Laferobion

Laferobion to lek o właściwościach przeciwnowotworowych, immunomodulacyjnych i przeciwwirusowych. Nie ma działania toksycznego.

[ 1 ]

Wskazania Laferobion

Lek stosuje się w skojarzonym leczeniu następujących patologii:

• u noworodków (dotyczy to również wcześniaków) - przy ostrych zakażeniach wirusowych dróg oddechowych, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych z posocznicą, zapaleniu płuc i różnych zakażeniach wewnątrzmacicznych (takich jak chlamydioza z mykoplazmozą i ureaplazmoza, opryszczka, drożdżyca układowa i CMV);
• u kobiet w ciąży - ze zmianami w obrębie układu moczowo-płciowego (takimi jak ureaplazmoza z chlamydią i mykoplazmozą, wirusem brodawczaka, CMV, rzęsistkowica, pleśniawki i gardnereloza z opryszczką narządów płciowych), odmiedniczkowe zapalenie nerek z zapaleniem płuc oskrzeli, przewlekłe choroby płuc, ostre wirusowe zakażenia dróg oddechowych, a także wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C;
• w przypadku zapalenia wątroby typu C, B lub D w stopniu przewlekłym (u dzieci lub dorosłych), a ponadto w przypadku marskości wątroby łącznie z zabiegami plazmaferezy i hemosorpcji);
• w przypadku przewlekłego zapalenia wątroby typu C, B lub D u dzieci z chorobą onkologiczną (białaczka lub limfogranulomatoza, a także duże nowotwory);
• w ostrej fazie zapalenia wątroby typu C u dziecka;
• w przypadku okołoporodowych postaci zapalenia wątroby kategorii C, B lub CMV u niemowląt poniżej 1 roku życia;
• w ostrych stadiach zapalenia wątroby typu C lub B u dorosłych;
• dorośli z ostrymi infekcjami wirusowymi układu oddechowego lub grypą (dotyczy to również chorób powodujących nadkażenie);
• na opryszczkę błon śluzowych i skóry;
• pod kątem wirusów brodawczaka (brodawki anogenitalne lub zwykłe, a także rogowiaki kolczystokomórkowe).

Jednocześnie Laferobion wykazał dobre wyniki w leczeniu:

• ARI w połączeniu z grypą, cukrzycą insulinozależną i astmą w dzieciństwie;
• zmiany zakaźne o podłożu bakteryjnym lub wirusowym - dorośli lub dzieci, którzy chorują często i długotrwale;
• opryszczka z chlamydią, CMV, ureaplazmoza i toksoplazmoza - u dorosłych lub dzieci;
• dysbakterioza i odmiedniczkowe zapalenie nerek z kłębuszkowym zapaleniem nerek, dwunastnicy lub żołądka w stadium przewlekłym, wywołane przez enterowirusy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (typu surowiczego), świnki i błonicy, które ma charakter miejscowy - u dzieci;
• młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów;
• kleszczowe zapalenie opon mózgowych;
• cierpiący na zapalenie gruczołu krokowego różnego pochodzenia;
• ropne powikłania, które rozwinęły się po zabiegu operacyjnym.

[ 2 ], [ 3 ]

Formularz zwolnienia

Lek jest dostępny w postaci czopków, liofilizatu i proszku do nosa.

Opakowanie zawiera 3,5 lub 10 czopków w blistrze.

Liofilizat jest zawarty w fiolkach po 1 000 000, 5 000 000 lub 3 000 000 IU, po 10 fiolek w opakowaniu. Fiolka może mieć również objętość 6 000 000, 9 000 000 lub 18 000 000 IU, po 1 fiolce w opakowaniu. Lek może być dostarczany z płynem do wstrzykiwań w ampułkach (1 lub 5 ml) – liczba tych ampułek odpowiada liczbie fiolek w opakowaniu.

Proszek do nosa jest dostępny w butelkach z kroplomierzem 500 000 IU, 1 w opakowaniu. Lub w butelkach z kroplomierzem 100 000 IU, 10 w opakowaniu.

Farmakodynamika

Po podaniu leku substancja interferonowa reaguje ze specyficznymi przewodnikami na ścianach komórkowych, aktywując w ten sposób różne reakcje wewnątrzkomórkowe. Należą do nich produkcja białek, hamowanie procesów proliferacji komórek, stymulacja aktywności fagocytów z makrofagami, a także limfocytów w stosunku do komórek docelowych. Jednocześnie lek hamuje replikację wirusa wewnątrz komórek dotkniętych infekcją.

Farmakokinetyka

Maksymalny poziom leku w organizmie po wstrzyknięciu domięśniowym lub podskórnym obserwuje się po 3-12 godzinach od zabiegu. Okres półtrwania wynosi 3 godziny.

Dawkowanie i administracja

Czopki należy podawać doodbytniczo.

Roztwór leku podaje się domięśniowo lub dożylnie, a także metodami endolimfatycznymi, wewnątrzbrzusznymi, doodbytniczymi, dopęcherzowymi, parabulbarnymi lub podspojówkowymi. Ponadto stosuje się go w postaci kropli do nosa i roztworu podawanego przez nebulizator. Iniekcje często podaje się w ampułkach 1 000 000 IU.

