Choroby krwi (hematologia)

Ostra białaczka

Ostra białaczka powstaje w wyniku złośliwej transformacji hematopoetycznej komórki macierzystej w prymitywną niezróżnicowaną komórkę o nieprawidłowej długości życia. Limfoblastów (ALL) lub mieloblastyczna (AML) wykazują zaburzenia zdolności proliferacyjnej, wypierając normalne tkanki i rdzeniowych komórek krwiotwórczych, powodując anemię, małopłytkowość i granulocytopenii.

Leukozy

Białaczka jest złośliwym guzem zarodkowym leukocytów, obejmującym patologiczny proces szpiku kostnego, krążące leukocyty i narządy, na przykład śledzionę i węzły chłonne.

Wtórna erytrocytoza (wtórna policytemia): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Wtórna erytrocytoza (wtórna policytemia) jest erytrocytozą, która rozwija się ponownie ze względu na wpływ innych czynników. Częstymi przyczynami wtórnej erytrocytozy są: palenie tytoniu, przewlekła hipoksemia tętnicza i proces nowotworowy (erytrocytoza związana z nowotworami). Mniej powszechne są hemoglobinopatie o zwiększonym powinowactwie do hemoglobiny do tlenu i innych chorób dziedzicznych.

Prawdziwe czerwienice: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Czerwienicę prawdziwą (podstawowy czerwienica) jest przewlekłą idiopatyczną chorobą mieloproliferacyjną cechuje zwiększona liczba czerwonych krwinek (czerwienicy) zwiększenie wartości hematokrytu i lepkości krwi, co może przyczynić się do powstania zakrzepicy.

Mielobazza: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zwłóknienie szpiku (agnogeniczna metaplazję szpiku, metaplazję szpiku ze białaczki) to przewlekłe i zwykle idiopatyczna choroba charakteryzuje zwłóknienie szpiku kości, anemii, śledziony, a obecność niedojrzałych erytrocytów i w kształcie kropli.

Niezbędna małopłytkowość

Nadpłytkowość samoistna (trombocytoza zasadnicza, pierwotna małopłytkowość) charakteryzuje się wzrostem liczby płytek krwi, przerostem megakariocytowym i tendencją do krwawienia lub zakrzepicy. Pacjenci mogą narzekać na osłabienie, bóle głowy, parestezje, krwawienia; splenomegalię i niedokrwienie palców można wykryć podczas badania.

Choroby mieloproliferacyjne: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Choroby mieloproliferacyjne charakteryzują się naruszeniem proliferacji jednej lub więcej hemopoetycznych linii komórkowych lub elementów tkanki łącznej. Ta grupa chorób obejmuje nadpłytkowość samoistną, zwłóknienie szpiku, prawdziwą czerwienicę i przewlekłą białaczkę szpikową.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (histiocytoza X): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Histiocytoza z komórek Langerhansa (ziarniniakowatość komórek Langerhansa, histiocytoza X) to proliferacja dendrytycznych komórek jednojądrzastych z infiltracją rozlanych lub miejscowych narządów. Choroba występuje głównie u dzieci. Przejawem choroby jest naciek płuc, uszkodzenie kości, wysypka skórna, zaburzenia czynności wątroby, hemopoetyczne i endokrynologiczne.

Idiopatyczny zespół hipereozynofilowy: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Idiopatyczne hipereozynofilii zespół (rozpowszechnione eozynofilowe kolagen; eozynofilowe białaczkę; fibroplastic wsierdzia Leffler eozynofilia), jest to stan, który jest zdeterminowany przez eozynofilii obwodowej krwi ponad 1500 / L w sposób ciągły przez 6 miesięcy z udziałem lub dysfunkcji narządu, bezpośrednio w wyniku eozynofilii, w nieobecności pasożytnicze, alergicznego lub inne przyczyny eozynofilii. Objawy są zróżnicowane i zależne, dysfunkcja jakich narządów jest obecna. Leczenie rozpoczyna się od prednizolonu i może obejmować hydroksymocznik, interferon a i imatinib.

Eozynofilia

Eozynofilia to wzrost liczby eozynofili we krwi obwodowej o ponad 450 / µl. Istnieje wiele powodów zwiększania liczby eozynofili, ale częściej występuje reakcja alergiczna lub infekcje pasożytnicze. Diagnoza jest selektywnym badaniem skierowanym na podejrzaną klinicznie przyczynę. Leczenie koncentruje się na eliminacji choroby podstawowej.

Zdrowie