidon.

Farmakodynamika

Efekt terapeutyczny leku wynika z jego łącznego składu. Farmakodynamika jest reprezentowana przez następujące substancje:

  • Fenobarbital - wzmacnia działanie uspokajające innych składników, zmniejsza poziom pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego i przywraca wzorce snu. Obniża ciśnienie krwi, patologiczne skutki dla ośrodków naczynioruchowych, naczyń obwodowych i wieńcowych. Zapobiega i eliminuje skurcze naczyń.
  • Eter etylowy kwasu a-bromizowalerianowego – działa rozkurczowo, uspokajająco i odruchowo. Efekty te są spowodowane podrażnieniem receptorów jamy ustnej i nosogardła, zmniejszeniem pobudliwości odruchowej ośrodkowego układu nerwowego i zwiększonym hamowaniem procesów w strukturach podkorowych i neuronach mózgu. Zmniejsza aktywność ośrodkowych ośrodków naczynioruchowych, działa rozkurczowo na mięśnie gładkie.
  • Roztwór lewomentolu w izowalerianie mentylu – ma umiarkowane działanie rozszerzające naczynia krwionośne i uspokajające. Efekt ten jest spowodowany podrażnieniem wrażliwych zakończeń nerwowych. Substancja spowalnia perystaltykę przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek rozprowadzany jest po całym organizmie, wywierając działanie terapeutyczne. Farmakokinetyka opiera się na mechanizmie działania jego składników aktywnych.

Barboval ma długotrwały, łagodny efekt. Substancje czynne są szybko wchłaniane w żołądku, wiązanie z białkami krwi wynosi 40-60%. Okres półtrwania wynosi 2-6 dni. Metabolizm zachodzi w wątrobie, około 30% leku jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Przy wielokrotnym stosowaniu lek kumuluje się i jest wydalany z organizmu bardzo powoli.

Dawkowanie i administracja

Z reguły Barboval przepisuje się w dawce 10-15 kropli lub 1-2 kapsułek. Lek przyjmuje się 2-3 razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów patologicznych wymagających leczenia. Sposób podawania i dawkowanie można dostosować w zależności od efektu terapeutycznego.

Krople należy przyjmować 30-40 minut przed posiłkiem, rozpuszczając je w szklance wody lub zakraplając na kawałek cukru. Tabletki przyjmuje się przed posiłkiem, maksymalna dopuszczalna liczba kapsułek na dobę to 6 sztuk. Czas trwania terapii wynosi 10-14 dni, powtarza się kurs po przerwie 1-2 tygodniowej.

Stosuj Barboval podczas ciąży

W leczeniu zaburzeń układu nerwowego u kobiet w ciąży i laktacji zaleca się stosowanie ziołowych środków uspokajających. Barboval jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży. Wynika to z aktywności jego składników, które mogą przenikać przez barierę łożyskową.

Przeciwwskazania

Barboval ma pewne przeciwwskazania do stosowania. Dotyczy to pacjentów pediatrycznych, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Leku nie stosuje się w przypadku nadwrażliwości na jego składniki aktywne i pomocnicze.

Ponieważ Barboval zawiera fenobarbital, może powodować rozwój zespołu Lyella lub zespołu Stevensa-Johnsona w pierwszych dniach leczenia. Długotrwała terapia wiąże się z ryzykiem rozwoju uzależnienia od leków i zatrucia bromem. Ze szczególną ostrożnością krople przepisuje się pacjentom z niedociśnieniem tętniczym, ostrym i ciągłym bólem, niewyrównaną niewydolnością serca, zatruciem lekami, niedoczynnością nadnerczy, hiperkinezą i nadczynnością tarczycy.

Niedostosowanie się do tych zaleceń może skutkować wystąpieniem niekorzystnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego i innych układów organizmu.

Skutki uboczne Barboval

Lek jest dobrze tolerowany. Działania niepożądane są niezwykle rzadkie i z reguły wynikają ze stosowania dużych dawek kropli. Pacjenci mogą skarżyć się na ataki nudności i wymiotów, zwiększoną senność, bóle i zawroty głowy, łzawienie.

Nie ma konkretnego antidotum. Efekty uboczne znikają natychmiast po odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki.

Przedawkować

Stosowanie dużych dawek lub przekraczanie zaleconego przez lekarza cyklu leczenia powoduje objawy przedawkowania. Wyraża się to depresją reakcji psychomotorycznych, bólami głowy, zawrotami głowy, zwiększoną sennością, ogólnym osłabieniem, napadami nudności i wymiotami.

Objawy przedawkowania ustępują po zmniejszeniu dawki lub zaprzestaniu przyjmowania kropli/tabletek. Jeśli działania niepożądane są nasilone i występują objawy poważnego zatrucia, zaleca się przyjmowanie środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy (etimizol, bemegrid, kofeina itp.).

Interakcje z innymi lekami

Barboval może być stosowany w terapii skojarzonej zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego i innych chorób. Interakcje z innymi lekami są regulowane przez lekarza prowadzącego. Przy równoczesnym stosowaniu z neuroleptykami i środkami uspokajającymi Barboval potęguje ich działanie. Przy skojarzeniu ze środkami pobudzającymi ośrodkowy układ nerwowy obserwuje się zmniejszenie skuteczności każdego z leków.

Leku psycholeptycznego nie zaleca się stosować z lekami metabolizowanymi w wątrobie (pośrednie koagulanty, antybiotyki, sulfonamidy). Wynika to z działania fenobarbitalu, który indukuje enzymy mikrosomalne i zmniejsza skuteczność leków. Alkohol wzmacnia działanie środka uspokajającego i zwiększa jego toksyczność.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

trusted-source[ 3 ]

Okres przydatności do spożycia

Barboval należy zużyć w ciągu 36 miesięcy od daty produkcji (podanej na butelce z kroplami i na opakowaniu kapsułek). Po tym okresie lek jest przeciwwskazany do stosowania i należy go wyrzucić.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Barboval" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.