Czopki podaje się noworodkom i wcześniakom w ilości 150 000 IU. Dzieciom zaleca się podawanie 1 czopka dwa razy dziennie w odstępach 12-godzinnych. Kuracja trwa 5 dni.

Przy stosowaniu leku w skojarzeniu u noworodków z zapaleniem płuc o podłożu bakteryjnym stosuje się dawkę 150 000 j.m. na dobę – 1 czopek trzy razy na dobę przez 7 dni.

Niemowlętom w wieku od 4 do 6 miesięcy podaje się 1 czopek zawierający 500 000 IU dwa razy na dobę, a dzieciom powyżej 6 miesięcy podaje się 2 czopki zawierające 500 000 IU dwa razy na dobę.

Podczas terapii skojarzonej u dzieci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B, C i D (typ przewlekły) przepisuje się 3 000 000 IU IFN/m2 powierzchni ciała na dobę ^. Lek przepisuje się codziennie w ilości 1 czopka (2 podania na dobę) przez 10 dni, a następnie według podobnego schematu ze stosowaniem co drugi dzień przez 0,5-1 roku. Czas trwania kursu przepisuje się biorąc pod uwagę dane laboratoryjne i lekowe.

W leczeniu skojarzonym ostrych stadiów zapalenia wątroby typu B lub C (dla dorosłych) lek stosuje się w ilości 3 000 000 lub 1 000 000 IU w fazie długiej rekonwalescencji lub w trakcie przedłużonego przebiegu choroby. Ponadto stosuje się 1 czopek 2 razy dziennie z częstotliwością co drugi dzień. Terapia trwa 4-6 miesięcy.

W okresie eliminacji wirusowego zapalenia wątroby (w fazie przewlekłej) u pacjentów dorosłych stosuje się dawki 3 000 000 lub 1 000 000 IU dziennie - 1 czopek podaje się 2 razy dziennie przez 1,5 tygodnia. Następnie przez pół roku stosować co drugi dzień (jeśli jest to zapalenie wątroby typu C) lub co drugi dzień w pierwszym roku (jeśli jest to zapalenie wątroby typu B).

W procesie złożonej terapii grypy lub ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych (u dorosłych) stosuje się czopki w ilości 500 000 j.m. 1-2 razy dziennie przez 5 dni.

Kompleksowa terapia w ciężkich stadiach grypy lub ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego (dla dzieci w wieku 1-7 lat) obejmuje stosowanie czopków 500 000 IU, a dla dzieci w wieku 7-14 lat – czopków 1 000 000 IU. W takich przypadkach kurs trwa 5 dni – 1 czopek 2 razy dziennie.

W celu wyeliminowania odmiedniczkowego zapalenia nerek wymagane są czopki w dawce 150 000 j.m. - wkładać 1 sztukę 2 razy dziennie przez 7 dni, a następnie 2 czopki dziennie (1 raz na 3 dni) przez 1 miesiąc.

Roztwór donosowy jest najskuteczniejszy do stosowania w początkowej fazie choroby. W celu wyeliminowania patologii pochodzenia wirusowo-bakteryjnego i ARVI stosuje się krople do nosa, inhalacje, a także spray.

Do wkraplania wystarcza 5 kropli roztworu (dawka 50 000-100 000 IU), które wprowadza się do obu otworów nosowych co najmniej 6 razy dziennie w odstępach 1,5-2 godzin. Taką terapię kontynuuje się co najmniej 2-3 dni. Inhalacje są również wysoce skuteczne.

Roztwór do wstrzykiwań dostępny jest w postaci gotowej lub jako liofilizat, z którego można go samodzielnie sporządzić.

Proszek w ampułkach należy rozcieńczyć płynem do iniekcji – wystarczy 1 ml.

W leczeniu ostrego stadium zapalenia wątroby kategorii B wymagane jest wstrzyknięcie 1 000 000 IU roztworu (podawane 2 razy dziennie) przez 6 dni, po czym dawkowanie jest zmniejszane - podaje się tę samą porcję, ale raz dziennie, przez 5 dni. Lek jest zabroniony, jeśli pacjent ma śpiączkę wątrobową lub cholestatyczne zapalenie wątroby.

Jeśli powyższa choroba jest przewlekła, konieczne jest podawanie 3-6 milionów IU raz dziennie z częstotliwością co drugi dzień. Taki kurs trwa maksymalnie 24 tygodnie.

Aby pozbyć się kleszczowego zapalenia mózgu, stosuje się 1-3 mln j.m. leku 2 razy dziennie przez 10 dni, po czym stosuje się leczenie podtrzymujące - taką samą dawkę, ale podaje się ją jednorazowo w odstępach 1-dniowych przez 10 dni.

Leczenie patologii onkologicznych polega na stosowaniu maksymalnych możliwych dawek. Laferobion ma wyłącznie działanie cytostatyczne, dlatego należy go stosować po regresji guza lub gdy pacjent wejdzie w remisję.

W leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej przepisuje się dawkę 9 000 000 IU dziennie aż do uzyskania remisji, po czym stosuje się dawki podtrzymujące: taką samą dawkę, ale stosowaną co drugi dzień.

W celu wyeliminowania białaczki limfocytowej konieczne jest stosowanie 3 000 000 IU leku dziennie aż do uzyskania poprawy, a następnie przejście na leczenie podtrzymujące - podawanie tej samej dawki trzy razy w tygodniu.

W leczeniu naczyniakomięsaka Kaposiego podaje się 36 milionów IU dziennie przez długi okres czasu. Aby ustabilizować stan, pacjentowi przechodzi się na dawki podtrzymujące: 18 milionów IU trzy razy w tygodniu.

[ 4 ]

Stosuj Laferobion podczas ciąży

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie mogą stosować leku Laferobion. Jeśli leczenie lekami jest konieczne, należy kierować się bilansem korzyści dla kobiety i ryzykiem powikłań dla płodu.

Przeciwwskazania

Do przeciwwskazań zalicza się:

• nietolerancja interferonu α lub innych składników leku;
• autoimmunologiczne zapalenie wątroby;
• zdekompensowane patologie wątroby;
• Wartości CC mniejsze niż 50 ml/minutę;
• historia hemoglobinopatii.

Skutki uboczne Laferobion

Stosowanie leku może powodować wystąpienie następujących skutków ubocznych:

• rozwój objawów grypopodobnych: bóle mięśni, dreszcze, gorączka, osłabienie, silne zawroty głowy, ból oczu, zmęczenie i bóle głowy;
• zaburzenia układowe: odwodnienie, objawy alergiczne, hiperglikemia, uczucie osłabienia, hiperkalcemia, zapalenie węzłów chłonnych z limfadenopatią, a ponadto hipotermia, obrzęki obwodowe i zapalenie żył powierzchniowych;
• uszkodzenie układu krwiotwórczego: rozwój niedokrwistości, trombocytopenii, neutro-, leukopenii lub granulocytopenii, a ponadto limfocytozy;
• reakcje ze strony układu sercowo-naczyniowego: pojawienie się dusznicy bolesnej, skurczów dodatkowych, arytmii, bradykardii z tachykardią, a ponadto migotania komór i spadku ciśnienia tętniczego;
• zaburzenia endokrynologiczne: rozwój nadczynności lub niedoczynności tarczycy, a ponadto wirylizmu lub ginekomastii;
• zaburzenia w funkcjonowaniu układu wątrobowo-żółciowego: rozwój zapalenia wątroby lub hiperbilirubinemii, a także wzrost poziomu LDH i enzymów wątrobowych;
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe: rozwój zapalenia dziąseł lub anoreksji, pojawienie się bólu brzucha, wymiotów, objawów dyspeptycznych, nudności i biegunki;
• zmiany w obrębie układu ruchu: rozwój hiporefleksji, zapalenia stawów kręgosłupa i artrozy z zapaleniem stawów, a także zapalenia ścięgien, guzkowego zapalenia tętnic i zaniku mięśni, a także pojawienie się skurczów;
• zaburzenia układu moczowo-płciowego: rozwój impotencji, braku miesiączki lub bolesnych miesiączek, a także problemy z oddawaniem moczu;
• Zaburzenia psychiczne i problemy z układem nerwowym: rozwój apatii, depresji, migreny, drżenia, afazji, polineuropatii i amnezji. Pojawiają się również parestezje, zaburzenia snu, problemy z koordynacją i chodem, przeczulica, objawy pozapiramidowe, uczucie pobudzenia i zawroty głowy;
• uszkodzenia układu oddechowego: pojawienie się nieżytu nosa, kaszlu i duszności;
• problemy skórne: swędzenie, rozwój zapalenia skóry lub łysienie.

Przedawkować

W wyniku zatrucia Laferobionem mogą wystąpić zaburzenia świadomości, letarg i uczucie wyczerpania. Objawy te są odwracalne i ustępują po zaprzestaniu przyjmowania leku.

Interakcje z innymi lekami

Laferobion można łączyć z dowolnymi lekami często stosowanymi w leczeniu chorób opisanych powyżej (antybiotykami, kortykosteroidami, lekami chemioterapeutycznymi, lekami immunosupresyjnymi, a także induktorami interferonu).

[ 5 ], [ 6 ]

Warunki przechowywania

Laferobion należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Lek zazwyczaj przechowuje się w lodówce, aby utrzymać zakres temperatury: 2-8 ^o C.

Specjalne instrukcje

Recenzje

Laferobion we wszystkich formach produkcji ma zazwyczaj pozytywne lub neutralne recenzje. Rodzice, którzy stosowali lek u swoich dzieci podczas skojarzonego leczenia grypy, ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego i innych patologii, również dobrze się o nim wypowiadają.

Okres przydatności do spożycia

Laferobion można stosować przez 3 lata od daty wydania leku. Przygotowany roztwór proszku można przechowywać maksymalnie 1 dzień.