Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Hybrydyzacja in situ
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Procedurę hybrydyzacji można przeprowadzić nie tylko na żelu, filtrach lub w roztworze, ale również na preparatach histologicznych lub chromosomowych. Tę metodę nazywa się hybrydyzacją in situ. Odmianą metody, w której preparaty DNA lub RNA znakowane fluorochromami są używane jako sondy, jest FISH (fluoresceinowa hybrydyzacja in situ). Znakowaną sondę DNA nakłada się na preparaty różnicowo barwionych i przygotowanych do hybrydyzacji (zdenaturowanych) chromosomów metafazowych. Wstępna obróbka chromosomów jest stosowana w celu ułatwienia dostępu sondy do genomowego DNA. Po wypłukaniu niezwiązanych cząsteczek DNA i nałożeniu emulsji wrażliwej na światło (w przypadku stosowania znacznika radioaktywnego) lub przeprowadzeniu odpowiedniej obróbki (w przypadku stosowania sond DNA znakowanych biotyną lub fluoresceiną), miejsca lokalizacji sekwencji DNA komplementarnych do użytej sondy DNA można bezpośrednio wykryć mikroskopowo jako charakterystyczne kropki nad odpowiadającymi im sekcjami niektórych chromosomów.
Ta metoda badawcza pozwala określić nie tylko przynależność chromosomową, ale także lokalizację wewnątrzchromosomową badanego genu.
[