Hemoglobina S-C: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Hemoglobina S-C to hemoglobinopatia, której objaw jest podobny do anemii sierpowatej, ale mniej intensywny.
Ponieważ 10% ludzi z Negroidem ma nieprawidłową HbS, heterozygotyczna kombinacja S-C występuje częściej niż homozygotyczna postać HbC. Niedokrwistość w nieprawidłowym HbS-C jest podobna do anomalii HbC, ale jest łatwiejsza do wyrażenia; niektórzy pacjenci mają nawet normalny poziom hemoglobiny. Większość objawów choroby jest podobna do anemii sierpowatej, ale mniej intensywna i mniej powszechna. Typowe objawy to jednak krwawienie, krwotok w siatkówce oka, aseptyczna martwica głowy kości udowej. Choroba HbS-S jest podejrzewana u wszystkich pacjentów z objawami niedokrwistości sierpowatej lub w wykrywaniu morfologii sierpowatości erytrocytów. W barwionych rozmazach widoczne są komórki od czasu do czasu w kształcie półksiężyca. Sickling jest identyfikowany w specjalnych preparatach, a elektroforeza służy do potwierdzenia diagnozy.
[