Cefamabol

Cefamabol należy do kategorii cefalosporyn i innych pokrewnych elementów medycznych.

[1]

Wskazania Cefamabol

Jest stosowany w celu wyeliminowania chorób, które mają pochodzenie infekcyjne i zapalne, i są spowodowane patogenami bakteryjnymi, które są wrażliwe na działanie leków. Wśród nich są:

• zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z posocznicą i zapaleniem wsierdzia;
• infekcje w okolicy brzucha;
• Infekcje ginekologiczne;
• procesy zakaźne wpływające na układ moczowy;
• infekcje stawów lub kości;
• infekcje w obszarze tkanek miękkich;
• infekcje dróg oddechowych.

Lek stosuje się również w celu zapobiegania powikłaniom o charakterze zakaźnym po zabiegach chirurgicznych.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie odbywa się w postaci liofilizatu, przeznaczonego do przygotowania roztworu medycznego do wstrzykiwań.

Farmakodynamika

Lek ma szeroki zakres aktywności przeciwbakteryjnej. Ma zdolność do hamowania transpeptydazy i zakłócenia biosyntezy ściany bakterii mukopeptydocytów. Ma właściwości bakteriobójcze.

To ma wpływ na różnych bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich bakterii: E. Coli, Klebsiella,, enterobakterii (w leczeniu mogą nabywać oporność coli), grypa, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera Morgan i bakterii.

Oprócz tego na poszczególne szczepy Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (w tym przypadku również najbardziej szczepy oporne na metycylinę i szczepów produkujących penicylinaza), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis i beztlenowe Gram-dodatnie lub Gram-ujemne znaków (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .).

Farmakokinetyka

Po / m ukłucie (porcjami po 0,5 lub 1 g) z pikiem leku obserwowanego po 0,5-2 godzin, aż do 13 lub 25 mikrogramów / ml. Po przeprowadzeniu w / wstrzyknięcie (porcjami po 1,2 lub 3 g) po 10 minutach leku wewnątrz składnika plazmy osiąga 139 minut, 240 ka, a wartości x 533 pg / ml (lek dawkowania przechowywane przez 6 godzin ).

Okres półtrwania substancji przy iniekcji dożylnej wynosi 32 minuty; z kodem i / n ten wskaźnik wynosi 1 godzinę. Wartości leku leku powstają wewnątrz kości, płynów stawowych i opłucnych, a także w żółci.

Wydalanie niezmienionego pierwiastka następuje w moczu (w ciągu 8 godzin 65-85% leku wydalane jest w tym samym czasie). Przy wstrzyknięciu 0,5 i 1 g leku jego poziom w moczu wynosi 254, a także 1357 μg / ml, a po wykonaniu iniekcji dożylnej odpowiednio w porcjach 1 lub 2 g - 750 lub 1380 μg / ml.

W przypadku niewydolności nerek pacjent odczuwa spowolnienie wydalania cefamabolu.

Dawkowanie i administracja

Lek można wstrzykiwać w / in i / m metodzie. Po wstrzyknięciu domięśniowym należy rozpuścić 1 g leku w wodzie do wstrzykiwań lub w roztworze chlorku sodu (3 ml).

W przypadku iniekcji dożylnej typu jet lek należy rozcieńczyć w stosunku 1 g leku na 10 ml wody do wstrzykiwań lub roztworu chlorku sodu.

W przypadku kroplówki IV substancję rozcieńczoną zgodnie z powyższym opisem należy zmieszać z 10% roztworem glukozy (można również zastosować roztwór NaCl).

Lek jest przepisywany w porcjach 0,5-1 g, z przerwami pomiędzy podaniem 4-8 godzin.

Aby wyeliminować choroby w obszarze cewki moczowej, wprowadź 0,5 g (w ciężkich przypadkach patologii - 1 g) w odstępach 8 godzin. W przypadku zakaźnych zmian zagrażających życiu - wprowadź do 2 gw odstępach 4 godzin (12 g na dzień).

Rozmiary dawek dla dzieci wynoszą 50-100 mg / kg (jeśli występuje poważny stopień zakażenia - wzrost do 150 mg / kg) na dobę w odstępach czasu między zabiegami 4-8 godzin.

Aby wyeliminować infekcje wywoływane przez paciorkowce β-hemolizujące, konieczne jest kontynuowanie leczenia przez co najmniej 10 dni.

Osoby poddawane zabiegom hemodializy muszą podawać 1 g leków dożylnie lub dożylnie w odstępach 12 godzin (z dodatkową iniekcją trzeciej lub połowy dawki po hemodializie).

Aby zapobiec rozwojowi infekcji po operacji, należy wstrzyknąć 1-2 g (dorosły) lub 50-100 mg / kg (dziecko) leku 0,5-1 godziny przed zabiegiem. Ponadto te same dawki powinny być podawane w ciągu 24-48 godzin.

