Choroba Werlhoffa

Ta choroba nie oszczędza nikogo. Jest diagnozowana u noworodków, dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym, a dorośli również nie są na nią odporni. Ale jak pokazują statystyki, kobiety cierpią na tę patologię trzy razy częściej niż męska połowa ludzkości. Czym więc jest choroba Werlhofa? Czy można ją skutecznie leczyć? Postaramy się znaleźć odpowiedzi na wszystkie te i wiele innych pytań w tym artykule.

Przyczyny choroby Werlhofa

Choroba Werlhofa, zwana również plamicą małopłytkową, jest patologiczną zmianą w organizmie człowieka, która powstaje na skutek skłonności płytek krwi do agregacji (proces zlepiania się komórek, początkowy etap tworzenia się zakrzepu).

Do tej pory nie udało się ustalić dokładnych przyczyn choroby Werlhofa. Jeśli mówimy jednoznacznie o dziedzicznym, genetycznym charakterze choroby, to diagnozuje się ją znacznie rzadziej niż nabytą postać zmiany chorobowej. Rozważano również enzymatyczną, immunologiczną lub wirusową genezę patologii, ale nawet ten obrót problemu nie doczekał się jeszcze poważnego potwierdzenia.

Objawy choroby Werlhofa

Choroba rozwijająca się w ciele człowieka prowadzi do zablokowania odcinka przejściowego małych naczyń włosowatych. Jeśli podejrzewa się tę chorobę, lekarz może zaobserwować następujące objawy choroby Werlhofa:

• Zmniejszenie liczby płytek krwi w pobranej krwi pacjenta na jednostkę objętości osocza. Wynik ten można uzyskać dzięki aktywnemu wykorzystaniu tych składników krwi w tworzeniu skrzepów krwi.
• Plamica małopłytkowa jest chorobą niedokrwienną, która dotyka niemal wszystkich narządów ludzkiego ciała: serca, pęcherzyka żółciowego, wątroby, narządów płciowych, nerek, mózgu itd.
• Choroba ta jest zaliczana do patologii rozwijających się dość szybko, dotykających absolutnie wszystkie kategorie wiekowe.
• Na plamicę małopłytkową najczęściej chorują pacjenci w wieku od 10 do 50 lat.
• Zmiany patologiczne mogą pojawić się „niespodziewanie” (na tle całkowitego zdrowia) lub po przebytej chorobie zakaźnej, przeziębieniu lub patologii jelit.
• Osoba zaczyna odczuwać ból w okolicy głowy.
• Szybko się męczy.
• Odczuwalne jest ogólne obniżenie napięcia ciała.
• Pacjent ma brak apetytu.
• Nudności mogą być objawem choroby Werlhofa, a w rzadkich przypadkach mogą nawet przekształcić się w odruch wymiotny.
• Może pojawić się nieregularna gorączka.
• Występują objawy bólowe zlokalizowane w klatce piersiowej i otrzewnej.
• Prawie całe ciało pacjenta pokryte jest małymi krwotokami i siniakami. Krwotoki są spontaniczne, pojawiają się głównie w nocy.
• Wada wzroku.

Stopniowo, w miarę postępu choroby, do już istniejących objawów choroby Werlhofa mogą dołączyć:

• Krwawienie z różnych miejsc: z przewodów nosowych, macicy, przewodu pokarmowego, krwotok do siatkówki, krwawienie z dziąseł. Nieco rzadziej może dołączyć krwioplucie.
• Mogą również wystąpić objawy o charakterze neuralgicznym:
  • Paraliż jednej strony ciała.
  • Ataksja to zaburzenie równowagi i koordynacji ruchów dowolnych.
  • Dezorientacja w przestrzeni.
  • Powolność rozmowy.
  • Mrówki.
  • Drżenie
  • Przed moimi oczami pojawia się mgła.
  • Czasami rozwijają się ostre zaburzenia psychiczne.
  • W szczególnie ciężkich przypadkach pacjent zapada w stan śpiączki.
• Ale głównym obrazem klinicznym choroby są nadal krwawienia z błon śluzowych (szczególnie u małych pacjentów) lub krwotoki manifestujące się na skórze. Mogą one wystąpić w wyniku siniaków lub zastrzyków, i bez żadnej przyczyny. Krwotoki na naskórku mogą mieć różne rozmiary (od małych kropek do dość dużych plam), ale są zlokalizowane głównie na przedniej stronie ciała człowieka, a także na kończynach górnych i dolnych. Różnica między krwotokami w chorobie Werlhofa a klasycznymi krwawieniami naczyniowymi polega na tym, że w przeciwieństwie do tych ostatnich, siniaki te mogą okresowo zlewać się ze swoimi sąsiadami. Czynnik ten jest rzeczywistą oceną przy ustalaniu rozpoznania plamicy małopłytkowej i ocenie charakteru skazy krwotocznej.
• W zależności od czasu trwania krwawienia, jak w przypadku siniaka naczyniowego, odcień plam krwawych może być zielonkawoniebieski, ciemnobrązowy lub żółty.
• U kobiet w wieku rozrodczym może wystąpić krwawienie z jajników, co może przypominać ciążę pozamaciczną.
• Patologia ta ma charakter zaostrzeń.
• Zdolność pacjenta do pracy ulega pogorszeniu.

Choroba Werlhofa u dzieci

Bez względu na to, jak bardzo dorośli się starają, nie będą w stanie całkowicie uchronić swojego dziecka przed uderzeniami i otarciami. Nadal niepewny chód, niedoskonała koordynacja w połączeniu z wrodzoną mobilnością mogą doprowadzić do upadku dziecka nawet na równym podłożu. A w wyniku „lotu” - siniaka na delikatnej skórze dziecka. Jednak czasami na ciele dziecka zaczynają pojawiać się krwotoki, pozornie bez wyraźnego powodu. Powinno to naprawdę zaniepokoić rodziców i stać się powodem do udania się na konsultację do pediatry. W końcu takie objawy mogą być pierwszym objawem, że choroba Werlhofa zaczyna się u dzieci ujawniać.

To właśnie tę chorobę pediatrzy uważają za najczęstszą przyczynę uszkodzeń organizmu dziecka w obszarze patologii genetycznych związanych z układem krwiotwórczym u dzieci. Częstość diagnozowania plamicy małopłytkowej u dzieci wynosi jeden do dwóch przypadków na sto tysięcy zdrowych dzieci. Choroba ta nie wykazuje dominującego przywiązania do określonej płci u dzieci.

Przyczyny występowania omawianej patologii u młodych pacjentów są nadal nieznane. Lekarze są podzieleni w swoich opiniach, gdy chodzi o wskazanie przyczyny choroby. Niektórzy uważają, że ma ona charakter genetyczny. Rozwój patologii wiąże się z niższością komórki krwi, której przyczyną jest mutacja. Inni mówią o śladzie immunologicznym choroby, rozwijającym się z powodu spadku poziomu odporności organizmu dziecka. Jeszcze inni są gotowi twierdzić, że mechanizmem wyzwalającym tę chorobę jest obecność obu tych przyczyn jednocześnie.

Pierwsze objawy choroby mogą pojawić się po krótkim okresie czasu po terapii farmakologicznej, ciężkiej hipotermii lub przegrzaniu, szczepieniu, w wyniku chorób zakaźnych wywołanych przez patogenną florę (bakterie lub wirusy). Istnieje kilka patogenetycznych dróg postępu tej choroby:

1. Następuje zbieg pewnych czynników, który uruchamia mechanizm syntezy specjalnych przeciwciał, które stają się antagonistami dla własnych płytek krwi. Sam proces zachodzi jako formowanie się tandemu przeciwciało-antygen na ścianie komórki krwi. Formowanie to prowadzi do śmierci komórki.
2. Równocześnie dochodzi do zaburzenia procesu formowania i rozwoju trombocytów w narządach hematopoezy. Oznacza to, że nowo powstały antygen nie tylko niszczy już „dorosłą” komórkę krwi, ale także wprowadza zmianę w normalnym procesie rozwoju kiełka megakariocytarnego.
3. To zaburzenie procesu hematopoezy powoduje, że trombocyty żyją krócej niż powinny. W zdrowym organizmie ten składnik krwi żyje od dziesięciu do dwunastu dni, podczas gdy w chorobie Werlhofa okres ten może zostać skrócony do jednego lub dwóch dni.

W rezultacie składnik ilościowy płytek krwi w organizmie dziecka znacznie się zmniejsza, co niezmiennie wpływa na funkcjonalną niezdolność organizmu do normalnego funkcjonowania. Płytki krwi są pożywieniem organizmu. Spadek poziomu tego składnika krwi wywołuje spadek warstwy śródbłonka naczyń włosowatych. Jest to bodziec do pojawienia się nagłych, długotrwałych i obfitych krwawień.

Jeśli taki pacjent nie otrzyma w porę pomocy medycznej, skutki mogą być tragiczne – śmiertelne.

Zdarzają się przypadki, gdy chorobę Werlhofa diagnozuje się po raz pierwszy u kobiety w okresie, gdy nosi ona w sobie dziecko. Zazwyczaj kobiety z taką diagnozą rodzą dziecko zupełnie normalnie, a poród mieści się w granicach normy. Utrata krwi podczas porodu, przy rozpoznaniu plamicy małopłytkowej, wykazuje objętości, które są całkiem akceptowalne i nie stanowią zagrożenia dla życia rodzącej kobiety. Natomiast sztuczne przerwanie ciąży może wywołać znacznie większe objętości krwawienia. Jedynym wyjątkiem jest ostra postać choroby.

Na podstawie powyższego można stwierdzić, że rozpoznanie choroby Werlhofa u kobiety ciężarnej nie stanowi przeciwwskazania do dalszego rodzenia i porodu. Częste i dość obfite krwawienia mogą stanowić wskazanie do sztucznego przerwania ciąży.

Rozpoznanie choroby Werlhofa

Aby postawić prawidłową diagnozę, lekarz musi mieć wystarczające doświadczenie i kwalifikacje. Diagnoza choroby Werlhofa obejmuje:

