^

Zdrowie

A
A
A

Choroba Werlhofa

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Ta choroba nikogo nie oszczędza. Jest zdiagnozowana, a u noworodków, dzieci w wieku przedszkolnym i w wieku szkolnym również dorośli są od tego odporni. Ale jak pokazują statystyki, ta patologia jest trzy razy bardziej chora niż kobiety, niż męska połowa ludzkości. Czym więc jest choroba Werlhofa? Czy można skutecznie z tym walczyć? Na wszystkie te i wiele innych pytań i spróbuj znaleźć odpowiedzi w tym artykule.

Przyczyny choroby Werlhofa

Choroby Verlgofa lub nazywa plamica małopłytkowa - patologiczne zmiany w organizmie ludzkim, która jest utworzona na podstawie z podatnością na agregację płytek krwi (proces wiązania pomiędzy komórkami, początkowy etap tworzenie skrzepu).

Do tej pory przyczyny choroby Verlhof nie zostały ustalone na pewno. Jeśli jednoznacznie mówimy o dziedzicznym, genetycznym charakterze choroby, to diagnozuje się ją znacznie rzadziej niż nabytą formę klęski. Pod uwagę brano również fermentopatyczną, immunologiczną lub wirusową genezę patologii, ale ten przełom problemu nie otrzymał jeszcze żadnego poważnego potwierdzenia.

Objawy choroby Verlhofa

Zmiany, które rozwijają się w ludzkim ciele, prowadzą do zatykania się fragmentów przejściowych małych naczyń włosowatych. Jeśli podejrzewa się tę chorobę, lekarz może zaobserwować takie objawy choroby Verlhof:

  • Obniżenie liczby płytek krwi pacjenta na jednostkę objętości osocza. Ten wynik można uzyskać przez aktywne stosowanie tych składników krwi w tworzeniu się skrzepów krwi.
  • Plamicy małopłytkowej towarzyszą zaburzenia niedokrwienia, które dotykają prawie wszystkich narządów ludzkiego ciała: serca, woreczka żółciowego, wątroby, narządów płciowych, nerek, mózgu i tak dalej.
  • Choroba ta jest klasyfikowana jako patologia, która szybko się rozwija, wpływając jednocześnie na wszystkie kategorie wiekowe.
  • Najczęstszymi pacjentami z plamicą małopłytkową są pacjenci w wieku od 10 do 50 lat.
  • Zmiany patologiczne mogą wystąpić "na równych zasadach" (na tle absolutnego zdrowia) lub po patologii zakaźnej, nieżytowej lub jelitowej.
  • Ludzie zaczynają odczuwać ból w głowie.
  • Czuje szybkie zmęczenie.
  • Występuje ogólne obniżenie tonu ciała.
  • Pacjent ma słaby apetyt.
  • Objawem choroby Verlhofa mogą być mdłości, w rzadkich przypadkach może dojść do odruchu wymiotnego.
  • Może pojawić się gorączka niewłaściwego rodzaju.
  • Występują objawy bólowe, zlokalizowane w klatce piersiowej i otrzewnej.
  • Prawie całe ciało pacjenta pokryte jest niewielką ilością krwotoków i siniaków. Krwawienia są spontaniczne, objawiające się głównie w nocy.
  • Pogorszenie widzenia.

Stopniowo, wraz z rozwojem choroby, do już istniejących objawów choroby Verlhofa można dołączyć:

