Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Choroby mieloproliferacyjne: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zaburzenia mieloproliferacyjne charakteryzują się nieprawidłową proliferacją jednej lub więcej linii komórek hematopoetycznych lub elementów tkanki łącznej. Ta grupa zaburzeń obejmuje samoistną nadpłytkowość, mielofibrozę, nadkrwistość prawdziwą i przewlekłą białaczkę szpikową. Niektórzy hematolodzy zaliczają do tej grupy również ostrą białaczkę (zwłaszcza erytroleukemię) i napadową nocną hemoglobinurię; jednak większość hematologów uważa, że te zaburzenia są znacząco różne i nie zalicza ich do tej grupy.
[ Objawy choroby mieloproliferacyjne
Każda z tych chorób ma swoje własne charakterystyczne cechy lub miejsce pochodzenia. Pomimo pewnych wspólnych cech, każda choroba w tej grupie ma dość charakterystyczne objawy kliniczne, cechy przebiegu i towarzyszą jej pewne zmiany laboratoryjne. Chociaż obraz kliniczny może być zdominowany przez proliferację pojedynczej linii komórkowej, każda z chorób mieloproliferacyjnych jest zwykle spowodowana klonalną proliferacją pluripotentnej komórki macierzystej, co prowadzi do różnego stopnia zaburzeń w proliferacji czerwonych krwinek, białych krwinek i prekursorów płytek krwi w szpiku kostnym. Jednak ten nieprawidłowy klon nie wytwarza fibroblastów szpiku kostnego. Choroby mieloproliferacyjne, zwłaszcza przewlekła białaczka szpikowa, czasami prowadzą do rozwoju ostrej białaczki. Niedawno opisano, że nieprawidłowa kinaza tyrozynowa JAK2 (prawidłowa kinaza tyrozynowa bierze udział w reakcji szpiku kostnego na erytropoetynę) może przyczyniać się do rozwoju czerwienicy prawdziwej, samoistnej trombocytozy i mielofibrozy.
Z kim się skontaktować?