Kora mózgowa

Kora mózgowa lub płaszcz (kora mózgowa, s. Pallium) jest reprezentowany przez szarą masę znajdującą się na obrzeżach półkul mózgowych. Powierzchnia kory jednej półkuli u osoby dorosłej wynosi średnio 220 000 mm ². Wypukłe (widoczne) części bruzd stanowią 1/3, a na bocznych i dolnych ścianach bruzd - 2/3 całkowitej powierzchni kory. Grubość skorupy zmienia się w różnych obszarach i waha się od 0,5 do 5,0 mm. Największą grubość odnotowano w górnej części przedśrodkowego, pozentralnego żył i paracentezy. Zwykle kora mózgowa ma większą grubość na wypukłej powierzchni gyri, niż na powierzchniach bocznych i dnie bruzd.

Jak pokazały VA Bets, nie tylko typ komórek nerwowych, ale także ich wzajemne zależności nie są jednakowe w różnych częściach kory. Rozkład komórek nerwowych w korze oznaczany jest terminem " ekranohektektonika". Okazało się, że komórki nerwowe (neurony), bardziej lub mniej jednorodne w swoich cechach morfologicznych, są ułożone w postaci oddzielnych warstw. Nawet gołym okiem na sekcjach półkuli w okolicy płata potylicznego zauważalne jest rozwarstwienie kory: naprzemiennie szare (komórki) i białe (włókniste). W każdej warstwie komórek, oprócz komórek nerwowych i glejowych, znajdują się włókna nerwowe - odrosty komórek danej warstwy lub innych warstw komórek lub części mózgu (szlaki przewodzące). Struktura i gęstość włókien nie są takie same w różnych częściach kory.

Cechy rozkładu włókien w korze mózgowej półkul są definiowane przez termin "myeloarchitectonics". Struktura włókien kory mózgowej (miłoarchitektonika) zasadniczo odpowiada jej składowi komórkowemu (cytoarchitektonika). Typowym dla nowej kory (kory nowej) mózgu dorosłego jest układ komórek nerwowych w postaci 6 warstw (płytek):

1. płytka molekularna (lamina molecularis, s. Plexiformis);
2. zewnętrzna płytka ziarnista (płytka granulowana zewnętrzna);
3. na zewnątrz znajduje się płyta piramidalna (lamina pyramidalis externa, warstwa małych, średnich piramid);
4. wewnętrzna płyta ziarnista (lamina granulularis interna);
5. wewnętrzna płyta piramidalna (blaszka piramidalna wewnętrzna, warstwa dużych piramid lub komórek Betza);
6. płyta multimorficzna (polimorficzna) (blaszka wielopostaciowa).

Struktura różnych części kory mózgowej wyszczególniona jest w trakcie histologii. Na środkowych i dolnych powierzchniach półkul mózgowych zachowały się obszary starej (archicortex) i pradawnej (paleokorteks) kory, które mają dwuwarstwową i trójwarstwową strukturę.

W płytce molekularnej znajdują się małe wielobiegunowe neurony asocjacyjne i duża liczba włókien nerwowych. Włókna te należą do neuronów głębszych warstw kory mózgowej. W zewnętrznej ziarnistej płytce przeważają małe wielobiegunowe neurony o średnicy około 10 μm. Dendryty tych neuronów idą w górę, do warstwy molekularnej. Aksony komórek zewnętrznej płytki ziarnistej przechodzą w dół do istoty białej półkuli, a także, łukowo łukowato, uczestniczą w tworzeniu splotu stycznego włókien warstwy molekularnej.

Zewnętrzne spłaszczenie piramidalne składa się z komórek o rozmiarach 10-40 μm. To najszersza warstwa kory. Aksony komórek piramidalnych tej warstwy odbiegają od podstawy piramid. W małych neuronach aksony są rozmieszczone wewnątrz kory, w dużych komórkach uczestniczą w tworzeniu połączeń asocjatywnych i ścieżek spoidłowych. Dendryty dużych komórek oddalają się od swoich wierzchołków do płytki molekularnej. W małych neuronach piramidowych dendryty odchodzą od swoich bocznych powierzchni i tworzą synapsy z innymi komórkami tej warstwy.