  • Krwawienie z różnych miejsc: z dróg nosowych, macicy, z narządów przewodu pokarmowego, krwawienie do siatkówki oka, krwawienie z dziąseł. Nieco rzadziej, ale do tego może dołączyć hemoptysis.
  • Objawy natury neuronalnej mogą się przyłączyć:
    • Paraliż jednej strony ciała.
    • Ataksja jest naruszeniem równowagi i koordynacji ruchów dobrowolnych.
    • Dezorientacja w kosmosie.
    • Opóźnienie rozmowy.
    • Konwulsje.
    • Drżenie
    • Na twoich oczach pojawia się mgła.
    • Czasami rozwijają się ostre zaburzenia psychiczne.
    • W szczególnie trudnej sytuacji pacjent zapada w śpiączkę.
  • Jednak głównym obrazem klinicznym choroby nadal są krwawienia, pochodzące ze śluzówki (szczególnie w przypadku małych pacjentów) lub krwotoki objawiające się na skórze. Mogą powstać w wyniku siniaków lub zastrzyków i bez żadnego powodu. Krwotoki na naskórku mogą mieć różne rozmiary (od małych punktów do wystarczająco dużych miejsc), ale najczęściej są zlokalizowane od przedniej części ludzkiego ciała, a także od kończyn górnych i dolnych. Różnica między objawami krwi w chorobie Verlhofa a klasycznym krwawieniem naczyniowym, która w przeciwieństwie do tych drugich, te siniaki mogą okresowo łączyć się z sąsiadami. Czynnikiem tym jest faktyczna ocena w rozpoznawaniu plamicy małopłytkowej i ocena charakteru skazy krwotocznej.
  • W zależności od czasu krwotoku, tak jak w przypadku siniaka naczyniowego, odcień hemopoeza może być zielonkawo-niebieski lub ciemnobrązowy lub żółty.
  • U kobiet w wieku rozrodczym krwotok może wystąpić w jajnikach, które mogą symulować ciążę pozamaciczną.
  • Patologia występuje z częstymi zaostrzeniami.
  • Niezdolność pacjenta jest zmniejszona.

Choroba Verlhof u dzieci

Jakby dorośli nie próbowali, ale całkowicie, aby uchronić dziecko przed uderzeniami i otarciami, nie okazało się. Jeszcze niewzruszony chód, niedoskonała koordynacja połączona z wrodzoną ruchliwością może spowodować upadek dziecka nawet na płaskim podłożu. A w konsekwencji "lotu" - siniaka na delikatnej skórze dziecka. Czasami jednak wydaje się, że krwawienie pojawia się na ciele dziecka bez wyraźnego powodu. To naprawdę powinno zaalarmować rodziców i stać się pretekstem do pójścia do lekarza pediatry. Wszakże ta symptomatologia może być pierwszym objawem, który zaczyna manifestować chorobę Werlhofa u dzieci.

Jest to choroba, którą pediatrzy znosiją przede wszystkim pod względem częstości uczucia organizmu dziecka w dziedzinie patologii genetycznych związanych z układem krwiotwórczym u dzieci. Częstość diagnozy u dzieci z plamicą małopłytkową wynosi jeden do dwóch przypadków na sto tysięcy zdrowych dzieci. Pierwotne przestrzeganie określonej płci u dzieci nie ujawnia tej choroby.

Przyczyny pojawienia się tej patologii u małych pacjentów wciąż nie są znane. Nazywając podstawową przyczynę choroby, lekarze podzielili zdanie. Niektórzy uważają, że ma on charakter genetyczny. Rozwój patologii związanej z niższością komórek krwi, której przyczyną jest mutacja. Inni mówią o śladzie immunologicznym choroby, która rozwija się z powodu spadku poziomu sił ochronnych organizmu dziecka. Jeszcze inni są skłonni argumentować, że mechanizm, który uruchamia tę chorobę, jest jednocześnie obiema z tych przyczyn.

Pierwsze objawy choroby mogą występować w krótkim okresie czasu po zużytego terapii lekowej, silnego przechłodzenia lub przegrzania, szczepienia, a tym samym przenosi się chorób zakaźnych czynników patogennych flory (bakterie lub wirusy). Patogenetyczne drogi postępu tej choroby to kilka:

