Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Beckloforte
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Beclofort jest lekiem przeciwastmatycznym do stosowania wziewnego. Rozważmy zasady jego stosowania, przeciwwskazania, dawkowanie itp.
Inhalator zawiera substancję czynną z grupy glikokortykosteroidów, które są skuteczne w astmie przewlekłej o dowolnym nasileniu. Posiada kompleksowy mechanizm działania. Działanie przeciwzapalne opiera się na stabilizacji błon biologicznych, a zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych wyjaśnia przeciwobrzękowe właściwości leku. Posiada wyraźne właściwości antyproliferacyjne, hamuje proliferację i syntezę fibroblastów, a także procesy sklerotyczne w drzewie oskrzelowym.
Wskazania Beckloforte
Lek jest stosowany w długotrwałym leczeniu zapobiegawczym ciężkiej astmy u dorosłych i dzieci, a także u pacjentów, którzy wymagają ogólnoustrojowych sterydów w celu odpowiedniej kontroli objawów choroby. Wskazania do stosowania Beclofortu opierają się na jego skutecznym działaniu przeciwzapalnym na płuca. Lek jest podstawą kompleksowego leczenia zapobiegawczego astmy oskrzelowej.
Formularz zwolnienia
Beclofort jest dostępny jako aerozol do inhalacji w dawkach odmierzonych. 1 dawka aerozolu zawiera 250 mcg dipropionianu beklometazonu (mikronizowanego) i 250 mcg składników pomocniczych: kwas oleinowy, trichlorofluorometan, dichlorodifluorometan. Jeden pojemnik jest przeznaczony na 200 dawek-wstrzyknięć.
Farmakodynamika
Substancją czynną leku jest dipropionian beklometazonu, analog receptorów glikokortykosteroidowych. Farmakodynamika leku jest związana z hydrolizą przez esterazy i powstawaniem aktywnego metabolitu - 17-monopropionianu beklometazonu, który wykazuje wysoką aktywność przeciwzapalną.
Farmakokinetyka
Wdychanie Beclofortu wiąże się z ogólnoustrojowym wchłanianiem składników aktywnych przez płuca. Farmakokinetyka wskazuje na nieznaczne wchłanianie doustne pojedynczej dawki, która dostała się do przewodu pokarmowego. Podczas wchłaniania składników aktywnych dipropionian beklometazonu przekształca się w aktywny metabolit beklometazon-17-monopropionian. Biodostępność wynosi 60%.
Lek jest szybko eliminowany z krążenia systemowego poprzez metabolizm. Objętość dystrybucji jest umiarkowana, wiązanie z białkami osocza wynosi 87%. Klirens substancji czynnej i jej metabolitu wynosi około 150 l/godzinę, okres półtrwania wynosi 2,7 godziny. 60% jest wydalane z kałem, 12% z moczem w postaci wolnych metabolitów.
Dawkowanie i administracja
Lek przeciwastmatyczny przeznaczony jest do inhalacji. Sposób podawania i dawkowanie leku Beklofort ustala lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę wiek pacjenta, cechy jego organizmu i przebieg choroby.
- Dorosłym, dzieciom i pacjentom w podeszłym wieku przepisuje się 250 mcg 3-4 razy dziennie. W ciężkich przypadkach choroby dawkę można zwiększyć do 1500 mcg/dobę. Po osiągnięciu efektu terapeutycznego dawkę należy zmniejszyć.
- Pacjentom, którzy wymagają dużych dawek wziewnych GCS, przepisuje się 1000 mcg na dobę. Dawkowanie dostosowuje się w zależności od reakcji danego pacjenta.
Aby osiągnąć optymalny efekt terapeutyczny, lek należy stosować regularnie. Aby leczenie było skuteczne, bardzo ważne jest prawidłowe stosowanie inhalatora. Rozważmy zasady stosowania:
- Zdejmij nasadkę ustnika, ściskając jej boczne krawędzie.
- Wewnątrz inhalatora, na zewnątrz oraz w jego nasadce nie powinny znajdować się żadne ciała obce.
- Dobrze wstrząśnij butelką. Trzymaj ją tak, aby kciuk znajdował się pod ustnikiem, reszta palców powinna trzymać podstawę puszki.
- Weź głęboki oddech, włóż ustnik do ust, ale nie gryź go.
- Wdychaj przez usta i naciśnij górną część inhalatora, aby rozpylić lek. Musisz oddychać głęboko i powoli.
- Wstrzymaj oddech i wyjmij inhalator z ust.
- Jeśli musisz wykonać jeszcze kilka zastrzyków, odczekaj 30–40 sekund i powtórz całą procedurę.
