Przyczyny i patogeneza upośledzenia umysłowego
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Epidemiologia
Częstość upośledzenia umysłowego wśród różnych grup wiekowych populacji jest w dużej mierze różna, co wyjaśnia znaczenie kryterium adaptacji społecznej w diagnozie. Maksymalne wartości tego wskaźnika wynoszą: w wieku 10-19 lat, w którym społeczeństwo stawia wysokie wymagania zdolnościom poznawczym ludności (szkolnictwo, powołanie do służby wojskowej itp.).
Częstość występowania upośledzenia umysłowego na świecie wynosi 3,4-24,6 na 1000 osób.
Przyczyny upośledzenia umysłowego
Niedorozwój mózgu może być konsekwencją wielu czynników. Tylko wśród zagrożeń egzogenicznych znanych jest ponad 400 czynników, których działanie w czasie ciąży może zaburzyć procesy embriogenezy. Ważnymi patogennymi czynnikami okresu okołoporodowego i wczesnego po porodzie są hipoksja, neuroinfekcje, różne choroby somatyczne. Szczególnie ważne w rozwoju upośledzenia umysłowego są czynniki dziedziczne, odmienne w mechanizmach oddziaływania i charakterze przejawów. Na powstanie niedorozwoju umysłowego wpływa deficyt stymulacji sensorycznej we wczesnym wieku (deprywacja psychiczna).
Patogeneza upośledzenia umysłowego
Mówiąc o patogenezie upośledzenia umysłowego, bardziej słusznie jest mówić o patogenezie chorób, w których jednym z objawów jest naruszenie rozwoju mózgu. Złożoność tego problemu jest oczywista, ponieważ nawet przy tak zbadanej chorobie, jak choroba Downa, nie ustalono patogenezy rzeczywistej wady intelektualnej.
Screening
W celu wczesnego rozpoznania upośledzenia umysłowego z powodu zaburzeń metabolizmu stosuje się badania przesiewowe. Wraz z fenyloketonuria przesiewowych może być kierowany na identyfikację homocystynurii histidinemia, choroby „syrop klonowy”, tyrozynemię, galaktozemię, lizinemii, Mukopolisacharydoza. Specjalna dieta pozwala uniknąć lub znacznie zmniejszyć ciężkość defektu intelektualnego. Środki zapobiegawcze obejmują poprawę opieki w ciąży, w tym położnictwo, ostrzegając neyroinfek-nych i urazów głowy u dzieci, prowadzenie profilaktyki jodowej u osób mieszkających na obszarach z niedoborem jodu.
[