  1. Istnieje zbieżność pewnych czynników, które uruchamiają mechanizm syntezy swoistych przeciwciał, które stają się antagonistami dla ich własnych płytek krwi. Sam proces przebiega w postaci tworzenia się tandemu przeciwciało-antygen na ścianie komórkowej krwi. Ta formacja prowadzi do śmierci komórki.
  2. Równolegle do tego dochodzi do niepowodzenia w procesie powstawania i rozwoju płytek krwi w narządach krwiotwórczych. Oznacza to, że nowo powstały antygen nie tylko niszczy "dorosłe" komórki krwi, ale także wprowadza zmianę w normalnym procesie rozwoju zarodka megakariocytów.
  3. Takie naruszenie procesu hematopoezy prowadzi do tego, że płytki krwi żyją krócej niż powinny. W zdrowym organizmie ten składnik krwi żyje od dziesięciu do dwunastu dni, podczas gdy w przypadku choroby Verlhofa okres ten można skrócić do jednego lub dwóch dni.

W konsekwencji ilościowy składnik płytek krwi zmniejsza się istotnie w ciele dziecka, co nieodmiennie wpływa na funkcjonalną niewydolność organizmu do normalnej pracy. Płytki krwi są pożywieniem ciała. Zmniejszenie poziomu tego składnika krwi powoduje zmniejszenie warstwy śródbłonkowej naczyń włosowatych krwi. To powoduje pojawienie się nagłego przedłużonego i obfitego krwawienia.

Jeśli taki pacjent nie uzyska odpowiedniej opieki medycznej, wynik może być bardzo żałosny - wynik śmiertelny.

Zdarzają się przypadki, w których choroba Verlhofa została po raz pierwszy zdiagnozowana u kobiety w okresie, w którym nosi ona dziecko. Zasadniczo kobiety z tą diagnozą są całkiem normalne, aby rodzić dziecko, a poród odbywa się po stronie normy. Utrata krwi w procesie opieki położniczej, z rozpoznaniem plamicy małopłytkowej, pokazuje objętości, które są całkowicie dopuszczalne i nie stanowią zagrożenia dla życia matki podczas porodu. Podczas gdy sztuczne przerwanie ciąży może wywołać znacznie więcej krwawień. Wyjątkiem jest tylko ostra forma przebiegu choroby.

Wychodząc z powyższego można stwierdzić, że rozpoznanie ciężarnej choroby Verlhof nie służy jako przeciwwskazanie do dalszego rodzenia i narodzin dziecka. Wskazanie do sztucznego przerwania ciąży może służyć jako częste i dostatecznie obfite krwawienie.

Rozpoznanie choroby Verlhof

Aby postawić prawidłową diagnozę, lekarz musi mieć wystarczające doświadczenie i kwalifikacje. Diagnoza choroby Verlhof obejmuje:

