Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Gorączki krwotoczne w Ameryce Południowej
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Południowoamerykańskie gorączki krwotoczne (argentyńska, boliwijska, wenezuelska) są powszechne tylko w tych regionach i stanowią poważny problem dla lokalnych służb ochrony zdrowia. W Argentynie co roku diagnozuje się od 100 do 200 przypadków gorączki krwotocznej. W ostatnich latach w celu zapobiegania argentyńskiej gorączce krwotocznej zastosowano specjalną szczepionkę, a skuteczność szczepień jest dość wysoka.
Częstotliwość występowania boliwijskich i wenezuelskich gorączek krwotocznych jest nieco niższa niż w Argentynie, odnotowuje się kilkadziesiąt przypadków rocznie. W 1990 roku zidentyfikowano wirus Sabia, opisano tylko kilka przypadków choroby wywoływanej przez niego i zwanej brazylijską gorączką krwotoczną, naturalny rezerwuar patogenu nie został jeszcze w pełni zbadany. Zakażenie u ludzi następuje w taki sam sposób jak w przypadku gorączki Lassa. Charakterystyka epidemiologiczna południowoamerykańskich gorączek krwotocznych jest zasadniczo podobna do charakterystyki gorączki Lassa.
Co wywołuje południowoamerykańską gorączkę krwotoczną?
Patogeneza południowoamerykańskich gorączek krwotocznych jest słabo poznana. Jej główne cechy są bardzo podobne do mechanizmów patogenetycznych gorączki Lassa (rola MFG w rozwoju choroby, pierwotne wirusowe uszkodzenie monocytów, aktywacja cytokin, powstawanie uszkodzeń wielu narządów, upośledzona przepuszczalność naczyń z powodu uszkodzenia śródbłonka, rozwój zespołu DIC, wstrząs toksyczny, zapaść). Ustalono zależność ciężkości zakażenia od poziomu interferonu alfa w surowicy krwi pacjentów: przy jego znacznym wzroście po 6-12 dniach choroby choroba kończyła się zgonem (podczas sekcji zwłok stwierdzono znaczne wypełnienie krwią śledziony, wątroby, czerwonego szpiku kostnego).
Uszkodzenia naczyń krwionośnych w przypadku południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej są mniej wyraźne niż w przypadku gorączki Lassa.
W większości przypadków południowoamerykańskich gorączek krwotocznych dochodzi do wtórnego zakażenia bakteryjnego z rozwojem zapalenia oskrzeli i płuc.
Objawy południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej
Okres inkubacji wynosi od 5 do 19 dni (zwykle 7-12 dni), przy zakażeniu drogą pozajelitową ulega skróceniu do 2-6 dni.
Objawy południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej są bardzo podobne.
Początek choroby jest ostry: temperatura ciała szybko wzrasta do wysokich wartości, rozwijają się bóle mięśni o różnej lokalizacji, szczególnie mięśni pleców, i ogólne osłabienie. Pacjenci często zauważają objawy południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej: ból gałek ocznych, światłowstręt, ból w nadbrzuszu, zaparcia. Często występują zawroty głowy, możliwe są omdlenia ortostatyczne.
Podczas badania pacjentów obserwuje się przekrwienie twarzy i szyi, zapalenie spojówek i powiększone obwodowe węzły chłonne. Charakterystyczne są wykwity w postaci wybroczyn i małych pęcherzyków na skórze (najczęściej w okolicach pachowych) i na błonach śluzowych. Wczesnymi objawami klinicznymi w pierwszych dniach choroby mogą być objawy krwotoczne w postaci wybroczyn i krwawienia (z nosa, żołądka itp.). Obserwuje się depresję lub pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego.
Przebieg choroby może być zaostrzony przez rozwój zespołu drgawkowego (napadów klonicznych) i śpiączki, co znacznie komplikuje rokowanie.
Wszystkie południowoamerykańskie gorączki krwotoczne są szczególnie ciężkie u kobiet w ciąży. Choroby te prowadzą do poronień (z wysoką śmiertelnością), a infekcja może zostać przeniesiona na płód.
We krwi często obserwuje się wyraźną leukopenię, trombocytopenię i podwyższony hematokryt; w moczu – białkomocz.
Okres rekonwalescencji może trwać nawet kilka tygodni, przez długi czas obserwuje się zespół astenowegetatywny (niedociśnienie). Możliwa jest utrata włosów na głowie.
Śmiertelność wynosi 15-30% przypadków, a w przypadku wenezuelskiej gorączki krwotocznej – nawet 50%.
Rozpoznanie południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej
Diagnostyka południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej wykorzystuje test ELISA (IgM), opracowano diagnostykę PCR. Możliwe jest wyizolowanie wirusa z krwi od pierwszych dni choroby.
Jakie testy są potrzebne?
Leczenie południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej
Przeprowadza się leczenie patogenetyczne południowoamerykańskiej gorączki krwotocznej, mające na celu korektę zaburzeń metabolicznych (kwasicy metabolicznej) i przywrócenie objętości krwi krążącej, stosuje się leki hemostatyczne. Przepisywanie leków przeciwbakteryjnych jest wskazane, gdy występuje wtórne zakażenie bakteryjne.
Skuteczność rybawiryny w leczeniu gorączki krwotocznej występującej w Ameryce Południowej nie została udowodniona; w leczeniu stosuje się osocze ozdrowieńców.
Jak zapobiegać południowoamerykańskiej gorączce krwotocznej?
Środki zapobiegawcze stosowane w przypadku wszystkich rodzajów gorączek mają na celu ograniczenie populacji niektórych gatunków gryzoni; profilaktyka przeciwko południowoamerykańskiej gorączce krwotocznej została opracowana wyłącznie w odniesieniu do argentyńskiej gorączki krwotocznej (szczepionka żywa).