Leki na kaszel mokry i suchy

W dzisiejszej sieci aptek można znaleźć dziesiątki odmian różnych środków na mokry i suchy kaszel, nie licząc nowych, które okresowo dostarczają firmy farmaceutyczne, rozszerzając swój asortyment. Do szczegółowego opisu wszystkich istniejących leków nie wystarczy jeden artykuł. I nie ma na to wielkiej potrzeby, ponieważ pełne informacje o lekach znajdują się w instrukcjach do nich, dołączanych przez producenta w sposób obowiązkowy.

Jednak informacje zawarte w dołączonych instrukcjach nie zawsze są zrozumiałe dla przeciętnego człowieka, ponieważ często są napisane językiem naukowym, co oznacza użycie specjalistycznych terminów i pojęć medycznych. Należy powiedzieć, że przeciętny człowiek po prostu nie potrzebuje wielu informacji. Ważniejsze jest, aby pacjent zrozumiał, w jakim przypadku należy przyjąć lek, jaki ma on efekt (mówiąc prostym językiem) i jaka jest zalecana dawka. Dla własnego bezpieczeństwa lepiej jest mieć informacje o przeciwwskazaniach do stosowania, skutkach ubocznych, warunkach przechowywania leku i niektórych jego ważnych cechach. Przekażemy naszym czytelnikom właśnie te informacje o niektórych środkach na mokry kaszel oferowanych przez lekarzy.

"Gerbion"

Pod tą nazwą handlową nie jest produkowany jeden lek, ale cała seria środków do leczenia kaszlu w różnych chorobach dróg oddechowych. Przy takim objawie jak kaszel najbardziej odpowiednie są syropy „Gerbion”. Są to słodkie kompozycje roślinne (babka, bluszcz, wiesiołek), uwzględniające korzystne działanie ich składników aktywnych. Syropy „Gerbion” na kaszel mokry i suchy są dopuszczone do stosowania od 2 roku życia.

Syrop z babki lancetowatej oprócz wyciągu z samego ziela zawiera wyciąg z kwiatów oczaru wirginijskiego (malwy) i witaminę C, co czyni go bardzo skutecznym w przeziębieniach. Działa przeciwzapalnie i łagodząco. Nie pobudza odruchu kaszlu, nie zwiększa produkcji śluzu, a wręcz przeciwnie, łagodzi dokuczliwy objaw. Nie jest wskazane stosowanie go na mokry kaszel, chyba że ustąpią ostre objawy choroby, kiedy kaszel staje się nieproduktywny, ale uniemożliwia normalny odpoczynek i jedzenie.

Syrop z wiesiołka, oprócz ekstraktu z wiesiołka (primrose) zawiera również ekstrakt z tymianku (them). Badając farmakodynamikę leku, widzimy, że tutaj, obok działania przeciwzapalnego i przeciwdrobnoustrojowego, mamy działanie wykrztuśne, przydatne w trudnym mokrym kaszlu.

Sposób stosowania i dawkowanie. Lek należy przyjmować po posiłku. Wskazane jest popijanie ciepłą wodą. Dawkowanie odbywa się za pomocą dołączonej do syropu miarki (5 ml).

Niemowlętom do 5 roku życia zaleca się podawanie pół miarki syropu na raz. Dzieciom do 14 roku życia dawkę zwiększa się do 1 miarki, a starszym dzieciom do 2 miarek. Dawka dla dorosłych wynosi 15 ml lub 3 miarki.

Dzieciom poniżej 14 roku życia syrop należy podawać 3 razy dziennie, u pacjentów starszych częstość stosowania można zwiększyć do 4 razy.

Syrop z bluszczu nie zawiera dodatkowych substancji czynnych. Stosowany jest jako środek wykrztuśny w suchym, nieproduktywnym lub trudnym do produkcji kaszlu, pobudza funkcję wydzielniczą oskrzeli, rozluźnia mięśnie dróg oddechowych, upłynnia plwocinę.

Sposób podawania i dawkowanie. W przypadku tego leku przyjmowanie pokarmów nie jest kluczowe, dlatego należy go przyjmować 3 razy dziennie w regularnych odstępach czasu, niezależnie od pory posiłków i płynów. Przy okazji, podczas leczenia środkami wykrztuśnymi należy pić dużo, co pomaga zmniejszyć lepkość plwociny.

Dla niemowląt do 6 roku życia zaleca się dawkę 2,5 ml (pół łyżeczki miarowej), dla dzieci w wieku 6-10 lat dawkę podwaja się (5 ml). Starsi pacjenci mogą przyjmować 1-1,5 miarki leku.

Przeciwwskazania do stosowania. Częstym przeciwwskazaniem do stosowania wszystkich leków jest nietolerancja co najmniej jednego ze składników leku. Szczególnym przeciwwskazaniem do stosowania syropu z wiesiołka jest astma oskrzelowa. Tego samego syropu nie zaleca się podawać dzieciom, które miały krup, a także osobom z cukrzycą i zaburzeniami metabolizmu cukru. To ostatnie dotyczy również syropu z bluszczu.

Stosowanie tych syropów w czasie ciąży jest ograniczone, ponieważ nie ma dowodów eksperymentalnych potwierdzających ich bezpieczeństwo dla matki i płodu. W takich przypadkach decyzję podejmuje zazwyczaj lekarz prowadzący, który ma pewne doświadczenie z tymi produktami.

Skutki uboczne. Skoro mowa o preparatach ziołowych, należy zrozumieć, że u niektórych osób mogą one powodować reakcje alergiczne, zwykle występujące w łagodnej postaci. Nie wyklucza się reakcji ze strony przewodu pokarmowego w postaci nudności i zaburzeń stolca. U osób o wrażliwych żołądkach możliwe są wymioty.

Przedawkowanie leków zwiększa ryzyko wystąpienia skutków ubocznych. W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie syropów.

Warunki przechowywania syropów „Gerbion” są takie same. Nie boją się światła słonecznego, ponieważ są pakowane w ciemne szklane butelki. W temperaturze 15-25 stopni doskonale zachowują swoje właściwości przez cały okres przydatności, który dla syropu z bluszczu wynosi 2 lata, dla innych syropów - 3 lata.

Należy jednak pamiętać, że okres przydatności leków w otwartym opakowaniu jest wyraźnie skrócony i wynosi 3 miesiące.

Erespal

Lek dostępny w postaci tabletek i syropu, którego substancją czynną jest fenspiryd.

Farmakodynamika. Obie formy leku działają przeciwzapalnie i rozkurczowo, zapobiegają niedrożności oskrzeli z nadmierną produkcją śluzu (zmniejszają objętość wysięku zapalnego) i jego utrudnionemu wydalaniu. Lek ten nie działa wykrztuśnie, ale ułatwia wydalanie plwociny poprzez rozluźnienie mięśni dróg oddechowych, a zatem jest profilaktyką problemów oddechowych.

Farmakokinetyka. Znaczenie stosowania doustnych form leku tłumaczy się jego dobrą absorpcją w przewodzie pokarmowym. Substancja czynna szybko kumuluje się we krwi i działa w ciągu 12 godzin. Pozostałość leku jest wydalana głównie przez nerki.

Stosowanie syropu jest możliwe od okresu noworodkowego. Tabletki są uważane za lek dla pacjentów dorosłych.

Sposób stosowania i dawki. Dzieciom od urodzenia do 2 lat ilość słodkiego leku na dobę oblicza się na podstawie masy ciała dziecka. Gdy jest ona mniejsza niż 10 kg, zalecana dawka wynosi od 1 do 2 łyżeczek. W ciągu dnia. Gdy masa ciała dziecka jest większa niż 10 kg, dawkę należy zwiększyć do 3-4 łyżeczek. W ciągu dnia.

Dzieciom w wieku dwóch lat i starszym można podawać lek w minimalnej dawce dla dorosłych. Dawka zalecana przez lekarzy w leczeniu dzieci w wieku szkolnym i dorosłych waha się od 30 do 90 ml. Stan pacjenta i tolerancja leku to czynniki wpływające na wybór skutecznej dawki.

Tabletki dla pacjentów dorosłych podaje się w dawce dobowej 160-240 mg

Przedawkowanie leku jest możliwe, jeśli jest on stosowany w dawkach prawie 10-krotnie większych niż maksymalna dawka dobowa 240 mg fenspirydu (1 łyżeczka zawiera 10 g substancji czynnej).

Przeciwwskazania do stosowania są identyczne jak w przypadku syropów „Gerbion”. Jednocześnie cukrzyca i zaburzenia metabolizmu cukru nie powinny być traktowane jako bezwzględne przeciwwskazania, ale przy tych patologiach warto zachować pewną ostrożność. Dorosłym z takimi patologiami zaleca się leczenie tabletkami, które nie zawierają cukru.

Skutki uboczne. Znacznie częściej niż inne układy organizmu, układ trawienny reaguje na lek pojawieniem się dyskomfortu w nadbrzuszu. Zazwyczaj zgłaszane są skargi na ból brzucha, biegunkę, nudności. Reakcje alergiczne, anafilaktyczne, tachykardia i inne drobne zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, senność w ciągu dnia, szybkie męczenie się i zawroty głowy są rzadkimi dolegliwościami.

Stosowanie w czasie ciąży. Producenci ze względu na brak oficjalnych danych z badań eksperymentalnych dotyczących wpływu fenspirydu na płód i przebieg ciąży nie zalecają przyszłym matkom leczenia tym lekiem. Ale jednocześnie czynią taką uwagę, że terapia tym lekiem na mokry kaszel nie jest powodem do przerwania ciąży.

