Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Diagnoza młodzieńczego przewlekłego zapalenia stawów
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Diagnostyka laboratoryjna młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów
W postaci układowej młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów stwierdza się leukocytozę (do 30-50 tys. leukocytów) z przesunięciem neutrofilowym w lewo (do 25-30% leukocytów pasmowych, czasami do mielocytów), wzrost OB do 50-80 mm/h, niedokrwistość niedobarwliwą, trombocytozę, wzrost stężenia białka C-reaktywnego, IgM i IgG w surowicy krwi.
W wariancie wielostawowym stwierdza się niedokrwistość niedobarwliwą, niewielką leukocytozę neutrofilową (do 15x10 9 /l), OB powyżej 40 mm/h. Czasami w surowicy krwi stwierdza się dodatni ANF w niskim mianie. Czynnik reumatoidalny jest dodatni w wariancie seropozytywnym młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów, ujemny - w wariancie seronegatywnym. Stężenia IgM, IgG, białka C-reaktywnego w surowicy są podwyższone. W wariancie seropozytywnym młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów stwierdza się antygen HLA DR4.
W wariancie oligoarticularnym o wczesnym początku czasami wykrywa się zmiany zapalne w parametrach krwi typowe dla młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów. U niektórych pacjentów parametry laboratoryjne mieszczą się w granicach normy. U 80% pacjentów wykrywa się dodatnią ANF w surowicy krwi, czynnik reumatoidalny jest ujemny, a częstość wykrywania HLA A2 jest wysoka.
W wariancie oligoarticularnym o późnym początku kliniczne badanie krwi ujawnia niedokrwistość hipochromiczną, leukocytozę neutrofilową i wzrost OB powyżej 40 mm/h. Czasami dodatni ANF wykrywa się przy niskim mianie, a czynnik reumatoidalny jest ujemny. Stężenia IgM, IgG i białka C-reaktywnego w surowicy są podwyższone. Częstość wykrywania HLA B27 jest wysoka.
Określenie stopnia aktywności choroby na podstawie parametrów laboratoryjnych:
- 0 stopni - OB do 12 mm/h, białko C-reaktywne nie jest wykrywane;
- I stopień - OB 13-20 mm/h, białko C-reaktywne słabo dodatnie („+”);
- II stopień - OB 21-39 mm/h, białko C-reaktywne dodatnie („++”);
- Stopień III – OB 40 mm/h lub więcej, białko C-reaktywne wyraźnie dodatnie („+++”, „++++”).
Metody instrumentalne
W przypadku zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia EKG wykazuje objawy przeciążenia lewej i/lub prawej części serca, upośledzenia krążenia wieńcowego oraz wzrostu ciśnienia w układzie tętnic płucnych.
EchoCG pozwala wykryć poszerzenie lewej komory, zmniejszoną frakcję wyrzutową lewej komory, hipokinezę tylnej ściany lewej komory i/lub przegrody międzykomorowej; objawy względnej niedomykalności zastawki mitralnej i/lub trójdzielnej, wzrost ciśnienia w tętnicy płucnej; w zapaleniu osierdzia - oddzielenie płatków osierdzia, obecność wolnego płynu w jamie.
Badanie rentgenowskie narządów klatki piersiowej ujawnia zwiększenie wielkości serca z powodu lewych odcinków (rzadziej całkowitych), wzrost wskaźnika sercowo-piersiowego, wzrost naczyniowo-śródmiąższowego wzoru płuc o charakterze plamisto-komórkowym, ogniskowe cienie. Przy włókniejącym zapaleniu pęcherzyków płucnych we wczesnych stadiach ujawnia się wzrost i deformacja wzoru płucnego, w miarę postępu - włókniste zagęszczenia, rozjaśnienie komórkowe, powstaje obraz płuca „plastra miodu”.
Ważnym etapem badania pacjenta jest wykonanie badania rentgenowskiego stawów.
Określenie stopnia zaawansowania zmian anatomicznych (według Steinbrockera):
- Stopień I - osteoporoza nasadowa;
- Stopień II - osteoporoza nasadowa, strzępienie się chrząstki, zwężenie szpar stawowych, pojedyncze nadżerki;
- Stopień III - zniszczenie chrząstki i kości, powstanie ubytków chrzęstno-kostnych, podwichnięcia stawów;
- Stopień IV – kryteria stopnia III + włóknista lub kostna ankyloza.