Jeżeli w trakcie inhalacji pacjent ma trudności z synchronizacją oddechu z urządzeniem, wówczas warto dodatkowo zastosować spejser.
Stosuj Beckloforte podczas ciąży
Możliwość stosowania leku Beklofort w okresie ciąży ustala lekarz prowadzący. Należy wziąć pod uwagę nie tylko oczekiwane korzyści dla matki, ale także potencjalne ryzyko dla płodu. Substancje czynne leku są wydalane w niewielkich ilościach z mlekiem matki. Na tej podstawie stosowanie aerozolu w okresie karmienia piersią jest niepożądane.
Przeciwwskazania
Lek przeciwastmatyczny jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku indywidualnej nietolerancji jego składników. Leczenie astmy oskrzelowej powinno być prowadzone etapowo. Podczas terapii należy monitorować stan pacjenta, oznaczając wskaźniki funkcji oddychania zewnętrznego.
Jeśli standardowa dawka nie zatrzymuje ataków astatycznych i wymaga zwiększenia, wskazuje to na postęp choroby. W takim przypadku należy rozważyć potrzebę stosowania leku. Lek jest przeciwwskazany w celu zatrzymania ostrych ataków astmy. Aby złagodzić ostry stan, konieczne jest zastosowanie szybko działających wziewnych leków rozszerzających oskrzela. Przeciwwskazane jest również nagłe przerwanie leczenia.
Beclofort przepisuje się ze szczególną ostrożnością pacjentom z aktywną i utajoną postacią gruźlicy płuc, z grzybiczymi, bakteryjnymi i wirusowymi zmianami dróg oddechowych. Ograniczenie dotyczy pacjentów z nieprawidłowościami płuc (rozstrzenie oskrzeli i pylica płuc), ponieważ istnieje ryzyko rozwoju zakażenia grzybiczego.
Skutki uboczne Beckloforte
Nieprawidłowe użycie inhalatora może powodować niekorzystne objawy w wielu narządach i układach. Skutki uboczne Beclofortu objawiają się następującymi reakcjami:
- Zakażenia i inwazje – kandydoza jamy ustnej i gardła. W leczeniu stosuje się środki przeciwgrzybicze, ale nie przerywa się terapii astmy.
- Układ odpornościowy – pokrzywka, rumień, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy twarzy, gardła i krtani, różne reakcje oddechowe i anafilaktyczne.
- Układ hormonalny – zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, jaskra, zaćma, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży.
- Zaburzenia psychiczne – lęk, zaburzenia snu i zachowania, nadpobudliwość.
- Układ oddechowy – podrażnienie gardła i chrypka, paradoksalny skurcz oskrzeli.
Jeśli działania niepożądane okażą się poważne, należy zwrócić się po pomoc lekarską i dostosować dawkowanie.
Przedawkować
Stosowanie dawek wyższych niż zalecane może powodować objawy przedawkowania. Objawia się to tymczasowym zahamowaniem czynności kory nadnerczy. Nie jest wymagana opieka doraźna, ponieważ stan organizmu powraca do normy w ciągu kilku dni. Aby to sprawdzić, możesz zmierzyć poziom kortyzolu w osoczu krwi.
Interakcje z innymi lekami
Beclofort może być stosowany w terapii skojarzonej astmy oskrzelowej. Interakcje z innymi lekami są możliwe wyłącznie na zalecenie lekarza. Inhalator zawiera niewielką ilość etanolu, więc w przypadku stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję mogą wystąpić działania niepożądane przy jednoczesnym stosowaniu z Metronidazolem lub Disulfiramem.
Warunki przechowywania
Zgodnie z warunkami przechowywania Beklofort należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem słonecznym i niedostępnym dla dzieci. Zalecana temperatura przechowywania nie jest wyższa niż 30°C. Bezpośrednio po użyciu inhalator należy zamknąć nakrętką. W przypadku stosowania schłodzonej butelki działanie terapeutyczne leku ulega zmniejszeniu.
Przed pierwszym użyciem i w przypadku przerwy w leczeniu dłuższej niż 10 dni należy zdjąć nasadkę ustnika, naciskając na boki, dobrze wstrząsnąć butelką i wykonać próbne rozpylenie w powietrzu. Jest to konieczne, aby upewnić się, że urządzenie działa prawidłowo.
[ 23 ]
Okres przydatności do spożycia
Beclofort należy zużyć w ciągu 24 miesięcy od daty produkcji. Data ważności jest podana na kanistrze i tekturowym opakowaniu leku. Po upływie tego okresu butelkę należy wyrzucić. Kanistra nie wolno rozbijać, przekłuwać ani palić, nawet jeśli został już całkowicie zużyty.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Beckloforte" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.