Interakcje z innymi lekami. Fenspiryd w dużych dawkach może powodować senność u pacjentów. W związku z tym lepiej ograniczyć stosowanie tabletek nasennych i środków uspokajających.

Lek nie powinien być przechowywany dłużej niż 3 lata w warunkach pokojowych. Ten wymóg dotyczy każdej formy uwalniania „Erespalu”.

Gedelix

Jest to seria leków stosowanych w przeziębieniach dróg oddechowych, którym towarzyszy wydzielanie lepkiej wydzieliny. Leki te są stosowane w przypadku problematycznego mokrego kaszlu z trudną do oddzielenia plwociną.

Kapsułki Gedelix na bazie olejku eukaliptusowego, przeznaczone do leczenia pacjentów powyżej 12 roku życia. Działają pobudzająco na oskrzela, pobudzają ich perystaltykę, co zapewnia efekt wykrztuśny.

Sposób podawania i dawkowanie. Lek należy przyjmować bez rozgryzania, 2-3 kapsułki dziennie, popijając wystarczającą ilością ciepłej wody.

Przeciwwskazania do stosowania: nie zaleca się przyjmowania kapsułek osobom z nadwrażliwością na olejek eukaliptusowy, chorobami przewodu pokarmowego i dróg żółciowych, wątroby, astmą oskrzelową, krztuścem i innymi patologiami układu oddechowego z nadwrażliwością oskrzeli.

Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży (brak badań) ani u matek karmiących piersią (substancja czynna przenika do mleka matki).

Skutki uboczne. Najczęściej pacjenci skarżą się na nieprzyjemne objawy ze strony układu pokarmowego, ogólne osłabienie, możliwe są reakcje alergiczne.

W przypadku przedawkowania leków do zaburzeń żołądkowo-jelitowych mogą dołączyć bóle głowy, zawroty głowy, drgawki, sinica, ataksja i inne nieprzyjemne objawy. W ciężkich przypadkach dochodzi do niewydolności serca. Leczenie: płukanie żołądka i leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami. Olejek eukaliptusowy może wpływać na metabolizm i osłabiać działanie barbituranów, leków przeciwpadaczkowych, tabletek nasennych, leków przeciwbólowych.

Kapsułki można przechowywać przez 3 lata w temperaturze pokojowej.

Roztwór „Gedelix” (krople, które nie zawierają alkoholu) ma inny skład. Lek występuje w postaci wyciągu z bluszczu w połączeniu z olejkami eterycznymi (mięta pieprzowa, eukaliptus, anyż). Pomaga zwiększyć wydzielanie gruczołów oskrzelowych, ich rozluźnienie i upłynnienie plwociny wydzielanej podczas kaszlu.

Krople są dopuszczone do stosowania od 2 roku życia. Ich przyjmowanie nie jest uzależnione od pory posiłku. Częstotliwość przyjmowania - 3 razy dziennie. Krople można przyjmować nierozcieńczone lub razem z wodą, herbatą, sokami.

Niemowlętom do 4 roku życia należy podawać 16 kropli, dzieciom do 10 roku życia – 21 kropli, pacjentom starszym 31 kropli na dawkę.

Syrop Gedelix: Jest to zagęszczony wyciąg z bluszczu z olejkiem anyżowym i substancją słodzącą.

Leku nie trzeba rozcieńczać wodą, ale zaleca się jego wypicie.

Dawka dla dzieci poniżej 10 roku życia wynosi 2,5 ml na jedno podanie, ale maluchy w wieku 2-4 lat przyjmują lek 3 razy dziennie, a starsze dzieci - 4 razy. Dawka dla pacjentów powyżej 10 roku życia wynosi 5 ml, gdy lek przyjmuje się 3 razy dziennie.

W przypadku przedawkowania leku mogą wystąpić zaburzenia ze strony układu pokarmowego i nadpobudliwość.

Przeciwwskazania do stosowania i działania niepożądane kropli i syropu są takie same jak w przypadku kapsułek. Dzieciom poniżej 2 roku życia nie należy podawać leku ze względu na wysokie ryzyko skurczu dróg oddechowych. Nie zaleca się stosowania w leczeniu kobiet w ciąży i karmiących piersią. Syrop zawiera sorbitol i jest przeciwwskazany w przypadku nietolerancji fruktozy.

Należy zachować ostrożność u chorych na cukrzycę, choroby zapalne i wrzodowo-erozyjne żołądka.

Zaleca się przechowywanie kropli lub syropu w temperaturze pokojowej nie dłużej niż 5 lat. Jeśli jednak butelka została otwarta, okres przydatności do użycia ulega skróceniu do 6 miesięcy.

Ambroben

Pod tą nazwą na półkach aptek można znaleźć tabletki, kapsułki o zwiększonej dawce, krople, syrop i roztwór do wstrzykiwań z substancją czynną ambroksol. Jest to dobrze znany środek mukolityczny, zmniejszający lepkość plwociny, poprawiający jej wydalanie, zwiększający wydzielinę oskrzelową.

Farmakokinetyka: Niezależnie od możliwości i metod podawania leku, substancja czynna wchłania się do krwi dość szybko, efekt występuje nie później niż pół godziny po przyjęciu form doustnych. Iniekcje leku działają niemal natychmiast. Działanie ambroksolu utrzymuje się przez co najmniej 6 godzin.

Lek wydalany jest głównie z moczem.

Sposób podawania i dawkowanie. Standardowe tabletki i kapsułki o przedłużonym działaniu są przeznaczone do terapii pacjentów powyżej 12 roku życia. Tabletki przepisuje się do 3 razy dziennie (60-90 mg), a kapsułki o zwiększonej dawce należy stosować raz dziennie (pojedyncza dawka 75 mg odpowiada zawartości jednej kapsułki). Dzieciom poniżej 6 roku życia lek można podawać w małej dawce (pół tabletki na jedno podanie) do 3 razy dziennie.

Lekarze zalecają stosowanie „Ambrobene” w roztworze (krople na wodzie) zarówno doustnie, jak i jako część roztworów do inhalacji. W pediatrii stosuje się go od okresu noworodkowego.

Zaleca się przyjmowanie roztworu po posiłku, rozcieńczając go neutralnymi napojami lub wodą.

Niemowlętom i małym dzieciom do 2 roku życia zaleca się dawkę 1 ml. Zawiera 15 mg składnika aktywnego. Liczba przyjęć - 2 razy dziennie. Dzieciom do 6 roku życia podaje się tę samą dawkę 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku 6-12 lat powinny przyjmować 2 ml preparatu leczniczego trzy razy dziennie. Dawka dla pacjentów powyżej 12 lat wynosi 4 ml przy tej samej częstotliwości dawkowania.

W pierwszych dniach leczenia można przyjmować maksymalnie 120 mg ambroksolu (16 ml) na dobę.

Do inhalacji stosuje się zazwyczaj 2-3 ml roztworu, zabiegi wykonuje się maksymalnie 2 razy dziennie.

Syrop, który zawiera 15 mg ambroksolu na 5 ml, nadaje się również do leczenia najmłodszych pacjentów. Dawkowanie dla dzieci od urodzenia do 5 roku życia wynosi 2,5 ml na jedno podanie, ale niemowlęta poniżej 2 roku życia powinny przyjmować tę dawkę 2 razy dziennie, a dzieci w wieku 3-5 lat - 3 razy dziennie.

Dla dzieci poniżej 12 roku życia zaleca się dawkę 5 ml na jedno podanie z częstością aplikacji do 3 razy dziennie. Dorośli w pierwszych dniach leczenia powinni przyjmować 10 ml na jedno podanie 3 razy dziennie, następnie częstość podawania leku należy zmniejszyć do 2 razy dziennie.

Przeciwwskazania do stosowania. Preparatów w jakiejkolwiek formie uwalniania nie stosuje się w przypadku nadwrażliwości na ambroksol lub inne składniki leku na mokry kaszel. Mogą one również wywołać zaostrzenie wrzodów żołądka i dwunastnicy. Syrop należy przyjmować ostrożnie u osób z zaburzeniami metabolizmu cukrów.

Ambroksol jest uważany za niebezpieczny w pierwszych miesiącach ciąży (do 12-14 tygodnia), kiedy jego stosowanie jest wysoce niepożądane. Nie jest również wskazany dla matek karmiących piersią (jeśli matka wymaga leczenia, dziecko przechodzi na karmienie sztuczne).

Działania niepożądane: Preparaty „Ambrobene” są dobrze tolerowane przez większość pacjentów. Najczęściej występują skargi na reakcje alergiczne, a przy dłuższym stosowaniu możliwe objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha i nudności).

Interakcje z innymi lekami. Przy równoczesnym podawaniu „Ambrobene” i niektórych antybiotyków, zwiększa się zawartość tych ostatnich w wydzielinie oskrzelowej, ich stężenie w tkance płucnej, co zwiększa skuteczność terapii przeciwdrobnoustrojowej w chorobach zakaźnych układu oddechowego.

Warunki przechowywania. Wszystkie preparaty „Ambrobene” zaleca się przechowywać w zaciemnionym miejscu w temperaturze do 25 stopni. Krople i syrop nie mogą być mocno chłodzone, dolna granica zalecanych temperatur - 8 stopni.

Okres trwałości leku „Ambrobene” w dowolnej postaci wynosi 5 lat (z wyjątkiem roztworu do wstrzykiwań, który można przechowywać przez 4 lata od daty wydania), ale po otwarciu butelki z syropem i kroplami doustnymi można je przechowywać nie dłużej niż 1 rok.

