Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań

Międzynarodowa nazwa tego leku to jodek sodu (131I), jest produkowany przez National Center for Nuclear Research (Poland). W naszym kraju znany jest jako jodek sodu (131I) do wstrzykiwań, skuteczny lek stosowany do skanowania i leczenia nowotworów. Substancją czynną leku jest chlorek sodu (131I).

Zmniejszenie jakości środowiska, pogarszanie się układu odpornościowego organizmu większości ludzi - wszystko to najmniej sprzyja zdrowiu. I przede wszystkim negatywne skutki "uderzają" w najsłabsze miejsce w ciele. Często - to tarczycy. Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań jest niezawodną pomocą w diagnostyce i leczeniu patologii elementów tarczycy. 

[1], [2]

Wskazania Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań

Lek ten został opracowany specjalnie przez naukowców i farmaceutów. Wskazania do stosowania Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań jest dość specyficzny.

• To pomaga w sekwencyjnym oglądaniu elementów tarczycy.
• Możliwość uzyskania obrazów organów i struktury tkanek pacjenta za pomocą kamery gamma rejestrującej promieniowanie emitowane przez wbudowany radionuklid (scyntygrafia tarczycy).
• Leczenie tyreotoksykozy lub nadczynności tarczycy (zwiększona ilość hormonów wytwarzanych przez tarczycę w ciele pacjenta).
• Nowotwory złośliwe Kupirovanie, w tym w obecności metostazirovaniya.
• Terapia terapeutyczna dla woli anatomicznej.
• Środki zapobiegawcze, aby zapobiec sznurkowi, który rozwija się na tle silnej radioaktywności.
• Stawianie baniek w przypadku astmy oskrzelowej.
• W ramach kompleksowego leczenia terapii kiły.
• W przypadku zaćmy, zmiany grzybicze rogówki oka.

[3], [4]

Formularz zwolnienia

Polskie Centrum Badawcze produkuje jodek sodu do produkcji roztworów, które są następnie wykorzystywane do leczenia. Forma preparatu to lekko słony proszek o białym kolorze, o drobnej strukturze dyspersyjnej. Zapakowane w butelki o pojemności 15 ml. Inną formą uwalniania jest klarowny, bezbarwny roztwór zamknięty w ampułkach o pojemności 10 ml. Całkowite opakowanie preparatu spełnia wszystkie wymagania dotyczące transportu substancji radioaktywnych nr 1.

Opracowany proszek różni się doskonałą rozpuszczalnością, podobnie jak w wodzie i alkoholu lub glicerynie.

Farmakodynamika

Selektywne gromadzenie jodku sodu (131I) w tarczycy umożliwia fachowiec nie tylko stosować preparat do określenia stanu tarczycy u pacjenta gruczoły wizualizację anatomicznej ciała funkcji skanowania bitmapy, ale także do terapeutycznego leczenia pewnych chorób, w tym chorób nowotworowych, pogarsza metostazirovaniem. Farmakodynamika Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań umożliwia bezpośredni wpływ na syntezę hormonów. A jeśli bardziej szczegółowo, spowalnia proces tworzenia się w strefie przysadki hormonu tarczycy. W związku z tym jodek sodu (131I) bezpośrednio wpływa na syntezę tarczycy. 

Produkt leczniczy ma właściwości antyseptyczne i proteolityczne. Jodek sodu blokuje kumulację w wolu radioaktywnego jodu, chroniąc organizm przed skutkami promieniowania.

[5], [6]

Farmakokinetyka

W celu wykonania koniecznych działań lub jako lek medyczny, jodek sodu jest przyjmowany na pusty żołądek. Proszek leku rozcieńcza się w 25-30 ml specjalnej sterylnej wody medycznej (najczęściej używana destylowana ciecz). Farmakokinetyka Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań wykazuje dostatecznie dużą szybkość wchłaniania i dostania się do krwi pacjenta. Głównym miejscem gromadzenia izotopów 131I jest tarczycy. W tym przypadku T1 / 2 wynosi tylko od ośmiu do dziesięciu minut. Sekwencja kinetyczna absorpcji jest średnia: po dwóch godzinach - 14%, cztery godziny po wprowadzeniu do organizmu - 19%, a po dniu - 27% podanej ilości leku.

