Sepsa meningokokowa to jedna z najcięższych postaci inwazyjnej choroby meningokokowej. W jej przebiegu bakteria Neisseria meningitidis przedostaje się do krwiobiegu, powodując szybko ogólnoustrojowy stan zapalny, uszkodzenie naczyń krwionośnych, wstrząs i niewydolność wielu narządów.
Retikulocytoza to objaw laboratoryjny, który świadczy o tym, że krew obwodowa zawiera większą liczbę retikulocytów, czyli młodych form czerwonych krwinek, które niedawno opuściły szpik kostny.
Hemoglobinopatie stanowią dużą grupę dziedzicznych chorób krwi, w których dochodzi do zaburzenia struktury hemoglobiny lub zmniejszonej syntezy jednego z jej łańcuchów globinowych.
Choroba von Willebranda to dziedziczne zaburzenie hemostazy, w którym dochodzi do zmniejszenia ilości czynnika von Willebranda, upośledzenia jego funkcji lub jednoczesnego występowania obu tych mechanizmów.
Choroba Glanzmanna, zwana też trombastenią Glanzmanna, to rzadkie, dziedziczne zaburzenie funkcji płytek krwi, w którym płytki krwi są obecne we krwi, ale nie przylegają do siebie ściśle i nie tworzą kompletnego pierwotnego skrzepu.
Małopłytkowość to grupa schorzeń, w których dochodzi do obniżenia liczby płytek krwi. W ogólnej praktyce klinicznej małopłytkowość definiuje się zazwyczaj jako poziom poniżej 150 × 10⁹/l, ale w przypadku izolowanej małopłytkowości immunologicznej stosuje się węższy próg poniżej 100 × 10⁹/l.
Stan kliniczny spowodowany zwiększeniem stężenia barwnika żółciowego bilirubiny we krwi nazywany jest hiperbilirubinemią i zazwyczaj jest objawem choroby podstawowej lub patologii.
