^

Zdrowie

İmunofan

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Imunofan należy do kategorii immunomodulatorów i cytokin.

trusted-source[1], [2], [3]

Wskazania Immunofat

Jest on stosowany w procesie złożonej terapii w stanach upośledzenia odporności lub zatrucia, a także w stanach zapalnych o przewlekłym typie różnego pochodzenia. Stosuje się go również u dorosłych w leczeniu uzupełniającym podczas szczepień przeciwko wirusom i zmianom bakteryjnym.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie w postaci roztworu do iniekcji sc i I / m, w ampułkach 1 ml. Wewnątrz blistra znajduje się 5 takich ampułek. W osobnym opakowaniu - 1 blister z ampułkami.

Farmakodynamika

Substancją czynną leku jest heksapeptyd o masie cząsteczkowej 836D. Lek ma deintoksikatsionnymi, immunomodulujące i wątrobę, przyczynia się do inaktywacji wolnych rodników nadtlenku i więzadeł. Skutkiem tego peptydu imunoksidreduktanta spowodowane osiągnięcie 3 pM główne efekty przywracanie równowagi między procesami utleniania-redukcji w organizmie, korekta układu odpornościowego, a także spowolnienie oporność wielolekową pośredniczy transbłonowych białek transporterów.

Wpływ leku na wytwarzanie swoistych przeciwciał o działaniu przeciwbakteryjnym i antywirusowym odpowiada efektowi szczepionek leczniczych. Ale Imunofan, w przeciwieństwie do szczepionek, ma niewielki wpływ na produkcję reagentów i immunoglobulin z podklasy IgE, bez zwiększania bezpośredniego przejawu nadwrażliwości. Lek pomaga w tworzeniu immunoglobulin, które tworzą podklasę IgA, jeśli dana osoba ma wrodzony niedobór.

Imunofan o wysokiej wydajności radzi sobie z wieloma opornościami komórek nowotworowych w stosunku do różnych leków, a także zwiększa ich wrażliwość na działanie cytostatyków.

Farmakokinetyka

Lek jest całkowicie wchłaniany z miejsca podania roztworu, po czym ulega szybkiemu rozpadowi na naturalne aminokwasy, które są jego składowymi składnikami.

Rozwój działania leczniczego rozpoczyna się po 2-3 dniach (w fazie szybkiej) i trwa do 4 miesięcy (w fazie umiarkowanej i powolnej).

Podczas szybkiego fazie, która trwa około 2-3 dni rozwija się przede wszystkim deintoksikatsionnoe wpływ leków - zwiększa antyoksydacyjne działanie ochronne na korpusie (przez stymulację laktoferyny z ceruloplazminy i zwiększenie aktywności działania katalazy). Lek pomaga ustabilizować proces peroksydacji lipidów, spowalnia rozkład umieszczoną wewnątrz fosfolipidowych błon komórek, a także wiąże się z kwasu arachidonowego, w wyniku którego w obniżaniu cholesterolu i rozwoju zapalenia wskaźników przewodów. W przypadku zakaźnego lub toksycznego zaburzenia z działaniem na wątrobę lek zapobiega cytolizie i zmniejsza poziom bilirubiny w surowicy wraz z aktywnością aminotransferaz.

W fazie środkowej, która rozpoczyna się po 2-3 dniach i trwa nie dłużej niż 7-10 dni, nasila się działanie fagocytozy i rośnie liczba ginących wirusów z bakteriami. W związku z aktywacją fagocytozy reakcja zapalna przewlekłego typu utrzymywana przez utrzymywanie się antygenów typu bakteryjnego lub wirusowego może być nieco zaostrzona.

Podczas wolnej fazy leku, która rozpoczyna się po 7-10 dniach i trwa do 4 miesięcy, ustabilizują się główne wartości humoralnych i komórkowych reakcji odpornościowych. W tym okresie przywraca się indeks immunomodulacyjny, wzrasta wytwarzanie swoistych przeciwciał i tym podobne.

Dawkowanie i administracja

Rozwiązanie wprowadza się w / m lub w / c sposób. Zastosuj lek, który potrzebujesz kursów.

Pojedyncza dawka leków na dzień dla dzieci powyżej 2 lat, a także dla dorosłych wynosi 1 ml (50 μg). Lekarz prowadzący określa czas trwania zajęć terapeutycznych, z uwzględnieniem nasilenia choroby, a zwłaszcza jej przepływ, a ponadto skuteczność stosowania leków i pacjenta tolerancji.

Standardowe schematy leczenia opisano poniżej, z których przestrzeganiem zaleca się podawanie leku pacjentowi.

Podczas leczenia patologii onkologicznych (jako pomoc w kompleksowej terapii - w połączeniu z chirurgią i chemioterapią): wstrzykiwanie zastrzyków codziennie, 1 raz. Przed chemioterapią, a także przed operacją, należy podać 8-10 wstrzyknięć roztworu, a następnie kontynuować stosowanie leku przez cały czas trwania terapii.

Podczas leczenia objawowego lub skojarzonego u osób z guzami nowotworowymi w stadium 3-4 choroby, o różnych lokalizacjach: podawanie roztworu codziennie, raz dziennie. Kurs obejmuje 8-10 procedur wstrzykiwania, a następnie wymagana jest przerwa 15-20 dni, po czym powyższy przebieg jest powtarzany. Ten schemat leczenia jest stosowany przez cały okres terapii.