Wewnętrzna płyta ziarnista składa się z małych komórek gwiaździstych. W tej warstwie znajduje się wiele zorientowanych poziomo włókien. Wewnętrzna piramidalna płyta jest najbardziej rozwinięta w korze przedśrodkowego zakrętu. Neurony (komórki Betza) w tej płytce są duże, ich ciała osiągają 125 mikronów długości i 80 mikronów szerokości. Aksony neuronów wielopirantoidalnych tej płytki tworzą piramidalne ścieżki przewodzenia. Z aksonów tych komórek przejść do innych komórek kory, do jądra podstawowego, do czerwonych jąder, siatkowatych formacji, jądra mostu i oliwki. Płyta polimorficzna jest tworzona przez komórki o różnych rozmiarach i kształtach. Dendryty tych komórek przechodzą do warstwy molekularnej, aksony są wysyłane do istoty białej mózgu.

Badania przeprowadzone przez naukowców z różnych krajów na przełomie XIX i XX wieku pozwoliły na stworzenie map cytoarchitektonicznych kory mózgowej ludzi i zwierząt w oparciu o cechy struktury kory w każdej części półkuli. K. Brodman wyróżnił 52 pola cytoarchitektoniczne w korze mózgowej F. Fogta i O. Fogta, biorąc pod uwagę strukturę włókien - 150 obszarów mioarchitektonicznych. Na podstawie badań struktury mózgu stworzono szczegółowe mapy pól cytoarchitektonicznych ludzkiego mózgu.

Prace nad badaniem zmienności struktury mózgu wykazały, że jego masa nie wskazuje na stan ludzkiego intelektu. W ten sposób masa mózgu IS Turgieniewa przypadła na rok 2012, a inny wybitny pisarz A. Franz - tylko 1017.

Lokalizacja funkcji w korze mózgowej półkul mózgowych

Dane z badań eksperymentalnych wskazują, że kiedy niektóre części kory mózgowej zostają zniszczone lub usunięte, zwierzęta niszczą pewne funkcje życiowe. Fakty te potwierdzają kliniczne obserwacje chorych z guzami lub urazami niektórych części kory półkul mózgowych. Wyniki badań i obserwacji pozwoliły stwierdzić, że w korze mózgowej znajdują się ośrodki regulujące wykonywanie różnych funkcji. Morfologiczne dowody fizjologii i danych klinicznych nauczania o różnej jakości struktury mózgowej kory mózgu w jego różnych obszarach - i myelo CYTO-architektoniczna skorupy. Początek takich badań został ustalony w 1874 r. Przez kijowskiego anatoma VA Beetsa. W wyniku tych badań stworzono specjalne mapy kory półkul mózgowych. IP Pavlov uważał korę mózgową za ciągłą powierzchnię postrzegającą, jako zespół korowych końców analizatorów. Przez termin "analizator" rozumie się złożony mechanizm nerwowy, który składa się z urządzenia odbierającego receptor, przewodników impulsów nerwowych i centrum mózgu, w którym analizowane są wszystkie te bodźce, które pochodzą ze środowiska i od ludzkiego ciała. Różne analizatory są ze sobą ściśle powiązane, dlatego też w analizie i syntezie kory mózgu wykonuje się reakcje reakcji regulujące każdy rodzaj ludzkiej aktywności.

IP Pavlov udowodnił, że korowym końcem analizatorów nie jest żadna ściśle określona strefa. W korze mózgowej rozróżnia się jądro i elementy rozproszone. Jądro to miejsce koncentracji komórek nerwowych kory, które stanowią dokładną projekcję wszystkich elementów pewnego obwodowego receptora. W jądrze znajduje się wyższa analiza, synteza i integracja funkcji. Rozproszone elementy mogą znajdować się zarówno na obrzeżu jądra, jak i w znacznej odległości od niego. Ułatwiają analizę i syntezę. Obecność rozproszonych elementów w destrukcji (uszkodzeniu) jądra w części pozwala zrekompensować upośledzenie funkcji. Obszary zajmowane przez rozproszone elementy różnych analizatorów mogą nakładać się na siebie, zachodząc na siebie. W ten sposób kora półkul mózgowych może być schematycznie przedstawiona jako zestaw jąder różnych analizatorów, pomiędzy którymi znajdują się elementy rozproszone należące do różnych (sąsiednich) analizatorów. Wszystko to pozwala nam mówić o dynamicznej lokalizacji funkcji w korze mózgowej półkul mózgowych (IP Pavlov).