Ponadto określa się klasę funkcjonalną (według Steinbrockera).
- Klasa I: zachowana jest sprawność funkcjonalna stawów i zdolność do samoobsługi.
- Stopień II: częściowo utracona zostaje sprawność funkcjonalna stawów, zachowana jest zdolność do samoobsługi.
- Stopień III: częściowo utracona zostaje sprawność funkcjonalna stawów i zdolność do samodzielnego radzenia sobie.
- Stopień IV: całkowicie utracona zostaje sprawność funkcjonalna stawów i zdolność do samodzielnego radzenia sobie z problemami.
Diagnostyka różnicowa młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów
Choroba |
Cechy zespołu stawowego |
Notatki |
Ostra gorączka reumatyczna |
Poliartralgia bez widocznych zmian w stawach; w reumatoidalnym zapaleniu stawów symetryczne uszkodzenie dużych stawów kończyn dolnych bez deformacji, ma charakter wędrujący, szybko ustępuje po zastosowaniu terapii przeciwzapalnej NLPZ i kortykosteroidów; rozwija się 1,5-2 tygodnie po ostrym zakażeniu paciorkowcowym |
|
Reaktywne zapalenie stawów |
Rozwija się 1,5-2 tygodnie po infekcjach narządów moczowo-płciowych wywołanych przez chlamydie lub biegunce wywołanej przez yersinia, salmonella, shigella; asymetryczne uszkodzenia stawów, najczęściej kończyn dolnych: kolan, kostek, małych stawów stóp; rozwój jednostronnego zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenia ścięgna i pochwy ścięgna Achillesa oraz zapalenia powięzi podeszwowej, zapalenia okostnej guzków piętowych |
Jersinioza może przebiegać z gorączką, wysypką, bólem stawów, zapaleniem stawów, wysokimi wskaźnikami aktywności laboratoryjnej i może być „maską” układowej odmiany młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów; jersinioza charakteryzuje się złuszczaniem skóry dłoni i stóp; zespół objawów obejmujący zapalenie cewki moczowej, zapalenie spojówek, zapalenie stawów, zmiany skórne i błony śluzowe (dystrofia paznokci z rogowaceniem, rogowiec na podeszwach i dłoniach), obecność HLA-B27, nazywany jest chorobą Reitera |
Łuszczycowe zapalenie stawów |
Asymetryczne zapalenie stawów oligo- lub wielostawowych z uszkodzeniem dalszych stawów międzypaliczkowych rąk i stóp lub dużych stawów (kolana, kostki); rozwija się ciężkie, niszczące (okaleczające) zapalenie stawów z resorpcją kości, zesztywnieniem; zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych i spondyloartropatia w połączeniu z uszkodzeniem stawów obwodowych |
Na skórze i paznokciach pojawiają się typowe zmiany łuszczycowe. |
Młodzieńcze zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa |
Zmiany stawów kończyn dolnych (biodrowych i kolanowych) |
Charakteryzuje się obecnością antygenu HLA B27, entezopatie; objawy uszkodzeń kręgosłupa i stawów krzyżowo-biodrowych pojawiają się zwykle po kilku latach; charakteryzuje się postępującą destrukcją chrząstki z zesztywnieniem stawu biodrowo-krzyżowego |
Toczeń rumieniowaty układowy |
W początkowym okresie choroby występują bóle wielostawowe o charakterze lotnym i niesymetryczne uszkodzenia stawów, w szczytowym okresie choroby – uszkodzenia stawów symetryczne, którym nie towarzyszą nadżerki i trwałe deformacje, sztywność poranna |
Potwierdzone obecnością typowego rumienia twarzy, zapalenia wielosurowiczego (zwykle opłucnej), zapalenia nerek, uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, leukopenii i trombocytopenii, antykoagulantu toczniowego, ANF, przeciwciał przeciwko DNA, przeciwciał antyfosfolipidowych |
Twardzina układowa |
Ból stawów, rozwijający się w podostre lub przewlekłe zapalenie stawów, stawy są dotknięte symetrycznie; proces obejmuje małe stawy rąk i nadgarstków z minimalnymi objawami wysiękowymi, ale wyraźnym zagęszczeniem tkanek miękkich, rozwojem przykurczów zgięciowych, podwichnięć |
