Leki na kaszel mokry i suchy

W sieci aptek można dziś znaleźć dziesiątki odmian różnych środków na mokry i suchy kaszel, nie licząc nowych, które są okresowo dostarczane przez firmy farmaceutyczne, poszerzając ich asortyment. Aby uzyskać szczegółowy opis wszystkich istniejących leków, jeden artykuł nie wystarczy. I nie ma takiej wielkiej potrzeby, gdyż pełne informacje o lekach zawarte są w instrukcjach do nich, dołączanych obowiązkowo przez producenta.

Jednak informacje zawarte w dołączonej instrukcji nie zawsze są zrozumiałe dla przeciętnego człowieka, ponieważ często są napisane językiem naukowym, co implikuje użycie specjalnych terminów i pojęć medycznych. Trzeba powiedzieć, że przeciętny człowiek po prostu nie potrzebuje wielu informacji. Ważniejsze jest, aby pacjent zrozumiał, w jakim przypadku należy zastosować lek, jakie ma działanie (prostym językiem) i jaka jest zalecana dawka. Dla własnego bezpieczeństwa lepiej mieć przy sobie informacje o przeciwwskazaniach do stosowania, skutkach ubocznych, warunkach przechowywania leku i niektórych jego ważnych właściwościach. Przekażemy naszym czytelnikom właśnie te informacje na temat niektórych leków na mokry kaszel oferowanych przez lekarzy.

„Gerbiona”.

Pod tą nazwą handlową nie jest produkowany jeden lek, ale cała seria środków stosowanych w leczeniu kaszlu w różnych chorobach dróg oddechowych. Przy takim objawie jak kaszel najbardziej odpowiednie są syropy „Gerbion”. Są to słodkie kompozycje roślinne (babka, bluszcz, pierwiosnek), uwzględniające dobroczynne działanie zawartych w nich składników aktywnych. Syropy „Gerbion „z mokrego i suche kaszle są dopuszczone do stosowania od 2. roku życia.

Syrop babki lancetowatej oprócz samego ekstraktu z ziela zawiera ekstrakt z kwiatów oczaru wirginijskiego (malwy) oraz witaminę C, dzięki czemu jest bardzo skuteczny na przeziębienia. Ma działanie przeciwzapalne i łagodzące. Nie pobudza odruchu kaszlowego, nie wzmaga wydzielania śluzu, a wręcz przeciwnie, łagodzi dokuczliwe objawy. Niewłaściwie jest stosować go na mokry kaszel, chyba że ustąpią ostre objawy choroby, kiedy kaszel staje się bezproduktywny, ale uniemożliwia normalny odpoczynek i jedzenie.

Syrop z pierwiosnka oprócz ekstraktu z pierwiosnka (pierwiosnka) zawiera także ekstrakt z tymianku (tymianku). Studia farmakodynamika leku, widzimy, że tutaj oprócz działania przeciwzapalnego i przeciwbakteryjnego mamy działanie wykrztuśne, przydatne przy trudnym mokrym kaszlu.

Sposób stosowania i dawkowanie. Lek należy przyjmować po posiłkach. Pożądane jest zmycie go ciepłą wodą. Dozowanie odbywa się za pomocą miarki dołączonej do syropu (5 ml).

Niemowlakom do 5 roku życia zaleca się podawać jednorazowo pół miarki syropu. Dzieciom do 14. roku życia dawkę zwiększa się do 1 miarki, a dzieciom starszym do 2 miarek. Dawka dla dorosłych wynosi 15 ml lub 3 miarki.

Dzieciom do 14. roku życia syrop należy podawać 3 razy dziennie, u starszych pacjentów częstotliwość stosowania można zwiększyć do 4 razy.

Syrop bluszczowy nie zawiera dodatkowych substancji aktywnych. Stosowany jest jako środek wykrztuśny przy suchym, nieproduktywnym lub trudnym produktywnym kaszlu, pobudza czynność wydzielniczą oskrzeli, rozluźnia mięśnie dróg oddechowych, upłynnia plwocinę.

Sposób podawania i dawkowanie. W przypadku tego leku przyjmowanie pokarmu nie jest istotne, dlatego należy go przyjmować 3 razy dziennie w regularnych odstępach czasu, niezależnie od pory spożywania pokarmu i płynów. Nawiasem mówiąc, picie podczas leczenia środkami wykrztuśnymi powinno być obfite, co pomaga zmniejszyć lepkość plwociny.

Dla dzieci do 6 roku życia zaleca się dawkę 2,5 ml (pół miarki), dla dzieci 6-10 lat dawkę podwaja się (5 ml). Starsi pacjenci mogą przyjmować 1-1,5 miarki leku.

Przeciwwskazania do stosowania. Częstym przeciwwskazaniem do stosowania wszystkich leków jest nietolerancja przynajmniej jednego ze składników leku. Specyficznym przeciwwskazaniem do stosowania syropu z wiesiołka jest astma oskrzelowa. Nie zaleca się podawania tego samego syropu dzieciom, które chorowały na zad, a także osobom z cukrzycą i zaburzeniami metabolizmu cukru. To drugie odnosi się również do syropu bluszczowego.

The zastosowanie te syropy podczas ciąży jest ograniczona, ponieważ nie ma dowodów eksperymentalnych potwierdzających ich bezpieczeństwo dla matki i płodu. W takich przypadkach decyzję zwykle pozostawia się lekarzowi prowadzącemu, który ma pewne doświadczenie z tymi produktami.

Skutki uboczne. Skoro mowa o preparatach ziołowych, należy rozumieć, że u niektórych osób mogą one wywoływać reakcje alergiczne, zwykle występujące w łagodnej postaci. Nie wyklucza się reakcji ze strony przewodu pokarmowego w postaci nudności i zaburzeń stolca. Wymioty są możliwe u osób z wrażliwymi żołądkami.

Jakiś przedawkowanie leki zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania syropów.

Warunki przechowywania dla syropów „Gerbion” są takie same. Nie boją się światła słonecznego, bo pakowane są w ciemne szklane butelki. W temperaturze 15-25 stopni doskonale zachowują swoje właściwości przez okres przydatności do spożycia, który dla syropu bluszczowego wynosi 2 lata, dla pozostałych syropów - 3 lata.

Należy jednak pamiętać, że okres ważności leków w otwartej butelce jest znacznie skrócony i wynosi 3 miesiące.

Erespala

Lek dostępny w postaci tabletek i syropu, którego substancją czynną jest fenspiryd.

Farmakodynamika. Obie formy leku działają przeciwzapalnie i przeciwskurczowo, zapobiegają niedrożności oskrzeli z nadmiernym wytwarzaniem śluzu (zmniejsza objętość wysięku zapalnego) i jego utrudnionym wydalaniem. Lek ten nie ma działania wykrztuśnego, ale ułatwia wydalanie plwociny poprzez rozluźnienie mięśni dróg oddechowych, dzięki czemu stanowi profilaktykę problemów z oddychaniem.

Farmakokinetyka. Znaczenie stosowania doustnych postaci leku wynika z jego dobrego wchłaniania w przewodzie pokarmowym. Substancja czynna szybko kumuluje się we krwi i działa w ciągu 12 godzin. Pozostałości leku są wydalane głównie przez nerki.

Stosowanie syropu jest możliwe już od okresu noworodkowego. Tabletki są uważane za lek dla dorosłych pacjentów.

Sposób stosowania i dawki. Dzieciom od urodzenia do 2. roku życia ilość słodkiego leku na dzień oblicza się na podstawie masy ciała dziecka. Jeśli jest mniejsza niż 10 kg, zalecana dawka wynosi od 1 do 2 łyżeczek. w ciągu dnia. Gdy waga dziecka przekracza 10 kg, dawkę należy zwiększyć do 3-4 łyżeczek. w ciągu dnia.

Dzieciom w wieku dwóch lat i starszym można podawać lek w minimalnej dawce dla dorosłych. Dawka zalecana przez lekarzy do leczenia dzieci w wieku szkolnym i dorosłych waha się w granicach 30-90 ml. Stan pacjenta i tolerancja leku to czynniki wpływające na wybór skutecznej dawki.

Tabletki dla dorosłych pacjentów podaje się w dawce dziennej 160-240 mg

Przedawkować z lekiem jest możliwe, jeśli stosuje się go w dawkach prawie 10-krotności maksymalnej dawki dobowej fenspirydu wynoszącej 240 mg (1 łyżeczka zawiera 10 g substancji czynnej).

Przeciwwskazania do stosowania są identyczne z syropami „Gerbion”. Jednocześnie cukrzycy i zaburzeń metabolizmu cukru nie należy uważać za bezwzględne przeciwwskazania, jednak przy tych patologiach warto zachować pewną ostrożność. Dorosłym z takimi patologiami zaleca się leczenie tabletkami niezawierającymi cukru.

Skutki uboczne. Znacznie częściej niż inne układy organizmu, układ trawienny reaguje na lek pojawieniem się dyskomfortu w nadbrzuszu. Zwykle zgłaszane są skargi dotyczące bólu brzucha, biegunki, nudności. Rzadkie dolegliwości to reakcje alergiczne, anafilaktyczne, tachykardia i inne drobne zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, senność w ciągu dnia, szybkie męczenie się i zawroty głowy.

