Ochreon

Okeron jest syntetycznym analogiem hormonu somatostatyny naturalnego peptydu (żołądkowo-jelitowego). Odnosi się do farmakologicznej grupy hormonów i ich analogów. Międzynarodowa nazwa to Octreotide; inne nazwy handlowe: Okta, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Wskazania Ochreon

Okeron stosuje się w leczeniu chorób takich jak:

• nadmiar hormonu wzrostu (akromegalia);
• przewlekłe zapalenie trzustki;
• gastrinoma (guz trzustki, zespół Zollingera-Ellisona);
• insulinoma (nowotwór komórek β wysepek trzustkowych);
• rakowiaki przewodu żołądkowo-jelitowego i trzustki;
• inne nowotwory endokrynne przewodu pokarmowego (w terapii skojarzonej);
• biegunka etiologii wydzielniczej i osmotycznej, oporna na leczenie biegunka w HIV i po chemioterapii przeciwnowotworowej;
• zespół jelita drażliwego;
• krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym przygotowanie przedoperacyjne pacjentów z ryzykiem powtarzającego się krwawienia).

Formularz zwolnienia

Uwalnianie postaci: roztwór do wstrzykiwań w ampułkach.

Farmakodynamika

Okeron (oktreotyd) wykazuje działanie farmakologiczne dzięki syntetycznemu analogowi oktapeptydu hormonu somatostatyny, który przejawia wyższą aktywność przez dłuższy czas.

Działając jako neuroprzekaźnik analogowych receptorów somatostatyny oddziałują z błonami komórkowymi i jest podłączony do kontroli procesów fizjologicznych w organizmie jak metabolizm komórek i aktywności proliferacji mięśni gładkich, trawienie, ruchliwość jelit i innych.

Działając w parakrynny Okeron funkcji preparatu jako endogennego hormonu, a mianowicie: zapobiega nadmiernemu tworzeniu się somatotropiny (hormony wzrostu) i hamuje wydzielanie i uwalniania insuliny, glukagonu, sekretyny, gastryny, pepsyna, motyliny, kwasu solnego i żółci, cholecystokinina i kalcytonina.

Ponadto oktreotyd znacznie zmniejsza natężenie przepływu krwi w narządach przewodu pokarmowego, bez wpływu na poziom ciśnienia krwi.

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu podskórnym, Okeron wchodzi do krwi przez krótki czas: maksymalny poziom leku w osoczu krwi jest notowany nie więcej niż w 25-30 minut. Prawie 65% substancji czynnej wiąże się z białkami krwi.

W postaci niezmodyfikowanej około jedna trzecia dawki jest wydalana z organizmu przez nerki; okres półtrwania wynosi 90-100 minut. Efekt terapeutyczny leku trwa około 9 godzin.

Dawkowanie i administracja

Sposób stosowania - wstrzyknięcia podskórne, dawka i czas trwania leczenia są przepisywane przez lekarza i zależą od konkretnej choroby. Na przykład pacjenci ze zdiagnozowanym nadmiarem hormonu wzrostu przepisują średnio 0,2-0,3 mg na dzień, maksymalna dopuszczalna dawka dobowa wynosi 1,5 mg.

[3], [4]

Stosuj Ochreon podczas ciąży

Stosowanie produktu leczniczego Okeron podczas ciąży - wyłącznie zgodnie ze wskazaniami, do kategorii ryzyka leku dla płodu ( FDA ) - B).

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Okeron jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lek.

Skutki uboczne Ochreon

Korzystanie z Okeron może powodować:

• nudności, wymioty, skurcze i bóle brzucha, biegunka;
• tworzenie kamieni w pęcherzyku żółciowym.
• zaburzenia rytmu serca;
• hipoglikemia;
• reakcje alergiczne skóry;
• utrata włosów.

[1], [2],

Przedawkować

Przedawkowanie można wyrazić w obniżeniu częstości tętna, uderzeń gorąca, skurczów w żołądku i jelitach, nudności i biegunki.

Interakcje z innymi lekami

Okeron poprawia skuteczność jednoczesnego przyjmowania leków na wrzody żołądka, które blokują receptory H2-histaminy, a także zwiększa biodostępność receptorów bromokryptyny stymulujących dopaminę.

Okeron zmniejsza wchłanianie tłumiącą odporność leku Cyklosporyna.

[5]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania Okeron: w temperaturze + 2-8 ° C. Leku nie należy zamrażać. 

Okres przydatności do spożycia

Okres trwałości - 24 miesiące.