Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Choroba hemoglobiny S-C: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroba SC hemoglobiny jest hemoglobinopatią, której objawy są podobne do objawów niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, jednak są mniej nasilone.
Ponieważ 10% osób czarnoskórych ma nieprawidłowość HbS, heterozygotyczna kombinacja SC jest bardziej powszechna niż homozygotyczna forma HbC. Niedokrwistość nieprawidłowej HbS-C jest podobna do nieprawidłowości HbC, ale jest łagodniejsza; niektórzy pacjenci mają nawet prawidłowy poziom hemoglobiny. Większość objawów choroby jest podobna do objawów niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, ale są mniej intensywne i rzadsze. Jednak typowymi objawami są ciężka hematuria, krwotoki siatkówkowe i aseptyczna martwica głowy kości udowej. Chorobę HbS-C podejrzewa się u wszystkich pacjentów z objawami niedokrwistości sierpowatokrwinkowej lub gdy wykryje się sierpowatą morfologię erytrocytów. Komórki docelowe i sporadycznie sierpowate komórki są widoczne w barwionych rozmazach. Komórki sierpowate są identyfikowane w specjalnych preparatach, a elektroforeza jest stosowana w celu potwierdzenia diagnozy.
[