  • Analiza obrazu klinicznego choroby.
  • Wykrywanie anamnezy pacjenta.
  • Inspekcja specjalistycznego pacjenta. Symptom szczypta. W plamicy małopłytkowej, z szczypaniem, natychmiast pod skórą powstaje siniak.
  • Testy śródbłonkowe są obowiązkowe.
    • Próbka mankietu pozwala ocenić charakter normy stanu małych naczyń włosowatych (elastyczność, elastyczność i poziom kruchości). Do przeprowadzenia tego badania stosuje się zwykły mankiet, który służy do pomiaru ciśnienia krwi. Wstępnie, poziom ciśnienia krwi jest normalny. Następnie, po pewnym czasie, mankiet nakłada się ponownie i ciśnienie krwi dostosowuje się do wartości powyżej normy o 10-15 jednostek mm Hg. Art. Przy rozważanej chorobie wybroczyny zaczynają objawiać się niemal natychmiast - powstaje wiele małych krwotoków. Taki obraz jest pozytywnym wynikiem trombocytopenicznego fioletowego testu.
    • Znak przypominający młot jest podobny do szczypania, ale zamiast szczypania stosuje się młotek.
    • Test puszki i próbki lub test Waldmana. Technika ta pozwala na określenie procesu hyperergic obecność w organizmie pacjenta, system bezpośrednio wpływające na naczynia krwionośne i krew (to szybki przebieg procesu patologicznego, który, mimo że w odpowiednim czasie i odpowiedniej terapii prowadzi do śmierci pacjenta). Procedurę przeprowadza się przy użyciu banku medycznego (stąd nazwa badania), który jest podawany pacjentowi. Korzystnie, słoik jest przymocowany nieco poniżej obojczyka. Za jego pomocą uzyskuje się podrażnienia zewnątrzoponowych naczyń włosowatych. Trwa to około 20 minut, z których pobiera się test rozmazu krwi ze strefy, na której stał bank, i określa się poziom monocytów. Kontrola to liczba tych samych struktur, ale ustalona przed wykonaniem tej stymulacji. Takie badanie wykonuje się więcej niż raz i okresowo w trakcie trwania choroby. Przy patogenności trwającego procesu liczba monocytów może wzrosnąć kilka razy.
  • Ogólny test krwi jest obowiązkowy. Przy jego przeprowadzaniu można wykryć małopłytkowość - podstawowy objaw choroby Verlhof. Podczas przeprowadzania badań laboratoryjnych za pomocą urządzeń powiększających można doskonale uwzględnić gigantyczne wymiary płytek krwi.
  • Przypisania i badania krwi pod kątem jej krzepliwości. Ta analiza pokazuje przedłużenie czasu krwawienia. Patologię ocenia się na podstawie stopnia zmniejszenia objętości skrzepu w osoczu o standardowej zawartości płytek krwi (retrakcji skrzepu krwi).
  • Wykonuje się również przebicie szpiku kostnego. To badanie, podczas plamica małopłytkowa, pozwala na ustalenie gwałtowny wzrost megakaryoblasts, promegakariotsitov i megakariocytów w organizmie pacjenta. W normalnych płytek krwi stan otshnurovyvayutsya z megakariocytów rdzenia, eliminując je z cytoplazmy, co wywołuje powstawanie strukturalnej megakariocytów podzielony na kilka elementów, po czym są one usuwane przez fagocytozę (proces czynnej chwytania i wchłaniania organizmów żywych (bakterie, grzyby i tym podobne. D.) i nieożywione cząstki organizmów jednokomórkowych). W przypadku choroby procedura poluzowania płytek szybko zmniejsza jej aktywność.
  • Podczas diagnozowania choroby Verlhofa przeprowadza się pełne badanie pacjenta, w którym czasami stwierdza się powiększenie śledziony.
  • Jeśli pacjent ma rozległe krwawienie, wówczas obserwuje się wszystkie objawy niedokrwiennej niedokrwistości krwotocznej.
  • Czasami występuje umiarkowana leukocytoza.
  • Na tle powyższego może rozwinąć się niewydolność kory nadnerczy, a także aktywacja progresji procesów patologicznych w innych narządach organizmu, przebiegających ścieżką ishimiczną.
  • W przewlekłym przebiegu choroby okresowo obserwuje się kryzysy krwotoczne, którym towarzyszy głęboka niedokrwistość i nadmierne odpływy krwi, które wpływają na duże obszary ciała ludzkiego. Jeśli taki proces wpływa na obszar mózgu, prawdopodobieństwo śmierci pacjenta jest wysokie.

Jakie testy są potrzebne?

Z kim się skontaktować?

Leczenie choroby Verlhofa

Metoda leczenia tej choroby zależy w dużej mierze od stadium patologii i jej schematów przepływu. Jeśli sprawa zostanie zaniedbana, może być konieczne leczenie chirurgiczne, które wyraża się w usunięciu śledziony. Bardzo kliniczne leczenie choroby Verlhofa obejmuje wprowadzenie protokołu leczenia hormonów kortykosteroidowych i leków immunosupresyjnych.

Na przykład takie hormony jak miód pitny, prednizolon, decartyna n20, hemibursztynian prednizolonu, sól dekorin n250, prednizol.