• Analiza obrazu klinicznego choroby.
• Określenie historii medycznej pacjenta.
• Badanie pacjenta przez specjalistę. Objaw uszczypnięcia. W przypadku plamicy małopłytkowej, po uszczypnięciu, pod skórą natychmiast tworzy się siniak.
• Badania śródbłonka są obowiązkowe.
  • Badanie mankietowe pozwala ocenić charakter normy stanu małych naczyń włosowatych (elastyczność, giętkość i poziom kruchości). Do przeprowadzenia tego badania używa się zwykłego mankietu, którym mierzy się ciśnienie krwi. Poziom ciśnienia krwi wstępnie określa się jako prawidłowy. Następnie po pewnym czasie mankiet zakłada się ponownie, a ciśnienie krwi doprowadza się do wartości powyżej normy o 10 - 15 jednostek mm Hg. Przy omawianej chorobie wybroczyny zaczynają pojawiać się niemal natychmiast - powstaje wiele małych krwotoków. Taki obraz jest pozytywnym wynikiem badań na plamicę małopłytkową.
  • Znak młotka jest podobny do znaku szarpania, ale zamiast szczypania używa się młotka.
  • Testy bańkowe i nakłuciowe lub test Waldmana. Metoda ta pozwala określić obecność procesu hiperergicznego w organizmie pacjenta, bezpośrednio wpływającego na układ naczyń krwionośnych i hematopoezę (jest to szybki przebieg procesu patologicznego, który nawet pomimo terminowej i odpowiedniej terapii prowadzi do śmierci pacjenta). Zabieg przeprowadza się za pomocą bańki lekarskiej (stąd nazwa badania), którą zakłada się pacjentowi. Bańkę mocuje się głównie nieco poniżej obojczyka. Za jej pomocą uzyskuje się podrażnienie naczyń włosowatych nadtwardówkowych. Trzyma się ją przez około dwadzieścia minut, po czym pobiera się rozmaz krwi z miejsca, w którym stała bańka i oznacza się poziom monocytów. Kontrolą jest liczba tych samych struktur, ale oznaczona przed tym podrażnieniem. Takie badanie wykonuje się nie jednorazowo, ale okresowo w trakcie trwania choroby. Przy patogenności trwającego procesu liczba monocytów może wzrosnąć kilkakrotnie.
• Obowiązkowe jest ogólne badanie krwi. Podczas jego wykonywania można wykryć trombocytopenię - główny objaw choroby Werlhofa. Podczas przeprowadzania badania laboratoryjnego przy użyciu sprzętu powiększającego można wyraźnie zobaczyć olbrzymie rozmiary trombocytów.
• Zalecane jest również badanie krzepnięcia krwi. Analiza ta wykazuje wydłużenie czasu krwawienia. Patologię ocenia się na podstawie stopnia zmniejszenia objętości skrzepu osocza przy standardowej zawartości płytek krwi (wycofanie się skrzepu).
• Wykonuje się również punkcję szpiku kostnego. Badanie to, w przypadku plamicy małopłytkowej, pozwala stwierdzić gwałtowny wzrost poziomu megakarioblastów, promegakariocytów i megakariocytów w organizmie pacjenta. W tym przypadku, w stanie normalnym, płytki krwi są odrywane od jądra megakariocytów, pozbawiając je cytoplazmy, co prowokuje strukturalną formację megakariocytu do rozczłonkowania na kilka składników, po czym są one wykorzystywane przez fagocytozę (proces aktywnego wychwytywania i wchłaniania organizmów żywych (bakterii, grzybów itp.) i cząstek nieożywionych przez organizmy jednokomórkowe). W przypadku choroby procedura odrywania płytek krwi szybko zmniejsza ich aktywność.
• W celu rozpoznania choroby Werlhofa przeprowadza się kompleksowe badanie pacjenta, podczas którego niekiedy stwierdza się powiększenie śledziony.
• Jeżeli u pacjenta występuje intensywne krwawienie, należy odnotować wszystkie objawy niedokrwistości niedobarwliwej po krwotoku.
• Czasami obserwuje się umiarkowaną leukocytozę.
• Na tle powyższego może rozwinąć się niedoczynność nadnerczy, a także aktywacja postępu procesów patologicznych w innych narządach organizmu, przebiegających drogą niedokrwienną.
• W przewlekłych przypadkach choroby okresowo obserwuje się kryzysy krwotoczne, którym towarzyszy głęboka anemia i nadmierne wysięki krwi, które dotyczą dużych obszarów ciała człowieka. Jeśli taki proces dotyczy obszaru mózgu, prawdopodobieństwo zgonu pacjenta jest wysokie.

Leczenie choroby Werlhofa

Metoda terapii tej choroby w dużej mierze zależy od stopnia zaawansowania patologii i charakterystyki jej przebiegu. W zaawansowanych przypadkach może być konieczne leczenie chirurgiczne, które polega na usunięciu śledziony. Leczenie kliniczne samej choroby Werlhofa obejmuje wprowadzenie do protokołu leczenia hormonów kortykosteroidowych i leków immunosupresyjnych.

Na przykład hormony takie jak medopred, prednizolon, decortin n20, półbursztynian prednizolonu, solu-decortin n250, prednizol.