Ludzie, którzy mają problemy w pracy nerek, reżim dawkowania dobierany jest z uwzględnieniem wskaźników QC. Po wprowadzeniu początkowej dawki 1-2 g (określonej w zależności od ciężkości procesu zakażenia), zaleca się następujące dawki podtrzymujące:

• poziom CK 50-80 ml / minutę - w ciężkich stadiach choroby, podawać 2 g leków w odstępach 4 godzin; w umiarkowanych stadiach patologii - 1,5 g w odstępach 6 godzin lub 2 gw odstępach 8 godzin;
• Wartość QC 25-50 ml / minutę - w ciężkich stadiach patologii podawać 1,5 g leku w odstępach 4 godzin lub 2 gw odstępach 6 godzin; w umiarkowanych stadiach choroby - 1,5 g LS w odstępach 8 godzin;
• Wartość KK 10-25 ml / minutę - w przypadku ciężkich postaci choroby 1 g podaje się w odstępach 6 godzin lub 1,25 g w odstępach 8 godzin; przy umiarkowanych patologiach - 1 g z przerwami po 8 godzinach;
• Poziom SC 2-10 ml / minutę - w ciężkich stadiach choroby należy podawać 670 mg LS w odstępach 8 godzin lub 1 gw odstępach 12 godzin; w umiarkowanych stadiach choroby - 0,5 g z przerwami 8 godzin lub 0,75 g w odstępach 12 godzin;
• wartość QC jest mniejsza niż 2 ml / minutę - w przypadku ciężkich etapów patologii należy podać 0,5 g leków z przerwami wynoszącymi 8 godzin lub 0,75 gz przerwami równymi 12 godzin; w przypadku umiarkowanych infekcji - 0,5 g LS w odstępach 12 godzin.

[2]

Stosuj Cefamabol podczas ciąży

Matki w ciąży i karmiące piersią przepisuje się lekarstwo tylko w skrajnych przypadkach. W tym przypadku konieczne jest uwzględnienie stosunku korzyści dla kobiet i ryzyka negatywnych konsekwencji dla płodu / niemowlęcia.

Przeciwwskazania

Głównym przeciwwskazaniem jest obecność nietolerancji na penicyliny wraz z cefalosporynami i karbapenemami.

Skutki uboczne Cefamabol

Przyjmowanie leków może prowadzić do rozwoju następujących działań niepożądanych:

• pojawienie się pseudobłoniastego zapalenia okrężnicy, uporczywej postaci zapalenia wątroby i cholestazy wewnątrzwątrobowej, a ponadto wymioty lub nudności;
• trombotsito- wygląd, neutropenia lub leukopenii, Coombs reakcja pozytywna, zmniejszenie wartości CC, zwiększony poziom we krwi BUN (u pacjentów z niewydolnością nerek), a ponadto jest tymczasowe zwiększenie transaminaz wątrobowych i wskaźników fosfatazy alkalicznej, rozwoju lub dodatkowemu dysbacteriosis;
• objawy alergii: pokrzywka, gorączka, wysypki, eozynofilia. Sporadycznie obserwuje się obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i anafilaksję;
• ból i pojawienie się infiltracji w miejscu podania, a także rozwój zakrzepowego zapalenia żył (z zastrzykiem iv).

Przedawkować

Podczas stosowania zbyt dużej dawki cefamabolu mogą wystąpić drgawki.

Aby wyeliminować naruszenie, należy przerwać wstrzykiwanie narkotyków, a następnie wyznaczyć pacjenta do przyjmowania leków przeciwdrgawkowych. Wraz z tym wymagane jest przeprowadzenie procedury hemodializy.

Interakcje z innymi lekami

Lek ten nasila właściwości nefrotoksyczne substancji moczopędnych pętlowych, a jednocześnie aminoglikozydów. Ponadto przedłuża działanie alkoholu (powoduje rozwój reakcji podobnej do disulfiramu).

W połączeniu z aminogligozidami zwiększa działanie przeciwbakteryjne leków.

Probenecid hamuje wydalanie leku, podwajając poziom stężenia i czas trwania efektu terapeutycznego.

Środki trombolityczne, a także leki przeciwzakrzepowe i NLPZ zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia u pacjenta.

Ma niezgodność farmaceutyczną z roztworami aminoglikozydów (nie wolno mieszać ich w jednej strzykawce).

[3], [4]

Warunki przechowywania

Cefamabol zawarty jest w ciemności, całkowicie chroniony przed wilgocią, miejscem z dostępem dla dziecka zamkniętym. Wartości temperatury nie przekraczają 25 ° C

Okres przydatności do spożycia

Cefamabol można stosować przez 2 lata od daty wytworzenia leku.

Gotowy roztwór ma trwałość 24 godziny (w temperaturze do 25 ^° C), a także 96 godzin, jeśli jest przechowywany w lodówce.