Przyczyny niedoboru miedzi we krwi
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Niewystarczające spożycie miedzi w ciele dzieci leży u 3 zespołów klinicznych.
- Niedokrwistość (u niemowląt, gdy karmione są głównie suchym lub świeżym mlekiem krowim), anoreksja i mała zawartość miedzi we krwi.
- Neutropenia, przewlekła lub przerywana biegunka, zmniejszone stężenie miedzi i aktywność ceruloplazminy we krwi, upośledzone zwapnienie kości, niedokrwistość (z powodu naruszenia stosowania żelazowej ferrytyny).
- Syndrom Menkes (wynik genetycznie ustalonej wady absorpcji miedzi).
Zaburzenia metaboliczne z niedoborem miedzi
| Patologia | Wada metaboliczna | Niewystarczający enzym |
| Achromotrihia | Zakłócenie syntezy melaniny | Tyrozynaza |
| Naruszenia formacji układu sercowo-naczyniowego, szkieletu, kolagenu i elastyny | Naruszenie tworzenia się "zszywania" włókien kolagenowych i elastycznych | Aminooksydaza tkanki łącznej (lizazylidaza) |
| Uszkodzenie OUN | Gipoplaziya mielina | Oksydaza cytochromu-C |
|
Uszkodzenie OUN |
Łamanie syntezy |
P-hydroksylaza dopaminy |
Najważniejsze choroby, zespoły, oznaki niedoboru i nadmiaru miedzi
| Niedobór miedzi w ciele | Nadmiar miedzi w ciele |
|
Dziedziczne formy hipo- i sporopreozy: choroba Menkesa (choroba "kędzierzawych włosów" z ciężkimi uszkodzeniami OUN); Zespół Marfana (anomalie szkieletowe, włókna elastyczne i kolagenowe, tętniak aorty, arachodaktylia itp.); Choroba Wilsona-Konovalova (uszkodzenie mózgu, wielkokostkowa marskość wątroby, hiperpururia); Zespół Ehlersa-Danlo (dziedziczna dysplazja mezenchymalna związana z niedoborem lizazyloksydazy). Pierwotna (idiopatyczna) rozedma płuca Niedobór czynnika kolagenowego i elastopatia (aortopatia, arteriopatie, tętniak) Choroby niedoboru medycznego szkieletu i stawów Niedokrwistość z niedoborem medeiny pochodzenia żywieniowego Stany stanu niedoboru z pełnym żywieniem pozajelitowym (niedokrwistość) |
Niespecyficzne giperkupremiya w ostrych i przewlekłych chorób zapalnych, choroby reumatyczne, astmę, choroby nerek, wątroby, mięśnia sercowego, jak i pewne nowotworów, choroby krwi: białaczki, choroby Hodgkina, hemochromatoza, talasemii większe i mniejsze, niedokrwistość megaloblastyczna i aplastyczną Profesjonalna nadczynność (gorączka miedzi, pylica płuc) Zatrucie lekami zawierającymi miedź Hemodializa hiperkaprioza Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, estrogenów |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]