Prednizolon jest hormonem kory nadnerczy - sposób jego podawania i dawkowanie są przepisywane ściśle indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta i ogólnego obrazu klinicznego choroby. Początkowa dawka dobowa wynosi 20 - 30 mg, co odpowiada czterem do sześciu tabletkom, przy cięższej postaci zmian patologicznych dawkę dobową można obliczyć według wzoru 1 mg leku na kilogram masy ciała pacjenta, podzielone na cztery do sześciu dawek. W szczególnie ostrej patologii ta ilość leku może być niewystarczająca, wówczas po pięciu do siedmiu dniach zalecaną dawkę początkową można podwoić. Działanie tych leków przede wszystkim łagodzi zespół krwotoczny, po jego złagodzeniu mechanizm działania pozwala na stopniowe zwiększanie liczby płytek krwi we krwi pacjenta.

Czas trwania leczenia zależy bezpośrednio od osiągniętego efektu terapeutycznego i jest prowadzony aż do całkowitego wyzdrowienia pacjenta.

Lek ten jest przeciwwskazany w przypadku przewlekłego wysokiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zapalenia nerek, psychoz różnego pochodzenia, objawów wrzodziejących błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, w okresie pooperacyjnym, w otwartej postaci gruźlicy. A także w czasie ciąży i jeśli występuje zwiększona wrażliwość na składniki leku oraz wiek emerytalny pacjenta.

Prednizolonu nie należy odstawiać nagle, należy go odstawiać stopniowo. Równolegle ze zmniejszeniem ilości przyjmowanych hormonów kory nadnerczy pacjentowi przepisuje się delagyl, chlorochinę, chlorochinę, fosforan hingaminę.

Delagil - produkt leczniczy do leczenia zakażeń pierwotniakowych podawany doustnie, po posiłkach, 0,5 g dwa razy w tygodniu, następnie raz w tygodniu, ale tego samego dnia. W razie potrzeby (według uznania lekarza prowadzącego) schemat terapii można ustalić na 0,25 - 0,5 g raz na dobę.

Przeciwwskazania do stosowania leku obejmują: zaburzenia czynności wątroby i nerek, poważne zaburzenia rytmu serca, porfirynurię w wywiadzie, zahamowanie hematopoezy w szpiku kostnym, a także zwiększoną nietolerancję składników leku.

Jeżeli po odstawieniu hormonów kory nadnerczy nastąpi gwałtowne zaostrzenie choroby, lekarz prowadzący przywróci dawkowanie tego leku do wartości pierwotnych.

Jeśli po czterech miesiącach terapii nie uda się osiągnąć stabilnej skuteczności terapii, lekarz - hematolog lub lekarz prowadzący, najprawdopodobniej zaleci operację usunięcia śledziony. Taka kuracja w 80% przypadków pozwala pacjentowi na osiągnięcie całkowitego wyzdrowienia.

Wycięcie organu wykonuje się pod osłoną terapii hormonalnej. Bezpośrednio przed operacją lekarz przepisuje większą dawkę prednizolonu niż pacjent przyjmował do tej pory.

Jeśli u pacjenta zostanie zdiagnozowana choroba Werlhofa, a w jej autoimmunologicznej postaci, nawet usunięcie śledziony nie zawsze jest w stanie doprowadzić osobę do całkowitego wyleczenia. W takim przypadku krwawienie zostaje zatrzymane, ale trombocytopenia nie ustępuje.

Jeśli usunięcie śledziony nie rozwiąże problemu, lekarz prowadzący przepisuje pacjentowi leki immunosupresyjne (np. azapress, imuran, azatioprynę, azaninę, azamun). Równocześnie do protokołu leczenia wprowadzane są również leki należące do grupy glikokortykoidów.

Leki immunosupresyjne azatiopryna są przepisywane na jeden do dwóch miesięcy w dawce 4 mg na kilogram masy ciała pacjenta. Następnie dawka leku stopniowo zaczyna się zmniejszać do 3 - 2 mg na kilogram masy ciała pacjenta.

Nie zaleca się przepisywania tego leku w przypadku ciężkiej patologii wątroby, leukopenii lub w przypadku nadwrażliwości organizmu pacjenta na składniki leku.