Prednizolon - hormon kory nadnerczy - metoda stosowania i dawkowania, jako bardzo indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta i ogólną obrazu klinicznego choroby. Wyjściowy dzienna dawka wynosi 20 - 30 mg, co odpowiada czterem - sześć tabletek w bardziej surowych zmian patologicznych dzienna dawka obliczenia mogą być przeprowadzane w zależności od wzoru 1 mg leku na kg masy ciała pacjenta podzielonej na cztery - sześć dawek. W szczególności ostre patologii, na przykład ilość leku może nie być wystarczające, a po pięciu - siedem dni, zalecana dawka początkowa może być podwojona. Działanie tych leków, przede wszystkim usuwa zespół krwotoczny, po Bańki, mechanizm udarowy pozwala na stopniowe zwiększanie liczby trombocytów we krwi pacjenta.

Czas trwania leczenia zależy bezpośrednio od uzyskania efektu terapeutycznego i jest wykonywany do całkowitego wyleczenia pacjenta.

Lek przeciwwskazany z utrzymujących wysokie ciśnienie krwi numerów holdingowych, cukrzyca, zapalenie nerek, psychoz, o różnym pochodzeniu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej żołądka przejawy ścian i dwunastnicy, w przypadku okresu pooperacyjnego, gdy forma otwarta gruźlica. I tak jak w ciąży, a jeśli nie jest zwiększona wrażliwość na składniki leku i wieku emerytalnego pacjenta.

Ściśle by anulować prednizolon, nie powinno być, jego anulowanie odbywa się stopniowo. Równolegle ze zmniejszeniem liczby zajętych kory nadnerczy, pacjentowi przypisano delagil, chlorochinę, chlorochinę, fosforan hingaminy.

Delagil - leki do leczenia infekcji pierwotniakowych podaje się doustnie po zjedzeniu 0,5 g dwa razy w tygodniu, następnie raz w tygodniu, ale tego samego dnia. Jeśli to konieczne (według uznania lekarza prowadzącego), schemat leczenia można przepisać na 0,25-0,5 g raz dziennie.

Przeciwwskazania Stosowanie tego leku zawierają dysfunkcje wątroby i nerek, poważne zmiany rytmu serca w historii purpurinuria pacjenta, przy czym inhibitowanie tworzenia się krwinek w szpiku kostnym, ale także w podwyższonej nietolerancji składników leku.

Jeśli jednak, gdy hormony kory nadnerczy zostaną zniesione, następuje gwałtowne zaostrzenie choroby, lekarz przywraca dawkę do pierwotnych wartości.

Jeśli po czterech miesiącach terapii nie zostanie osiągnięta stała skuteczność terapii, hematolog lub terapeuta najprawdopodobniej zaleci operację usunięcia śledziony. Ten kurs terapeutyczny w 80% przypadków pozwala na doprowadzenie pacjenta do pełnego wyzdrowienia.

Wycięcie narządu objęte jest terapią hormonalną. Natychmiast przed operacją lekarz przepisuje ilość prednizolonu podawanego więcej niż pacjent podjął do tego momentu.

Jeśli u pacjenta zdiagnozowano chorobę Verlhofa, z jaką, autoimmunologiczną formą manifestacji, nawet usunięcie śledziony nie zawsze jest w stanie doprowadzić osobę do pełnego wyleczenia. W takim przypadku krwawienie ustaje, ale trombocytopenia nie ustępuje.

Jeśli po usunięciu śledziony nie jest możliwe rozwiązanie tego problemu pacjenta wyznacza lekarz immunosupresyjne (np azapress, azatiopryna, azatiopryna, azanin, azamun). Równolegle z nimi w protokole leczenia są wprowadzane i leki należące do grupy glikokortykosteroidów.

Leki immunosupresyjne azatiopryny są przepisywane przez okres od jednego do dwóch miesięcy w dawce 4 mg na kilogram masy ciała pacjenta. Następnie dawka leku stopniowo zaczyna zmniejszać się do 3 - 2 mg na kilogram masy ciała pacjenta.

Nie zaleca się przepisywania tego leku w przypadku ciężkiej patologii wątroby, leukopenii lub w przypadku nadwrażliwości organizmu pacjenta na składniki składowe leku.