Dla dzieci ze zdiagnozowanymi chorobami nowotworowymi w układzie limfatycznym lub hematopoetycznym: zastrzyki wykonuje się raz dziennie, a cały cykl leczenia obejmuje 10-20 zabiegów iniekcyjnych. Konieczne jest przepisanie roztworu w trakcie chemioterapii, a następnie po jej zakończeniu - jako środek zapobiegający pojawieniu się zatrucia.

W leczeniu skojarzonym u dzieci z brodawczakami w jamie ustnej i gardle: należy wykonywać iniekcje raz dziennie zgodnie z harmonogramem co drugi dzień. Na kurs potrzebne jest 10 procedur do administrowania rozwiązaniem.

Podczas leczenia infekcyjnych uszkodzeń typu oportunistyczne (takich jak zakażenie wirusem cytomegalii, toksoplazmozy i typu opryszczki płuc, chlamydia i kryptosporydioza): jednego wstrzyknięcia dziennie dawki leku każdego dnia. Kurs składa się z 15-20 procedur administracyjnych.

W złożonym leczeniu zakażeń, rodzaj HIV: każdego dnia wstrzyknąć 1-szy zastrzyk. Cały kurs obejmuje 15-20 procedur wtryskowych. Jeśli to konieczne, możesz powtarzać kursy, robiąc przerwy między nimi trwające 2-4 tygodnie.

W połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu wirusowej postaci zapalenia wątroby (typu chronicznego) lub przewlekłej postaci brucelozy: codziennie do pierwszego wstrzyknięcia roztworu, kurs wymaga 15-20 zastrzyków. Aby zapobiec nawrotom, należy powtarzać kurs terapeutyczny co 2-3 miesiące.

Aby wyeliminować błonicę: codziennie do wstrzyknięcia 1-nu, w sumie na kurs należy wykonać 8-10 procedur. Jeśli dana osoba jest nosicielem bakterii błoniczych, konieczne jest wstrzykiwanie roztworu co 3 dni. W sumie konieczne jest wykonanie 3-5 procedur wstrzykiwania.

Jako pomocniczy leku podczas leczenia osób z oparzeniami w ciężkim stopniu, jak również objawów zatrucia (przy septicotoxemia rozwojowej) na powikłania ropnym charakterem septycznego lub urazami kończyn, a oprócz pacjentów chirurgicznych cierpiących na postać septycznego zapalenia wsierdzia: codziennego podawania 1 wstrzyknięcie roztworu wykonuje się 8-10 procedur dla całego kursu. Jeśli to konieczne, możesz przedłużyć kurs do 20 procedur.

W przypadku chorób płucnych typu obturacyjnego w postaci przewlekłej, a także w zapaleniu pęcherzyka żółciowego: zastrzyki wykonuje się raz na trzy dni. Na kurs przygotowujemy 8-10 prezentacji. Dozwolone jest przedłużenie terapii do 20 procedur wtrysku, które są wykonywane w powyższych odstępach czasu.

Łączone stosowanie w eliminacji łuszczycy: codzienne zastrzyki (1 raz). Cały cykl terapii składa się z 15-20 procedur.

W przypadku dorosłych podczas szczepienia zapobiegawczego: jednorazowe wstrzyknięcie roztworu w dniu szczepienia.

trusted-source[6], [7], [8]

Stosuj Immunofat podczas ciąży

Przepisuj leki kobietom w ciąży (jeśli nie istnieje ryzyko konfliktu R z konfliktem z płodem), a także kobiety karmiące piersią, biorąc pod uwagę ryzyko dla dziecka / płodu, a także ich stosunek w porównaniu do korzyści płynących z jego stosowania dla kobiety.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań: obecność nietolerancji w stosunku do któregokolwiek z elementów leku, a ponadto dziecko poniżej 2 roku życia.

Skutki uboczne Immunofat

Jeśli pacjent jest nadwrażliwy na lek, może rozwinąć się objawy alergii: występuje pojedyncze pieczenie, zaczerwienienie lub swędzenie, a oprócz tego występuje bóle stawów, niewielki wzrost temperatury, a także stan grypopodobny.

trusted-source[4], [5]

Interakcje z innymi lekami

Rodzaj formy prostaglandyn PGE2 nie wpływają na imunofana właściwości lecznicze, które przypisuje się w połączeniu z lekami przeciwzapalnymi jako podklasa substancji steroidowych oraz kategorii niesteroidowych leków.

trusted-source[9], [10]

Warunki przechowywania

Roztwór powinien być przechowywany w miejscu, w którym wilgoć nie przenika, w zakresie temperatur 2-10 ° C. Miejsce to powinno być również niedostępne dla małych dzieci.

trusted-source[11], [12]

Specjalne instrukcje

Recenzje

Imunofan jest uważany za dość skuteczną i szybko działającą lekarstwo. Pacjenci zauważają, że po pierwszej procedurze podawania roztworu stan poprawia się. Przeglądy pokazują, że lek działa najskuteczniej, eliminując patologie pochodzenia wirusowego lub zakaźnego.

Okres przydatności do spożycia

Imunofan może być stosowany w okresie 2 lat od momentu wydania leku.

trusted-source

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "İmunofan" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.