Lek przeciwnowotworowy cyklofosfamid jest klasyfikowany jako związek alkilujący i przepisywany w dawce 0,2–0,4 g dziennie. Cały cykl wymaga sześciu do ośmiu gramów leku. Lek można podawać dożylnie, domięśniowo, dootrzewnowo lub doopłucnowo. Sposób podawania pacjentowi jest przepisywany przez lekarza prowadzącego w każdym indywidualnym przypadku.

Przeciwwskazania do stosowania leku obejmują: zmiany patologiczne w nerkach, hipoplazję szpiku kostnego, ciężkie wyniszczenie i niedokrwistość, terminalną patologię onkologiczną, zwiększoną nietolerancję składników leku, leukopenię i (lub) trombocytopenię, a także okres ciąży i karmienia piersią.

Winkrystyna to ziołowy lek o działaniu przeciwnowotworowym, przepisywany przez hematologa w dawce 1-2 mg na metr kwadratowy ciała pacjenta, przyjmowany raz w tygodniu. Czas trwania kuracji wynosi od półtora do dwóch miesięcy.

Skutkiem ubocznym leków immunosupresyjnych są ich właściwości mutagenne, dlatego nie zaleca się przepisywania leków z tej grupy dzieciom, których organizm wciąż rośnie i rozwija się. Nie stosuje się ich również w przypadku trombocytopenii o charakterze autoimmunologicznym, przed zabiegiem usunięcia śledziony. W okresie przedoperacyjnym leki takie nie dają oczekiwanego rezultatu, są najskuteczniejsze w okresie pooperacyjnym.

Transfuzja krwi również nie jest skuteczna w przypadku choroby Werlhofa, ponieważ proces rozpuszczania płytek krwi (trombocytoliza) nie został jeszcze wyeliminowany.

Podczas leczenia terapeutycznego choroby Werlhofa nie należy jednocześnie przyjmować leków, które mogą wpływać na agregację płytek krwi. Do takich leków należą curantil, karbenicylina, aspiryna, kofeina, brufen, butadion i różne barbiturany.

Jeśli u kobiety występuje plamica małopłytkowa, to takiej pacjentce nie należy zlecać takich zabiegów jak łyżeczkowanie jamy macicy, nie należy też stosować tamponady.

Protokół leczenia często obejmuje inne metody hemostatyczne (działanie miejscowe lub ogólne). Mogą to być dicynon, adroxone, estrogeny, a także gąbka hemostatyczna.

Jeden z najlepszych leków hemostatycznych - dicynon - przepisuje lekarz prowadzący w dawce 10 - 20 mg na kilogram masy ciała pacjenta, podzielonych na trzy lub cztery dawki. Najczęściej podaje się jednorazowo 0,25 - 0,5 g. W razie konieczności terapeutycznej dawkę leku można zwiększyć do 0,75 g, przyjmowaną trzy lub cztery razy dziennie.

Przeciwwskazania do stosowania Dicynonu obejmują krwotok, który może wystąpić z powodu stosowanych leków przeciwzakrzepowych, indywidualnej nietolerancji składników leku, a także jeśli u pacjenta występowały zdarzenia zakrzepowo-zatorowe lub zakrzepica.

W przypadku rozpoznania plamicy małopłytkowej u kobiety w ciąży terapia hormonalna nie ma istotnego wpływu na rozwój zarodka, ale w okresie laktacji wskazane jest przejście noworodka na karmienie sztuczne. Jest to konieczne, aby dziecko nie otrzymywało przeciwciał z mlekiem matki, które w tym czasie produkuje jej organizm.

Usunięcie śledziony u kobiety ciężarnej wykonuje się wyłącznie wówczas, gdy oczekiwana korzyść z interwencji chirurgicznej dla organizmu kobiety jest znacznie większa niż konsekwencje pooperacyjnej rehabilitacji dla jej przyszłego dziecka.

