^

Zdrowie

Lecrolin

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Lekrolin jest miejscowym lekiem o działaniu antyalergicznym i jest stosowany w leczeniu zaburzeń okulistycznych.

W przypadku stosowania kropli leczniczych zmniejsza się zapotrzebowanie na leczenie steroidami i stosowanie leków przeciwhistaminowych z efektem ogólnoustrojowym.

Określony lek nie zapobiega występowaniu zapalenia spojówek z zakaźną genezą. Najbardziej intensywne działanie przeciwalergiczne obserwuje się w przypadku profilaktycznego stosowania kromoglikanu Na, który jest aktywnym elementem leku.

trusted-source[1]

Wskazania Lecroline

Preparat stosuje się w leczeniu osób z etiologią alergiczną zapalenia rogówki i spojówki oraz zapalenia spojówek w fazie aktywnej lub przewlekłej.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leków odbywa się w postaci kropli do oczu w butelkach (wyposażonych w specjalny zakraplacz) o pojemności 5 ml. Wewnątrz pudełka - 1 butelka.

trusted-source[2]

Farmakodynamika

Lek zawiera substancję kromoglikan Na, która hamuje procesy degranulacji komórek tucznych poprzez stabilizację ich ścian. Zastosowanie tego składnika zapobiega wydzielaniu histaminy i innych endogennych składników prozapalnych.

Farmakokinetyka

Absorpcja aktywnego składnika przez rogówkę oka jest raczej słaba; wewnątrz osocza około 65% kromoglikanu jest syntetyzowane z białkiem. Po wkropleniu do worka spojówkowego poziom biodostępności wynosi około 0,03%.

Wchłonięta substancja jest wydalana w postaci niezmienionej - wraz z moczem i żółcią (okres półtrwania wynosi 80 minut).

Dawkowanie i administracja

Zakopać środki powinny znajdować się wewnątrz worka spojówkowego. Rozmiary porcji są wybierane indywidualnie.

Konieczne jest użycie 1-2 kropli leku, które są wkraplane do chorego oka. Powinien być stosowany 2 razy dziennie.

W przypadku leczenia patologii o charakterze sezonowym konieczne jest rozpoczęcie leczenia Lecrolinem natychmiast po wystąpieniu pierwszych objawów alergii lub przed zamierzonym kontaktem z alergenem. Konieczne jest stosowanie substancji przez cały czas kontaktu z alergenami.

Podczas stosowania leków należy postępować zgodnie ze standardowymi instrukcjami bezpieczeństwa: zaaplikować substancję wyjątkowo czystymi rękami, zapobiec kontaktowi końcówki kroplomierza z żadną powierzchnią i szczelnie zamknąć butelkę po zabiegu.

Krople zawierają chlorek benzalkoniowy, który może wykazywać negatywny wpływ na soczewki kontaktowe. Dlatego pacjenci ci muszą je usunąć przed wkropleniem leku i założyć po co najmniej 15 minutach po zabiegu. Należy wziąć pod uwagę, że w przypadku chorób oczu pochodzenia alergicznego nie zaleca się noszenia soczewek.

trusted-source

Stosuj Lecroline podczas ciąży

Nie obserwowano wpływu na rozwój płodu po miejscowym zastosowaniu leku. Konieczne jest stosowanie kropli podczas ciąży, biorąc pod uwagę ogólne instrukcje medyczne należące do określonej grupy pacjentów (konieczne jest oszacowanie korzyści i szkód wynikających ze stosowania Lekrolin).

Niewielka ilość leków jest wydalana z mlekiem matki, ale w przypadku karmienia piersią nie obserwowano negatywnego wpływu na niemowlę.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest przepisywanie w przypadku silnej wrażliwości na kromoglikan Na i inne elementy leku (w tym konserwant - chlorek benzalkoniowy).

Skutki uboczne Lecroline

Po podaniu miejscowym lek jest zwykle tolerowany bez pojawienia się powikłań. Czasami przy użyciu kropli, chemozy lub przekrwienia obserwowano uczucie pieczenia lub obcy przedmiot w oku, a także wizualne zamglenie.

Istnieją pojedyncze objawy pochodzenia alergicznego - ogólnoustrojowe objawy alergii, w tym skurcz oskrzeli.

Przedawkować

Badanie z udziałem zwierząt wykazało słabą toksyczną aktywność kromoglikanu Na w przypadku stosowania ogólnoustrojowego i miejscowego. Po wkropleniu do oczu prawdopodobieństwo wystąpienia zatrucia jest bardzo niskie.

Jeśli pacjent ma objawy toksyczne, należy anulować leczenie i skonsultować się z okulistą.

Interakcje z innymi lekami

Przy jednoczesnym stosowaniu kilku lokalnych substancji okulistycznych należy obserwować co najmniej 15-minutowe przerwy między procedurami ich wprowadzenia.

trusted-source[3]

Warunki przechowywania

Lekrolina musi być utrzymywana w temperaturze w zakresie od 15 do 25 ° C

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Lekrolin może być stosowany przez 3 lata od daty sprzedaży leku. W tym samym czasie, po otwarciu butelki, krople mają maksymalnie 28-dniowy okres przechowywania.

Aplikacja dla dzieci

Nie stosować leku u osób poniżej 4 roku życia.

trusted-source[4]

Analogi

Analogi leków to Kromoglin, Siarka, Fucitalmik i Kromofarm z tetracykliną, a dodatkowo Kolbiotsin, Lizotsim, Hydrokortyzon z chloramfenikolem i Dekametoksyna z solą sodową penicyliny benzylowej. Na liście znajdują się również Citral, Erytromycyna, Allergokrom z Allergodil, Okomistin i Solu-medrol z bakteriofagiem (gronkowcowe, paciorkowcowe lub niebiesko-ropne).

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Lecrolin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.