Środek przeciwnowotworowy cyklofosfamid jest określany jako związek alkilujący i przepisywany 0,2-0,4 g dziennie. Cały kurs wymaga od sześciu do ośmiu gramów leku. Lek można podawać w postaci dożylnej, domięśniowej, dootrzewnowej lub doopłucnowej. Metodę wprowadzania ciała pacjenta wyznacza lekarz prowadzący w każdym przypadku indywidualnie.

Przeciwwskazania Stosowanie tego leku to uszkodzenie w nerkach, niedorozwój szpiku kostnego wyrażone kacheksji i niedokrwistość onkologicznego patologii końcowo wzrosła nietolerancji składników leku, leukopenii i / lub trombocytopenii, jak również w okresie ciąży kobiet dziecka i wprowadzenie go piersi mleko.

Winkrystyna - lek ziołowy, który wywiera działanie przeciwnowotworowe, jest przepisywany przez hematologa, od 1 do 2 mg na metr kwadratowy ciała pacjenta, przyjmowany raz w tygodniu. Czas trwania leczenia wynosi od jednego do dwóch miesięcy.

Efektem ubocznym środków immunosupresyjnych są ich właściwości mutagenne, dlatego preparaty z tej grupy nie są pożądane, aby przepisywać dzieciom, których organizm wciąż rośnie i rozwija się. Nie mają one zastosowania do trombocytopenii, która ma charakter autoimmunologiczny, przed operacją usunięcia śledziony. W okresie przedoperacyjnym takie leki nie wykazują koniecznego wyniku, są najbardziej skuteczne w okresie pooperacyjnym.

Nie jest skuteczny w chorobie Verlhof i transfuzji krwi, ponieważ proces topienia płytek krwi (trombocytoliza) nie został jeszcze wyeliminowany.

Podczas leczenia terapeutycznego choroby Verlhof, nie należy przyjmować leków równolegle, które mogą wpływać na agregację płytek krwi. Do takich leków można przypisać kurantil, karbenicylinę, aspirynę, kofeinę, brufen, butadion i różne barbiturany.

Jeśli u kobiety występowała plamicia małopłytkowa, pacjentowi temu nie powinno się zalecać takich zabiegów jak zeskrobanie jamy macicy, ani nie powinna ona korzystać z przewijania pod ciśnieniem (tamponada).

Protokół leczenia często zawiera inne techniki hemostatyczne (działanie lokalne lub ogólne). Może to być dicyklina, adrokson, estrogeny, a także gąbka hemostatyczna.

Jeden z najlepszych leków hemostatycznych - dikinon - jest przepisywany przez lekarza prowadzącego w ilości od 10 do 20 mg na kilogram wagi pacjenta podzielonej przez trzy do czterech dawek. Głównie podaje się 0,25-0,5 g. Ze względów terapeutycznych dawkę leku można zwiększyć do 0,75 g, przyjmując trzy do czterech razy w ciągu dnia.

Przeciwwskazania Dicynone to krwotok, która jest wyrażona na podstawie dostępnych leków przeciwzakrzepowych, nadwrażliwość na składniki leku, a także, czy istnieje lub zakrzepica zatorowa w historii pacjenta.

W przypadku zdiagnozowania plamicy małopłytkowej u kobiety w ciąży terapia hormonalna nie ma znaczącego wpływu na rozwój zarodka, ale w okresie laktacji noworodek należy przenieść do sztucznego żywienia. Konieczne jest, aby dziecko nie otrzymało przeciwciał z mleka matki, które w tym okresie rozwija swoje ciało.

Usunięcie śledziony do kobiety ciężarnej następuje tylko wtedy, gdy zamierzone zastosowanie zabiegu chirurgicznego jest znacznie wyższe dla organizmu kobiety niż konsekwencje rehabilitacji pooperacyjnej dla nienarodzonego dziecka.