Zapobieganie chorobie Werlhofa

Biorąc pod uwagę fakt, że przyczyny omawianej choroby nie zostały w pełni ustalone, a jasny mechanizm tych przemian nie został zidentyfikowany, pierwotna profilaktyka choroby Werlhofa została do tej pory bardzo słabo rozwinięta. Może ona obejmować jedynie ogólną profilaktykę choroby:

• Profilaktyka chorób zakaźnych i zapalnych wszelkiego pochodzenia.
• Zapobieganie zakażeniom organizmu ludzkiego różnymi wirusami.
• Unikaj nadmiernej ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.
• Uważnie obserwuj pojawianie się reakcji alergicznych organizmu na jakiekolwiek podrażnienia.
• Należy zachować szczególną ostrożność przy przyjmowaniu leków farmakologicznych, ściśle przestrzegając sposobu ich przyjmowania i dawkowania.
• Należy unikać zarówno znacznego przegrzania, jak i znacznego wychłodzenia organizmu.
• Wyeliminuj złe nawyki i dostosuj swoją dietę.

Wtórna profilaktyka choroby Werlhofa jest ustalana poprzez podejmowanie odpowiednich środków zapobiegających nawrotom plamicy małopłytkowej. W świetle tej patologii można sformułować następujące zalecenia:

• Pacjent będzie musiał wyeliminować ze swojej diety pikantne potrawy, przyprawy, zioła i ocet.
• Aktywność fizyczna powinna być delikatna. Dzieci z tą diagnozą są zwolnione z zajęć wychowania fizycznego i sportu.
• U takich pacjentów nie zaleca się stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych w leczeniu innych patologii.
• Zabiegi fizjoterapeutyczne są również przeciwwskazane dla takich pacjentów. Na przykład UHF (narażenie na dotknięty obszar ciała lub organ wysokimi częstotliwościami pola elektromagnetycznego) lub różne nagrzewania (na przykład promieniowanie UV).

Rokowanie w chorobie Werlhofa

Rokowanie w chorobie Werlhofa jest dość niejednoznaczne i w dużej mierze zależy od postaci manifestacji choroby. Oznacza to, że patologia znajduje się w ostrej fazie manifestacji lub przeszła w stadium przewlekłe, ma charakter nieimmunologiczny lub odwrotnie, immunologiczny.

Jeśli zostanie zdiagnozowana patologia zarodka megakariocytarnego o charakterze immunologicznym lub operacja usunięcia śledziony nie przyniosła oczekiwanego rezultatu, w takiej sytuacji rokowanie jest bardzo negatywne. Najprawdopodobniej nie uda się uniknąć śmiertelnego wyniku dla pacjenta.

Pacjent z diagnozą, o której mowa, jest pod stałą obserwacją specjalisty i jest u niego rejestrowany. Okresowo, raz na dwa, trzy miesiące, taki pacjent przechodzi badanie kontrolne, stosując testy krwotoczne. Nawet pojawienie się niewielkiego krwawienia u tego pacjenta jest wskazaniem do przepisania leków hemostatycznych.

Uważa się, że choroba ta jest całkowicie nieuleczalna, jednak przy odpowiednim podejściu do terapii, patologia ta ma pomyślne rokowanie.

Najcenniejszą rzeczą, jaką posiada człowiek, jest jego zdrowie, a co za tym idzie, jego życie. Nie zawsze można uniknąć pewnych chorób, ale to od człowieka zależy, jak szybko ta patologia zostanie rozpoznana i zostaną podjęte odpowiednie środki, aby zapobiec znacznym uszkodzeniom ciała. Ta teoria najlepiej sprawdza się w przypadku takiej choroby, jak choroba Werlhofa. W takim przypadku im szybciej włączysz alarm, kontaktując się ze specjalistą, tym skuteczniej będzie on mógł ci pomóc. W tej sytuacji nie tylko przyszłe zdrowie, ale także życie bezpośrednio zależy od tego, jak szybko zostaną podjęte środki w celu zatrzymania danej patologii.