Izoprinnosin

Odporność jest główną siłą ochronną organizmu. Jeśli układ odpornościowy działa bezawaryjnie, nawet dostając się do organizmu, bakterie i wirusy nie mogą się rozwijać i rozmnażać. Jeśli układ immunologiczny, istnieje kilka naruszeń, a ona nie mogła poradzić sobie z ich obowiązków z pomocą leków, które mogą wspierać i umacniać ludzki układ odpornościowy, jak to sprawia, że lek immunostymulującymi i przeciwwirusowym efektu „izoprinozyna”.

Nabycie leku w aptece może być przepisane tylko przez lekarza.

[1], [2], [3]

Wskazania Izoprinnosin

Skuteczne leczenie większości chorób wymaga wspólnej pracy leków i samego organizmu ludzkiego. Ponieważ wiele chorób ma swój rozwój właśnie na tle słabej odporności, gdy organizm nie jest w stanie zwalczyć infekcji bakteryjnej lub wirusowej, ich leczenie musi rozpocząć się od aktywacji mechanizmów obronnych organizmu. Jednym ze sposobów takiej aktywacji jest przyjmowanie leków immunostymulujących, takich jak "izoprinozyna".

Wskazania do stosowania leku "Isoprinosin" w związku z powyższym mają dość obszerną listę:

• stany wskazujące na słabą odporność, w szczególności na częste nawroty chorób zakaźnych,
• w ramach kompleksowego leczenia chorób zakaźnych pod wspólną nazwą ARVI, w tym wirusa grypy,
• choroby wywołane wirusem opryszczki pospolitej: opryszczkowe zapalenie rogówki (opryszczka oczna) i wargowe (na wargach i nosie) lub opryszczka narządów płciowych,
• choroby wywołane przez wirus Varicella-Zoster: ospa wietrzna (ospa wietrzna) i półpasiec, który ma również charakter wirusowy, w przeciwieństwie do innych gatunków porostów,
• choroba wywołana wirusem Epsteina-Barra, który jest specjalną postacią wirusa opryszczki typu 4 (mononukleoza zakaźna),
• zakażenie cytomegalią lub wirusem cytomegalii spowodowane przez herpeswirus typu 5,
• ciężki przebieg choroby zakaźnej, takiej jak odra, której czynnikiem sprawczym jest wirus z rodziny paramyksowirusów,
• Choroby związane z wirusem brodawczaka ludzkiego (brodawki i brodawki, w tym odbytowo-płciowy narządów spowodowanego przez zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego, z chorobą przenoszoną drogą płciową, zwłóknieniową typu brodawczaka krtani lub strun głosowych, dysplazja szyjki macicy przed zakażeniem HPV)
• wirusowa choroba skóry zwana mięczak zakaźny wywołany przez tego samego wirusa, co ospa.

Ale to nie wszystko. Stosowanie leku „izoprinozyna” uzasadnione w przewlekłych chorobach zakaźnych zlokalizowane w rejonie dróg układu moczowego, lub wirusowe zapalenie oskrzeli, zapalenie wątroby typu B i C o wirusowej etiologii, świnki ( „świnia”). Pokazuje lek i „dziecko” choroby, jak podostre stwardniające zapalenie mózgu, które jest powikłaniem po przejściu na odrę i spowodowane przez ten sam wirus, który w tym samym czasie nie został całkowicie zniszczony.

[4], [5]

Formularz zwolnienia

Lek do utrzymania funkcji ochronnych organizmu "Isoprinosin" ma tylko jedną formę uwalniania. Produkuje się go w postaci tabletek zawierających 500 mg pranobeks inozyny (inosiplex), która jest substancją czynną leku.

Jako substancje pomocnicze: mannitol (moczopędne), skrobia z pszenicy i 67 mg powidon jako enterosorbent w ilości 10 mg i stearynian magnezu lub kwas stearynowy, aby równomiernie rozprowadzać te składniki w tabletki (zawierające 6 mg).

Lek jest przedstawiony w postaci białych podłużnych tabletek, wypukłych po obu stronach, które mają jedną stronę ryzyka i mają nieznaczny aromat aminowy.

Tabletki umieszcza się w blistrach po 10 sztuk. W każdym. Pęcherze pakowane są w pudełka kartonowe po 2, 3 i 5 sztuk. 

[6], [7], [8]

Farmakodynamika

"Isoprinozin" to lek, który stymuluje ludzką odporność na zwalczanie różnych zakażeń, w tym infekcji wirusowych. Jest to syntetyczna pochodna puryn, substancji zawierającej azot, która tworzy część ludzkiego ciała i pośrednio bierze udział w wielu reakcjach życiowych.

