Beconase

Beconase to produkt farmaceutyczny stosowany w alergiach sezonowych. Przyjrzyjmy się cechom leku i zasadom jego stosowania.

Lek jest miejscowym glikokortykosteroidem w formie donosowej. Ma właściwości przeciwalergiczne, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe. Tłumienie stanu zapalnego jest związane z działaniem na komórki poprzez hamowanie receptorów odpowiedzialnych w DNA za zmianę genów docelowych, które regulują syntezę cząsteczek białkowych procesu zapalnego.

Składniki aktywne blokują powstawanie leukotrienów i hamują syntezę genów regulujących: COX, fosfolipazę A2, EDN1 procesu alergicznego. Działanie przeciwalergiczne opiera się na tłumieniu wrażliwości receptorów na substancje biologicznie czynne i drażniące czynniki mechaniczne, które wpływają na niespecyficzną nadreaktywność nosa, przywraca zmysł węchu.

Wskazania Beconase

Spray donosowy jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu pyłkowicy. Jest przepisywany na alergiczny nieżyt nosa i naczynioruchowy nieżyt nosa. Wskazania do stosowania Bekonase są związane z mechanizmem działania jego składników. Jest skuteczny w kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych przewodów nosowych i zatok przynosowych.

Ze szczególną ostrożnością przepisuje się go w połączeniu ze sterydami ogólnoustrojowymi, ponieważ istnieje ryzyko dysfunkcji nadnerczy. Stosowanie leku po niedawnych interwencjach chirurgicznych w jamie nosowej, urazach lub owrzodzeniach błony śluzowej nosa jest możliwe pod odpowiednim nadzorem lekarza.

Pomimo faktu, że Beconase łagodzi objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa, szczególnie ciężkie przypadki związane ze zwiększoną liczbą alergenów wymagają dodatkowego leczenia. Dodatkowa terapia jest również konieczna w przypadku objawów patologicznych ze strony narządów wzroku.

[ 1 ], [ 2 ]

Formularz zwolnienia

Lek hormonalny jest dostępny w postaci sprayu do nosa. Jego składnikiem aktywnym jest dipropionian beklometazonu. Każda dawka zawiera 50 mcg tej substancji. Lek jest dostępny w fiolkach po 100 i 180 dawek. Fiolki są wykonane z polipropylenu z urządzeniem dozującym, adapterem do nosa i nasadką.

Farmakodynamika

Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego. Jego farmakodynamika wskazuje na silne działanie przeciwzapalne i zwężające naczynia krwionośne. Aktywny składnik dipropionian beklometazonu jest analogiem GCS. W procesie metabolizmu przekształca się w aktywny metabolit beklometazon-17-monopropionian o silnym miejscowym działaniu przeciwzapalnym. Jego regularne stosowanie zapobiega objawom alergii.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetyka

Po podaniu jest szybko wchłaniany z błony śluzowej nosa. Farmakokinetyka wskazuje, że około 5% wdychanej dawki przedostaje się do krążenia ogólnego i ulega całkowitej biotransformacji podczas pierwszego przejścia przez wątrobę.

Biodostępność jest niska. Minimalne wchłanianie zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych przy długotrwałym stosowaniu Beconase. Okres półtrwania wynosi 12-15 godzin, około 15% jest eliminowane przez nerki, 35-75% jest wydalane z kałem w postaci nieaktywnych metabolitów.

[ 5 ], [ 6 ]

Dawkowanie i administracja

Lek przeznaczony jest do stosowania donosowego. Sposób podawania i dawki Beconase zależą od nasilenia objawów alergii i indywidualnych cech organizmu pacjenta. Dlatego przed jego użyciem lepiej skonsultować się z lekarzem.

W leczeniu dzieci powyżej 6 roku życia i dorosłych zaleca się jedną dawkę (3-4 wlewy) dziennie do każdego otworu nosowego. Maksymalna dawka to dwie dawki-iniekcje dziennie (400 mcg). Trwały efekt terapeutyczny obserwuje się 5-7 dni po pierwszym zastosowaniu.

[ 9 ]

Stosuj Beconase podczas ciąży

Aerozol donosowy wykazuje wyraźne działanie miejscowe i minimalne działanie ogólnoustrojowe. Stosowanie Beconase w czasie ciąży jest możliwe z dużym prawdopodobieństwem korzyści dla matki. Stosowanie aerozolu w czasie karmienia piersią jest również dozwolone, ponieważ kumulacja składników aktywnych w mleku matki jest minimalna.

Przeciwwskazania

Beconase ma szereg przeciwwskazań do stosowania, przyjrzyjmy się im bliżej:

• Nietolerancja składników produktu
• Wiek dziecięcy pacjentów
• Ciężkie ataki astmy oskrzelowej
• Kandydoza
• Gruźlica

Stosowanie sprayu w przypadku wystąpienia przeciwwskazań jest niebezpieczne, ponieważ może wywołać niekontrolowane reakcje ze strony wielu narządów i układów.

Skutki uboczne Beconase

Spray przeciwalergiczny może powodować skutki uboczne. Beconase wywołuje takie reakcje:

• Ze strony układu odpornościowego: wysypka, pokrzywka, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk, reakcje anafilaktyczne.
• Ze strony narządów wzroku: zaćma, wzrost ciśnienia śródgałkowego, jaskra.
• Ze strony układu nerwowego: upośledzona wrażliwość smakowa, odczuwanie nieprzyjemnego smaku lub zapachu.
• Ze strony układu oddechowego: podrażnienie, suchość nosa i gardła, krwawienie z nosa, kaszel, duszność, w rzadkich przypadkach może dojść do perforacji przegrody nosowej.

Długotrwałe stosowanie lub przyjmowanie dużych dawek może powodować kandydozę, osteoporozę i upośledzenie czynności kory nadnerczy.

[ 7 ], [ 8 ]

Przedawkować

Zwiększone dawki Beconase powodują odwracalne zahamowanie układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego. Przedawkowanie wymaga natychmiastowej opieki medycznej. Nie ma swoistej odtrutki, dlatego należy skonsultować się z lekarzem i dostosować dawki terapeutyczne leku. Przywrócenie funkcji układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego następuje w ciągu 36-48 godzin.

[ 10 ], [ 11 ]

Interakcje z innymi lekami

Aktywne składniki sprayu mogą nasilać swoje działanie, gdy są stosowane z innymi glikokortykosteroidami lub receptorami beta-adrenergicznymi. Aby zapobiec niepożądanym skutkom ubocznym, wszelkie interakcje z innymi lekami powinny być monitorowane przez lekarza prowadzącego.

Warunki przechowywania

Zgodnie z warunkami przechowywania, produkt farmaceutyczny musi być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci, chroniony przed światłem słonecznym i wilgocią. Butelka leku powinna być obsługiwana ze szczególną ostrożnością, nie może być uszkodzona. Zalecana temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Okres przydatności do spożycia

Beconase należy zużyć w ciągu 36 miesięcy od daty produkcji. Okres trwałości otwartego sprayu wynosi 28 dni. Po upływie tego terminu lek należy zutylizować. Jest to spowodowane ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych i utraty skuteczności leczniczej.