Lasovan

Lek, który jest analogiczny w swojej substancji czynnej do takich leków jak „Ambroksol” i „Ambrobene”. Jest dostępny w postaci tabletek, kropli (roztwór do przyjmowania doustnego i inhalacji) i syropów (dla dzieci zawiera 15 mg ambroksolu, dla dorosłych - 30 ml ambroksolu na 5 ml). Dawkowanie, droga podania i wszystkie inne informacje o leku, w tym okres ważności, są podobne do tych opisanych powyżej (patrz „Ambrobene”).

Prospan

Inny skuteczny środek na mokry kaszel na bazie bluszczu. Wszystkie formy leku (słodkie tabletki musujące do rozpuszczenia w zimnej lub gorącej wodzie, słodki syrop, zawiesina w sztyfcie, która nie zawiera cukru) zawierają ekstrakt z bluszczu i dodatkowe składniki, które są różne dla każdej formy.

Lek wspomaga rozluźnienie oskrzeli, pomaga zmniejszyć lepkość oddzielonej plwociny i ułatwia jej ruch na zewnątrz. Łagodne działanie przeciwkaszlowe nie zaburza regulacji oddychania w mózgu, co jest charakterystyczne dla leków na suchy kaszel.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletki przed użyciem rozpuszcza się całkowicie w szklance wody. Można je podawać pacjentom od 4 roku życia.

Standardowa dawka jednorazowa leku to 1 tabletka. W zależności od wieku pacjenta, częstotliwość podawania leku jest regulowana. Dzieci poniżej 12 roku życia powinny przyjmować połowę dawki 3 razy dziennie, starsi pacjenci - pełną dawkę 2 razy dziennie.

Syrop jest lekiem dla różnych grup wiekowych, począwszy od urodzenia. Producenci zalecają, aby dzieciom do 6 roku życia podawać lek w dawce 2,5 ml, od 6 do 14 lat - 5 ml, starszym - do 7,5 ml. Lek należy przyjmować w każdym wieku trzy razy dziennie.

Zawiesina (roztwór doustny bez alkoholu) jest przeznaczona do terapii pacjentów powyżej 6 roku życia. Dzieci do 12 roku życia powinny otrzymywać 1 saszetkę leku dwa razy dziennie, pacjenci starsi otrzymują taką samą ilość trzy razy dziennie.

Syrop można przyjmować w czystej postaci lub z wodą, w zależności od tolerancji. Roztwór nie wymaga rozcieńczania.

Słodkie tabletki i syrop to formy niezalecane dla diabetyków i osób z upośledzonym wchłanianiem cukrów. Zawiesina niezawierająca słodzików jest bardziej odpowiednia dla takich pacjentów.

Przeciwwskazania i działania niepożądane leku "Prospan" odpowiadają opisanym powyżej lekom z tą samą substancją czynną, np. "Ivy Extract Gerbion".

Lek „Prospan” można przechowywać w temperaturze pokojowej przez trzy lata. Należy jednak pamiętać, że otwarte fiolki i saszetki mają znacznie krótszy okres przydatności. Można je przechowywać nie dłużej niż 3 miesiące od daty pierwszego użycia.

"ACC."

Bardziej nowoczesny odpowiednik leku „Acetylcysteina” z tym samym składnikiem aktywnym, który jest pochodną aminokwasu cysteiny. Dostępny jest w postaci form do podawania doustnego: tabletek musujących o różnej dawce, granulowanego proszku w saszetkach z odmierzaną dawką (z aromatami i bez) oraz butelek (ACC dla dzieci), gotowego roztworu doustnego o smaku wiśniowym (syrop).

Farmakodynamika: Lek reguluje lepkość wydzieliny oskrzelowej (mukoregulator), bezpośrednio wpływa na strukturę śluzu (mukolityk), posiada wyraźne właściwości antyoksydacyjne, charakterystyczne dla aminokwasów, poprawia funkcjonalność układu oskrzelowo-płucnego.

Farmakokinetyka. Lek jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego podczas podawania doustnego. Jest wydalany głównie przez nerki w stanie nieaktywnym, ale część metabolitów można znaleźć w kale.

Aktywne metabolity acetylocysteiny mogą przekraczać barierę krew-mózg i gromadzić się w płynie owodniowym.

Sposób użycia i dawkowanie. Tabletki musujące o różnej dawce stosuje się rozpuszczając je w szklance wody (ciepłej lub zimnej).

Saszetki z preparatem do przygotowania gorącego napoju o działaniu rozszerzającym oskrzela (bronchodilatacja) zanurza się w gorącej wodzie. Napój przyjmuje się nie czekając, aż ostygnie.

Proszek do sporządzania roztworu do użytku wewnętrznego, który ma niską dawkę, rozpuszcza się w wodzie o dowolnej temperaturze. Zalecana objętość wody to 100 ml.

ACC dla dzieci w postaci proszku, pakowany w butelki, przygotowuje się na początku kuracji, dodając do butelki zimną wodę do wskazanych oznaczeń i dokładnie wstrząsając. Zabieg należy wykonać kilkakrotnie, aż objętość osiągnie górną kreskę. Podczas aplikacji należy jedynie odmierzyć wymaganą dawkę.

Wszystkie formy leku są dozwolone do stosowania od 2 roku życia, ale na receptę lekarza lek w proszku i syropie można przepisać dzieciom od 10 dnia życia. Dzienna dawka 100-150 mg acetylocysteiny podzielona na 2-3 dawki jest uważana za bezpieczną dla niemowląt do drugiego roku życia.

Dzieciom powyżej 2 roku życia nie można podawać więcej niż 400 mg na dobę, biorąc pod uwagę dawkowanie stosowanej postaci leku. Dzieci powyżej 6 roku życia i dorośli mogą przyjmować do 600 mg acetylocysteiny na dobę. W przypadku dzieci lepiej jest rozdzielić dzienną dawkę leku na 2-3 równe porcje.

Przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne, ale jeśli już nastąpi, to objawami będą głównie objawy dyspeptyczne, które nie wymagają hospitalizacji.

Przeciwwskazaniami do stosowania preparatów ACE są: nadwrażliwość na składniki wybranej postaci leku, zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, krwawienie (żołądkowe, płucne).

Jeśli chodzi o stosowanie leków w czasie ciąży, nie jest to zabronione, mimo że substancja czynna przenika do płynu owodniowego. Nie jest jednak wskazane przyjmowanie leku w tym okresie bez recepty lekarskiej.

Działania niepożądane występują rzadko podczas stosowania leków acetylocysteinowych. Mogą to być zaburzenia stolca, nudności, zgaga, ból głowy, tachykardia. Możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi i reakcje alergiczne. W rzadkich przypadkach może wystąpić skurcz oskrzeli, szum uszny i dzwonienie w uszach.

Interakcje z innymi lekami. Podczas leczenia chorób zakaźnych dróg oddechowych należy wziąć pod uwagę, że acetylocysteiny nie zaleca się przyjmować jednocześnie z niektórymi antybiotykami, ponieważ negatywnie wpływa to na skuteczność obu leków. Zalecany odstęp między przyjmowaniem ACC i antybiotyków wynosi 2 lub więcej godzin.

Zastosowanie acetylocysteiny w skojarzeniu z lekami rozszerzającymi oskrzela daje silniejszy efekt terapeutyczny.

Nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania ACZ i węgla aktywowanego lub innych sorbentów, ponieważ zmniejsza to skuteczność leczenia.

Acetylocysteina wzmacnia specyficzne działanie nitrogliceryny i zmniejsza toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę.

Warunki przechowywania. Producent proszków i tabletek ACZ zaleca przechowywanie w normalnych warunkach nie dłużej niż 3 lata, a syropu - nie dłużej niż 2 lata. Należy wziąć pod uwagę, że przygotowany roztwór można przechowywać nie dłużej niż 12 dni w chłodnym miejscu (temperatura 2-8 stopni Celsjusza). Otwartej butelki z syropem nie trzeba umieszczać w zimnie, ale można jej używać tylko przez 1,5 tygodnia, po czym resztki należy zutylizować.

Fluditek

Mukoregulator i środek wykrztuśny na bazie karbicysteiny. Pod tą nazwą w aptece można znaleźć 2 wersje syropów: słodkie syropy dla dzieci o stężeniu substancji czynnej 2% i syropy dla dorosłych o wyższym stężeniu (5%), ale mniejszej zawartości sacharozy. Nie szukaj tabletek „Fluditek” w aptekach, ponieważ taka forma uwalniania nie istnieje. Istnieją jednak inne preparaty w postaci kapsułek o tym samym składniku aktywnym co syrop „Fluditec”: „Carbocysteine”, „Mukosol”, „Mukodin”.

Farmakodynamika. Preparaty z substancją czynną karbocysteina uważane są za nowocześniejszą i obiecującą metodę leczenia chorób, którym towarzyszy męczący mokry kaszel. Karbocysteinie przypisuje się jednocześnie działanie mukolityczne i mukoregulacyjne. Nie wpływa ona bezpośrednio na strukturę śluzu, jak to robią mukolityki, ale przywraca jej właściwości sprężyste, wyrównuje równowagę składników ochronnych (mucyn o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym) w śluzie produkowanym przez gruczoły oskrzelowe, reguluje objętość wydzielanego śluzu, przyczynia się do wzrostu odporności miejscowej, co jest szczególnie ważne w przypadku nawracających infekcji.

Substancja czynna syropów „Fluditek” wykazuje również działanie regenerujące (odbudowuje uszkodzone komórki nabłonka oskrzeli), antyoksydacyjne i przeciwzapalne, regulujące układ odpornościowy.