Działanie immunostymulujące leku wynika z jego zdolności do przywracania funkcji leukocytów w warunkach obniżonej odporności. Promuje reprodukcję monocytów (duże leukocyty), zwiększając wrażliwość receptorów błonowych w limfocytach E, które są odpowiedzialne za jakość odpowiedzi immunologicznej organizmu na jakąkolwiek zewnętrzną interferencję. Lek chroni również limfocyty przed negatywnym działaniem glikokortykosteroidów, które mogą zmniejszać aktywność komórek układu odpornościowego i zapewnia wystarczającą inkluksję tymidyny, co zwiększa ich skuteczność.

Przeciwwirusowy efekt „izoprinozyna” leku opartego na uszkodzenia aparatu genetycznego wirusa, a tym samym ogranicza jego zdolność do reprodukcji. Oprócz leku stymuluje makrofagów „spożywania i trawienia” obce komórki, w tym zakażeń wirusowych komórek aktywuje aktywność cytokin odpowiedzialnych za działanie współczynniku z układu nerwowego i układu odpornościowego i proliferacji komórek układu odpornościowego (limfocyty T), .

Pozorne terapeutyczne i profilaktyczne działanie leku objawia się w zmniejszeniu intensywności objawów choroby, szybkim odzyskaniu ciała po chorobie, zwiększeniu odporności organizmu na negatywny wpływ z zewnątrz.

[9], [10]

Farmakokinetyka

Doustne podawanie leku wynika z dobrego wchłaniania z przewodu pokarmowego substancji czynnej, którego maksymalne stężenie obserwuje się po 1-2 godzinach.

Metabolizacja inosipleksu (substancja czynna) zachodzi dość szybko, w wyniku czego powstaje kwas moczowy, podobnie jak w reakcjach wymiany w stosunku do puryn. Lek wydalany jest z organizmu przez nerki w postaci metabolitów, nie gromadząc się w organizmie. W moczu metabolity można wykryć w ciągu 2 dni.

Okres półtrwania dwóch składników powstałych podczas metabolizmu leku wynosi 50 minut i 3,5-4,5 godziny.

[11], [12], [13], [14],

Dawkowanie i administracja

Natychmiast warto przypomnieć, że głównym warunkiem skutecznego i bezpiecznego przyjmowania leków jest ich ścisłe stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza oraz w określonej dawce. Sposób podawania i dawka leków opisanych w instrukcjach do nich są przybliżone i nieco uśrednione, ponieważ nie uwzględniają indywidualnych cech organizmu każdego indywidualnego pacjenta.

Sposób stosowania określony w instrukcji leku "Isoprinosin" oznacza przyjmowanie tabletek po posiłkach. Pij je niewielką ilością czystej wody.

Zgodnie z zaleceniem producentów dzienną dawkę leku należy obliczyć w oparciu o masę pacjenta: dla każdego kilograma masy ciała powinno być 50 mg leku (dla dorosłych, około 6-8 tabletek). Tak więc dzienną dawkę należy podzielić na 3, a nawet 4 przyjęcia. Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 4 g.

Ale w zasadzie dawka, częstotliwość przyjmowania leku i czas trwania leczenia powinny być obliczane nie tylko na podstawie masy ciała, ale również biorąc pod uwagę diagnozę pacjenta.

Terapia ciężkich chorób zakaźnych może wymagać zwiększenia dziennej dawki leku do 100 mg na kg masy ciała. Wtedy częstotliwość odbioru będzie od 4 do 6 razy. Czas leczenia ostrych chorób wynosi od 5 dni do 2 tygodni. Lek zatrzymał się po 2 dniach od całkowitego ustąpienia objawów. W przypadku przewlekłego przebiegu choroby z częstymi nawrotami terapię prowadzi się w trakcie 5 do 10 dni, między którymi obowiązkowa jest przerwa 8-dniowa.

Terapia wspomagająca polega na stosowaniu leku przez miesiąc na 1-2 tabletki dziennie.

Jeśli występuje infekcja opryszczki, pigułkę należy przyjmować od 5 do 10 dni, aż objawy choroby znikną. Aby zapobiec nawrotom choroby, zaleca się profilaktyczny cykl miesięczny, gdy lek jest przyjmowany 2 razy dziennie na 1 tabletkę.

W leczeniu zakażenia wirusem brodawczaka lek jest przepisywany jako monoterapia. Dorośli przyjmują 2 tabletki 3 razy dziennie, dawka dla dziecka jest obliczana indywidualnie w tempie 1 tabletki na 10 kg masy ciała na dzień (podzielona na 3-4 przyjęcia). Czas trwania leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni.

W przewlekłym przebiegu choroby i częstych nawrotach kłykcin odbytowo-płciowych przebieg terapeutyczny powtarza się trzykrotnie. Przerwa między kursami powinna wynosić 1 miesiąc.

Jeśli u pacjenta występuje dysplazja macicy spowodowana wirusem brodawczaka, leczenie lekiem w ramach złożonej terapii przeprowadza się zgodnie ze schematem: 2 tabletki 3 razy dziennie z kursem 10 dni. Ten kurs powtarza się 2-3 razy. Przerwa między kursami powinna wynosić co najmniej 10, a nie więcej niż 14 dni.