Stosuj w czasie ciąży. Producenci ze względu na brak oficjalnych danych z badań eksperymentalnych dotyczących wpływu fenspirydu na płód i przebieg ciąży nie zalecają przyszłym matkom leczenia tym lekiem. Ale jednocześnie zauważają, że terapia tym lekiem na mokry kaszel nie jest powodem do przerwania ciąży.

Interakcja z innymi lekami. Fenspiryd w dużych dawkach może powodować senność u pacjentów. W związku z tym lepiej ograniczyć stosowanie tabletek nasennych i środków uspokajających.

Lek należy przechowywać nie dłużej niż 3 lata w warunkach pokojowych. Wymóg ten dotyczy każdej formy wydania „Erespala”.

Gedelix

Jest to seria leków stosowanych w przeziębieniach dróg oddechowych, którym towarzyszy wydzielanie lepkiego śluzu. Leki stosuje się przy problematycznym mokrym kaszlu z trudną do oddzielenia plwociną.

Kapsułki Gedelix na bazie olejku eukaliptusowego przeznaczone do leczenia pacjentów powyżej 12. roku życia. Działają pobudzająco na oskrzela, stymulują ich perystaltykę, co zapewnia efekt wykrztuśny.

Sposób podawania i dawkowanie. Lek należy przyjmować bez rozgryzania, 2-3 kapsułki dziennie, popijając odpowiednią ilością ciepłej wody.

Przeciwwskazania do stosowania: Nie zaleca się przyjmowania kapsułek u pacjentów z nadwrażliwością na olejek eukaliptusowy, chorobami przewodu pokarmowego i dróg żółciowych, wątrobą, astmą oskrzelową, krztusiec i innymi patologiami układu oddechowego z nadwrażliwością oskrzeli.

Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży (nie ma badań) i matek karmiących (substancja czynna przenika do mleka matki).

Skutki uboczne. Najczęściej pacjenci skarżą się na nieprzyjemne objawy ze strony układu pokarmowego, ogólne osłabienie, możliwe są reakcje alergiczne.

W przypadku leku przedawkowaćDo zaburzeń przewodu pokarmowego mogą dołączyć bóle i zawroty głowy, drgawki, sinica, ataksja i inne nieprzyjemne objawy. W ciężkich przypadkach występują awarie serca. Leczenie: płukanie żołądka i leczenie objawowe.

Interakcja z innymi lekami. Olejek eukaliptusowy może wpływać na metabolizm i osłabiać działanie barbituranów, leków przeciwpadaczkowych, tabletek nasennych, leków przeciwbólowych.

Kapsułki można przechowywać przez 3 lata w temperaturze pokojowej.

Roztwór „Gedelix” (krople niezawierające alkoholu) ma inny skład. Lek występuje w postaci ekstraktu z bluszczu w połączeniu z olejkami eterycznymi (mięta pieprzowa, eukaliptus, anyż). Pomaga zwiększyć wydzielanie gruczołów oskrzelowych, ich rozluźnienie i upłynnienie plwociny wydzielanej podczas kaszlu.

Krople można stosować od 2 roku życia. Ich podawanie nie jest uzależnione od pory posiłku. Częstotliwość przyjmowania - 3 razy dziennie. Krople można przyjmować w postaci nierozcieńczonej lub razem z wodą, herbatą, sokami.

Niemowlętom do 4. roku życia należy podawać 16 kropli, dzieciom do 10. roku życia – 21 kropli, starszym pacjentom 31 kropli na porcję.

Syrop Gedelix: Jest to skondensowany ekstrakt z bluszczu z olejkiem anyżowym i słodzikiem.

Leku nie trzeba rozcieńczać wodą, zaleca się jednak popić.

Dawka dla dzieci do 10 roku życia wynosi 2,5 ml na jedno podanie, przy czym dla małych dzieci w wieku 2-4 lat lek 3 razy dziennie, a starszych - 4 razy. Dawka dla pacjentów powyżej 10. roku życia wynosi 5 ml przy przyjmowaniu leku 3 razy na dobę.

W przypadku przedawkowania leku obserwuje się zaburzenia układu trawiennego i nadmierną pobudliwość.

Przeciwwskazania do stosowania i skutki ubocznekrople i syrop są identyczne jak kapsułki. Dzieciom poniżej 2. roku życia nie należy podawać leku ze względu na duże ryzyko wystąpienia skurczu dróg oddechowych. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Syrop zawiera sorbitol i jest przeciwwskazany w przypadku nietolerancji fruktozy.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z cukrzycą, chorobami zapalnymi i nadżerkowo-wrzodowymi żołądka.

Zaleca się przechowywanie kropli lub syropu w temperaturze pokojowej nie dłużej niż 5 lat. Ale jeśli butelka została otwarta, jej okres przydatności do spożycia ulega skróceniu do 6 miesięcy.

Ambroben

Pod tą nazwą na półkach aptek można znaleźć tabletki, kapsułki o zwiększonej dawce, krople, syrop i roztwór do wstrzykiwań z substancją czynną ambroksol. Jest to dobrze znany środek mukolityczny, zmniejszający lepkość plwociny, poprawiający jej wydalanie, zwiększający wydzielanie oskrzeli.

Farmakokinetyka: Niezależnie od możliwości i sposobu podawania leku, substancja czynna dość szybko wchłania się do krwi, działanie występuje nie później niż pół godziny po przyjęciu postaci doustnej. Zastrzyki leku działają niemal natychmiast. Działanie ambroksolu utrzymuje się przez co najmniej 6 godzin.

Lek jest wydalany głównie z moczem.

Sposób podawania i dawkowanie. Standardowe tabletki i kapsułki o przedłużonym działaniu przeznaczone są do terapii pacjentów powyżej 12. roku życia. Tabletki przepisuje się do 3 razy dziennie (60-90 mg), a kapsułki o zwiększonej dawce należy stosować raz dziennie (jednorazowa dawka 75 mg odpowiada zawartości jednej kapsułki). Dzieciom w wieku poniżej 6 lat można podawać lek w małych dawkach (pół tabletki na jedno podanie) do 3 razy dziennie.

Lekarze zalecają stosowanie „Ambrobenu” w roztworze (krople na wodę) do stosowania zarówno doustnie, jak i jako składnik roztworów do inhalacji. W pediatrii stosowany jest od okresu noworodkowego.

Zaleca się przyjmowanie roztworu po posiłku, rozcieńczając go neutralnymi napojami lub wodą.

Niemowlakom i małym dzieciom do 2 roku życia zaleca się dawkę 1 ml. który zawiera 15 mg składnika aktywnego. Liczba przyjęć - 2 razy dziennie. Dzieciom do 6. roku życia podaje się taką samą dawkę 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku 6-12 lat powinny przyjmować 2 ml kompozycji leczniczej trzy razy dziennie. Dawka dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat wynosi 4 ml przy tej samej częstotliwości dawkowania.

W ciągu pierwszych kilku dni leczenia można przyjąć maksymalnie 120 mg ambroksolu na dobę (16 ml).

Do inhalacji zwykle stosuje się 2-3 ml roztworu, wykonując zabiegi do 2 razy dziennie.

Syrop zawierający 15 mg ambroksolu w 5 ml nadaje się również do leczenia najmłodszych pacjentów. Dawka dla dzieci od urodzenia do 5. roku życia wynosi 2,5 ml na jedno podanie, przy czym dzieci do 2. roku życia powinny przyjmować tę dawkę 2 razy dziennie, a dzieci 3-5 roku życia – 3 razy.

Dla dzieci poniżej 12. roku życia zaleca się dawkę 5 ml na jedno podanie z częstotliwością stosowania do 3 razy dziennie. Dorośli w pierwszych dniach leczenia powinni przyjmować 10 ml 3 razy dziennie, następnie częstotliwość podawania leku należy zmniejszyć do 2 razy dziennie.

Przeciwwskazania do stosowania. Nie stosuje się preparatów o jakiejkolwiek formie uwalniania przy nadwrażliwości na ambroksol lub inne składniki leku na mokry kaszel. Mogą również powodować zaostrzenie wrzodów żołądka i dwunastnicy. Syrop należy przyjmować ostrożnie u osób z zaburzonym metabolizmem cukrów.

Ambroksol uznawany jest za niebezpieczny w pierwszych miesiącach ciąży (do 12-14 tygodnia), kiedy jego stosowanie jest wysoce niepożądane. Nie jest wskazany również dla matek karmiących (w przypadku konieczności leczenia matki dziecko zostaje przeniesione na sztuczne karmienie).

Skutki uboczne:Preparaty „Ambrobene” są dobrze tolerowane przez większość pacjentów. Najczęściej występują skargi na reakcje alergiczne i przy długotrwałym stosowaniu możliwe objawy ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha i nudności).

Interakcja z innymi lekami. Przy jednoczesnym podawaniu „Ambrobenu” i niektórych antybiotyków zwiększa się zawartość tych ostatnich w wydzielinie oskrzeli, ich stężenie w tkance płucnej, co zwiększa skuteczność terapii przeciwdrobnoustrojowej w chorobach zakaźnych układu oddechowego.

Warunki przechowywania. Wszystkie preparaty „Ambrobene” zaleca się przechowywać w zaciemnionym miejscu w temperaturze do 25 stopni. Krople i syrop nie mogą być mocno schłodzone, dolna granica zalecanych temperatur - 8 stopni.