Związane z charakterystycznymi zmianami skórnymi i radiograficznymi |
Zapalenie naczyń krwotocznych (choroba Schönleina-Henocha) |
Ból stawów lub zapalenie stawów, zespół niestabilnych stawów |
Polimorficzna, przeważnie krwotoczna wysypka na kończynach dolnych, dużych stawach, pośladkach; połączona z zespołem brzuszno-nerkowym |
Przewlekłe wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna |
Zapalenie stawów obwodowe asymetryczne z przewagą uszkodzeń stawów kończyn dolnych; zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych; związane z aktywnością choroby podstawowej |
Wysoka wykrywalność HLAB27 |
Gruźlica |
Silne bóle stawów, uszkodzenia kręgosłupa, jednostronne zapalenie kości i stawów biodrowych, rozlana osteoporoza, brzeżne ubytki kości, rzadko rozwija się ograniczona jama kostna z martwakiem, zniszczenie końców stawowych kości, ich przemieszczenia i podwichnięcia; wyróżnia się także reaktywne zapalenie wielostawowe, rozwijające się na tle gruźlicy trzewnej; charakterystyczne jest uszkodzenie małych stawów. |
Związany z dodatnimi wynikami prób tuberkulinowych |
Choroba Lyme (systemowa borelioza odkleszczowa) |
Mono-, oligo-, symetryczne zapalenie wielostawowe; możliwy rozwój erozji chrząstki i kości |
W połączeniu z rumieniem odkleszczowym, uszkodzeniem układu nerwowego, serca |
Wirusowe zapalenie stawów |
Zespół stawowy ma charakter krótkotrwały i jest całkowicie odwracalny. |
Występują w przypadku ostrego wirusowego zapalenia wątroby, różyczki, świnki, ospy prawdziwej, zakażenia arbowirusami, mononukleozy zakaźnej itp. |
Osteoartropatia przerostowa (zespół Marie-Bambergera) |
Deformacje palców w postaci „pałeczek”, przerostowe zapalenie okostnej długich kości cewkowych, artralgia lub zapalenie stawów z wysiękiem do jamy stawowej; symetryczne zmiany w stawach dystalnych kończyn górnych i dolnych (stawy nadgarstka, stępu, kolan) |
Występuje w gruźlicy, włókniejącym zapaleniu pęcherzyków płucnych, raku płuc, sarkoidozie |
Hemofilia |
Towarzyszą temu krwotoki do stawów z następczą reakcją zapalną i wysiękiem; zajęte są stawy kolanowe, rzadziej stawy łokciowe i skokowe, nadgarstkowe, barkowe i biodrowe; stosunkowo rzadko – stawy rąk, stóp i stawy międzykręgowe. |
Zaczyna się we wczesnym dzieciństwie |
Białaczka |
Ossalgia, latające zapalenie stawów, asymetryczne zapalenie stawów z ostrym, ciągłym bólem stawów, komponentą wysiękową i bolesnymi przykurczami |
Należy wykluczyć go w układowych odmianach młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów |
Procesy nowotworowe (neuroblastoma, mięsak, osteoid osteoma, przerzuty w białaczce) |
Może towarzyszyć ból mięśni, ból kości, ból stawów, zapalenie stawów jednostawowych; charakteryzuje się silnym zespołem bólowym w okolicach okołostawowych, ciężkim stanem ogólnym, który nie koreluje z aktywnością zapalenia stawów |
Związane z typowymi zmianami hematologicznymi i radiologicznymi |
Niedoczynność tarczycy |
Ból stawów z niewielkim obrzękiem tkanek miękkich i niezapalnym wysiękiem do jamy stawowej; dotknięte są stawy kolanowe, skokowe i dłoni, mogą rozwinąć się objawy zespołu cieśni nadgarstka |
Charakteryzuje się zaburzeniami w tworzeniu szkieletu, powolnym wzrostem długich kości rurkowatych i kostnieniem, osteoporozą, osłabieniem mięśni, bólem mięśni |
Zapalenie stawów septyczne |
Choroba zaczyna się ostro, często przebiega jako zapalenie jednego stawu, z ciężkim zatruciem, podwyższoną temperaturą i wskaźnikami ostrej fazy zapalenia, co nie jest typowe dla wczesnego początku zapalenia kilku stawów. |