Rozważmy położenie niektórych korowych końców różnych analizatorów (jąder) w stosunku do zakrętu i półkul mózgowych półkul mózgowych człowieka (zgodnie z mapami cyto-architektonicznymi).

1. Całkowita korowej analizator jądra (temperatura, ból. Dotykowe) proprioceptywnego czułość i komórki tworzą nerwowych występujących w korze postcentral zębatym (obszar 1, 2, 3) i górnej skroniowej płat (pola 5 i 7). Wrażliwe ścieżka przewodząca następujących do kory mózgowej, przecinają się lub różne segmenty rdzenia kręgowego (ból ścieżki, wrażliwość na temperaturę, dotykowych i ciśnienia), lub na poziomie rdzenia przedłużonego (sposoby proprioceptywnego czułości korowej kierunku). W konsekwencji, pozentralny zakręt każdej z półkul połączony jest z przeciwną połówką ciała. W postcentral zębatym wszystkie pola receptora różnych części ludzkiego ciała, wystający w taki sposób, że najwyżej umieszczony kory końce wrażliwości dolnych części tułowia analizatora i dolnych i najniższy (bliżej bruzdy bocznej) przewidywana pola receptora górnych części ciała i głowy, górnej części.
2. Rdzeń analizatora silnika jest zasadniczo tak zwany obszar silnik kory, który zawiera splot rosnąco czołowej (pól 4 i 6) i paracentral plasterek na środkowej powierzchni półkuli. W piątej warstwie (płytce) kory zakrętu przedśrodkowego znajdują się neurony oligonukleotydowe (komórki Betza). Pavlov przypisane im w gnieździe i zauważyć, że komórki te są ich procesy związane z jąder podkorowych, jąder motorycznych komórek czaszkowych i nerwów rdzeniowych. Górne części zwoju rosnąco czołowej i paracentral komórek płat znajdują się impulsy, z których są wysyłane do mięśni najniższych części tułowia i kończyn dolnych. W dolnej części przedśrodkowego zakrętu znajdują się ośrodki motoryczne, które regulują aktywność mięśni twarzy. W ten sposób wszystkie części ludzkiego ciała rzutowane są w zakręcie przedśrodkowym, jak do góry nogami. Ze względu na fakt, że piramidalnej ścieżka rozpoczynająca neuronów gigantopiramidalnyh przecinają zarówno na poziomie pnia mózgu (włókno korowo-rdzeniowy), a w styku z rdzenia kręgowego (boczne szlaku korowo-rdzeniowego) lub w rdzeniu segmenty rdzenia (przedniej kory i rdzenia kręgowego ścieżka), obszary motoryczne każdej z półkul są połączone ze szytymi mięśniami po przeciwnej stronie ciała. Mięśnie kończyn są w sposób izolowany połączone z jedną z półkul i mięśniami ciała. Krtań i gardło mają związek z obszarami motorycznymi obu półkul.
3. Analizator jądro zapewniając obrót Funkcje sochetainogo głowy i oczu w kierunku przeciwnym, jest umieszczony w tylnej części zakrętu czołowego środkowego, w tak zwanej strefie przedruchowej (pole 8). Połączony obrót oczu i głowy jest regulowany nie tylko na korze czołowej zębatym proprioceptywnych impulsy z mięśni gałki ocznej, ale po pojawieniu impulsy z siatkówki do pola 17 płacie potylicznym, gdzie wizualny analizator jądra.