The okres przydatności do spożycia każda postać „Ambrobene” wynosi 5 lat (z wyjątkiem roztworu do wstrzykiwań, który można przechowywać przez 4 lata od daty wydania), ale po otwarciu butelki z syropem i kroplami doustnymi można przechowywać nie dłużej niż 1 rok.

Lasolvan

Lek analogiczny w swojej substancji czynnej do takich leków jak „Ambroksol” i „Ambrobene”. Dostępny jest w postaci tabletek, kropli (roztwór do spożycia i inhalacji) oraz syropów (dla dzieci zawiera 15 mg ambroksolu, dla dorosłych - 30 ml ambroksolu w 5 ml). Dawki, droga podawania i wszystkie inne informacje o leku, w tym o okresie ważności, są podobne do opisanych powyżej (patrz „Ambrobene”).

Prospan

Kolejny skuteczny środek na mokry kaszel na bazie bluszczu. Wszystkie formy leku (słodkie tabletki musujące do rozpuszczenia w zimnej lub gorącej wodzie, słodki syrop, zawiesina w sztyftach niezawierająca cukru) zawierają ekstrakt z bluszczu oraz dodatkowe składniki, które są różne dla każdej postaci.

Lek sprzyja rozluźnieniu oskrzeli, pomaga zmniejszyć lepkość oddzielonej plwociny i ułatwia jej przemieszczanie się na zewnątrz. Łagodne działanie przeciwkaszlowe, nie zaburza regulacji oddychania w mózgu, charakterystycznej dla leków na suchy kaszel.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletki przed użyciem należy całkowicie rozpuścić w szklance wody. Można je podawać pacjentom już od 4. roku życia.

Standardowa pojedyncza dawka leku to 1 tabletka. W zależności od wieku pacjenta reguluje się częstotliwość podawania leku. Dzieci do 12. roku życia powinny przyjmować połowę dawki 3 razy dziennie, starsi pacjenci – pełną dawkę dwa razy dziennie.

Syrop to lek dla osób w różnym wieku, począwszy od urodzenia. Producenci zalecają, aby dzieciom do 6 roku życia podawać lek w dawce 2,5 ml, od 6 do 14 lat - 5 ml, starszym - do 7,5 ml. Lek należy przyjmować w każdym wieku trzy razy dziennie.

Zawiesina (roztwór doustny bez alkoholu) przeznaczona jest do terapii pacjentów powyżej 6. roku życia. Dzieciom do 12. roku życia należy podawać 1 szt. leku 2 razy dziennie, starszym pacjentom tę samą ilość 3 razy dziennie.

Syrop można przyjmować w postaci czystej lub z wodą, w zależności od tolerancji. Roztwór nie wymaga rozcieńczania.

Słodkie tabletki i syrop to formy niewskazane dla diabetyków i osób z zaburzeniami wchłaniania cukrów. Dla takich pacjentów bardziej odpowiednia jest zawiesina niezawierająca substancji słodzących.

Przeciwwskazania i skutki uboczne „Prospanu” odpowiadają wyżej opisanym lekom zawierającym tę samą substancję czynną, np. „Wyciąg z bluszczu Gerbion”.

Lek „Prospan” można przechowywać w temperaturze pokojowej przez trzy lata. Należy jednak wziąć pod uwagę, że otwarte fiolki i saszetki są znacznie krótsze trwałość. Można je przechowywać nie dłużej niż 3 miesiące od dnia pierwszego użycia.

„AKC”.

Bardziej nowoczesny analog leku „Acetylcysteina” z tą samą substancją czynną, która jest pochodną aminokwasu cysteiny. Dostępny jest w postaciach do podawania doustnego: tabletki musujące o różnym dawkowaniu, proszek granulowany w odmierzonych saszetkach (z aromatami i bez) oraz butelkach (ACC dla dzieci), gotowy roztwór doustny o smaku wiśniowym (syrop).

Farmakodynamika: Lek reguluje lepkość wydzieliny oskrzelowej (mukoregulator), bezpośrednio wpływa na strukturę śluzu (mukolityczny), ma wyraźne właściwości przeciwutleniające charakterystyczne dla aminokwasów, poprawia funkcjonalność układu oskrzelowo-płucnego.

Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. W stanie nieaktywnym jest wydalany głównie przez nerki, ale pewna część metabolitów może znajdować się w kale.

Aktywne metabolity acetylocysteiny potrafią przenikać przez barierę krew-mózg i kumulować się w płynie owodniowym.

Sposób użycia i dawkowanie. Stosuje się tabletki musujące o różnym dawkowaniu, rozpuszczając je w szklance wody (ciepłej lub zimnej).

Saszetki z preparatem do przygotowania gorącego napoju o działaniu rozszerzającym oskrzela (rozszerzenie oskrzeli) zanurza się w gorącej wodzie. Napój przyjmuje się bez czekania, aż ostygnie.

Proszek do sporządzania roztworu do użytku wewnętrznego, który ma niską dawkę, rozpuszcza się w wodzie o dowolnej temperaturze. Zalecana objętość wody to 100 ml.

ACC dla dzieci w postaci proszku, pakowanego w butelki, przygotowuje się na początku kuracji, dodając do butelki zimną wodę do określonych oznaczeń i dokładnie ją wstrząsając. Procedurę należy wykonać kilka razy, aż głośność zostanie doprowadzona do górnego znaku. Podczas aplikacji konieczne będzie jedynie odmierzenie wymaganej dawki.

Wszystkie formy leku można stosować od 2. roku życia, jednak na receptę lekarza lek w postaci proszku i syropu można przepisywać dzieciom od 10. dnia życia. Za bezpieczną dla dzieci do drugiego roku życia uważa się dzienną dawkę 100-150 mg acetylocysteiny podzieloną na 2-3 dawki.

Dzieciom powyżej 2. roku życia można podawać nie więcej niż 400 mg na dobę, biorąc pod uwagę dawkowanie postaci stosowanego leku. Dzieci powyżej 6 roku życia i dorośli mogą przyjmować do 600 mg acetylocysteiny dziennie. W przypadku dzieci lepiej jest podzielić dzienną dawkę leku na 2-3 równe porcje.

Przedawkować z lekiem jest mało prawdopodobne, ale jeśli wystąpi, będzie objawiać się głównie objawami o charakterze dyspeptycznym, które nie wymagają hospitalizacji.

Przeciwwskazania do stosowania Preparaty ACE obejmują nadwrażliwość na składniki wybranej postaci dawkowania, zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, krwawienie (żołądkowe, płucne).

Jeśli chodzi o zastosowanie narkotyki podczas ciąży, nie jest to zabronione, mimo że substancja czynna przenika do płynu owodniowego. Jednak niepożądane jest przyjmowanie leku w tym okresie bez recepty.

Skutki uboczne występują rzadko podczas stosowania leków zawierających acetylocysteinę. Mogą to być zaburzenia stolca, nudności, zgaga, ból głowy, tachykardia. Możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi i reakcje alergiczne. W rzadkich przypadkach może wystąpić skurcz oskrzeli, szum w uszach i dzwonienie w uszach.

Interakcja z innymi lekami. Podczas leczenia chorób zakaźnych dróg oddechowych należy wziąć pod uwagę, że nie zaleca się jednoczesnego stosowania acetylocysteiny z niektórymi antybiotykami, gdyż wpływa to negatywnie na skuteczność obu leków. Zalecany odstęp pomiędzy przyjmowaniem ACC i antybiotykami wynosi 2 lub więcej godzin.

Silniejszy efekt terapeutyczny daje zastosowanie acetylocysteiny z lekami rozszerzającymi oskrzela.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania ACZ i węgla aktywowanego lub innych sorbentów, gdyż zmniejszy to skuteczność leczenia.

Acetylocysteina nasila specyficzne działanie nitrogliceryny i zmniejsza toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę.

Warunki przechowywania. Producent proszków i tabletek ACZ zaleca przechowywanie w normalnych warunkach nie dłużej niż 3, a syropu - nie dłużej niż 2 lata. Należy wziąć pod uwagę, że przygotowany roztwór można przechowywać nie dłużej niż 12 dni w chłodnym miejscu (temperatura 2-8 stopni Celsjusza). Otwartej butelki z syropem nie trzeba umieszczać na zimno, można ją jednak stosować jedynie przez 1,5 tygodnia, po czym pozostałości należy wyrzucić.

Fluditec

Mukoregulator i środek wykrztuśny na bazie karbicysteiny. Pod tą nazwą w aptece można znaleźć 2 wersje syropów: słodkie syropy dla dzieci o stężeniu substancji czynnej wynoszącej 2% oraz syropy dla dorosłych o wyższym stężeniu (5%), ale mniejszej zawartości sacharozy. Nie szukaj tabletek „Fluditek” w aptekach, ponieważ ta forma uwalniania nie istnieje. Ale istnieją inne preparaty w postaci kapsułek z tą samą substancją czynną, co syrop „Fluditec”: „Carbocysteina”, „Mukosol”, „Mukodin”.

Farmakodynamika. Preparaty z substancją czynną karbocysteiną uważane są za nowocześniejszą i obiecującą metodę leczenia chorób, którym towarzyszy dokuczliwy mokry kaszel. Karbocysteinie przypisuje się jednocześnie działanie mukolityczne i mukoregulacyjne. Nie wpływa bezpośrednio na strukturę śluzu jak mukolityki, ale przywraca jego właściwości elastyczne, wyrównuje równowagę składników ochronnych (mucyn o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym) w śluzie wytwarzanym przez gruczoły oskrzelowe, reguluje ilość wydzielanego śluzu, przyczynia się do na zwiększenie odporności miejscowej, co jest szczególnie ważne w przypadku nawracających infekcji.