Farmakokinetyka. Ze względu na szybkie wchłanianie karbocysteiny w przewodzie pokarmowym, aby uzyskać szybki efekt, lek nie musi być wstrzykiwany. Po kilku godzinach obserwuje się maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi, a efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 8 godzin.

Wydalaniem reszt karbocysteiny i metabolitów zajmują się przede wszystkim nerki.

Sposób użycia i dawkowanie. Syrop dla dzieci zawierający 100 mg karbocysteiny na 5 ml roztworu, można stosować u dzieci powyżej 2 roku życia. Nadaje się również do terapii pacjentów dorosłych. Zalecana dawka jednorazowa dla dziecka w każdym wieku wynosi 5 ml, ale niemowlęta poniżej 5 roku życia powinny przyjmować tę dawkę 2 razy dziennie, a starsze dzieci - 3 razy dziennie.

Syrop o stężeniu 250 mg karbocysteiny na 5 ml można stosować od 15 roku życia. Jednorazowa dawka dla dorosłych wynosi 15 ml (750 mg karbocysteiny). Należy przyjmować 3 razy dziennie.

Syropy mają przyjemny smak i zapach, więc można je przyjmować nierozcieńczone, jeśli jest to pożądane, popijając niewielką ilością wody. Lekarze nie zalecają przyjmowania leku podczas posiłków. Lepiej jest to zrobić godzinę przed posiłkiem lub kilka godzin po nim.

Czas trwania leczenia lekiem ustala lekarz indywidualnie. Jeśli lek jest stosowany bez recepty, należy pamiętać, że leki na bazie ambroksolu, acetylocysteiny, bromheksyny, karbocysteiny i innych leków mukolitycznych można stosować nie dłużej niż 5-10 dni. Możliwość i konieczność ich dalszego stosowania należy uzgodnić ze specjalistą.

Przeciwwskazania do stosowania. Nadwrażliwość na składniki wchodzące w skład leku jest tylko jednym z przeciwwskazań do jego stosowania. Syropy „Fluditek” nie są zalecane dla pacjentów z zaostrzeniem choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, kłębuszkowego zapalenia nerek, przebiegającego w ostrej lub przewlekłej postaci (jakiekolwiek nawroty), zapalenia pęcherza moczowego. Jeśli powyższe choroby są w remisji, nadal trzeba uważać, aby nie wywołać zaostrzenia.

Przyjmowanie leku w pierwszych 3 miesiącach ciąży jest wyjątkowo niepożądane, w kolejnych okresach warto zachować ostrożność i nie stosować leku bez zalecenia lekarza (dotyczy to zwłaszcza wersji syropu dla dorosłych).

Syropy dla dzieci i dorosłych mają swoje dolne granice dopuszczalnego stosowania (2 i 15 lat), których nie wolno przekraczać.

Syropy zawierają sacharozę, o czym powinni pamiętać pacjenci chorzy na cukrzycę.

Działania niepożądane. Należy powiedzieć, że działania niepożądane po zażyciu leku nie rozwijają się zbyt często. Zazwyczaj pacjenci mogą skarżyć się na bóle brzucha, nudności, zaburzenia stolca, objawy dyspeptyczne. Układ nerwowy może reagować zawrotami głowy i osłabieniem. Reakcje alergiczne i anafilaktyczne na lek są niezwykle rzadkie.

W przypadku przedawkowania leków pojawiają się objawy ze strony układu pokarmowego, wymagające leczenia objawowego.

Interakcje z innymi lekami. Stosowanie syropów „Fluditec” w ogólnoustrojowej terapii patologii układu oskrzelowo-płucnego należy przeprowadzać z uwzględnieniem faktu, że lek ten może nasilać działanie innych leków (antybiotyków, kortykosteroidów, rozszerzającego oskrzela teofiliny). W połączeniu z glikokortykosteroidami obserwuje się wzajemne nasilenie efektów terapeutycznych.

Skuteczność karbocysteiny jest znacząco ograniczona przez leki o działaniu atropinowym.

Warunki przechowywania. Zarówno dla dzieci, jak i dorosłych zaleca się khnanit w temperaturze pokojowej poniżej 25 stopni C. Okres trwałości syropów wynosi 2 lata.

Doktor MAMA

Linia preparatów, które można stosować, aby skutecznie zapewnić kompleksowe działanie na objawy przeziębienia i grypy. Do walki z kaszlem - uniwersalnym objawem tych i innych chorób układu oskrzelowo-płucnego, opracowano syrop, który można stosować w leczeniu całej rodziny, w tym dzieci powyżej 3 roku życia, oraz pastylki do ssania dla dorosłych „Doktor MAMA”.

Farmakodynamika. Preparaty „Doctor MOM” są wytwarzane na bazie roślinnej. Jest to środek wieloskładnikowy, stworzony z uwzględnieniem interakcji ziół, co wzmacnia i przedłuża działanie terapeutyczne. W syropie znajdziemy wyciągi z: bazylii, lukrecji, kurkumy, imbiru, sprawiedliwości, pokrzyku, omanu, pieprzu kubeba, terminalii, aloesu, mięty (mentolu). Różne składniki syropu:

• Mają zdolność zmniejszania stanu zapalnego tkanek oskrzelowo-płucnych,
• Mają niszczycielski wpływ na patogeny,
• Przyczyniają się do obniżenia wysokiej temperatury ciała,
• Uśmierzyć ból,
• Zwiększa wydzielanie oskrzeli i rozszerza światło oskrzeli,
• Reguluje lepkość wydzieliny i ułatwia jej wydalanie,
• Naprawa uszkodzonych tkanek itp.

Pastylki o różnych smakach zawierają 4 aktywne składniki: imbir, lukrecję, emblicę, mentol. Emblica jest dobrym środkiem przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i wykrztuśnym o działaniu przeciwwirusowym i przeciwgrzybiczym.

Syrop i pastylki do ssania „Doktor MOM” uważane są za uniwersalne środki na kaszel mokry i suchy, których farmakokinetyka nie została dotychczas zbadana, ponieważ nie jest możliwe oddzielne prześledzenie możliwych reakcji właściwych dla każdego składnika złożonego środka.

Sposób użycia i dawkowanie: Syrop, przeznaczony dla całej rodziny, należy dawkować zgodnie z wiekiem pacjenta. Skuteczna dawka dla dziecka poniżej 6 roku życia wynosi 2,5 ml, dla dzieci w wieku 6-14 lat można ją zwiększyć do 5 ml. Dorosłym pacjentom zaleca się podawanie 5 ml roztworu na raz, ale na zalecenie lekarza dawkę tę można podwoić (do 10 ml).

Lekarze zalecają przyjmowanie leku trzy razy dziennie po głównych posiłkach.

Pastylki dla dorosłych są formą przeznaczoną do żucia. Odstęp między zażyciem leku powinien wynosić 2 godziny. Jednorazowa dawka to 1 pastylka (nie więcej niż 10 pastylek w ciągu dnia).

Leczenie trwa od 3 do 5 dni, a jeśli stan pacjenta nie ulegnie poprawie, rozważane są inne opcje. Całkowity czas trwania leczenia może wynosić od 5 do 21 dni.

Przedawkowanie leku jest możliwe tylko przy długotrwałym stosowaniu. Może wystąpić obrzęk, wzrost ciśnienia krwi i ból za mostkiem po lewej stronie. Takie objawy nie są niebezpieczne i leczy się je objawowo.

Przeciwwskazania do stosowania. Pomimo faktu, że syrop „Dr. MOM” jest preparatem roślinnym, który wielu uważa za bezpieczniejszy od leków syntetycznych, ma on dość imponującą listę przeciwwskazań. Należą do nich, oprócz nadwrażliwości na składniki leku (jeden lub więcej, czynnych lub pomocniczych), m.in.:

• Nadciśnienie (utrzymujące się wysokie ciśnienie krwi)
• Choroby wątroby i nerek,
• Choroba kamicy żółciowej, zaburzenie drożności dróg żółciowych, ich zapalenie (cholangitis),
• Choroby jelita grubego o charakterze zapalnym, w tym hemoroidy, przewlekła biegunka itp.
• Zaburzenia przepuszczalności jelit o różnej genezie,

Lek nie jest wskazany dla dzieci ze skłonnością do drgawek i skurczów oraz ostrego zapalenia krtani (krup), a także dla pacjentów z cukrzycą, znacznym stopniem otyłości, astmą oskrzelową, stosujących dietę niskokaloryczną lub mających choroby dziedziczne związane z zaburzeniami metabolizmu cukrów.

Syropu nie należy podawać dzieciom poniżej 3 roku życia, aby uniknąć zaburzeń oddychania. Pastylki do ssania o atrakcyjnych i zróżnicowanych smakach nie są w ogóle stosowane w pediatrii, dlatego należy trzymać je poza zasięgiem dzieci.

W okresie ciąży i karmienia piersią nie zaleca się stosowania syropu ani pastylek do ssania „Doktor MAMA” ze względu na obecność lukrecji i możliwość wystąpienia reakcji alergicznej.

Działania niepożądane. Zazwyczaj w pierwszej kolejności układ pokarmowy reaguje na lek. Objawy uboczne to nudności, rzadkie stolce, zgaga, wzdęcia brzucha i dyskomfort w nadbrzuszu, ból spowodowany skurczami w żołądku i jelitach. Mogą wystąpić obrzęki, podwyższone ciśnienie krwi i dyskomfort w okolicy serca. U niektórych osób występują reakcje alergiczne (mogą wystąpić zarówno natychmiast, jak i po pewnym czasie), wysypki i świąd skóry, rzadko - obrzęk naczynioruchowy. Występowały skargi na suchość błon śluzowych jamy ustnej, zawroty głowy.