4. Rdzeń analizatora silnika znajduje się w obszarze dolnego płata ciemieniowego, w krańcowym zakręcie (głębokie warstwy pola 40 cytoarchitektonicznego). Funkcjonalna istotność tego jądra jest syntezą wszystkich celowo złożonych połączonych ruchów. Ten rdzeń jest asymetryczny. U praworęcznych osób znajduje się w lewej i lewej części prawej półkuli. Zdolność do koordynowania złożonych, celowych ruchów jest nabywana przez jednostkę przez całe życie w wyniku praktycznego działania i gromadzenia doświadczenia. Ukierunkowane ruchy występują w wyniku tworzenia tymczasowych połączeń między komórkami znajdującymi się w przedgrzydłych i marginalnych żyłach. Klęska pola 40 nie powoduje paraliżu, ale prowadzi do utraty zdolności do wykonywania złożonych skoordynowanych ukierunkowanych ruchów - do apraksji (praktyki - praktyki).
5. Trzon analizator skóry jednego z prywatnych rodzaju wrażliwości, która jest nieodłącznie związane z funkcją rozpoznawania obiektów na dotyk - streognozii, zlokalizowanych w korze ciemieniowej najwyższej płaciku (pole 7). Kora korowa tego analizatora znajduje się w prawej półkuli i jest projekcją pól receptorowych lewej kończyny górnej. Rdzeń tego analizatora dla prawej kończyny górnej znajduje się na lewej półkuli. Pokonaniu warstw powierzchniowych kory w tej części mózgu towarzyszy utrata funkcji rozpoznawania przedmiotów w dotyku, chociaż inne rodzaje ogólnej wrażliwości pozostają nienaruszone.
6. Jądro analizator akustyczny jest umieszczona w głębi rowka poprzecznego, na stronie zwróconej do części wyspy na górnej powierzchni środkowego zakrętu skroniowego (gdzie poprzeczny zakrętu skroniowego, i widoczne zębatym Geshlja - pola 41, 42, 52). Do komórek nerwowych, stanowiących rdzeń każdego akustycznych półkul analizatora Odpowiednie drogi od receptorów zarówno po lewej i prawej stronie. Pod tym względem jednostronna klęska tego jądra nie traci całkowicie zdolności postrzegania dźwięków. Obustronnemu uszkodzeniu towarzyszy "głuchota korowa".
7. Jądro analizatora wzrokowego znajduje się na przyśrodkowej powierzchni płata potylicznego półkuli mózgowej po obu stronach rowka prowadzącego (pola 17, 18, 19). Jądro analizatora wzrokowego prawej półkuli połączone jest ze ścieżkami przewodzącymi z bocznej połówki siatkówki prawego oka i przyśrodkowej połowy siatkówki lewego oka. Odpowiednio, receptory bocznej połówki siatkówki lewego oka i przyśrodkowej połowy siatkówki prawego oka są rzutowane w korze płata potylicznego lewej półkuli. Jeśli chodzi o rdzeń analizatora słuchowego, tylko obustronne uszkodzenie jądra analizatora wzrokowego prowadzi do całkowitej "ślepoty korowej". Klęsce pola 18, które jest nieco wyższe niż pole 17, towarzyszy utrata pamięci wzrokowej, ale nie ślepota. Najwyżej w stosunku do dwóch poprzednich w kory płata potylicznego znajduje się pole 19, któremu porażce towarzyszy utrata umiejętności poruszania się w nieznanym otoczeniu.
8. Jądro analizatora węchowego znajduje się na dolnej powierzchni płata skroniowego półkuli mózgowej, w rejonie zaczepu (pola A i E), a częściowo w obszarze hipokampa (pole 11). Miejsca te z punktu widzenia filogenezy należą do najstarszych części kory mózgowej. Poczucie węchu i zmysł smaku są ze sobą ściśle powiązane, co tłumaczy się bliskością jąder analizatorów węchowych i smakowych. Zauważono również (Bekhterev), że percepcja smaku jest zakłócona, gdy wpływa na nią kora najniższych części zakrętu pośrodkowego (pole 43). Jądra analizatora smaku i zapachu obu półkul są związane z receptorami lewej i prawej strony ciała.