Aktywny składnik syropów „Fluditek” ma także działanie regenerujące (odbudowuje uszkodzone komórki nabłonka oskrzeli), przeciwutleniające i przeciwzapalne, regulujące układ odpornościowy.

Farmakokinetyka. Ze względu na szybkie wchłanianie karbocysteiny w przewodzie pokarmowym, aby uzyskać szybki efekt, leku nie trzeba wstrzykiwać. Po kilku godzinach odnotowuje się maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi, a efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 8 godzin.

Wydalanie resztek i metabolitów karbocysteiny odbywa się głównie przez nerki.

Sposób użycia i dawkowanie. Syrop dla dzieci zawierający 100 mg karbocysteiny w 5 ml roztworu można stosować u dzieci powyżej 2. roku życia. Nadaje się również do terapii dorosłych pacjentów. Zalecana jednorazowa dawka dla dziecka w każdym wieku wynosi 5 ml, przy czym niemowlęta do 5. roku życia powinny przyjmować tę dawkę 2 razy dziennie, a starsze – 3 razy dziennie.

Syrop o stężeniu 250 mg karbocysteiny w 5 ml można stosować od 15. roku życia. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 15 ml (750 mg karbocysteiny). Należy go przyjmować 3 razy w ciągu dnia.

Syropy mają przyjemny smak i zapach, dlatego można je przyjmować w stanie nierozcieńczonym, w razie potrzeby popijając niewielką ilość wody. Lekarze nie zalecają przyjmowania leku podczas posiłków. Lepiej zrobić to na godzinę przed posiłkiem lub kilka godzin po nim.

Czas trwania leczenia lekiem ustalany jest indywidualnie przez lekarza. Jeżeli lek stosowany jest bez recepty, należy pamiętać, że leki na bazie ambroksolu, acetylocysteiny, bromoheksyny, karbocysteiny i innych leków mukolitycznych można stosować nie dłużej niż 5-10 dni. Możliwość i konieczność ich dalszego stosowania należy uzgodnić ze specjalistą.

Przeciwwskazania do stosowania. Nadwrażliwość na składniki leku jest tylko jednym z przeciwwskazań. Syropy „Fluditek” nie są zalecane u pacjentów z zaostrzeniem choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, kłębuszkowym zapaleniem nerek, bieganiem w postaci ostrej lub przewlekłej (wszelkie nawroty), zapaleniem pęcherza. Jeśli powyższe choroby są w remisji, nadal musisz uważać, aby nie wywołać zaostrzenia.

Zdecydowanie niepożądane jest przyjmowanie leku w pierwszych 3 miesiącach ciąży, a w kolejnych okresach warto uważać, aby nie stosować leku bez recepty (szczególnie w wersji syropu dla dorosłych).

Syropy dla dzieci i dorosłych mają swoje dolne granice dopuszczalnego spożycia (2 i 15 lat), których nie wolno przekraczać.

Syropy zawierają sacharozę, o czym należy pamiętać u pacjentów chorych na cukrzycę.

Strona efekty. Należy powiedzieć, że skutki uboczne przyjmowania leku nie rozwijają się zbyt często. Zwykle pacjenci mogą skarżyć się na bóle brzucha, nudności, zaburzenia stolca, objawy dyspeptyczne. Układ nerwowy może reagować zawrotami głowy i osłabieniem. Reakcje alergiczne i anafilaktyczne na lek są niezwykle rzadkie.

W przypadku przedawkowania leku pojawiają się objawy zaburzeń ze strony układu pokarmowego, wymagające leczenia objawowego.

Interakcja z innymi lekami. Stosowanie syropów „Fluditec” w terapii ogólnoustrojowej patologii układu oskrzelowo-płucnego należy przeprowadzać, biorąc pod uwagę, że lek ten może nasilać działanie innych leków (antybiotyki, kortykosteroidy, teofilina rozszerzająca oskrzela). W połączeniu z glikokortykosteroidami obserwuje się wzajemne wzmocnienie efektów terapeutycznych.

Na skuteczność karbocysteiny duży wpływ mają leki podobne do atropiny.

Warunki przechowywania. Zarówno dziecięcą, jak i dorosłą wersję leku zaleca się khnanit w temperaturze pokojowej poniżej 25 stopni C. Półka życie syropy wynosi 2 lata.

Doktor MAMA

Linia preparatów, które skutecznie i kompleksowo wpływają na objawy przeziębienia i grypy. Do zwalczania kaszlu – uniwersalnego objawu tych i innych chorób układu oskrzelowo-płucnego, opracowano syrop, który można stosować w leczeniu całej rodziny, w tym dzieci powyżej 3. roku życia, oraz pastylki do ssania dla dorosłych „Doktor MAMA”.

Farmakodynamika. Leki „Doktor MOM” produkowane są na bazie roślin. Jest to środek wieloskładnikowy, stworzony z uwzględnieniem współdziałania ziół, który wzmacnia i przedłuża efekt terapeutyczny. W syropie znajdziemy ekstrakty z: bazylii, lukrecji, kurkumy, imbiru, sprawiedliwości, psianki, omanu, pieprzu kobeba, terminalii, aloesu, mięty (mentol). Różne składniki syropu:

• mają zdolność zmniejszania stanów zapalnych tkanek oskrzelowo-płucnych,
• mają destrukcyjny wpływ na patogeny,
• przyczyniają się do obniżenia wysokiej temperatury ciała,
• ulga w bólu,
• zwiększają wydzielanie oskrzeli i rozszerzają światło oskrzeli,
• regulują lepkość plwociny i ułatwiają jej eliminację,
• naprawić uszkodzone tkanki itp.

Pastylki o różnych smakach zawierają 4 składniki aktywne: imbir, lukrecję, emblikę, mentol. Emblica jest dobrym środkiem przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i wykrztuśnym o działaniu przeciwwirusowym i przeciwgrzybiczym.

Syropy i pastylki do ssania „Doktor MAMA” to uniwersalne środki na kaszel mokry i suchy farmakokinetyka który nie został zbadany, ponieważ nie można osobno prześledzić możliwych reakcji właściwych dla każdego składnika złożonego środka.

Sposób użycia i dawkowanie: Syrop przeznaczony dla całej rodziny należy dawkować odpowiednio do wieku pacjenta. Dawka skuteczna dla dziecka do 6 roku życia wynosi 2,5 ml, dla dzieci w wieku 6-14 lat można ją zwiększyć do 5 ml. Dorosłym pacjentom zaleca się jednorazowo podawać 5 ml roztworu, ale za zaleceniem lekarza dawkę tę można podwoić (do 10 ml).

Lekarze zalecają przyjmowanie leku trzy razy dziennie po głównych posiłkach.

Pastylki dla dorosłych to forma przeznaczona do żucia. Odstęp pomiędzy przyjęciem leku powinien wynosić 2 godziny. Pojedyncza dawka to 1 pastylka (nie więcej niż 10 pastylek w ciągu dnia).

Leczenie trwa od 3 do 5 dni, a jeśli stan pacjenta nie ulega poprawie, rozważa się inne opcje. Całkowity przebieg leczenia może wynosić od 5 do 21 dni.

Przedawkowanielek jest możliwy tylko przy długotrwałym stosowaniu. Może wystąpić obrzęk, może wzrosnąć ciśnienie krwi i ból za mostkiem po lewej stronie. Objawy takie nie są groźne i leczy się je objawowo.

Przeciwwskazania do stosowania. Pomimo tego, że syrop „Dr. MOM” jest preparatem roślinnym, przez wielu uważanym za bezpieczniejszy od leków syntetycznych, ma on dość imponującą listę przeciwwskazań. Należą do nich, oprócz nadwrażliwości na składniki leku (jeden lub więcej, aktywny lub pomocniczy), obejmują:

• nadciśnienie (uporczywie wysokie ciśnienie krwi),
• choroby wątroby i nerek,
• choroba kamicy żółciowej, naruszenie drożności dróg żółciowych, ich zapalenie (zapalenie dróg żółciowych),
• choroby jelita grubego o charakterze zapalnym, w tym hemoroidy, przewlekła biegunka itp.
• zaburzenia przepuszczalności jelit o różnej genezie,

Leku nie zaleca się podawać dzieciom ze skłonnością do drgawek i skurczów oraz ostrym zapaleniem krtani (zad), a także pacjentom z cukrzycą, dużym stopniem otyłości, astmą oskrzelową, stosującym dietę niskokaloryczną lub u pacjenta występują choroby dziedziczne związane z zaburzeniami metabolizmu cukrów.

Syropu nie należy podawać dzieciom poniżej 3 roku życia, aby uniknąć zaburzeń oddechowych, a pastylki do ssania o atrakcyjnych i różnorodnych smakach nie są w ogóle stosowane w pediatrii, dlatego należy je przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

W czasie ciąży i karmienia piersią nie zaleca się stosowania syropu ani pastylek „Doktor MOM” ze względu na zawartość lukrecji i możliwość wystąpienia reakcji alergicznych.

