Gorączki krwotoczne z rodziny Bunyaviridae

Rodzina Bunyaviridae obejmuje ponad 250 serotypów wirusów, które są częścią pięciu rodzajów: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Typowe wirusy tych rodzajów to odpowiednio: wirus Bunyamwera, wirus gorączki komarów sycylijskich, wirus choroby owiec Nairobi i wirus Hantaan. Tospovirusy są niepatogenne dla ludzi i wpływają na rośliny.

Prototypem wirusów z tej rodziny jest wirus Bunyamwera, po raz pierwszy wyizolowany w Afryce Środkowej i przenoszony przez komary (nazwa wirusa pochodzi od regionu Bunyamwera w Ugandzie).

Charakterystyka gorączek krwotocznych z rodziny Bunyaviridae

Nazwa	Rodzaj wirusa	Przewoźnik	Rozpościerający się
Dolina Ryftowa GL (Dolina Ryftowa GL)	Wirus flebowirusowy	Aedes mcintoshi, Aedes vexans i inne	Tropikalna Afryka
Krym-Kongo GL	Nairowirus	Kleszcze kleszczowate z rodzaju Hyalomma	Afryka, południowa Rosja, Bliski Wschód, Azja Centralna, Bałkany, Chiny
Gorączka krwotoczna z zespołem nerkowym	Wirus flebowirusowy	Aedes mcintoshi, Aedes vexans i inne	Tropikalna Afryka
Krym-Kongo GL	Hantawirus	Gryzonie przypominające myszy	Europa, Azja.
Gorączka krwotoczna z zespołem nerkowym	Hantawirus	Gryzonie przypominające myszy	Europa, Azja.
Zespół płucny hantawirusowy	Hantawirus	Szczury i myszy różnych rodzajów	Ameryka Południowa i Północna

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Odporność wirusów na czynniki fizyczne i chemiczne

Bunyavirusy są wrażliwe na eter i detergenty, są inaktywowane przez podgrzanie do 56 °C przez 30 minut i niemal natychmiast przez gotowanie, ale zachowują aktywność zakaźną przez długi czas po zamrożeniu. Bunyavirusy są stabilne w bardzo ograniczonym zakresie wartości pH - 6,0-9,0 i są inaktywowane przez powszechnie stosowane środki dezynfekujące.

Morfologia

Wiriony mają kształt owalny lub kulisty, średnicę 80-120 nm i przypominają pączka pod mikroskopem elektronowym. Są to złożone wirusy genomowe RNA zawierające trzy wewnętrzne nukleokapsydy o symetrii helisy. Każdy nukleokapsyd składa się z białka nukleokapsydu N, unikalnego jednoniciowego minus RNA i enzymu transkryptazy (polimeraza RNA zależna od RNA). Trzy segmenty RNA związane z nukleokapsydem są oznaczone rozmiarem: L (długi), M (średni) i S (krótki). RNA nie ma aktywności zakaźnej. W przeciwieństwie do innych wirusów z genomem minus RNA (Orthomixoviridae, Paramixoviridae i Rhabdoviridae), bunyawirusy nie zawierają białka M, więc są bardziej elastyczne. Rdzeń wirionu zawierający rybonukleoproteinę (RNP) otoczony jest błoną lipoproteinową, na której powierzchni znajdują się wypustki – glikoproteiny G1 i G2, kodowane przez segment M RNA.

Antygeny

Białko N jest nośnikiem właściwości specyficznych dla grupy i jest wykrywane w CSC. Glikoproteiny (G1 i G2) są antygenami specyficznymi dla typu wykrywanymi w RN i RTGA. Są to antygeny ochronne, które determinują właściwości hemaglutynacyjne, które nie są tak wyraźne w bunyawirusach jak w ortomykso- i paramyksowirusach. Indukują one powstawanie przeciwciał neutralizujących wirusy. Glikoproteiny są głównymi determinantami patogeniczności, determinującymi organotropię komórkową wirusów i skuteczność ich transmisji przez stawonogi.

Na podstawie analizy wiązań poprzecznych w RSC, bunyawirusy grupuje się w rodzaje, w których następnie są one rozdzielane na serogrupy na podstawie wiązań poprzecznych RN i RTGA.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Rozmnażanie się bunyawirusów

Bunyawirusy rozmnażają się w cytoplazmie komórki, gdzie najpierw powstają RNP. Tworzą się trzy typy mRNA, z których każdy koduje odpowiadający mu polipeptyd - L, N i prekursory białek G1 i G2. Białka wirusowe są szybko syntetyzowane w zakażonej komórce. Tak więc białko N można wykryć po 2 godzinach, a G1 i G2 - odpowiednio po 4 i 6-8 godzinach. Dojrzewanie wirusa (nabycie zewnętrznej błony zawierającej lipidy) w wyniku pączkowania RNP, w przeciwieństwie do innych wirusów, nie zachodzi na błonach plazmatycznych komórki, ale podczas przechodzenia przez ściany pęcherzyków w aparacie Golgiego. Następnie cząsteczki wirusa są transportowane do błony plazmatycznej (błony komórkowej). Uwolnienie cząsteczek wirusa następuje przez egzocytozę, a czasami przez lizę komórki. Bunyawirusy, podobnie jak inni przedstawiciele arbowirusów, mają zdolność do rozmnażania się w dwóch warunkach temperaturowych: 36-40 i 22-25 °C, co pozwala im rozmnażać się nie tylko w organizmie kręgowców, ale także w organizmie nosicieli - krwiopijnych owadów stawonogów.

Cechy hodowli bunyavirusów i podatność zwierząt laboratoryjnych na nie

Nowonarodzone białe myszy, białe szczury i chomiki są podatne na bunyawirusy, gdy zakażają mózg. Do hodowli wirusów stosuje się hodowle komórkowe z nosicieli, ludzkich nerek embrionalnych, BHK-21, fibroblastów zarodków kurzych, gdzie nie wywierają one wyraźnego CPE. Wirusy można hodować w zarodkach kurzych. Uniwersalnym modelem do izolowania arbowirusów jest zakażenie nowonarodzonych białych myszy, u których powodują one rozwój zapalenia mózgu, które kończy się śmiercią.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]