Przeważnie lek jest wydalany z ciała pacjenta w połączeniu z moczem i cielętami. W ciągu dnia systemy organizmu wykorzystują do 60% leku. Farmakokinetyka jodku sodu (131I) do wstrzykiwania w zależności od wartości wartości akumulacji szybkość wydzielania leku z tych organów i tkanek, zależy od wieku i płci pacjenta należy, a także stanu funkcjonalnego tarczycy.

[7], [8], [9], [10]

Dawkowanie i administracja

Preparat leczniczy Jodek sodu (131I), dostępny w postaci roztworu, jest przeznaczony do podawania dożylnego. Sposób podania i dawka bezpośrednio zależy od wyniku, który należy uzyskać. Poziom normalnej zdolności do pracy tarczycy ocenia się na podstawie jej zdolności do akumulacji jodu. Zakłada się, że aktywność wskaźnika wynosi od 37 do 148 kBq. W przypadku rozpoznania terapeutycznego, który obejmuje skanowanie i scyntygrafii - ta jest oznaczona na rysunku 1,5 MBq (1500kBk) podawać pacjentowi na dzień przed przewidywanym czasie badania. Jeśli onkolog sugeruje obecność przerzutów, aktywność wskaźnika wzrasta dwukrotnie i wynosi 3 MBq (lub 3000 kBk).

W przypadku diagnozowania zmian patologicznych, zwłaszcza nowotworu złośliwego z przerzutami, terapeutyczna dawka działania dobierana jest bardzo ostrożnie i indywidualnie w każdym konkretnym przypadku. Tylko wysoko wykwalifikowany specjalista jest w stanie przeprowadzić rygorystyczne badanie dozymetryczny o wyborze komponentu ilościowego, w stanie dać maksymalne promieniowanie do konkretnej tkanki uszkodzenia, przy jednoczesnej minimalizacji wpływu tego promieniowania na innych narządów i układów organizmu pacjenta gwizdać minimalnego odsetka powikłań wynikających.

Ocena stanu czynnościowego wole może wynikać z ilościowego składnika leku, nagromadzonego w osoczu przez czas kontrolny po podaniu. Normą średnią jest, jeśli kilka godzin po spożyciu jodku sodu (131I) w organizmie, we krwi ujawni się 14% podanej dawki. Po czterech godzinach wskaźnik ten powinien być zbliżony do 19%, a w ciągu dnia - zbliżyć się do 27%.

Poziom funkcjonalności lekarza szacuje się również na podstawie liczby jonów jodu związanych z białkiem krwi. Do tej oceny, 48 godzin po podaniu, pobiera się z żyły w okolicy łokcia do dziesięciu mililitrów krwi, umożliwiając dalszą obróbkę. Normalny wskaźnik związanego z białkiem jodku sodu nie powinien przekraczać 0,3% / l.

Wykonywana jest również radiometria ogólnego stanu ludzkiego ciała. W przypadku braku choroby stężenie 131I (nie licząc tarczycy poziomu) w ludzkiej krwi w dniu ważności powinien mieścić się w zakresie od 10 do 25% po upływie trzech dni od 1,5 do 9,7%, jednak po upływie ośmiu dni - jest wskaźnik powinien się różnić w liczbach od dwóch do dwunastu procent.

W przypadku terapii terapeutycznej złośliwych guzów tarczycy, obciążonych przerzutami, zabieg powtarza się raz na trzy miesiące. Ale przed każdą procedurą konieczne jest kompleksowe badanie aktywności wchłaniania jodu przerzutowych komórek i tkanek.
 

[16], [17], [18]

Stosuj Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań podczas ciąży

Prowadzone badania kliniczne i monitorowanie typowych sytuacji są jednoznaczne w ich decyzji - stosowanie jodku sodu (131I) do wstrzykiwań w czasie ciąży jest ściśle przeciwwskazane, ponieważ zwiększone tło promieniowania negatywnie wpływa na rozwijający się płód. Istnieje duże prawdopodobieństwo takiej orientacji w działaniu leku - narodzin dziecka ze znaczącymi odchyleniami zarówno fizycznie, jak i psychicznie. Oznacza to, że dziecko może już urodzić się inwalidą. Wysoki procent ryzyka to zamrożona ciąża lub poronienie samoistne.