[19], [20], [21]

Stosuj Izoprinnosin podczas ciąży

Stosowanie leku "Isoprinosin" w czasie ciąży i laktacji jest uważane za niepożądane, chociaż w przeciwwskazaniach do stosowania tego nie jest wskazane. Faktem jest, że nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na przebieg ciąży, a także na zdrowie matki i płodu u ludzi, a zatem nie można wykluczyć ryzyka rozwoju różnych patologii.

Przeciwwskazania

Czasami wydaje się, że użyteczne i względnie bezpieczne działanie leku może zostać przekształcone w szkodę, jeśli nie weźmie się pod uwagę pewnych cech leku związanego z jego składem i farmakokinetyką.

W przypadku leku "Isoprinozine", przeciwwskazania do stosowania związane z jego farmakokinetyki obejmują:

• przewlekła niewydolność nerek,
• kamica moczowa (kamienie w pęcherzu moczowym),
• młodszy wiek dzieci (do 3 lat) i niewielka masa ciała (do 20 kg).

Jeśli chodzi o skład leku, może wywoływać niepożądane reakcje u pacjentów z:

• nadwrażliwość na składniki leku,
• dna (lek jest pochodną puryn, której nadmiar powoduje rozwój powyższej choroby).

Czasami wciąż zauważam arytmię, ale jest to kwestia kontrowersyjna. Jest informacja, że w oryginalnych instrukcjach do preparatu przygotowanego przez Węgry, to przeciwwskazanie nie zostało odnotowane.

[15], [16]

Skutki uboczne Izoprinnosin

Skutki uboczne każdego leku, w tym leku "Isoprinozin", są to niepożądane objawy, które pojawiają się podczas leczenia tym lekiem. Leki syntetyczne zwykle mają wiele skutków ubocznych.

Skutki uboczne "Isoprinozin" są zredukowane do:

• zakłóceń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, jak ból brzucha, nudności, wymioty, często towarzyszy, krótki wzrost aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej), przynajmniej na naruszenie fotela (biegunka lub zaparcie)
• reakcje skórne w postaci swędzenia,
• reakcje układu nerwowego (ból głowy, wyczuwalna słabość i zawroty głowy, rzadsze zaburzenia snu, objawiające się sennością w ciągu dnia i bezsennością w nocy)
• rozwój wielomoczu (zwiększone oddawanie moczu),
• częsty ból w stawach,
• zaostrzenie dny moczanowej,
• zwiększyć poziom kwasu moczowego we krwi.

[17], [18]

Przedawkować

Przypadki przedawkowania leku "Isoprinosin" w instrukcjach producenta nie są opisane. 

[22], [23], [24]

Interakcje z innymi lekami

"Isoprinosine" nie jest zalecany do jednoczesnego stosowania z lekami, które sztucznie hamują ludzki układ odpornościowy (immunosupresyjne), który jest niezbędny w leczeniu niektórych patologii autoimmunologicznych. Takie interakcje zneutralizują skuteczność obu leków, zwłaszcza "izoprynozyny".

W wyniku metabolizmu leku "izoprinozyny" powstaje kwas moczowy (mocznik). Inhibitory oksydazy ksantynowej, a także środki przeciwotrzewnowe (w tym diuretyki) są również podatne na zwiększenie poziomu kwasu moczowego w osoczu krwi. Znaczny wzrost stężenia we krwi mocznika może prowadzić do rozwoju chorób takich jak dna moczanowa, co ogranicza mobilność choroby stawów, kamieni nerkowych, nerek, znamienny tym, długotrwałego leczenia z dużym prawdopodobieństwem operacji i prowadzić do zatrucia całego organizmu. Z tego powodu wspólne stosowanie wyżej opisanych środków i "izoprytyna" jest uważane za niepożądane.

[25], [26], [27]

Warunki przechowywania

Aby uniknąć przedwczesnego pogorszenia się leku i innych niepożądanych skutków, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania podanych w instrukcji producenta. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 stopni. Przechowuj "Isoprinozine" w oryginalnym opakowaniu, umieszczając go w ciemnym miejscu, bez dostępu do wilgoci i światła. Trzymaj z dala od dzieci.

[28], [29]

Specjalne instrukcje

Aby uniknąć powikłań spowodowanych wzrostem poziomu mocznika w osoczu krwi, po 2-tygodniowym leczeniu lekiem "izoprynosyna" należy wykonać analizę kontrolną zawartości kwasu moczowego we krwi.

Długotrwałe stosowanie leku (ponad 28 dni) powinno być prowadzone na tle miesięcznego monitorowania wątroby i nerek.

Lek nie wpływa na pamięć i uwagę, więc jego odbiór nie może negatywnie wpłynąć na wykonanie prac, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi.

[30], [31], [32],

Okres przydatności do spożycia

Skuteczność leku utrzymuje się przez 5 lat. 

[33], [34], [35]