Gorączki krwotoczne z rodziny Bunyaviridae

Rodzina Bunyaviridae liczy ponad 250 serotypów wirusów, które tworzą pięć rodzajów: Bunyawirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Typowymi wirusami tych rodzajów są: wirus Bunyamver, wirus gorączki pospolitej Sycylia, wirus choroby owiec Nairobi i wirus Hantaan. Tospowirusy są niepatogenne dla ludzi i wpływają na rośliny.

Prototyp wirusa tej rodziny to pierwszy wyizolowany w Afryce Środkowej wirus Bunyamver w Afryce Środkowej (nazwa wirusa jest podawana na obszarze Bunyamvera w Ugandzie).

Charakterystyka gorączki krwotocznej z rodziny Bunyaviridae

Tytuł	Rodzaj wirusa	Transporter	Rozpowszechnianie
GL z doliny Rift (Rift Valley GL)	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans i inni	Tropikalna Afryka
Crimea-Congo GL	Nairobi Virus	Ixodes kleszcze z rodzaju Hyalomma	Afryka, południe Rosji, kraje Bliskiego Wschodu, Azja Środkowa, Bałkany, Chiny
Gorączka krwotoczna z zespołem nerkowym	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans i inni	Tropikalna Afryka
Crimea-Congo GL	Hantawirus	Gryzonie myszy	Europa, Azja.
Gorączka krwotoczna z zespołem nerkowym	Hantawirus	Gryzonie myszy	Europa, Azja.
Hantavirus Pulmonary Syndrome	Hantawirus	Szczury i myszy różnych rodzajów	Południowa i Północna Ameryka

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Stabilność wirusów do działania czynników fizycznych i chemicznych

Buniawirusy są wrażliwe na działanie eteru i detergentów, są dezaktywowane przez ogrzewanie do temperatury 56 ° C przez 30 minut i prawie natychmiast podczas gotowania, ale zachowują swoją zakaźną aktywność przez długi czas podczas zamrażania. Buniawirusy są stabilne w bardzo ograniczonym zakresie wartości pH 6,0-9,0, są dezaktywowane przez powszechnie stosowane środki dezynfekujące.

Morfologia

Wiriony mają kształt owalny lub sferyczny o średnicy 80-120 nm, a mikroskop elektronowy przypomina pączka. Są to złożone wirusy genomowe RNA zawierające trzy wewnętrzne nukleokapsydy o symetrii typu spiralnego. Każdy nukleokapsyd składa się z białka N nukleokapsydu, unikalnego jednoniciowego minus-RNA i enzymu transkryptazy (zależnej od RNA polimerazy RNA). Trzy segmenty RNA związane z nukleokapsydem są oznaczone wielkością: L (długa) - duża, M (średnia) - średnia i S (krótka) - mała. RNA nie ma aktywności zakaźnej. W przeciwieństwie do innych wirusów RNA genomu ujemną (Orthomixoviridae, Paramixoviridae i Rhabdoviridae) bunyaviruses nie zawierają białko M, są one jednak bardziej plastyczne. Rdzeń wirionu zawierający rybonukleoproteinowy (RNP), otoczony przez kopertę lipoprotein, na którego powierzchni są kolce - glikoproteiny G1 i G2, które są kodowane przez M segment RNA.

Antygeny

Białko N jest nośnikiem specyficznych dla grupy właściwości i jest identyfikowane w DSC. Glikoproteiny (G1 i G2) są antygenami swoistymi dla rodzaju wykrytymi w PH i RTGA. Są to antygeny ochronne, które określają właściwości hemaglutynacji, które u bunyawirusów nie są tak wyraźne jak w ortomikso- i paramyksowirusach. Indukują powstawanie przeciwciał neutralizujących wirusy. Glikoproteiny są głównymi determinantami patogenności, które określają organotropową naturę komórkową wirusów i skuteczność ich przenoszenia przez stawonogi.

Na podstawie analizy sieciowania w RSK, buniawirusy są łączone w rodzaje, w ramach których, na podstawie skrzyżowanych RN i RTGA, są rozdzielane między serogrupy.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Reprodukcja bunyawirusa

Reprodukcja bunyawirusa zachodzi w cytoplazmie komórki, w której najpierw powstaje RNP. Stanowi trzy gatunki mRNA, z których każdy koduje polipeptyd odpowiadający - L, N oraz prekursory G1 i G2 białek. Białka wirusowe w zainfekowanej komórce są syntetyzowane szybko. Tak więc białko N można wykryć po 2 godzinach, a G1 i G2 - odpowiednio po 4 i 6-8 godzinach. W wyniku pączkowania RNP wirusa dojrzewania (zewnętrzną powłokę otrzymania zawierające lipidy), w przeciwieństwie do innych wirusów, nie występuje w błonie komórek, a podczas przechodzenia przez ściany pęcherzyków w aparacie Golgiego. Następnie cząsteczki wirusowe są transportowane do plazmopochodnej (błony komórkowej). Wydajność cząstek wirusa następuje przez egzocytozę, a czasami przez lizę komórek. Bunyaviruses jak innymi członkami arbowirusów mają zdolność do replikacji w dwóch reżimach temperaturowych: 36-40 i 22-25 ° C, co pozwala na ich powtórzenie nie tylko kręgowców, ale także nośniki ciała - bloodsucking stawonogów.

Cechy hodowli i podatności bunyawirusa na zwierzęta laboratoryjne

Buniawirusy są podatne na nowonarodzone białe myszy, białe szczury i chomiki, gdy są zakażone w mózgu. Hodowle komórkowe z wektorów, ludzkich zarodkowych nerek, BHK-21, fibroblasty zarodka kurzego są wykorzystywane do hodowli wirusów, gdzie nie wywierają wyraźnego CPD. Wirusy można hodować w embrionach kurcząt. Uniwersalnym modelem izolowania arbowirusów jest infekcja nowonarodzonych białych myszy, w których powodują one rozwój zapalenia mózgu, które kończy się śmiercią.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],