Skutki uboczne. Zwykle na lek reaguje przede wszystkim układ trawienny. Objawy z jego strony to nudności, rzadkie stolce, zgaga, wzdęcia brzucha i dyskomfort w nadbrzuszu, ból spowodowany skurczami żołądka i jelit. Może wystąpić obrzęk, podwyższone ciśnienie krwi i dyskomfort w okolicy serca. U niektórych osób mogą wystąpić reakcje alergiczne (mogą wystąpić natychmiast lub po pewnym czasie), wysypka i swędzenie skóry, rzadko - obrzęk naczynioruchowy. Pojawiły się skargi na suchość błon śluzowych jamy ustnej, zawroty głowy.

Interakcja z innymi lekami. Syropy i pastylki do ssania „Doktor MOM” dobrze łączą się ze środkami przeciwbakteryjnymi, zwiększając skuteczność leczenia chorób zakaźnych układu oddechowego.

Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe i leki przeciwarytmiczne. Ich jednoczesne stosowanie z opisywanym syropem może prowadzić do zmniejszenia zawartości potasu w organizmie i powstania obrzęków. Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów, leków moczopędnych i leków na zaparcia może również powodować zaburzenia równowagi wodno-solnej.

Istnieją doniesienia, że ​​syrop „Doktor MOM” w interakcji z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwzakrzepowymi zwiększa ryzyko krwawienia.

Warunki przechowywania. Pastylki „Doktor MOM” nie wymagają specjalnych warunków przechowywania. Obowiązują przez 5 lat od daty wydania.

Syrop o tej samej nazwie ma okres przydatności do spożycia 3 lata, nie boi się wzrostu temperatury do 30 stopni, ale zawartość otwartej butelki można zużyć tylko przez 4 tygodnie, po czym lek uznaje się za bezużyteczny.

Mucaltin

Lek, którego nazwa mówi sama za siebie. Jest to popularny środek mukolityczny, którym leczyli się nasi rodzice. Jednak zwykłe tabletki zawierające 50 mg substancji czynnej (ekstrakt z korzenia althea) zostały później uzupełnione o 2 kolejne formy: tabletki o zwiększonej dawce (forte 100 mg i forte z witaminą C) oraz syrop.

Farmakodynamika: Upłynnienie plwociny gromadzącej się w oskrzelach podczas stanów zapalnych to nie jedyne pozytywne działanie preparatu ziołowego. Nie tylko zmienia właściwości plwociny, ale także przyczynia się do jej efektywnego wydalania, stymulując wytwarzanie wydzieliny przez oskrzela, działa przeciwzapalnie, łagodzi kaszel, otula błonę śluzową oskrzeli, zmniejszając tym samym podrażnienia. Lek charakteryzuje się pewnym działaniem przeciwkaszlowym. Nie powstrzymuje napadów kaszlu, ale sprawia, że ​​są one rzadsze i mniej intensywne.

Witamina C w tabletkach Forte działa przeciwgorączkowo i immunostymulująco, poprawia żywotność tkanek narządów biorących udział w wymianie gazowej (oddychaniu) i krążeniu krwi.

Ten środek wykrztuśny przeznaczony jest do leczenia produktywnego kaszlu z utrudnionym odkrztuszaniem plwociny.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletek „Mukaltin 50” i „Mukaltin Forte 100 mg” nie zaleca się kruszyć, należy je połykać w całości i pić neutralny płyn. Tabletki „Mukaltin 100 z witaminą C” to preparat na resorpcję, którego nie trzeba pić.

Obie formy leku są przeznaczone do leczenia młodzieży i dorosłych pacjentów. Do 12. roku życia nie zaleca się stosowania tabletek Forte (choć czasami u dzieci powyżej 3. roku życia lekarz może przepisać ten lek w dawce 1 tabletka trzy razy dziennie). Konwencjonalne tabletki są aktywnie stosowane w pediatrii, począwszy od pierwszego roku życia.

Lekarze zalecają przyjmowanie tabletek 3-4 razy dziennie przed posiłkami. Dawka dzienna wynosi 100 mg (1 tabletka Forte lub dwie tabletki w dawce 50 mg).

Zwykłe tabletki „Mukaltin” można podawać dzieciom powyżej 1 roku życia, obliczając dawkę na podstawie wieku dziecka. Zalecana pojedyncza dawka dla dzieci poniżej 12. roku życia wynosi 50 mg (1 tabletka). Do 3. roku życia taką dawkę należy podawać dziecku 3 razy dziennie, po 3. roku życia – 4 razy w ciągu dnia.

Jeżeli tabletki podaje się dziecku, które nie potrafi ich połknąć, należy je rozpuścić w 70 ml ciepłej wody. Aby poprawić smak, można dodać słodzik lub syrop owocowy.

„Mukaltin Forte” można podawać pacjentom powyżej 3. roku życia 1 tabletka 3-4 razy dziennie (zgodnie z zaleceniami lekarza). Tę samą dawkę należy zachować w przypadku leczenia lekiem „Mukaltin Forte z witaminą C”.

Dawka dla dorosłych wynosi 100 mg mukaltyny 4 razy dziennie przez 5-7 dni.

Syrop „Mukaltin” przeznaczony jest do leczenia pacjentów w wieku powyżej 2 lat. Zalecane dawki zależą od wieku pacjenta. Niemowlakom do 6. roku życia należy podać 5 ml roztworu, dzieciom 6-14 lat – 10 ml, starszym pacjentom – 15 ml. Częstotliwość stosowania ustala się z lekarzem, gdyż może ona wynosić od 4 do 6 razy dziennie. Syrop, podobnie jak tabletki, należy przyjmować przed posiłkami.

Brak informacji o przedawkowaniu leku. Wiadomo jedynie, że przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić nudności.

Przeciwwskazania do stosowania tabletki i syrop „Mukaltin” są ograniczone do nadwrażliwości na składniki postaci dawkowania. W tabletkach wzbogaconych kwasem askorbinowym przeciwwskazań jest nieco więcej. Należą do nich zakrzepica, cukrzyca, feniketonuria, choroby nerek, dziedziczne zaburzenia strawności cukru, wiek poniżej 3 lat.

Syrop zawiera cukier, dlatego nie jest zalecany osobom z cukrzycą i zaburzeniami metabolizmu węglowodanów.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem „Mukaltinu” na płód i ciążę, dlatego lek w tym okresie, a także podczas karmienia piersią można stosować wyłącznie za zgodą lekarza.

Skutki uboczne. Zwykle tabletki Mukaltin nie powodują pojawienia się reakcji negatywnych. U niektórych pacjentów możliwe są objawy alergiczne.

Stosowaniu tabletek z witaminą C mogą towarzyszyć bóle głowy, zaburzenia przewodu pokarmowego, pojawienie się uczucia gorączki, reakcje alergiczne i anafilaktyczne, które również występują rzadko.

Spożycie syropu może zwiększyć wydzielanie śliny i wywołać objawy związane z podrażnieniem błony śluzowej żołądka.

Pojawienie się któregokolwiek z powyższych objawów jest powodem do ponownego rozważenia zastosowania leku.

Interakcja z innymi lekamijest rozważany w odniesieniu do tabletek „Mukaltin Forte z witaminą C”. Stosowanie ich razem z sulfonamidami pozwala na zmniejszenie toksyczności tych ostatnich. Tabletki z kwasem askorbinowym poprawiają wchłanianie antybiotyków z serii penicylin i tetracyklin. Lek poprawia wchłanianie żelaza.

Ale charakteryzuje się negatywnymi reakcjami. „Mukaltin Forte” zmniejsza specyficzne działanie heparyny i pośrednich antykoagulantów. Stosowanie go razem z salicylanami zwiększa ryzyko wystąpienia kamieni nerkowych. Połączenie kwasu askorbinowego i deferoksaminy zwiększa toksyczność żelaza dla mięśni, w tym mięśnia sercowego (przerwa powinna wynosić co najmniej 2 godziny).

Podawanie dużych dawek leku jednocześnie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i neuroleptykami zmniejsza skuteczność tych ostatnich i może wpływać na wydalanie leków przez nerki.

Warunki przechowywania. Tabletki i syrop „Mukaltin” zaleca się przechowywać w normalnych warunkach. Tabletki zachowują skuteczność przez 4 lata, syrop - przez 3 lata. Po otwarciu butelki z syropem należy przechowywać go w lodówce nie dłużej niż 2 tygodnie.

Linki

Niekompletny analog linii „Doktor Mama”. Seria na kaszel obejmuje 2 formy leku: syrop i smakowe pastylki do ssania o bogatym składzie ziołowym. Syrop zawiera składniki występujące w składzie linii leków „Dr Mom” i leku „Mukaltin”: ekstrakty z pieprzu, lukrecji, althei. Ale nie ogranicza się to do tego. Rozwiązanie zawiera unikalne składniki: ekstrakty z adhatody, fiołka, hyzopu, alpinii, kordii, ziziphus, onosomy – roślin, których nazwy wielu czytelników rozpozna po raz pierwszy.

Pastylki zawierają tylko 6 z wyżej wymienionych roślin: adhatodę, lukrecję, pieprz długi, fiołek, hyzop, alpinię. Zarówno pastylki, jak i syrop zawierają substancje słodzące, co stanowi przeszkodę w ich stosowaniu przez osoby z zaburzonym metabolizmem węglowodanów.

