Choroby krwi (hematologia)

Zespół mielodysplastyczny

Zespół mielodysplastyczny obejmuje grupę chorób charakteryzujących się cytopenią we krwi obwodowej, dysplazją krwiotwórczych komórek progenitorowych, nadkomórkowością szpiku kostnego i wysokim ryzykiem rozwoju AML.

Przewlekła białaczka szpikowa

Przewlekłej białaczki szpikowej (przewlekłej białaczki granulocytowej, przewlekła białaczka szpikowa, przewlekła białaczka szpikowa), rozwija się w wyniku transformacji nowotworowej i sklonowane mieloproliferatsii plyuripotent-nia komórek macierzystych rozpoczyna się znaczne nadprodukcji niedojrzałych granulocytów. Choroba początkowo przebiega bezobjawowo.

Przewlekła białaczka limfatyczna (przewlekła białaczka limfatyczna)

Będąc najczęstszym typem białaczki na Zachodzie, przewlekła białaczka limfatyczna przejawia się w dojrzałych nieprawidłowych limfocytach nowotworowych o nienormalnie długiej żywotności. W szpiku kostnym, śledzionie i węzłach chłonnych występuje infekcja białaczką. Objawy mogą być nieobecne lub zawierać limfade-nopatiyu, powiększenie śledziony, powiększenie wątroby i niespecyficzne objawy niedokrwistości (ze względu na zmęczenie, złe samopoczucie).

Ostra białaczka szpikowa (ostra białaczka mieloblastyczna)

W ostrej białaczce szpikowej, złośliwej transformacji i niekontrolowanego rozprzestrzeniania wyjątkowo zróżnicowanych białaczki serii długotrwałymi prekursorów komórek powoduje wybuch w krwiobiegu zastąpienie prawidłowego szpiku kostnego przez komórki nowotworowe.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ostra białaczka limfocytowa)

Ostra białaczka limfoblastyczna (pierwsza białaczka limfatyczna), która jest najczęstszą chorobą onkologiczną u dzieci, dotyka również dorosłych w każdym wieku. Złośliwej transformacji i niekontrolowanego rozprzestrzeniania wyjątkowo zróżnicowanych, długotrwałych krwiotwórczych komórek progenitorowych prowadzi do pojawienia krążących komórek blastycznych, normalnych komórek szpiku kostnego oraz zastąpienia złośliwej białaczki potencjalnego infiltracją ośrodkowego układu nerwowego i narządów jamy brzusznej.

Ostra białaczka

Ostra białaczka powstaje w wyniku złośliwej transformacji hematopoetycznej komórki macierzystej w prymitywną niezróżnicowaną komórkę o nieprawidłowej długości życia. Limfoblastów (ALL) lub mieloblastyczna (AML) wykazują zaburzenia zdolności proliferacyjnej, wypierając normalne tkanki i rdzeniowych komórek krwiotwórczych, powodując anemię, małopłytkowość i granulocytopenii.

Leukozy

Białaczka jest złośliwym guzem zarodkowym leukocytów, obejmującym patologiczny proces szpiku kostnego, krążące leukocyty i narządy, na przykład śledzionę i węzły chłonne.

Wtórna erytrocytoza (wtórna policytemia): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Wtórna erytrocytoza (wtórna policytemia) jest erytrocytozą, która rozwija się ponownie ze względu na wpływ innych czynników. Częstymi przyczynami wtórnej erytrocytozy są: palenie tytoniu, przewlekła hipoksemia tętnicza i proces nowotworowy (erytrocytoza związana z nowotworami). Mniej powszechne są hemoglobinopatie o zwiększonym powinowactwie do hemoglobiny do tlenu i innych chorób dziedzicznych.

Prawdziwe czerwienice: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Czerwienicę prawdziwą (podstawowy czerwienica) jest przewlekłą idiopatyczną chorobą mieloproliferacyjną cechuje zwiększona liczba czerwonych krwinek (czerwienicy) zwiększenie wartości hematokrytu i lepkości krwi, co może przyczynić się do powstania zakrzepicy.

Mielobazza: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zwłóknienie szpiku (agnogeniczna metaplazję szpiku, metaplazję szpiku ze białaczki) to przewlekłe i zwykle idiopatyczna choroba charakteryzuje zwłóknienie szpiku kości, anemii, śledziony, a obecność niedojrzałych erytrocytów i w kształcie kropli.

Zdrowie