Płaczę

Tsepim jest lekiem przeciwbakteryjnym należącym do czwartej generacji antybiotyków cefalosporynowych. Kod ATX to J01D E01. Producent - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indie)

Inne nazwy handlowe: chlorowodorek cefepimu, Cefepim, Cefomax, Cefepim, Ladef, Maxipim, Etipim.

Wskazania Płaczę

Lek Tsepim stosuje się w ciężkich, wieloopornych zakażeniach dotyczących układu oddechowego, moczowego i trawiennego, wątroby, nerek, narządów miednicy, skóry, tkanek miękkich, kości, stawów. Stosowanie leku jest skuteczne w przypadku rozległych ropni, bakteryjnego zapalenia opon mózgowych, zapalenia otrzewnej, sepsy.

Ze względu na wysoką aktywność przeciwko Pseudomonas aeruginosa wskazania Tsepim obejmują także premedykację szerokich interwencji chirurgicznych, aby zapobiec pooperacyjnym ropnym powikłaniom.

[1], [2], [3], [4], [5]

Formularz zwolnienia

Sterylny proszek w fiolkach do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Farmakodynamika

ŁańcuchyProdukujemy bakteriobójcze przeciw większości betalaktamowe aerobowych Gram-dodatnie ziarniaki i Gram-ujemnych, jak i nie-chromosomalne i fermentacyjnych mikroorganizmów, bakterii beztlenowych i Bacteroides.

Substancja czynna preparatu chlorowodorku cefepimu przez kontaktowanie z enzymem ścianek komórek bakterii (transpeptydazy) dezaktywuje swój udział w syntezie peptydów błony cytoplazmatyczne, co powoduje zatrzymanie podziału komórek bakteryjnych i ich liza.

Farmakokinetyka

Po podaniu pozajelitowym Tsepim wchodzi do wszystkich płynów ustrojowych, wiązanie z białkami osocza nie przekracza 19%; średnie stężenie terapeutyczne w osoczu odnotowano 12 godzin po podaniu leku; biodostępność wynosi 100%.

Nie ma efektu kumulacji, płyny biologiczne i tkanki są usuwane z substancji czynnej ze średnią szybkością 120 ml na minutę.

Biotransformacja około 85% preparatu Tsepima występuje częściowo w wątrobie z wytworzeniem nieaktywnych metabolitów. Okres półtrwania wynosi około dwóch godzin.

Metabolity i niezmieniony chlorowodorek cefepimu są wydalane przez nerkową filtrację nerkową.

Dawkowanie i administracja

Tsepim podaje się głównie dożylnie (powoli), głęboką iniekcję domięśniową stosuje się w przypadkach zakaźnych chorób układu moczowego i narządów miednicy.

Standardowe pojedyncza dawka dla dorosłych i dla dzieci ważących ponad 40 kg (zakres w zależności od stanu ciężkości) od 500 mg do 2 g zastrzyki są wykonywane co 8-12 godzin, który jest również określany w zależności od stopnia procesu zapalnego. Minimalny czas stosowania produktu Tsepim wynosi 7 dni, ale w razie konieczności leczenie można prowadzić przez dłuższy czas.

Dawka za stosowanie tego leku dla dzieci o wadze poniżej 40 kg jest określana na podstawie 50 mg na kilogram.

W przypadku podawania pozajelitowego dawkę preparatu Tepim należy rozpuścić w 10 ml sterylnej wody do wstrzykiwań, w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu.

Stosuj Płaczę podczas ciąży

Stosowanie podczas ciąży jest dopuszczalne tylko w przypadku wskazań i pod nadzorem lekarza. Stosowanie tego leku podczas laktacji wymaga zachowania ostrożności.

Przeciwwskazania

Lek Tsepim jest przeciwwskazany nadwrażliwością na antybiotyki - cefalosporyny i penicyliny, a także dzieci w pierwszych dwóch miesiącach życia.

Skutki uboczne Płaczę

Aplikacja Tsepim może powodować działania niepożądane, które wykazują ule; nadmierna potliwość; ból głowy; słabość; zaburzenia snu; drętwienie kończyn i skurcze; zwiększone tętno i duszność; kaszel i ból gardła; obniżenie poziomu leukocytów, czerwonych krwinek i płytek we krwi.

Może wystąpić niestrawność; ból brzucha; biegunka lub zaparcie; naruszenie funkcji nerek i zwiększony poziom enzymów wątrobowych. Ponadto może wystąpić rozwój nadkażenia.

[6]

Przedawkować

Przedawkowanie leku może prowadzić do różnych objawów encefalopatycznych, w tym utraty przytomności, osłupienia, drgawek, śpiączki. Leczenie przedawkowania odbywa się za pomocą hemodializy

Interakcje z innymi lekami

Łańcuchów nie należy mylić z innymi lekami w tej samej strzykawce. Połączone stosowanie preparatu Tsepim i antybiotyków z grupy aminoglikozydów lub leków moczopędnych zwiększa ryzyko toksycznego wpływu na nerki i większe prawdopodobieństwo rozwoju nerwowego zapalenia nerek.

[7], [8], [9]

Warunki przechowywania

Łańcuch w postaci proszku w hermetycznie zamkniętej fiolce powinien być przechowywany w temperaturze + 18-25 ° C; gotowy roztwór może być przechowywany przez jedną dobę w podobnej temperaturze lub do siedmiu dni w lodówce.

[10], [11], [12]

Okres przydatności do spożycia

24 miesiące.

[13]