Farmakodynamika. „Lincas należy do kategorii środków wykrztuśnych, które sprzyjają upłynnieniu i łatwiejszemu wydalaniu plwociny. Zwiększa produktywność kaszlu i zmniejsza liczbę bolesnych napadów, zmniejsza obrzęk tkanek oskrzeli (hamuje stany zapalne).

Sposób stosowania i dawkowanie. Bogaty skład ziołowy syropu, według producenta, nie ma negatywnego wpływu na organizm dziecka, nie powoduje niewydolności oddechowej i niedrożności oskrzeli u małych dzieci, dlatego można go stosować od szóstego miesiąca życia.

Niemowlętom do 3 roku życia można podawać płynny słodki lek w ilości 2,5 ml na jednorazową porcję, dzieciom w wieku 3-8 lat należy podawać 5 ml leku w wielokrotności przyjmowania środków 3 razy w ciągu dnia.

Dzieciom powyżej 8. roku życia należy podawać dawkę 5 ml 4 razy dziennie, a zalecana dawka jednorazowa dla pacjentów dorosłych będzie wynosić 10 ml (30-40 ml dziennie).

Pastylki o nazwie „Linkas ENT”, podobnie jak pastylki „Doktor MOM”, to lek dla dorosłych. Należy je przyjmować po 1 sztuce w odstępach 2-3 godzin (nie więcej niż 8 pastylek dziennie).

Przebieg leczenia lekiem zwykle nie przekracza 7 dni, chyba że lekarz przedłuży terapię o kilka dni.

Przeciwwskazania do stosowania. Żadna postać leku nie jest odpowiednia do leczenia dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy. Pastylki do ssania nie są stosowane w pediatrii.

Nie należy przepisywać leku w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze, cukrzycy, zaburzeń metabolizmu cukrów. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, ciężkimi patologiami wątroby i nerek, ciężką otyłością, niedoborem potasu.

Stosuj w czasie ciąży. Obecność lukrecji w składzie obu form leku stanowi przeszkodę w stosowaniu leków w czasie ciąży. Roślina ma działanie estrogenopodobne i może powodować przedwczesne przerwanie ciąży. Niepożądane jest także karmienie piersią podczas przyjmowania syropu lub pastylek do ssania.

Strona efekty. „Linkas” to jeden z tych leków, który charakteryzuje się dobrą tolerancją i rzadkim występowaniem skutków ubocznych. Czasami pojawiają się skargi na reakcje alergiczne, które zwykle występują w łagodnej postaci, ale nadal jest to sygnał do zaprzestania stosowania leku.

Warunki przechowywania. Dowolną postać leku „Linkas” można przechowywać przez 3 lata w warunkach pokojowych bez dostępu światła słonecznego. Ale po upływie terminu ważności leku nie należy stosować.

Eukabal

Składniki roślinne, które znajdziemy w składzie leku „Eucabal”. Syrop o tej nazwie to połączenie 2 naturalnych substancji aktywnych: ekstraktu z babki lancetowatej i tymianku. W składzie balsamu, stosowanego zewnętrznie i do inhalacji, znajdziemy olejki eteryczne z sosny i eukaliptusa.

Obie formy leku mają wyraźne działanie przeciwzapalne, zwiększają produktywność kaszlu, ułatwiają wydalanie plwociny nagromadzonej w drzewie oskrzelowym. Lek należy do środków na mokry kaszel.

Sposób stosowania i dawkowanie. Syrop należy przyjmować w postaci nierozcieńczonej, najlepiej po posiłku. Minimalny wiek pacjentów - 1 rok.

Dzieciom do 5 roku życia należy podawać syrop w ilości 5 ml dwa razy dziennie, dzieciom w wieku 6-12 lat można przepisać lek w ilości 15 ml dwa razy dziennie lub 10 ml 3-5 razy dziennie. Pacjenci w wieku powyżej 12 lat stosują syrop 15-30 ml 3 do 5 razy dziennie.

Przebieg leczenia jest długi i trwa średnio 2-3 tygodnie.

Balsam „Eucabal” może być stosowany w leczeniu niemowląt od 2 miesiąca życia. Do 2. roku życia można stosować lecznicze nacierania i dodawać maść do wody do kąpieli.

Do wcierania balsam stosuje się 2-3 razy w ciągu dnia za pomocą wyciśniętego z tubki paska produktu o długości od 3 do 5 cm. Dzieci do 2 roku życia stosują połowę ilości maści, którą nakłada się na skórę klatki piersiowej i pleców pomiędzy łopatkami.

Do kąpieli o pojemności 20 litrów weź pasek balsamu o długości od 8 do 10 cm. Temperatura wody wynosi 36-37 stopni, czas trwania zabiegu - 10 minut. Do kąpieli dla dzieci powyżej 2. roku życia dodać ilość balsamu zawartą w pasku o długości 20 cm.

Kąpiele nie powinny być podejmowane codziennie, ale w odstępach 1-2 dni.

Inhalacja parowa z balsamem „Eucabal” jest dozwolona od 5. roku życia. Działają tak samo jak wcierania, wykonywane 2-3 razy dziennie. Do wody do inhalacji (1 litr) należy dodać pasek o długości 4-6 cm. Jednocześnie w leczeniu dzieci w wieku poniżej 12 lat konieczne jest przestrzeganie dolnej granicy normy.

Przeciwwskazania do stosowania. Syropów i balsamów nie stosuje się przy nadwrażliwości na ich skład. Syrop zawiera cukier, dlatego nie jest zalecany osobom chorym na cukrzycę, osobom z ciężką postacią otyłości lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Nie jest wskazany w przypadku refluksowego zapalenia przełyku i choroby refluksowej, dużej kwasowości żołądka i powiązanego procesu zapalnego zwanego zapaleniem błony śluzowej żołądka, wrzodów żołądka i dwunastnicy, chorób wątroby i nerek z upośledzoną funkcjonalnością.

Balsamu nie stosuje się przy astmie oskrzelowej, kokluszu, pseudokrupie, skłonnościach do skurczów i drgawek, nadwrażliwości dróg oddechowych związanej z chorobami krtani, strun głosowych itp. Maści nie należy stosować na uszkodzoną skórę.

Skutki uboczne. Podczas stosowania syropu mogą wystąpić zaburzenia przewodu pokarmowego w postaci nudności, zaburzeń stolca itp. Zarówno syrop, jak i balsam mogą powodować reakcje alergiczne. Zabiegom inhalacyjnym i nacieraniom, podczas których następuje wdychanie substancji czynnych, może towarzyszyć skurcz oskrzeli (częściej u małych dzieci). To prawda, że ​​pojawienie się działań niepożądanych może być również związane z przedawkowaniem syropu, co wymaga leczenia objawowego i odstawienia leku.

Warunki przechowywania. Zarówno syrop, jak i balsam „Eucabal” nie wymagają tworzenia specjalnych warunków przechowywania. Doskonale zachowują moc terapeutyczną przez 3 lata.

Bromoheksyna

Syntetyczny lek na bazie składnika roślinnego wazocyny. Wcześniej w sprzedaży można było znaleźć tylko tabletki o tej nazwie, dziś na półkach aptek znajdziemy także roztwór (krople) i syrop „Bromheksyna”.

Farmakodynamika: Jest to typowy lek na mokry kaszel o wyraźnym działaniu wykrztuśnym, który zwiększa wydzielanie oskrzeli, zmniejsza lepkość plwociny, stymuluje rytmiczne ruchy nabłonka oskrzeli, sprzyjając przemieszczaniu się plwociny w kierunku gardła. Lek nie wykazuje zauważalnego działania toksycznego, nie hamuje aktywności układu nerwowego, nie wpływa na krążenie krwi.

Farmakokinetyka:Po wejściu do przewodu pokarmowego jest w nim prawie całkowicie wchłaniany. Substancja czynna nie kumuluje się w organizmie nawet przy długotrwałym stosowaniu. Jego metabolity są wydalane z moczem.

Bromoheksyna ma zdolność przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki, o czym muszą pamiętać kobiety w ciąży i matki karmiące, jeśli mają skłonność do samoleczenia.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletki „Bromheksyna” są dopuszczone do stosowania od 6 roku życia. Dawkowanie w leczeniu takich pacjentów można znaleźć w instrukcjach producenta. W przypadku młodszych dzieci lepiej jest zastosować syrop (mieszankę) lub krople w postaci inhalacji, możliwość leczenia tabletkami i ich odpowiednie dawkowanie należy omówić z lekarzem prowadzącym (często dzieciom w wieku 2-6 lat przepisuje się lek w dawce zmniejszonej o połowę: ½ tabletki 3 razy dziennie).

Dzieciom do 14 roku życia lekarze zalecają podawanie tabletek od 3 do 1 sztuki, starszym pacjentom - 1-2 tabletki na jedno przyjęcie. Częstotliwość podawania we wszystkich przypadkach wynosi 3 razy dziennie, chociaż w niektórych przypadkach lekarz może nalegać na 4 razy dziennie.

Tabletki należy przyjmować po posiłku, popijając wodą lub innym obojętnym płynem. Przebieg leczenia ogranicza się zwykle do 4-5 dni, chociaż może zostać przedłużony. Dalsze podawanie leku jest możliwe wyłącznie na zalecenie specjalisty.

Syrop zalecany jest do stosowania u dzieci powyżej 2. roku życia i dorosłych. Stosowanie leku u małych dzieci nie jest zabronione, jednak powinno odbywać się pod nadzorem pediatry.