Zapobieganie chorobie Verlhof

Biorąc pod uwagę, że przyczyny danej choroby nie zostały ustalone z góry, nie ma wyraźnego mechanizmu tych przekształceń, pierwotna profilaktyka choroby Verlhof była dotychczas bardzo słabo rozwinięta. Tutaj możesz uwzględnić tylko ogólne zapobieganie zachorowalności:

  • Zapobieganie chorobom zakaźnym i zapalnym o dowolnej genezie.
  • Zapobieganie uszkodzeniom ciała przez różne wirusy.
  • Nie nadużywaj swojego pobytu w bezpośrednim świetle słonecznym.
  • Ostrożnie obserwuj występowanie reakcji alergicznych organizmu na wszelkie podrażnienia.
  • Bardzo ostrożnie odnosi się do odbioru preparatów farmakologicznych, wyraźnie zachowując sposób ich podawania i dawkowania.
  • Unikaj zarówno silnego przegrzania, jak i znacznego przechłodzenia ciała.
  • Wyeliminuj złe nawyki i dostosuj dietę.

Wtórna profilaktyka choroby Verlhofa jest spowodowana przez przyjęcie odpowiednich środków, aby zapobiec nawrotowi plamicy małopłytkowej. W świetle tej patologii możliwe jest przedstawienie takich zaleceń:

  • Z jego diety pacjent będzie musiał usunąć ostre jedzenie, przyprawy, przyprawy i ocet.
  • Stres fizyczny powinien być delikatny. Dzieci, z diagnozą, o której mowa, są zwolnione z wychowania fizycznego i sportu.
  • Tacy pacjenci nie są zalecani do leczenia innych patologii, aby stosować niesteroidowe leki przeciwzapalne.
  • Przeciwwskazane u takich pacjentów i procedury fizjoterapii. Na przykład takie jak UHF (wpływ na zaatakowany obszar ciała lub organu o wysokich częstotliwościach pola elektromagnetycznego) lub różne rozgrzewki (na przykład UFO).

Rokowanie w chorobie Verlhof

Rokowanie w chorobie Verlhofa jest raczej niejednoznaczne i w dużej mierze zależy od formy przejawienia się choroby. Oznacza to, że patologia znajduje się w ostrej fazie manifestacji lub przeszła do stadium przewlekłego, nie ma odporności, a wręcz przeciwnie, jest odporna.

Jeśli zostanie rozpoznana patologia zarodka megakariocytów o charakterze immunologicznym lub operacja usunięcia śledziony nie przyniosła spodziewanego rezultatu, w takiej sytuacji rokowanie jest bardzo negatywne. Najprawdopodobniej nie będzie możliwe uniknięcie śmiertelnego wyniku dla pacjenta.

Pacjent z rozpoznaną diagnozą znajduje się pod stałym nadzorem lekarza specjalisty i znajduje się w rekordzie medycznym. Okresowo, co dwa do trzech miesięcy, taki pacjent przechodzi badanie kontrolne, z zastosowaniem testów krwotocznych. Nawet pojawienie się małego krwawienia u tego pacjenta jest wskazaniem do wyznaczenia leków o działaniu hemostatycznym.

Uważa się, że dana choroba jest całkowicie nieuleczalna, ale z odpowiednim podejściem do terapii patologia ta ma korzystne rokowanie.

Najcenniejszą rzeczą, jaką dana osoba ma, jest jego zdrowie i, odpowiednio, jego życie. Być może nie zawsze jest możliwe uniknięcie pewnych chorób, ale to zależy od osoby, jak szybko zostanie rozpoznana ta patologia i podjęte odpowiednie środki, które nie pozwolą organizmowi wyrządzić znacznych szkód. Ta teoria nie może być lepiej traktowana z powodu takiej choroby, jak choroba Verlhofa. W jej przypadku, im wcześniej uzyskasz alarm, zwrócisz się do specjalisty, tym skuteczniej będzie mógł ci pomóc. W tej sytuacji nie tylko dalsze zdrowie, ale także życie zależy bezpośrednio od tego, jak szybko zostaną podjęte działania w celu powstrzymania danej patologii.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.