Interakcje z innymi lekami. Syrop i pastylki „Doktor MOM” dobrze łączą się z lekami przeciwbakteryjnymi, zwiększając skuteczność leczenia chorób zakaźnych układu oddechowego.

Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe i leki przeciwarytmiczne. Ich równoczesne stosowanie z opisanym syropem może prowadzić do zmniejszenia zawartości potasu w organizmie i obrzęków. Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów, leków moczopędnych i leków na zaparcia może również wywołać zaburzenia równowagi wodno-solnej.

Istnieją doniesienia, że syrop „Doktor MOM” w interakcji z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwzakrzepowymi zwiększa ryzyko krwawienia.

Warunki przechowywania. Pastylki „Doctor MOM” nie wymagają specjalnych warunków przechowywania. Są skuteczne przez 5 lat od daty wydania.

Syrop o tej samej nazwie ma termin przydatności do użycia wynoszący 3 lata, nie boi się wzrostu temperatury do 30 stopni, ale zawartość otwartej butelki można wykorzystać tylko przez 4 tygodnie, po czym lek uważa się za niezdatny do użycia.

Mucaltin

Lek, którego nazwa mówi sama za siebie. To popularny mukolityk, którym leczyli się nasi rodzice. Jednak zwykłe tabletki zawierające 50 mg składnika aktywnego (wyciąg z korzenia prawoślazu) zostały później uzupełnione o 2 kolejne formy: tabletki o zwiększonej dawce (forte 100 mg i forte z witaminą C) oraz syrop.

Farmakodynamika: Upłynnianie plwociny gromadzącej się w oskrzelach podczas stanu zapalnego nie jest jedynym pozytywnym działaniem preparatu ziołowego. Nie tylko zmienia właściwości plwociny, ale także przyczynia się do jej skutecznego wydalania, pobudzając produkcję wydzieliny przez gruczoły oskrzelowe, działa przeciwzapalnie, łagodzi kaszel, otula błonę śluzową oskrzeli, zmniejszając tym samym podrażnienie. Lek charakteryzuje się pewnym działaniem przeciwkaszlowym. Nie zatrzymuje ataków kaszlu, ale sprawia, że są one rzadsze i mniej intensywne.

Witamina C zawarta w tabletkach Forte działa przeciwgorączkowo i immunostymulująco, poprawia witalność tkanek narządów biorących udział w wymianie gazowej (oddychaniu) i krążeniu krwi.

Ten środek wykrztuśny jest przeznaczony do leczenia kaszlu produktywnego, przebiegającego z utrudnionym odkrztuszaniem plwociny.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletek „Mukaltin 50” i „Mukaltin Forte 100 mg” nie zaleca się kruszenia, należy je połknąć w całości i popić neutralnym płynem. Tabletki „Mukaltin 100 z witaminą C” to preparat do resorpcji, którego nie trzeba pić.

Obie formy leku są przeznaczone do leczenia młodzieży i pacjentów dorosłych. Do 12 roku życia nie zaleca się przyjmowania tabletek Forte (chociaż czasami dzieciom powyżej 3 roku życia lekarz może przepisać ten lek w dawce 1 tabletki trzy razy dziennie). Tabletki konwencjonalne są aktywnie stosowane w pediatrii, począwszy od pierwszego roku życia.

Lekarze zalecają przyjmowanie tabletek 3-4 razy dziennie przed posiłkami. Dzienna dawka wynosi 100 mg (1 tabletka Forte lub dwie tabletki o dawce 50 mg).

Zwykłe tabletki „Mukaltin” można podawać dzieciom powyżej 1 roku życia, obliczając dawkę na podstawie wieku dziecka. Zalecana dawka jednorazowa dla dzieci poniżej 12 roku życia wynosi 50 mg (1 tabletka). Do 3 roku życia taką dawkę należy podawać dziecku trzy razy dziennie, po 3 roku życia - 4 razy dziennie.

Jeśli tabletki podaje się dziecku, które nie może ich połknąć, należy je rozpuścić w 70 ml ciepłej wody. Można dodać słodzik lub syrop owocowy, aby poprawić smak.

„Mukaltin Forte” można podawać pacjentom powyżej 3 roku życia 1 tabletkę 3-4 razy dziennie (zgodnie z zaleceniami lekarza). Takie samo dawkowanie należy stosować, jeśli leczenie odbywa się za pomocą leku „Mukaltin Forte z witaminą C”.

Dawka dla dorosłych wynosi 100 mg mukaltinu 4 razy dziennie przez okres 5–7 dni.

Syrop „Mukaltin” przeznaczony jest do leczenia pacjentów, których wiek wynosi powyżej 2 lat. Zalecane dawki zależą od wieku pacjenta. Niemowlętom do 6 roku życia należy podawać 5 ml roztworu, dzieciom w wieku 6-14 lat – 10 ml, starszym pacjentom – 15 ml. Częstotliwość stosowania ustala lekarz, ponieważ może się wahać od 4 do 6 razy dziennie. Syrop, podobnie jak tabletki, należy przyjmować przed posiłkami.

Nie ma informacji o przedawkowaniu leku. Wiadomo jedynie, że przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić nudności.

Przeciwwskazania do stosowania tabletek i syropu „Mukaltin” ograniczają się do nadwrażliwości na składniki postaci dawkowania. W tabletkach wzbogaconych kwasem askorbinowym przeciwwskazań jest nieco więcej. Należą do nich zakrzepica, cukrzyca, feniketonuria, choroby nerek, dziedziczne zaburzenia trawienia cukru, wiek poniżej 3 lat.

Syrop zawiera cukier, dlatego nie jest zalecany osobom chorym na cukrzycę i zaburzenia metabolizmu węglowodanów.

Badania dotyczące wpływu leku „Mukaltin” na płód i ciążę nie zostały przeprowadzone, dlatego lek w tym okresie, a także w okresie karmienia piersią, można stosować wyłącznie za zgodą lekarza.

Działania niepożądane. Zazwyczaj tabletki mukaltin nie powodują pojawienia się negatywnych reakcji. U niektórych pacjentów możliwe są objawy alergiczne.

Stosowaniu tabletek z witaminą C mogą towarzyszyć bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wystąpienie uczucia gorączki, reakcje alergiczne i anafilaktyczne, które również występują rzadko.

Spożycie syropu może powodować zwiększenie wydzielania śliny oraz objawy związane z podrażnieniem błony śluzowej żołądka.

Wystąpienie któregokolwiek z powyższych objawów jest powodem do ponownego rozważenia przepisania leku.

Interakcje z innymi lekami są rozważane w odniesieniu do tabletek „Mukaltin Forte z witaminą C”. Ich stosowanie razem z sulfonamidami może osiągnąć zmniejszenie toksyczności tych ostatnich. Tabletki z kwasem askorbinowym poprawiają wchłanianie antybiotyków z grupy penicylin i tetracyklin. Lek poprawia wchłanianie żelaza.

Ale charakteryzuje się negatywnymi reakcjami. „Mukaltin Forte” zmniejsza specyficzne działanie heparyny i pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Stosowanie go razem z salicylanami zwiększa ryzyko kamieni nerkowych. Połączenie kwasu askorbinowego i deferoksaminy zwiększa toksyczność żelaza dla mięśni, w tym mięśnia sercowego (odstęp powinien wynosić co najmniej 2 godziny).

Jednoczesne stosowanie dużych dawek leku z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i neuroleptykami zmniejsza skuteczność tych ostatnich i może mieć wpływ na wydalanie leków przez nerki.

Warunki przechowywania. Tabletki i syrop „Mukaltin” zaleca się przechowywać w normalnych warunkach. Tabletki zachowują skuteczność przez 4 lata, syrop - przez 3 lata. Po otwarciu butelki syropu należy przechowywać go w lodówce nie dłużej niż 2 tygodnie.

Linki

Niekompletny analog linii „Doctor Mom”. Seria na kaszel obejmuje 2 formy leku: syrop i pastylki smakowe o bogatym składzie ziołowym. Syrop zawiera składniki występujące w składzie leków linii „Dr. Mom” i leku „Mukaltin”: wyciągi z pieprzu, lukrecji, prawoślazu. Ale to nie wszystko. Rozwiązanie zawiera unikalne składniki: wyciągi z adhatody, fiołka, hyzopu, alpinii, kordii, ziziphus, onosma - roślin, których nazwy wielu czytelników rozpozna po raz pierwszy.

Pastylki zawierają tylko 6 z wyżej wymienionych roślin: adhatoda, lukrecja, pieprz długi, fiołek, hyzop, alpinia. Zarówno pastylki, jak i syrop zawierają substancje słodzące, co stanowi przeszkodę w ich stosowaniu przez osoby z zaburzonym metabolizmem węglowodanów.

Farmakodynamika. „Lincas należy do kategorii środków wykrztuśnych, które wspomagają upłynnienie i łatwiejsze wydalanie plwociny. Zwiększa produktywność kaszlu i zmniejsza liczbę bolesnych ataków, zmniejsza obrzęk tkanek oskrzeli (hamuje stan zapalny).

Sposób stosowania i dawkowanie. Bogaty skład ziołowy syropu, według producenta, nie ma negatywnego wpływu na organizm dziecka, nie wywołuje niewydolności oddechowej i niedrożności oskrzeli u małych dzieci, dlatego można go stosować od szóstego miesiąca życia.

Niemowlętom do 3 roku życia można podawać słodki płynny lek w ilości 2,5 ml na dawkę, dzieciom w wieku 3-8 lat należy podawać 5 ml leku przy wielokrotności zażywania środka 3 razy na dobę.