Przeciwwskazania

Ten lek jest wystarczająco agresywny. Dlatego istnieją znaczące przeciwwskazania do stosowania jodku sodu (131I) do wstrzykiwań.

• Zwiększona wrażliwość ciała pacjenta na pochodne jodu.
• Tyreotoksyczny gruczolak (patologia charakteryzująca się zwiększoną ilością hormonów tarczycy w osoczu krwi).
• Goiter o różnej lokalizacji: eutyreozę, toksyny mieszane, ruch mostkowy, węzłowy.
• Ostra postać choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
• Uli.
• Początkowy etap tyreotoksykozy.
• Zaburzenia czynności nerek.
• Patologiczne zmiany we wzorze krwi: trombocytopoeza, hemopoeza, leukopoeza.
• Gruźlica.
• Intensywna symptomatologia zespołu krwotocznego.
• Okres noszenia dziecka.
• Laktacja.
• Przeciwwskazane stosowanie jodku sodu (131I) do wstrzykiwań u pacjentów w wieku poniżej 20 lat.
• Wysypka trądzikowa i inne objawy zapalne skóry.

[11]

Skutki uboczne Jodek sodu (131I) do wstrzykiwań

Każdy związek chemiczny może wywołać reakcję organizmu. Skutki uboczne jodku sodu (131I) do wstrzykiwań można zmniejszyć:

• Do pojawienia się przeziębienia.
• Wysypki skórne o charakterze alergicznym.
• Pojawienie się i postęp zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, dróg nosowych, powłoki oka, a także układu oddechowego.
• W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić obrzęk naczynioruchowy.

[12], [13], [14], [15]

Przedawkować

Konieczne jest ostrożne podejście do wstrzykniętej dawki danego leku, jego przedawkowanie może spowodować:

• Objawy jodowe.
• Tachykardia.
• Pojawienie się zwiększonej wrażliwości na światło dzienne.
• Zaburzenia snu.
• Drażliwość.
• Wzrost temperatury ciała.
• Manifestacja niedoczynności tarczycy.
• Hamowanie normalnej pracy komórek szpiku kostnego.
• Mogą pojawić się mdłości.
• Rzadko, ale są wymioty.
• Za mostkiem może pojawić się symptomatologia bólu.
• Manifestacje reakcji alergicznej na lek.

[19], [20], [21],

Interakcje z innymi lekami

Są narkotyki, które "nie zaprzyjaźniają się" z pochodnymi jodu. W związku z tym, aby nie zaszkodzić pacjentowi, konieczne jest poznanie osobliwości interakcji jodku sodu (131I) do wstrzykiwań z innymi lekami.

Kategorycznie nie należy przyjmować jodku sodu (131I) razem z lekami opartymi na związkach azotu, alkaloidach i salicylanach .

Przy kompleksowym podawaniu jodu i nadchloranów lub chloranów lub tiocyjanianów lub bromków lub jodanów , które są podobne w działaniu, farmakodynamika i farmakokinetyka jodek sodu (131I) jest nieco zahamowany.

Metimazol (Tapazol), glukokortykoidy, PTU i progesteron są również w stanie obniżyć zdolność jodu do wchłaniania przez organizm pacjenta. Natomiast tyreotropina pomaga zwiększyć poziom jodu. Unikaj tego wskaźnika i substancji stosowanych jako związki chemiczne odporne na promieniowanie.

Przed połączeniem dwóch lub więcej leków, lekarz musi dokładnie przeczytać wywiad pacjenta, zapytać o jego leki i dokonać korekty. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie warunków anulowania bez ich utraty.
Nie należy mieszać jodku sodu w jednym pojemniku z innymi lekami.

Warunki przechowywania

Lek ten należy do źródeł promieniowania, dlatego warunki przechowywania jodku sodu (131I) do wstrzykiwań powinny być wyraźnie zachowane w ramach zasad, które są przyjęte w celu zachowania promieniowania jonizującego i źródeł radioaktywnych. Nie otwieraj opakowania i przechowuj je w temperaturze nieprzekraczającej 25 ^о С.

[22],

Okres przydatności do spożycia

Po wytworzeniu lek spełnia wszystkie niezbędne parametry terapeutyczne przez jeden rok. Data ważności produktu leczniczego musi być podana na opakowaniu. Ostateczny okres użytkowania nie jest zalecany (ściśle zabroniony).

[23], [24],