Eberprot-P

Najnowszy lek, Eberprot-P, opracowany przez kubańskich specjalistów za pomocą nowoczesnej biotechnologii, z powodzeniem stosowany jest w leczeniu wrzodziejących chorób skóry u pacjentów z cukrzycą. Kilka lat temu cukrzycowe zajęcie kończyn dolnych często prowadziło do przymusowej amputacji.

Lek ten został przetestowany i opracowany przez ponad dwie dekady, a tylko teraz jest reprezentowany w medycynie światowej jako unikalny i skuteczny na swój sposób.

Lek EberPort-P jest uwalniany w aptekach, jeśli dostępne są recepty.

[1]

Wskazania Eberprot-P

Eberprot-P jest wykorzystywany do celów terapeutycznych w zespół stopy cukrzycowej u pacjentów z owrzodzeń troficznych i nevropatichnymi stopnia 3 i 4 (według klasyfikacji Wagnera), większy niż 1 centymetr kwadratowy, zagrożenie amputacji kończyny. Szczególnie wymagają stosowania długotrwałych, nie gojących się owrzodzeń Eberprot-P, które charakteryzują się głębokim uszkodzeniem tkanek.

[2],

Formularz zwolnienia

Sproszkowana substancja do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach, 1 lub 6 sztuk w opakowaniu.

Każda fiolka zawiera rekombinowany naskórkowy czynnik wzrostu człowieka w ilości 75 μg, a także niektóre substancje pomocnicze.

[3], [4]

Farmakodynamika

Substancja czynna Eberprot-P jest białkiem, które może stymulować wzrost komórek i różnicować nabłonkowe pokrycie z EGF. Białko składa się z 53 reszt aminokwasowych i trzech wewnątrzcząsteczkowych wiązań dwusiarczkowych.

Lek aktywuje migrujące i proliferacyjne właściwości fibroblastów, keratynocytów i innych komórek, które sprzyjają gojeniu się wrzodów, prawidłowemu wzrostowi nabłonka i odnowie tkanek.

Lek ma ogromne znaczenie dla regulacji procesów metabolicznych i regeneracji organizmu. Łącząc się z receptorami na powierzchni błon komórkowych, Eberprot-P aktywuje procesy przeciwzapalne, a także różnicowanie komórek regenerujących, dzięki czemu rana goi się szybko i jakościowo.

Ponadto lek kontroluje wzrost nabłonkowych, śródbłonkowych i fibroblastów, przyspiesza procesy proliferacji w tkankach, stabilizuje odpowiedź motoryczną komórek w wyniku działania bodźców. 

[5]

Farmakokinetyka

Nie ma wiarygodnych danych naukowych dotyczących procesów chemicznych i biologicznych zachodzących w preparacie Eberprot-P w organizmie. Procesy biochemicznej transformacji cząsteczek substancji czynnych (szybkość zasysania, stopień dystrybucji, metabolizm i wydalanie Eberprot-P) nie zostały dostatecznie zbadane.

Dawkowanie i administracja

Przed zastosowaniem Eberprot-P możliwe zakażenia należy leczyć w obszarach z wrzodami.

Jeśli jakość rany jest wątpliwa, należy wykonać biopsję tkanki.

Lek stosuje się na tle złożonej terapii choroby. Standardowa dawka wynosi 75 μg, którą rozcieńcza się 5 ml wody do wstrzykiwań. Służy do cięcia ran lub prawie marginalnego obszaru, zwykle co drugi dzień. Leczenie trwa do momentu proliferacji nabłonka lub do momentu, gdy rana będzie gotowa do operacji przeszczepu skóry.

Podczas pocierania rany należy zmienić igły podczas zmiany miejsca wstawienia Eberprot-P, aby uniknąć możliwego rozprzestrzenienia się zakażenia.

Jeśli trzytygodniowy okres ciągłego leczenia nie poprawi dynamiki procesu granulacji, lekarz powinien przejrzeć środki terapeutyczne i znaleźć przyczynę, która może zakłócać gojenie się rany.

Substancję leczniczą z jednej fiolki można stosować tylko u tego samego pacjenta.

[8]

Stosuj Eberprot-P podczas ciąży

Dane na temat wpływu Eberprot-P na przebieg ciąży i rozwijający się zarodek nie są obecnie dostępne. Decyzję o możliwości zastosowania Eberprot-P w okresie rodzenia dziecka powinien podjąć lekarz, po ocenieniu obrazu choroby i możliwego ryzyka dla przyszłego dziecka. 

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do powołania Eberprot-P to:

• wrażliwość alergiczna organizmu na którykolwiek ze składników produktu leczniczego;
• obecność łagodnych i złośliwych nowotworów w leczonym obszarze skóry;
• objawy śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, kardiopatii w fazie dekompensacji;
• ciąża i laktacja;
• nowonarodzone dzieci.

[6]

Skutki uboczne Eberprot-P

Główne działania niepożądane podczas stosowania Eberprot-P to:

• zaburzenia związane z bólem i wrażliwością w miejscu wstrzyknięcia;
• gorączkowe warunki;
• uczucie drżenia w kończynach;
• rozwój lokalnej infekcji;
• uczucie ciepła.

[7],

Przedawkować

Nie było przypadków przedawkowania narkotyków. Nie ma specjalnego antidotum na leki.

Z możliwym podejrzeniem przedawkowania lek jest objawowy.

Interakcje z innymi lekami

Nie przeprowadzono badań, które określałyby zgodność i interakcje leku EberPort-P z innymi lekami. Dlatego zaleca się, aby unikać stosowania miejscowych produktów do użytku zewnętrznego podczas leczenia lekami.

[9], [10]

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w lodówce; nie podlega zamrożeniu! Konieczne jest, aby chronić lek przed przyjęciem dzieci.

[11]

Okres przydatności do spożycia

Okres przydatności do spożycia Eberprot-P - 2 lata. Rozcieńczony produkt należy natychmiast zużyć. Po zakończeniu leczenia niewykorzystane lekarstwo należy wyrzucić.

[12], [13]