Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Włókniak chrzęstniakowaty: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Włókniak chrzęstno-myksoidalny (synonim: chrzęstniak włóknisto-myksoidalny) to rzadki, łagodny nowotwór szkieletu o strukturze zrazikowej składającej się ze struktur chrzęstnej, śluzowatej i włóknistej.
Wśród guzów kości wykrywa się go u mniej niż 1% pacjentów w wieku od 10 do 30 lat (ponad połowa pacjentów). Objawy kliniczne to stały ból w dotkniętym odcinku kończyny. Z czasem nasilenie bólu wzrasta, dołącza się kulawizna i hipotrofia tkanek miękkich kończyny. Często podczas badania palpacyjnego określa się obszar równomiernego zgrubienia kości odpowiadający dotkniętemu obszarowi. Guz najczęściej zlokalizowany jest w metadiafizie kości krótkich i długich rurkowatych. Zdjęcia rentgenowskie i TK ujawniają ognisko zniszczenia struktury komórkowo-beleczkowej z wrzecionowatym obrzękiem dotkniętego obszaru kości i miejscowym zniszczeniem warstwy korowej. Scyntygrafia wykazuje miejscową hiperwaskularyzację średnio 185%, hiperfiksację radiofarmaceutyku - 475%. Diagnostykę różnicową należy przeprowadzić w przypadku torbieli tętniakowatych i samotnych kości.
Leczenie włókniaka chrzęstno-myksoidalnego jest chirurgiczne - polega na brzeżnej lub segmentowej resekcji zmienionego chorobowo obszaru kości z plastyką ubytku po resekcji i, jeśli jest to wskazane, osteosyntezie kości i metalu.
[ Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Использованная литература