Niemowlęta do 6 roku życia powinny przyjmować 5 ml syropu zawierającego 4 mg substancji czynnej na taką objętość. Dzieciom w wieku 6-14 lat zaleca się jednorazową dawkę 10 ml, starszym pacjentom jednorazowo od 10 do 20 ml. Zalecana częstotliwość podawania to 3 razy dziennie.

Syrop należy przyjmować po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody.

U pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby i nerek z zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest dostosowanie dawki w kierunku zmniejszenia.

Roztwór (krople) „Bromheksyna”, który zawiera 6 mg substancji czynnej w 5 ml, można stosować doustnie w leczeniu pacjentów powyżej 12. roku życia. Lek przyjmuje się 3 razy dziennie. Pojedyncza dawka dla młodzieży w wieku 12-14 lat wynosi 5 ml (23 krople), starsi pacjenci mogą jednorazowo przyjąć 5-10 ml (23-46 kropli).

Do inhalacji w nebulizatorach należy stosować roztwór rozcieńczony wodą oczyszczoną lub destylowaną w równych proporcjach. Przed użyciem podgrzewa się go do temperatury 37 stopni Celsjusza. Ilość użytego roztworu (i odpowiednio dawkowanie) zależy od wieku pacjenta. Dla dzieci do 2 lat wystarczy 5 kropli, od 2 do 6 lat - 10 kropli.

Do inhalacji u dzieci w wieku 6-10 lat należy stosować 1 ml roztworu, u dzieci w wieku 10-14 lat - 2 ml, u pacjentów starszych - 4 ml.

Zaleca się wykonywanie zabiegu 2 razy dziennie, najlepiej po zażyciu leku rozszerzającego oskrzela, który ułatwi wydalanie plwociny.

Przedawkowanie lek jest mało prawdopodobny i nie jest niebezpieczny, chociaż może powodować nieprzyjemne odczucia: nudności, ciężkość w nadbrzuszu, zaburzenia stolca, a także bóle i zawroty głowy, wzmożone oddychanie, zaburzenia koordynacji ruchów i równowagi, podwójne widzenie. Ale takie objawy u niemowląt nie powodują nawet dawek wielokrotnie wyższych niż norma (do 40 mg bromoheksyny).

W razie potrzeby wykonuje się płukanie żołądka i leczenie objawowe.

Przeciwwskazania do stosowania. Nie można stosować środków do podawania doustnego w przypadku nadwrażliwości na składniki wybranej postaci dawkowania. Mogą powodować pogorszenie stanu pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy.

Bromoheksyna jest silnym lekiem mukolitycznym, dlatego nie stosuje się jej, jeśli choroba charakteryzuje się wydzielaniem dużych ilości płynnej plwociny.

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z astmą oskrzelową i niedrożnością oskrzeli (szczególnie podczas leczenia wziewnego). W tym przypadku leki rozszerzające oskrzela i leki rozszerzające oskrzela muszą być uwzględnione w złożonej terapii.

Krople zawierające w swoim składzie powyżej 40% alkoholu i olejków eterycznych nie są zalecane do stosowania u dzieci ze względu na niekorzystny wpływ na układ nerwowy i ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (anafilaktycznych).

Syrop cukrowy powinien być stosowany ostrożnie przez pacjentów z cukrzycą. W zaburzeniach metabolizmu cukrów postać ta nie jest zalecana.

Należy stwierdzić, że stosowanie leku w czasie ciąży nie jest zabronione, jednak specjalista powinien ocenić możliwe ryzyko dla matki i płodu. Szczególną ostrożność należy zachować w I trymestrze ciąży, kiedy kształtują się układy życiowe dziecka. Stosowanie w tym okresie kropli zawierających alkohol jest wysoce niepożądane.

Leczenie „Bromheksyną” dla matek karmiących jest możliwe w przypadku tymczasowego przeniesienia dziecka na inne źródła pożywienia, ponieważ substancja czynna może przenikać do mleka matki.

Skutki uboczne. Zwykle „Bromheksyna” w różnych postaciach jest dobrze tolerowana, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić nieprzyjemne odczucia ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wzdęcia brzucha, zgaga, często wskazujące na zaostrzenie przewlekłych chorób żołądka). Istnieją również skargi na powszechne uciskowe bóle głowy, gorączkę, zawroty głowy, nadmierną potliwość. Czasami występuje nasilenie kaszlu, zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli (częściej podczas wdychania), reakcje alergiczne, a w niektórych przypadkach anafilaktyczne.

Interakcja z innymi lekami. Bromheksynę stosuje się w leczeniu kaszlu spowodowanego zarówno chorobami układu oskrzelowo-płucnego, jak i patologiami sercowo-naczyniowymi wraz z lekami rozszerzającymi oskrzela (leki rozszerzające oskrzela) i lekami przeciwbakteryjnymi. Wspólne stosowanie z antybiotykami może zwiększyć stężenie tego ostatniego w plwocinie, co przyczynia się do skuteczniejszej walki z czynnikiem zakaźnym.

Należy zachować ostrożność podczas łączenia preparatów bromoheksydyny z NLPZ, które również działają drażniąco na błonę śluzową żołądka.

Warunki przechowywania. Lek „Bromheksydyna” w dowolnej formie uwalniania można przechowywać w normalnych warunkach (najlepiej temperatura otoczenia nie powinna przekraczać 25 stopni Celsjusza). Jednocześnie ważne jest, aby wziąć pod uwagę różnicę w okresie ważności leków. Tak więc tabletki można przechowywać przez 5 lat, syrop - tylko 2 lata, a krople zachowują swoje właściwości przez 5 lat. Ale kiedy otworzysz butelkę z roztworem lub mieszaniną, ich trwałość jest zauważalnie zmniejszona: syrop w warunkach pokojowych zachowuje swoje właściwości przez miesiąc, spada - przez sześć miesięcy.

Ascoril

Lek złożony, w którym działanie bromoheksyny jest wspomagane przez dwa lub trzy dodatkowe składniki działające miejscowo. Lek jest produkowany w postaci tabletek i syropu. Syrop posiada obniżone stężenie bromoheksyny, dzięki czemu może być stosowany w leczeniu małych pacjentów.

W porównaniu do „Bromheksyny” lek ten ma silniejsze działanie, dlatego zaleca się go stosować tylko wtedy, gdy plwocina gromadzi się dość dużo, ale kaszel pozostaje nieproduktywny ze względu na zwiększoną lepkość, a także przenosi suchy kaszel na produktywny mokry kaszel. Stosowanie leku w przypadku zwiększonego wydzielania oskrzeli może wywołać skurcz oskrzeli z zaburzeniami czynności oddechowej.

Farmakodynamika. Mówiliśmy już o wpływie bromoheksyny na wydzielanie oskrzeli. Drugą substancją czynną syropu i tabletek jest salbutamol. Substancja ta pomaga rozluźnić mięśnie oskrzeli i zmniejszyć ich wrażliwość na czynniki drażniące, wspomaga transport wydzieliny oskrzelowej do górnych dróg oddechowych. Trzeci składnik aktywny – gwajafenezyna – stymulator wydzielania oskrzeli pochodzenia roślinnego. Zwiększając ilość wytwarzanej wydzieliny, zmniejsza lepkość plwociny.

W składzie syropu znajdziemy także taki składnik jak mentol, który w pewnym stopniu również przyczynia się do rozszerzenia oskrzeli, pobudza wytwarzanie wydzieliny i ma pewne działanie antyseptyczne.

Farmakokinetyka: Wszystkie składniki „Ascoril” są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym i rozprzestrzeniają się wraz z krwią po całym organizmie, w tym w układzie oddechowym. Wydalanie składników leku i jego metabolitów powstających w wątrobie obsługiwane jest głównie przez nerki, dlatego w przypadku zaburzeń pracy tych narządów należy zachować środki ostrożności: zmniejszyć dawkę lub częstotliwość podawania leku.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletki można stosować od 6 roku życia. Pacjentom do 12. roku życia można podawać 0,5-1 tabletkę na jednorazową porcję, dawka dla dorosłych - 1 tabletka. Częstotliwość stosowania wynosi 3 razy w ciągu dnia.

„Ascoril” w postaci syropu jest dopuszczony do stosowania u dzieci, jednak nie zaleca się podawania go dzieciom poniżej pierwszego roku życia. Częstotliwość podawania syropu jest taka sama jak w przypadku tabletek. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta. Dzieciom do 12. roku życia zaleca się podawać jednorazowo 5 ml, starszym pacjentom - 10 ml.

Lek przyjmuje się niezależnie od przyjmowania pokarmu. Tabletki należy popić wodą, syrop można przyjmować w czystej postaci.

Czas trwania leczenia wynosi zwykle mniej niż tydzień, ale w razie potrzeby przebieg przyjmowania leku można wydłużyć (wymagana jest konsultacja lekarska).

Przedawkować. Nadużywanie zaleceń lekarza i przyjmowanie zwiększonych dawek może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania: nadpobudliwości, zaburzeń świadomości, słabego, ale częstego oddychania, drżenia rąk. Możliwe: ból za mostkiem po lewej stronie, przyspieszenie tętna, zaburzenia rytmu serca, spadek ciśnienia krwi, dolegliwości związane z nudnościami, drgawkami itp.

W pierwszych minutach po podaniu leku zaleca się płukanie żołądka, później ogranicza się leczenie objawowe i monitorowanie pracy serca.