Dzieci powyżej 8 roku życia powinny przyjmować dawkę 5 ml 4 razy dziennie, natomiast zalecana dawka jednorazowa dla pacjentów dorosłych wyniesie 10 ml (30-40 ml na dobę).

Pastylki o nazwie „Linkas ENT”, podobnie jak w przypadku pastylek „Doctor MOM”, są lekiem dla dorosłych. Należy je przyjmować po 1 sztuce w odstępach 2-3 godzinnych (nie więcej niż 8 pastylek dziennie).

Zazwyczaj kuracja lekiem nie trwa dłużej niż 7 dni, chyba że lekarz zaleci przedłużenie terapii o kilka dni.

Przeciwwskazania do stosowania. Żadna forma leku nie nadaje się do leczenia dzieci poniżej 6 miesiąca życia. Pastylki nie są stosowane w pediatrii.

Nie należy przepisywać leku w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze, cukrzycy, zaburzeń metabolizmu cukru. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, ciężkimi patologiami wątroby i nerek, ciężką otyłością, niedoborem potasu.

Stosowanie w czasie ciąży. Obecność lukrecji w składzie obu form leku jest przeszkodą w stosowaniu leków w czasie ciąży. Roślina ma działanie estrogenopodobne i może wywołać przedwczesne zakończenie ciąży. Karmienie piersią podczas przyjmowania syropu lub pastylek jest również niepożądane.

Skutki uboczne. „Linkas” należy do leków, które charakteryzują się dobrą tolerancją i rzadkim występowaniem skutków ubocznych. Czasami zdarzają się skargi na reakcje alergiczne, które zwykle występują w łagodnej formie, ale nadal jest to sygnał, aby zaprzestać przyjmowania leku.

Warunki przechowywania. Każda forma leku „Linkas” może być przechowywana przez 3 lata w warunkach pokojowych bez dostępu do światła słonecznego. Jednak po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany.

Eukabal

Składniki roślinne znajdziemy i w składzie leku „Eucabal”. Syrop o tej nazwie to połączenie 2 naturalnych substancji czynnych: ekstraktu z babki lancetowatej i tymianku. W składzie balsamu, stosowanego zewnętrznie i do inhalacji, znajdziemy olejki eteryczne z sosny i eukaliptusa.

Obie formy leku wykazują wyraźne działanie przeciwzapalne, zwiększają produktywność kaszlu, ułatwiają wydalanie plwociny nagromadzonej w drzewie oskrzelowym. Lek należy do środków na mokry kaszel.

Sposób stosowania i dawkowanie. Syrop należy przyjmować nierozcieńczony, najlepiej po posiłku. Minimalny wiek pacjentów - 1 rok.

Dzieciom poniżej 5 roku życia należy podawać syrop w dawce 5 ml dwa razy dziennie, dzieciom w wieku 6-12 lat można przepisać lek w dawce 15 ml dwa razy dziennie lub 10 ml 3-5 razy dziennie. Pacjenci, których wiek wynosi powyżej 12 lat, stosują syrop w dawce 15-30 ml 3 do 5 razy dziennie.

Kuracja jest długotrwała i trwa średnio 2-3 tygodnie.

Balsam „Eucabal” jest dopuszczony do stosowania w leczeniu niemowląt od 2 miesiąca życia. Do 2 roku życia niemowlętom można podawać lecznicze nacierania i dodawać maść do wody do kąpieli.

Do wcierania balsamu stosuje się 2-3 razy dziennie, wykorzystując pasek produktu wyciśnięty z tubki o długości 3-5 cm. Dzieciom poniżej 2 roku życia stosuje się połowę ilości maści, którą nanosi się na skórę klatki piersiowej i pleców między łopatkami.

Do kąpieli o objętości 20 litrów należy wziąć pasek balsamu o długości 8–10 cm. Temperatura wody wynosi 36–37 stopni, czas trwania zabiegu – 10 minut. Do kąpieli dla dzieci powyżej 2 roku życia należy dodać ilość balsamu zawartą w pasku o długości 20 cm.

Kąpiele nie powinny być stosowane codziennie, lecz w odstępach 1-2 dniowych.

Inhalacje parowe balsamem „Eucabal” są dozwolone od 5 roku życia. Są takie same jak nacierania, wykonywane 2-3 razy dziennie. Do wody do inhalacji (1 litr) należy dodać pasek o długości 4-6 cm. Jednocześnie w leczeniu dzieci poniżej 12 roku życia należy przestrzegać dolnej granicy normy.

Przeciwwskazania do stosowania. Syropu i balsamu nie stosuje się w przypadku nadwrażliwości na ich skład. Syrop zawiera cukier, dlatego nie jest zalecany pacjentom z cukrzycą, osobom z ciężką postacią otyłości lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Nie jest wskazany w przypadku refluksowego zapalenia przełyku i choroby refluksowej, wysokiej kwasowości żołądka i związanego z nią procesu zapalnego zwanego zapaleniem żołądka, wrzodu żołądka i dwunastnicy, chorób wątroby i nerek z upośledzoną funkcjonalnością.

Balsamu nie stosuje się w astmie oskrzelowej, krztuścu, pseudokrupie, skłonnościach do skurczów i drgawek, nadwrażliwości dróg oddechowych związanej z chorobami krtani, strun głosowych itp. Maści nie stosuje się na uszkodzoną skórę.

Działania niepożądane. Podczas stosowania syropu mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego w postaci nudności, zaburzeń stolca itp. Zarówno syrop, jak i balsam mogą powodować reakcje alergiczne. Leczenie inhalacyjne i nacieranie, podczas którego dochodzi do wdychania substancji czynnych, może wiązać się ze skurczem oskrzeli (częściej u małych dzieci). Co prawda, pojawienie się działań niepożądanych może być również związane z przedawkowaniem syropu, co wymaga leczenia objawowego i odstawienia leku.

Warunki przechowywania. Zarówno syrop, jak i balsam „Eucabal” nie wymagają specjalnych warunków przechowywania. Doskonale zachowują właściwości lecznicze przez 3 lata.

Bromheksyna

Syntetyczny lek na bazie składnika roślinnego vasocin. Wcześniej w sprzedaży można było znaleźć tylko tabletki o tej nazwie, dziś na półkach aptek znajdziemy również roztwór (krople) i syrop „Bromhexine”.

Farmakodynamika: Jest to typowy środek na mokry kaszel o wyraźnym działaniu wykrztuśnym, który zwiększa wydzielanie oskrzeli, zmniejsza lepkość plwociny, pobudza rytmiczne ruchy nabłonka oskrzeli, wspomagając ruch plwociny w kierunku gardła. Lek nie wykazuje zauważalnego działania toksycznego, nie hamuje czynności układu nerwowego, nie wpływa na krążenie krwi.

Farmakokinetyka: Po dostaniu się do przewodu pokarmowego ulega niemal całkowitemu wchłonięciu. Substancja czynna nie kumuluje się w organizmie nawet przy długotrwałym stosowaniu. Jej metabolity są wydalane z moczem.

Bromoheksyna ma zdolność przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki, o czym kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny pamiętać, jeśli rozważają samodzielne leczenie.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletki „Bromhexine” są dopuszczone do stosowania od 6 roku życia. Dawkowanie w leczeniu takich pacjentów można znaleźć w ulotce producenta. W przypadku młodszych dzieci lepiej jest stosować syrop (mieszankę) lub krople w formie inhalacji, możliwość leczenia tabletkami i ich odpowiednie dawkowanie należy omówić z lekarzem prowadzącym (często dzieciom w wieku 2-6 lat przepisuje się lek w dawce zmniejszonej o połowę: ½ tabletki 3 razy dziennie).

Dla dzieci poniżej 14 roku życia lekarze zalecają podawanie tabletek 3 do 1 sztuki, dla starszych pacjentów - 1-2 tabletki na dawkę. Częstotliwość podawania we wszystkich przypadkach wynosi 3 razy dziennie, chociaż w niektórych przypadkach lekarz może nalegać na 4 razy dziennie.

Tabletki należy przyjmować po posiłku, popijając wodą lub innym neutralnym płynem. Kuracja trwa zazwyczaj 4-5 dni, choć może być przedłużona. Dalsze przyjmowanie leku jest możliwe wyłącznie na zalecenie specjalisty.

Syrop jest zalecany do leczenia dzieci powyżej 2 roku życia i dorosłych. Stosowanie leku u małych dzieci nie jest zabronione, ale powinno odbywać się pod nadzorem pediatry.

Dzieciom poniżej 6 roku życia należy podawać 5 ml syropu zawierającego 4 mg substancji czynnej na taką objętość. Dzieciom w wieku 6-14 lat zaleca się dawkę jednorazową 10 ml, starszym pacjentom można podawać jednorazowo od 10 do 20 ml. Zalecana częstotliwość podawania to 3 razy dziennie.

Syrop należy przyjmować po posiłku, popijając dużą ilością wody.

U pacjentów z ciężkimi patologiami wątroby i nerek, z upośledzeniem ich funkcji, konieczne jest dostosowanie dawkowania w kierunku jego zmniejszenia.

Roztwór (krople) „Bromheksyny”, który zawiera 6 mg substancji czynnej na 5 ml, doustnie można stosować w leczeniu pacjentów powyżej 12 roku życia. Lek przyjmuje się 3 razy dziennie. Jednorazowa dawka dla młodzieży w wieku 12-14 lat wynosi 5 ml (23 krople), starsi pacjenci mogą przyjmować jednorazowo 5-10 ml (23-46 kropli).

