^

Zdrowie

Choroby krwi (hematologia)

Ostra białaczka limfoblastyczna (ostra białaczka limfatyczna)

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL), najczęstszy nowotwór u dzieci, dotyka również dorosłych w każdym wieku. Złośliwa transformacja i niekontrolowana proliferacja nieprawidłowo zróżnicowanych, długowiecznych komórek macierzystych układu krwiotwórczego prowadzi do pojawienia się krążących komórek macierzystych, zastąpienia normalnego szpiku kostnego komórkami złośliwymi i potencjalnej białaczkowej infiltracji ośrodkowego układu nerwowego i narządów jamy brzusznej.

Ostra białaczka

Ostra białaczka występuje, gdy komórka macierzysta układu krwiotwórczego ulega złośliwej transformacji w prymitywną, niezróżnicowaną komórkę o nieprawidłowej długości życia. Limfoblasty (ALL) lub mieloblasty (AML) wykazują nieprawidłową zdolność proliferacyjną, wypierając normalny szpik kostny i komórki układu krwiotwórczego, wywołując anemię, trombocytopenię i granulocytopenię.

Białaczki

Białaczki to złośliwe nowotwory wywodzące się z komórek leukocytów, w których proces patologiczny obejmuje szpik kostny, krążące leukocyty oraz narządy takie jak śledziona i węzły chłonne.

Wtórna erytrocytoza (wtórna czerwienica): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Wtórna erytrocytoza (wtórna policytemia) to erytrocytoza, która rozwija się wtórnie z powodu wpływu innych czynników. Częstymi przyczynami wtórnej erytrocytozy są palenie tytoniu, przewlekła hipoksemia tętnicza i proces nowotworowy (erytrocytoza związana z guzem). Mniej powszechne są hemoglobinopatie ze zwiększonym powinowactwem hemoglobiny do tlenu i inne zaburzenia dziedziczne.

Prawdziwa czerwienica prawdziwa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Prawdziwa policytemia (pierwotna policytemia) jest idiopatyczną przewlekłą chorobą mieloproliferacyjną charakteryzującą się wzrostem liczby czerwonych krwinek (erytrocytoza), wzrostem hematokrytu i lepkości krwi, co może prowadzić do rozwoju zakrzepicy.

Mielofibroza: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Mielofibroza (idiopatyczna metaplazja mieloidalna, mielofibroza z metaplazją mieloidalną) jest przewlekłą, zwykle idiopatyczną chorobą charakteryzującą się włóknieniem szpiku kostnego, splenomegalią i niedokrwistością z obecnością niedojrzałych czerwonych krwinek w kształcie łez.

Małopłytkowość samoistna

Nadpłytkowość samoistna (nadpłytkowość samoistna, nadpłytkowość pierwotna) charakteryzuje się wzrostem liczby płytek krwi, hiperplazją megakariocytów i skłonnością do krwawienia lub zakrzepicy. Pacjenci mogą skarżyć się na osłabienie, bóle głowy, parestezje, krwawienie; badanie może ujawnić splenomegalię, a także niedokrwienie palców.

Choroby mieloproliferacyjne: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zaburzenia mieloproliferacyjne charakteryzują się nieprawidłową proliferacją jednej lub więcej linii komórek hematopoetycznych lub elementów tkanki łącznej. Ta grupa chorób obejmuje samoistną nadpłytkowość, mielofibrozę, nadkrwistość prawdziwą i przewlekłą białaczkę szpikową.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (histiocytoza X): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Histiocytoza komórek Langerhansa (ziarniniak komórek Langerhansa; histiocytoza X) to proliferacja komórek dendrytycznych jednojądrowych z rozproszonym lub ogniskowym naciekaniem narządów. Choroba występuje głównie u dzieci. Objawy choroby obejmują naciek płucny, zmiany kostne, wysypkę skórną oraz dysfunkcję wątroby, układu krwiotwórczego i endokrynologicznego.

Idiopatyczny zespół hipereozynofilowy: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Idiopatyczny zespół hipereozynofilowy (rozsiana eozynofilowa kolagenoza; białaczka eozynofilowa; włókniste zapalenie wsierdzia Löfflera z eozynofilią) to stan zdefiniowany przez eozynofilię krwi obwodowej większą niż 1500/μl nieprzerwanie przez 6 miesięcy z zajęciem narządów lub dysfunkcją bezpośrednio związaną z eozynofilią, przy braku pasożytniczych, alergicznych lub innych przyczyn eozynofilii. Objawy są zmienne i zależą od tego, które narządy są dysfunkcyjne. Leczenie rozpoczyna się od prednizonu i może obejmować hydroksykarbamid, interferon a i imatinib.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.