Przeciwwskazania do stosowania. Lek nie jest zalecany w przypadku nadwrażliwości na chociaż jeden ze składników wybranej postaci leku. Nie można go stosować w przypadku ciężkich patologii serca, zwłaszcza z zaburzeniami rytmu serca, tyreotoksykozą (nadczynnością tarczycy), ciężkimi chorobami wątroby i nerek, jaskrą. Lek nie jest zalecany w okresie ciąży i laktacji.

Należy zachować ostrożność przepisując leki na mokry kaszel „Ascoril” pacjentom ze skłonnością do drgawek, cukrzycą, wysokim ciśnieniem krwi, chorobami serca, nieostrymi zmianami nadżerkowo-wrzodowymi przewodu pokarmowego, astmą oskrzelową. U pacjentów z ostrym wrzodem żołądka i dwunastnicy może wystąpić krwawienie.

Strona efekty. Niepożądane skutki związane z podawaniem „Ascorilu” są uważane za rzadkie zjawisko. Mimo to możliwe są skargi na dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, bóle i zawroty głowy, nocną bezsenność i wcześniejsze budzenie, senność w ciągu dnia, pojawienie się skurczów, drżenie rąk. Pacjenci mogą zauważyć znaczny spadek ciśnienia krwi, przyspieszenie akcji serca, bóle mięśni, w niektórych przypadkach - skurcz oskrzeli i reakcje alergiczne, w tym obrzęk Quinckego.

Interakcja z innymi lekami. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych wzrasta w przypadku łącznego stosowania „Ascorilu” i beta-adrenomimetyków lub teofiliny. Nie zaleca się łączenia leku z nieselektywnymi inhibitorami beta-adrenoreceptorów (szczególnie w astmie oskrzelowej), inhibitorami MAO. „Ascoril” może nieznacznie zwiększać zawartość digoksyny we krwi.

Ryzyko hipokaliemii (niedoboru potasu wpływającego na serce) wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania kortykosteroidów lub leków moczopędnych z lekiem „Ascoril”.

Niepożądane jest łączenie leku z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, adrenaliną, środkami zawierającymi kodeinę i etanol.

Leku nie łączy się z roztworami alkalicznymi, które zmniejszają jego skuteczność. Należy zachować ostrożność, jeśli pacjent wymaga znieczulenia.

Warunki przechowywania. Tabletki i syrop „Ascoril” można przechowywać w domu przez dwa lata. Syrop otwarty najlepiej zużyć w ciągu miesiąca.

Przyjrzeliśmy się lekom o działaniu wykrztuśnym. Leki te ułatwiają odkrztuszanie plwociny i choć w niewielkim stopniu zmniejszają częstotliwość kaszlu, to nie zatrzymują go całkowicie. W mokrym kaszlu zatrzymywanie plwociny w oskrzelach jest czynnikiem wywołującym różnego rodzaju komplikacje.

Leków o działaniu wykrztuśnym nie należy przyjmować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, które hamują czynność ośrodka kaszlowego w mózgu. Takie leczenie tylko utrudnia powrót do zdrowia. W przypadku bolesnego produktywnego kaszlu można preferować takie leki, które nieznacznie zmniejszają liczbę i intensywność aktów kaszlu, a leki przeciwkaszlowe warto przyjmować, gdy plwocina jest niewielka lub nie ma jej wcale (kaszel suchy), pod warunkiem, że nie ma aktywnego infekcja w organizmie.

Środki na ciężki mokry kaszel

W przypadku kaszlu, któremu towarzyszy wzmożona produkcja wydzieliny tchawiczo-oskrzelowej, lekarze od razu podejrzewają ostrą infekcję. W przypadku chorób serca, wnikania obcych substancji do dróg oddechowych i innych okoliczności, jeśli wydziela się plwocina, to w małych ilościach. W przypadku infekcji sam proces zapalny jest stymulatorem wytwarzania śluzu, a komórki nabłonkowe ulegają podrażnieniu przez wydzielinę bakteryjną, co również wzmaga wytwarzanie śluzu.

Duża ilość plwociny nie jest niczym złym, ponieważ im więcej plwociny, tym lepiej oczyszczone są drogi oddechowe. W takim przypadku ważne jest monitorowanie charakteru zrzutu. Jeśli są przezroczyste lub białawy śluz, nie ma się czym martwić. Ale mętna wydzielina, zmiana koloru (żółtawa lub zielonkawa mętna plwocina - oznaka ropnego zapalenia), pojawienie się smug krwi - to już niepokojące objawy, które wymagają poważniejszego leczenia niż walka z kaszlem.

Powyższe objawy mogą wskazywać na rozwijające się zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, gruźlicę lub ropień płuca. I tutaj nie jest potrzebna terapia objawowa, ale kompleksowe leczenie z użyciem silnych antybiotyków i innych poważnych leków, przestrzeganie leżenia w łóżku, diety itp.

Ale faktem jest, że tak poważne choroby rzadko występują same. Znacznie częściej postrzegane są jako powikłanie mniej głęboko zlokalizowanych chorób układu oddechowego, które nie wydają się wystarczająco poważne. Złe, nieodpowiedzialne podejście do leczenia „drobnych” chorób prowadzi do rozprzestrzeniania się infekcji w głębszych partiach układu oddechowego. I tutaj bardzo ważne jest, aby przede wszystkim zapobiegać zatorom.

Środki na mokry kaszel pomagają uniknąć poważnych powikłań chorób zakaźnych, optymalizując proces oczyszczania dróg oddechowych ze śluzu i patogenów. Zapobiega to namnażaniu się drobnoustrojów i ich głębszej penetracji w kierunku płuc.

Jak i jakie leki mogą pomóc na mokry kaszel? Leki przeznaczone do leczenia produktywnego kaszlu powinny ułatwiać odkrztuszanie plwociny. Można to osiągnąć poprzez zwiększenie perystaltyki (aktywnych ruchów skurczowych) oskrzeli, zwiększenie produkcji wydzieliny oskrzelowej i zmniejszenie jej lepkości.

Wymagania te spełniają 2 rodzaje leków: mukolityki i środki wykrztuśne. Pierwsze przyczyniają się do upłynnienia plwociny, praktycznie bez wpływu na jej produkcję. Jest to możliwe dzięki zniszczeniu wiązań dwusiarczkowych pomiędzy atomami siarki w polisacharydach tworzących wydzielinę oskrzelową.

Środki wykrztuśne również zwiększają wilgotność i zmniejszają lepkość plwociny, ale w inny sposób. Leki o działaniu odruchowym działają drażniąco na receptory żołądkowe, co z kolei stymuluje wydzielanie gruczołów ślinowych i oskrzelowych. Bezpośrednio działające środki wykrztuśne reagują ze składnikami plwociny, zmieniając jej właściwości chemiczne i fizyczne, przez co często zalicza się je do leków mukolitycznych (sekretolitycznych).

Zarówno te, jak i inne leki o działaniu wykrztuśnym, jednocześnie stymulują skurcz ścian mięśniowych oskrzeli, co sprzyja usuwaniu śluzu i czynnika zakaźnego z dróg oddechowych.

The wskazania do stosowania Leki mukolityczne i wykrztuśne podają, że leki te stosuje się w chorobach oskrzeli i płuc, przy upośledzeniu wytwarzania wydzieliny śluzowej i trudnościach w wydalaniu plwociny z dróg oddechowych. Leki te można przepisać zarówno na suchy kaszel (na przykład na początku choroby), jak i na mokry kaszel, jeśli wydzielanie zawartości oskrzeli jest utrudnione ze względu na zmienioną charakterystykę śluzu lub niewystarczającą produkcję śluzu.

Środki na silny mokry kaszelwskazując na ostrą infekcję, lekarze przepisują razem z lekami przeciwbakteryjnymi. Pojawienie się i nasilenie objawów choroby po okresie inkubacji wskazuje, że organizm sam nie radzi sobie z aktywnym patogenem i poleganie w tym przypadku wyłącznie na środkach wykrztuśnych jest więcej niż nieodpowiedzialne. W końcu nie wszystkie aktywne drobnoustroje są usuwane podczas kaszlu, co oznacza, że ​​pozostałe mogą się dalej namnażać, zajmując coraz większe terytoria w obrębie układu oddechowego.

Jeśli nie występują problemy z odkrztuszaniem plwociny, antybiotyki może pomóc w mokry kaszel nawet bez użycia dodatkowych środków rozrzedzających plwocinę i ułatwiających jej przemieszczanie się w kierunku górnych dróg oddechowych.

Ważną kwestią jest konieczność profesjonalnego przepisywania leków. Samoleczenie antybiotykami jest jeszcze bardziej niebezpieczne niż samodzielny dobór środków wykrztuśnych bez uwzględnienia charakteru kaszlu. Nawet jeśli leki te nie przynoszą wymiernej szkody dla zdrowia, w przyszłości mogą skomplikować leczenie infekcji ze względu na rozwijającą się oporność (oporność) drobnoustrojów na substancję czynną zastosowanego antybiotyku (problem ten jednak powstał na tle na tle niekontrolowanego stosowania środków przeciwbakteryjnych o działaniu ogólnoustrojowym). Jest to szczególnie niebezpieczne w przypadku nawracającego zakażenia niezmiennym patogenem, który stale występuje w organizmie pacjenta.