Do inhalacji w nebulizatorach stosuje się roztwór rozcieńczony w równych proporcjach wodą oczyszczoną lub destylowaną. Przed użyciem podgrzewa się go do temperatury 37 stopni Celsjusza. Ilość użytego roztworu (i odpowiednio dawkowanie) zależy od wieku pacjenta. Dla niemowląt do 2 lat wystarczy 5 kropli, od 2 do 6 lat – 10 kropli.

Do inhalacji u dzieci w wieku 6-10 lat stosuje się 1 ml roztworu, u dzieci w wieku 10-14 lat – 2 ml, u pacjentów starszych – 4 ml.

Zaleca się przeprowadzanie zabiegu 2 razy dziennie, najlepiej po zażyciu leku rozszerzającego oskrzela, który ułatwi wydalanie plwociny.

Przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne i niegroźne, chociaż może powodować nieprzyjemne odczucia: nudności, uczucie ciężkości w nadbrzuszu, zaburzenia stolca, a także bóle i zawroty głowy, przyspieszony oddech, zaburzenia koordynacji ruchów i równowagi, podwójne widzenie. Ale takich objawów u niemowląt nie wywołują nawet dawki wielokrotnie wyższe od normy (do 40 mg bromheksyny).

W razie konieczności wykonuje się płukanie żołądka i stosuje leczenie objawowe.

Przeciwwskazania do stosowania. Środków do stosowania doustnego nie można przyjmować w przypadku nadwrażliwości na składniki wybranej postaci dawkowania. Mogą one powodować pogorszenie stanu pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.

Bromoheksyna jest silnym lekiem mukolitycznym, dlatego nie stosuje się jej, jeśli choroba charakteryzuje się wydzielaniem dużej ilości płynnej plwociny.

Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów z astmą oskrzelową i niedrożnością oskrzeli (szczególnie w leczeniu wziewnym). W tym przypadku leki rozszerzające oskrzela i rozszerzające oskrzela muszą być włączone do składu terapii złożonej.

Krople zawierające w swoim składzie ponad 40% alkoholu i olejków eterycznych nie są zalecane do stosowania u dzieci ze względu na negatywny wpływ na układ nerwowy i ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej (anafilaktycznej).

Syrop cukrowy powinien być przyjmowany ostrożnie przez pacjentów z cukrzycą. W zaburzeniach metabolizmu cukru ta forma nie jest zalecana.

Należy powiedzieć, że lek nie jest zabroniony do stosowania w czasie ciąży, ale specjalista powinien ocenić możliwe ryzyko dla matki i płodu. Szczególną ostrożność należy zachować w pierwszym trymestrze ciąży, gdy kształtują się ważne układy dziecka. Stosowanie kropli zawierających alkohol w tym okresie jest wysoce niepożądane.

Leczenie preparatem „Bromheksyna” u matek karmiących piersią jest możliwe w przypadku czasowego przestawienia dziecka na inne źródła pożywienia, gdyż substancja czynna ma zdolność przenikania do mleka matki.

Skutki uboczne. Zazwyczaj „Bromheksyna” w różnych formach jest dobrze tolerowana, ale niektórzy pacjenci mogą odczuwać nieprzyjemne doznania ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wzdęcia brzucha, zgaga, często wskazujące na zaostrzenie przewlekłych chorób żołądka). Istnieją również skargi na rozległe uciskowe bóle głowy, gorączkę, zawroty głowy, nadmierną potliwość. Czasami występuje nasilenie kaszlu, zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli (częściej podczas wdychania), reakcje alergiczne, a w niektórych przypadkach anafilaktyczne.

Interakcje z innymi lekami. Bromheksynę stosuje się w leczeniu kaszlu wywołanego zarówno chorobami układu oskrzelowo-płucnego, jak i patologiami układu sercowo-naczyniowego, razem z lekami rozszerzającymi oskrzela (bronchodilatatorami) i lekami przeciwbakteryjnymi. Łączne stosowanie z antybiotykami może zwiększyć stężenie tych ostatnich w plwocinie, co przyczynia się do skuteczniejszej walki z czynnikiem zakaźnym.

Należy zachować ostrożność przy łącznym stosowaniu preparatów bromoheksydyny i NLPZ, ponieważ również działają drażniąco na błonę śluzową żołądka.

Warunki przechowywania. Lek „Bromheksydyna” w dowolnej formie uwalniania można przechowywać w normalnych warunkach (najlepiej, aby temperatura otoczenia nie przekraczała 25 stopni Celsjusza). Jednocześnie ważne jest, aby wziąć pod uwagę różnicę w okresie przydatności leków. Tak więc tabletki można przechowywać przez 5 lat, syrop - tylko 2 lata, a krople zachowują swoje właściwości przez 5 lat. Ale gdy otworzysz butelkę z roztworem lub mieszanką, ich okres przydatności zauważalnie się zmniejsza: syrop w warunkach pokojowych zachowuje swoje właściwości przez miesiąc, krople - przez pół roku.

Askoryl

Lek złożony, w którym działanie bromheksyny jest wspomagane przez dwa lub trzy dodatkowe składniki miejscowe. Lek jest produkowany w postaci tabletek i syropu. Syrop ma obniżone stężenie bromheksyny, dzięki czemu może być stosowany w leczeniu małych pacjentów.

W porównaniu do „Bromheksyny” lek ten działa silniej, dlatego zaleca się jego stosowanie tylko wtedy, gdy plwocina gromadzi się dość obficie, ale kaszel pozostaje nieproduktywny ze względu na jej zwiększoną lepkość, a także w celu przekształcenia suchego kaszlu w produktywny mokry kaszel. Stosowanie leku w przypadku zwiększonej wydzieliny oskrzelowej może wywołać skurcz oskrzeli z upośledzeniem funkcji oddechowych.

Farmakodynamika. O wpływie bromheksyny na wydzielinę oskrzelową już mówiliśmy. Drugą substancją czynną syropu i tabletek jest salbutamol. Substancja ta pomaga rozluźnić mięśnie oskrzeli i zmniejszyć ich wrażliwość na czynniki drażniące, wspomaga transport wydzieliny oskrzelowej do górnych dróg oddechowych. Trzeci składnik czynny - guaifenezyna - środek pobudzający wydzielinę oskrzelową pochodzenia roślinnego. Zwiększając ilość produkowanej wydzieliny, zmniejsza lepkość plwociny.

W składzie syropu znajdziemy również taki składnik jak mentol, który w pewnym stopniu przyczynia się do rozszerzenia oskrzeli, pobudza produkcję wydzieliny i działa w pewnym stopniu antyseptycznie.

Farmakokinetyka: Wszystkie składniki „Ascorilu” są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym i rozprzestrzeniają się wraz z krwią po całym organizmie, w tym w układzie oddechowym. Wydalanie składników leku i jego metabolitów powstających w wątrobie odbywa się głównie przez nerki, dlatego w przypadku zaburzeń w pracy tych narządów należy zachować środki ostrożności: zmniejszyć dawkę lub częstotliwość podawania leku.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletki są dozwolone do stosowania od 6 roku życia. Pacjentom poniżej 12 roku życia można zaproponować 0,5-1 tabletki na dawkę, dawka dla dorosłych - 1 tabletka. Częstotliwość stosowania wynosi 3 razy dziennie.

„Ascoril” w postaci syropu jest dopuszczony do stosowania u dzieci, ale nie zaleca się podawania go dzieciom poniżej roku. Częstotliwość podawania syropu jest taka sama jak w przypadku tabletek. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta. Dzieciom poniżej 12 roku życia zaleca się podawanie 5 ml, starszym pacjentom - 10 ml na raz.

Lek przyjmuje się niezależnie od spożywanego pokarmu. Tabletki należy popić wodą, syrop można przyjmować w czystej postaci.

Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj mniej niż tydzień, ale w razie konieczności cykl przyjmowania leku można wydłużyć (wymagana jest konsultacja lekarska).

Przedawkowanie. Nadużywanie zaleceń lekarskich i przyjmowanie zwiększonych dawek może prowadzić do objawów przedawkowania: nadpobudliwości, zaburzeń świadomości, słabego, ale częstego oddychania, drżenia rąk. Możliwe: ból za mostkiem po lewej stronie, przyspieszone tętno, zaburzenia rytmu serca, spadek ciśnienia krwi, skargi na nudności, drgawki itp.

W pierwszych minutach po podaniu leku zaleca się płukanie żołądka, później ogranicza się leczenie objawowe i monitorowanie pracy serca.

Przeciwwskazania do stosowania. Lek nie jest zalecany w przypadku nadwrażliwości na co najmniej jeden ze składników wybranej postaci leku. Nie może być stosowany w ciężkich patologiach serca, zwłaszcza z zaburzeniami rytmu serca, tyreotoksykozą (nadczynnością tarczycy), ciężką chorobą wątroby i nerek, jaskrą. Lek nie jest zalecany w ciąży i laktacji.

Należy zachować ostrożność przepisując „Ascoril” na mokry kaszel pacjentom ze skłonnością do drgawek, cukrzycą, wysokim ciśnieniem krwi, zaburzeniami serca, nieostrymi erozyjnymi i wrzodowymi zmianami przewodu pokarmowego, astmą oskrzelową. U pacjentów z ostrym wrzodem żołądka i dwunastnicy może wystąpić krwawienie.