Opisane korowe końce niektórych analizatorów znajdują się w korze mózgowej półkul mózgowych, nie tylko ludzi, ale także zwierząt. Specjalizują się w percepcji, analizie i syntezie sygnałów pochodzących ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego, które zgodnie z definicją IP Pavlova stanowią pierwszy system sygnałów rzeczywistości. Sygnały te (z wyjątkiem mowy, słowa - słyszalne i widzialne) pochodzące z otaczającego nas świata, w tym środowisko społeczne, w którym znajduje się dana osoba, są odbierane w formie wrażeń, wrażeń i reprezentacji.

Drugi system sygnałowy jest obecny tylko u ludzi i jest uwarunkowany rozwojem mowy. Funkcje mowy i umysłu są wykonywane przy udziale całej kory, jednak w korze mózgowej można zidentyfikować pewne strefy odpowiedzialne tylko za funkcje mowy. Zatem motoryczne analizatory mowy (ustne i pisemne) znajdują się obok obszaru motorycznego kory, a dokładniej w tych częściach kory płata czołowego, które przylegają do zakrętu przedśrodkowego.

Analizatory wizualnego i słuchowego postrzegania sygnałów mowy znajdują się obok analizatorów widzenia i słyszenia. Należy podkreślić, że analizatory mowy w praworęcznych lokalizują się na lewej półkuli, a lewoskrętne na prawej półkuli. Rozważ pozycję w korze mózgowej niektórych analizatorów mowy.

9. Rdzeń analizatora silnika mowy pisanej (analizator dowolnych ruchów związanych z pisaniem listów i innych znaków) znajduje się w tylnej części środkowego zakrętu czołowego (pole 40). Należy ściśle do tych działów zakrętu przedśrodkowego, które pełnią funkcję analizatora silnika ręki i połączonego obrotu głowy i oczu w przeciwnym kierunku. Zniszczenie pola 40 nie prowadzi do naruszenia wszystkich rodzajów ruchów, a towarzyszy mu tylko utrata zdolności wykonywania precyzyjnych i delikatnych ruchów ręką z inskrypcją liter, znaków i słów (agraphy).
10. Rdzeń analizatora ruchowego artykulacji mowy (analizator mowy) znajduje się w tylnych obszarach dolnego zakrętu czołowego (pole 44 lub centrum Broca). Jądro to graniczy z sekcjami przedśrodkowego zakrętu, które są analizatorami ruchów wywołanych skurczem mięśni głowy i szyi. Jest to zrozumiałe, ponieważ w centrum mowy analizowane są ruchy wszystkich mięśni: warg, policzków, języka, krtani, udział w akcie mowy ustnej (wymowa słów i zdań). Uszkodzenie obszaru kory w tym obszarze (pole 44) prowadzi do afazji motorycznej, tj. Utrata umiejętności wymawiania słów. Ta afonia nie jest związana z utratą funkcji mięśni zaangażowanych w produkcję mowy. Co więcej, przy porażce pola 44 nie traci się zdolności do wymawiania dźwięków czy śpiewania.

W centralnej części dolnego zakrętu czołowego (pole 45) znajduje się rdzeń analizatora mowy związanego ze śpiewaniem. Pokonaniu pola 45 towarzyszy amalicja głosowa - niezdolność do komponowania i reprodukowania fraz muzycznych i agrammatyzmu - utrata umiejętności robienia sensownych zdań z poszczególnych słów. Mowa takich pacjentów składa się z zestawu słów niezwiązanych ze znaczeniem znaczenia.

11. Rdzeń analizatora słuchowego mowy ustnej jest ściśle powiązany z ośrodkiem korowym analizatora słuchowego i znajduje się, podobnie jak ten ostatni, w rejonie górnego zakrętu skroniowego. Jądro to znajduje się w tylnych odcinkach górnego zakrętu skroniowego, po stronie zwróconej do szczeliny bocznej półkuli mózgowej (pole 42).

Klęska jądra nie zakłóca ogólnie percepcji słuchowej dźwięków, ale jednocześnie traci zdolność rozumienia słów, mowy (głuchota werbalna lub afazja sensoryczna). Funkcja tego jądra polega na tym, że osoba nie tylko słyszy i rozumie mowę innej osoby, ale także kontroluje swoją.

W środkowej trzeciej górnego zakrętu skroniowego (pole 22) znajduje się jądro analizatora korowego, któremu porażce towarzyszy początek muzycznej głuchoty: frazy muzyczne są postrzegane jako pozbawiony znaczenia zbiór różnych dźwięków. Ten korowy koniec analizatora słuchowego odnosi się do centrów drugiego układu sygnałowego, postrzegając słowne oznaczenie obiektów, działań, zjawisk, tj. Odbieranie sygnałów sygnałów.

12. Rdzeń wizualnego analizatora mowy pisanej znajduje się w pobliżu jądra analizatora wzrokowego - w zwężeniu kątowym dolnego płata ciemieniowego (pole 39). Klęska tego jądra prowadzi do utraty zdolności postrzegania tekstu pisanego, czytania (aleksja).