^

Zdrowie

A
A
A

Przyczyny niedoboru miedzi we krwi

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Niedobór miedzi u dzieci jest przyczyną 3 zespołów klinicznych.

  • Niedokrwistość (u niemowląt karmionych głównie suchym lub świeżym mlekiem krowim), anoreksja i niski poziom miedzi we krwi.
  • Neutropenia, przewlekła lub okresowa biegunka, zmniejszone stężenie miedzi i aktywność ceruloplazminy we krwi, upośledzone wapnienie kości, niedokrwistość (spowodowana upośledzonym wykorzystaniem żelaza przez ferrytynę).
  • Zespół Menkesa (wynika z defektu genetycznego upośledzającego wchłanianie miedzi).

Zaburzenia metaboliczne w niedoborze miedzi

Patologia Wada metaboliczna Niedobór enzymu
Achromotrichia Zaburzenie syntezy melaniny Tyrozynaza
Zaburzenia budowy układu sercowo-naczyniowego, szkieletu, kolagenu i elastyny Zaburzenie tworzenia „wiązań poprzecznych” włókien kolagenowych i elastycznych Aminooksydaza tkanki łącznej (oksydaza lizylowa)
Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego Hipoplazja mieliny Oksydaza cytochromu C

Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego

Zaburzona synteza
katecholamin

β-hydroksylaza dopaminy

Najważniejsze choroby, zespoły chorobowe, objawy niedoboru i nadmiaru miedzi

Niedobór miedzi w organizmie Nadmiar miedzi w organizmie

Dziedziczne postacie hipo- i dyskupreozy: choroba Menkesa (choroba kręconych włosów z poważnym uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego); zespół Marfana (nieprawidłowości szkieletu, włókna elastynowe i kolagenowe, tętniaki aorty, arachnodaktylia itp.); choroba Wilsona-Konovalova (uszkodzenie mózgu, marskość wątroby wielkoguzkowa, hiperkupremia); zespół Ehlersa-Danlosa (dziedziczna dysplazja mezenchymalna związana z niedoborem oksydazy lizylowej).

Pierwotna (idiopatyczna) rozedma płuc

Niedobór miedzi w kolagenie i elastopatia (aortopatia, arteriopatia, tętniak)

Choroby szkieletu i stawów spowodowane niedoborem miedzi

Niedokrwistość z niedoboru miedzi pochodzenia pokarmowego

Stany niedoboru miedzi przy całkowitym żywieniu pozajelitowym (niedokrwistość)

Nieswoista hiperkupremia w ostrych i przewlekłych chorobach zapalnych, reumatyzmie, astmie oskrzelowej, chorobach nerek, chorobach wątroby, zawale mięśnia sercowego i niektórych nowotworach złośliwych, chorobach krwi: białaczce, limfogranulomatozie, hemochromatozie, talasemii dużej i małej, niedokrwistości megaloblastycznej i aplastycznej

Nadczynność zawodowa (gorączka miedziowa, pylica)

Zatrucie miedzią

Hemodializa hiperkupreoza Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, estrogenów

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.