Działania niepożądane. Działania niepożądane związane z przyjmowaniem „Ascorilu” są uważane za rzadkie zjawisko. Nadal możliwe są skargi na dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, bóle głowy i zawroty głowy, bezsenność nocną i wcześniejsze wybudzanie się, senność w ciągu dnia, pojawienie się skurczów, drżenie rąk. Pacjenci mogą zauważyć wyraźny spadek ciśnienia krwi, przyspieszenie akcji serca, bóle mięśni, w niektórych przypadkach - skurcz oskrzeli i reakcje alergiczne, w tym obrzęk Quinckego.

Interakcje z innymi lekami. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych wzrasta przy skojarzonym stosowaniu „Ascorilu” i beta-adrenomimetyków lub teofiliny. Nie zaleca się łączenia leku z nieselektywnymi inhibitorami beta-adrenoreceptorów (szczególnie w astmie oskrzelowej), inhibitorami MAO. „Ascoril” może nieznacznie zwiększyć stężenie digoksyny we krwi.

Ryzyko wystąpienia hipokaliemii (niedoboru potasu wpływającego na serce) wzrasta, jeśli jednocześnie z lekiem „Ascoril” przyjmujesz kortykosteroidy lub leki moczopędne.

Nie należy łączyć leku z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, adrenaliną, lekami zawierającymi kodeinę oraz etanolem.

Lek nie jest łączony z roztworami alkalicznymi, które zmniejszają jego skuteczność. Należy zachować ostrożność, jeśli pacjent wymaga znieczulenia.

Warunki przechowywania. Tabletki i syrop „Ascoril” można przechowywać w domu przez dwa lata. Otwarty syrop najlepiej zużyć w ciągu miesiąca.

Przyjrzeliśmy się lekom, które mają działanie wykrztuśne. Leki te ułatwiają odkrztuszanie plwociny i nawet jeśli nieznacznie zmniejszają częstotliwość kaszlu, nie zatrzymują go całkowicie. W przypadku mokrego kaszlu zaleganie plwociny w oskrzelach jest czynnikiem wywołującym wszelkiego rodzaju powikłania.

Takich leków o działaniu wykrztuśnym nie należy przyjmować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, które hamują funkcję ośrodka kaszlu w mózgu. Takie leczenie jedynie utrudnia powrót do zdrowia. Przy bolesnym kaszlu produktywnym można dać pierwszeństwo takim lekom, które nieznacznie zmniejszają liczbę i intensywność aktów kaszlu, a leki przeciwkaszlowe mają sens przyjmować, gdy występuje mało lub nie występuje wcale plwocina (kaszel suchy), pod warunkiem, że w organizmie nie ma aktywnej infekcji.

Środki zaradcze na silny, mokry kaszel

Gdy kaszel towarzyszy zwiększonej produkcji wydzieliny tchawiczo-oskrzelowej, lekarze od razu podejrzewają ostrą infekcję. W chorobach serca, wnikaniu obcych substancji do dróg oddechowych i niektórych innych okolicznościach, jeśli plwocina jest uwalniana, to w małych ilościach. W infekcji sam proces zapalny jest stymulatorem produkcji śluzu, a dodatkowo komórki nabłonkowe są drażnione przez wydzieliny bakteryjne, co również zwiększa produkcję śluzu.

Duża ilość plwociny nie jest niczym złym, ponieważ im więcej plwociny, tym bardziej oczyszczone są drogi oddechowe. W takim przypadku ważne jest monitorowanie charakteru wydzieliny. Jeśli są one przezroczyste lub białawe, śluzowate, nie ma się czym martwić. Ale mętna wydzielina, zmiana koloru (żółtawa lub zielonkawa mętna plwocina - oznaka ropnego stanu zapalnego), pojawienie się smug krwi - to już są niepokojące objawy, które wymagają poważniejszego leczenia niż walka z kaszlem.

Powyższe objawy mogą wskazywać na rozwijające się zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, gruźlicę lub ropień płuc. I tutaj nie jest potrzebna terapia objawowa, ale kompleksowe leczenie z użyciem silnych antybiotyków i innych poważnych leków, przestrzeganie leżenia w łóżku, diety itp.

Ale faktem jest, że tak poważne choroby rzadko występują same z siebie. Znacznie częściej są postrzegane jako powikłanie mniej głęboko zlokalizowanych chorób układu oddechowego, które nie wydają się wystarczająco poważne. Błędne, nieodpowiedzialne podejście do leczenia „drobnych” chorób prowadzi do rozprzestrzeniania się infekcji w głębszych częściach układu oddechowego. I tutaj bardzo ważne jest zapobieganie zastojom w pierwszej kolejności.

Środki na mokry kaszel pomagają uniknąć poważnych powikłań chorób zakaźnych poprzez optymalizację procesu oczyszczania dróg oddechowych ze śluzu i patogenów. Zapobiega to namnażaniu się drobnoustrojów i ich głębszej penetracji, przemieszczając się w kierunku płuc.

Jak i jakie leki mogą pomóc w przypadku mokrego kaszlu? Leki przeznaczone do leczenia kaszlu produktywnego powinny ułatwiać odkrztuszanie plwociny. Można to zrobić poprzez zwiększenie perystaltyki (aktywnych ruchów skurczowych) oskrzeli, zwiększenie produkcji wydzieliny oskrzelowej i zmniejszenie jej lepkości.

Wymagania te spełniają 2 rodzaje leków: mukolityczne i wykrztuśne. Pierwsze przyczyniają się do upłynnienia plwociny, praktycznie nie wpływając na jej produkcję. Jest to możliwe dzięki zniszczeniu wiązań disiarczkowych między atomami siarki w polisacharydach tworzących wydzielinę oskrzelową.

Środki wykrztuśne również zwiększają wilgotność i zmniejszają lepkość plwociny, ale w inny sposób. Leki o działaniu odruchowym działają drażniąco na receptory żołądkowe, co z kolei pobudza wydzielanie gruczołów ślinowych i oskrzelowych. Leki wykrztuśne o działaniu bezpośrednim reagują ze składnikami plwociny, zmieniając jej właściwości chemiczne i fizyczne, z powodu czego często są klasyfikowane jako leki mukolityczne (sekretolityczne).

Oba te i inne leki o działaniu wykrztuśnym jednocześnie pobudzają skurcz mięśni ścian oskrzeli, co sprzyja usuwaniu śluzu i czynników zakaźnych z dróg oddechowych.

Wskazania do stosowania leków mukolitycznych i wykrztuśnych stanowią, że leki te stosuje się w chorobach oskrzeli i płuc z upośledzoną produkcją wydzieliny śluzowej i trudnościami w wydalaniu plwociny z układu oddechowego. Leki te można przepisywać zarówno na suchy kaszel (np. na początku choroby), jak i na mokry kaszel, jeśli wydalanie treści oskrzelowej jest utrudnione z powodu zmienionych właściwości śluzu lub niedostatecznej produkcji śluzu.

Leki na silny mokry kaszel, wskazujący na ostrą infekcję, lekarze przepisują razem z lekami przeciwbakteryjnymi. Pojawienie się i nasilenie objawów choroby po okresie inkubacji wskazuje, że organizm sam nie radzi sobie z aktywnym patogenem, a poleganie w tym przypadku wyłącznie na środkach wykrztuśnych jest więcej niż nieodpowiedzialne. W końcu nie wszystkie aktywne drobnoustroje są usuwane z kaszlem, co oznacza, że pozostałe mogą się dalej rozmnażać, obejmując coraz większe terytoria wewnątrz układu oddechowego.

Jeżeli nie ma problemów z odkrztuszaniem plwociny, antybiotyki mogą pomóc w przypadku mokrego kaszlu, nawet bez stosowania dodatkowych środków rozrzedzających plwocinę i pomagających jej przedostać się do górnych dróg oddechowych.

Ważnym punktem jest konieczność profesjonalnego przepisywania leków. Samoleczenie antybiotykami jest jeszcze bardziej niebezpieczne niż samodzielny dobór środków wykrztuśnych bez uwzględnienia charakteru kaszlu. Nawet jeśli leki te nie przynoszą namacalnych szkód dla zdrowia, w przyszłości mogą komplikować leczenie infekcji ze względu na rozwijającą się oporność (odporność) drobnoustrojów na substancję czynną stosowanego antybiotyku (problem ten jednak powstał i na tle niekontrolowanego stosowania środków przeciwbakteryjnych o działaniu ogólnoustrojowym). Jest to szczególnie niebezpieczne w przypadku nawracającej infekcji niezmiennym patogenem, który stale znajduje się w organizmie pacjenta.

Lista książek i opracowań dotyczących badań nad lekami na kaszel mokry i suchy

1. „Kaszel: przyczyny, mechanizmy i terapia” – Peter V. Dicpinigaitis (Rok: 2003)
2. „Przewlekły kaszel: kompleksowy przegląd” – Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (Rok: 2014)
3. „Kaszel i inne odruchy oddechowe” – SN Andreev (Rok: 2014)
4. „Mechanizmy i leczenie suchego kaszlu: od laboratorium do łóżka pacjenta” – Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (Rok: 2016)
5. „Zarządzanie kaszlem” – Alyn H. Morice (Rok: 2014)
6. „Kaszel: aktualne perspektywy diagnozy i leczenia” – Bradley A. Undem (Rok: 2019)
7. „Leki przeciwkaszlowe: od badań przedklinicznych do zastosowań klinicznych” – Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (Rok: 2003)
8. „Zasady i praktyka farmakoterapii” – Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (Rok: 2015)
9. „Farmakologia kliniczna i terapeutyka” – Gerard A. McKay (Rok: 2013)
10. „Podręcznik farmakoterapii” – Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (Rok: 2021)

Literatura

Belousov, YB Farmakologia kliniczna: przewodnik krajowy / pod redakcją YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskwa: GEOTAR-Media, 2014.