^

Zdrowie

A
A
A

Choroby mieloproliferacyjne: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Choroby mieloproliferacyjne charakteryzują się naruszeniem proliferacji jednej lub więcej hemopoetycznych linii komórkowych lub elementów tkanki łącznej. Ta grupa chorób obejmuje nadpłytkowość samoistną, zwłóknienie szpiku, prawdziwą czerwienicę i przewlekłą białaczkę szpikową. Niektórzy hematolodzy obejmują również ostrą białaczkę (szczególnie erytroleukemię) i napadową nocną hemoglobinurię w tej grupie; jednak większość hematologów uważa, że choroby te są znacząco różne i nie obejmują ich w rozważanej grupie.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Objawy choroby mieloproliferacyjne

Każda z tych chorób ma swoje własne charakterystyczne cechy lub miejsce pochodzenia. Pomimo pewnych wspólnych właściwości, każda choroba tej grupy ma raczej charakterystyczne objawy kliniczne, cechy przebiegu i towarzyszą jej pewne zmiany laboratoryjne. Chociaż mogą zdominować obraz kliniczny proliferację jednej linii komórkowych, każda z chorób mieloproliferacyjnych często spowodowane przez proliferację klonalną pluripotencjalnych komórek macierzystych, co prowadzi do różnego stopnia zaburzeń proliferacji komórek prekursorowych erytrocytów i płytek krwi w szpiku kostnym. Jednak ten nienormalny klon nie wytwarza fibroblastów szpiku kostnego. Choroby mieloproliferacyjne, zwłaszcza przewlekła białaczka szpikowa, czasami prowadzą do rozwoju ostrej białaczki. Ostatnio opisano, że zaburzenia kinazy tyrozynowej JAK2 (kinaza tyrozynowa normalnie uczestniczą w reakcji szpiku kostnego dla erytropoetyny) może przyczynić się do rozwoju czerwienicę prawdziwą, nadpłytkowość i zwłóknienie szpiku nadpłytkowości.

Formularze

Choroba

Charakterystyczne cechy

Prawdziwa czerwienica

Erytrocytoza

Mielofibrosis (lub mielosclerosis) z metaplazją mieloidalną

Zwłóknienie szpiku kostnego z hemopoezą pozaszpikową

Nadpłytkowość samoistna

Trombocytoza

Przewlekła białaczka szpikowa

Granulocytoza

trusted-source[5], [6], [7]

Z kim się skontaktować?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.