Ekspert medyczny artykułu

Hematolog, onkohematolog

Nowe publikacje

Choroby mieloproliferacyjne: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Objawy

Formularze
Z kim się skontaktować?

Choroby mieloproliferacyjne charakteryzują się naruszeniem proliferacji jednej lub więcej hemopoetycznych linii komórkowych lub elementów tkanki łącznej. Ta grupa chorób obejmuje nadpłytkowość samoistną, zwłóknienie szpiku, prawdziwą czerwienicę i przewlekłą białaczkę szpikową. Niektórzy hematolodzy obejmują również ostrą białaczkę (szczególnie erytroleukemię) i napadową nocną hemoglobinurię w tej grupie; jednak większość hematologów uważa, że choroby te są znacząco różne i nie obejmują ich w rozważanej grupie.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Objawy choroby mieloproliferacyjne

Każda z tych chorób ma swoje własne charakterystyczne cechy lub miejsce pochodzenia. Pomimo pewnych wspólnych właściwości, każda choroba tej grupy ma raczej charakterystyczne objawy kliniczne, cechy przebiegu i towarzyszą jej pewne zmiany laboratoryjne. Chociaż mogą zdominować obraz kliniczny proliferację jednej linii komórkowych, każda z chorób mieloproliferacyjnych często spowodowane przez proliferację klonalną pluripotencjalnych komórek macierzystych, co prowadzi do różnego stopnia zaburzeń proliferacji komórek prekursorowych erytrocytów i płytek krwi w szpiku kostnym. Jednak ten nienormalny klon nie wytwarza fibroblastów szpiku kostnego. Choroby mieloproliferacyjne, zwłaszcza przewlekła białaczka szpikowa, czasami prowadzą do rozwoju ostrej białaczki. Ostatnio opisano, że zaburzenia kinazy tyrozynowej JAK2 (kinaza tyrozynowa normalnie uczestniczą w reakcji szpiku kostnego dla erytropoetyny) może przyczynić się do rozwoju czerwienicę prawdziwą, nadpłytkowość i zwłóknienie szpiku nadpłytkowości.

Formularze

Choroba	Charakterystyczne cechy
Prawdziwa czerwienica	Erytrocytoza
Mielofibrosis (lub mielosclerosis) z metaplazją mieloidalną	Zwłóknienie szpiku kostnego z hemopoezą pozaszpikową
Nadpłytkowość samoistna	Trombocytoza
Przewlekła białaczka szpikowa	Granulocytoza

trusted-source [5], [6], [7]

Z kim się skontaktować?

Hematolog

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.