Sandostatin

Sandostatin jest syntetycznym peptydem (pochodną naturalnego ludzkiego hormonu somatostatyny, więc ma podobne właściwości farmakologiczne). Ma dość długi czas ekspozycji.

[1], [2], [3]

Wskazania Sandostatin

Wśród wskazań:

• akromegalia (w sytuacjach, w których interwencja chirurgiczna, leczenie dopaminomimetyczne, a także radioterapia były nieskuteczne lub metody te nie mogą być stosowane);
• Typy nowotworu hormonalnego struktury gastroenteropankreaticheskoy (wyeliminować objawy typu rakowatego guza rakowatych objawów, jak również na guzy, w którym istnieje zwiększone wytwarzanie naczyniowoczynnego polipeptydu jelitowego);
• gastrinoma, zespół Wernera-Morrisona, insuloma;
• glukagon;
• nowotwory, w których występuje zwiększona produkcja somatoliberyny;
• biegunka typu opornego na leczenie u pacjentów z AIDS;
• aby zapobiec możliwym powikłaniom po laparotomii na prostacie;
• krwawienie (również w celu zapobiegania nawrotom) z powodu żylaków w przełyku lub okolicy żołądka u pacjentów cierpiących na marskość wątroby (leczenie ratunkowe jest wykonywane).

[4], [5], [6]

Formularz zwolnienia

Produkowany w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułkach o objętości 0,05, 0,1 lub 0,5 mg. Jedno opakowanie zawiera 5 ampułek.

[7], [8]

Farmakodynamika

Główne właściwości leku są podobne do somatostatyny. Hamuje on zwiększone uwalnianie hormonów wzrostu, a ponadto uwalnianie peptydów z serotoniną w ciele (wytwarzane są w endokrynnej strukturze żołądkowo-jelitowo-trzustkowej).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetyka

Po podaniu leku pod skórę jest on całkowicie i bardzo szybko wchłaniany. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu pół godziny.

Z białkami osocza wiąże się do 65%, ale wiązanie z krwią elementarną jest bardzo słabe. Objętość dystrybucji wynosi 0,27 l / kg. Całkowity współczynnik oczyszczenia wynosi 160 ml / min.

Okres półtrwania po wstrzyknięciu podskórnym trwa około 100 minut. Po podaniu dożylnym lek jest wydalany w dwóch oddzielnych fazach, w których okres półtrwania wynosi odpowiednio 10 i 90 minut.

[15], [16], [17], [18]

Dawkowanie i administracja

W leczeniu akromegalii, a także nowotworów w strukturze żołądkowo-jelitowo-trzustkowej, konieczne jest podawanie leku podskórnie w dawce 0,05-1 mg 1-2 razy dziennie. Jeśli to konieczne, dawkę można stopniowo zwiększać do 0,1-0,2 mg trzy razy dziennie.

W leczeniu opornej postaci biegunki rozwijającej się w AIDS, 0,1 mg leku podaje się pod skórę trzy razy dziennie. Dawkę można stopniowo zwiększać do 0,25 mg trzy razy na dobę.

W zapobieganiu powikłaniom po laparotomii na prostacie - pierwszą dawkę należy wstrzyknąć podskórnie 1 godzinę przed operacją (0,1 mg). Po zabiegu należy wstrzykiwać lek pod skórę w dawce 0,1 mg trzy razy dziennie przez pierwszy tydzień każdego dnia.

W celu usunięcia krwawienia z żołądka lub przełyku, spowodowanego żylakami, podaje się dawkę 25 μg / h (ciągły wlew dożylny) przez 5 dni.

[22], [23], [24]

Stosuj Sandostatin podczas ciąży

Nie ma danych dotyczących stosowania produktu leczniczego Sandostatin u kobiet karmiących piersią i kobiet w okresie ciąży, dlatego wolno im przepisywać leki wyłącznie według bezwzględnych wskazań.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań - indywidualna nietolerancja oktreotydu i innych składników leków.

[19]

Skutki uboczne Sandostatin

Stosowanie leku może wywołać takie działania niepożądane: wymioty z nudnościami, wzdęcia, biegunkę, luźną postać stolca, anoreksję. W uzupełnieniu skurcze brzucha, stolec tłuszczowego, objawów niedrożności jelit w postaci ostrej (zbocze wzdęcia, ostry ból w nadbrzuszu, omacywanie czuł napięcie i ból w ścianie jamy brzusznej). Może również rozwinąć się zaburzenie w pracy wątroby, a w wyniku długotrwałego stosowania - jest kamień żółciowy. Ponadto możliwa jest hipo- lub hiperglikemia, ostre zapalenie trzustki, łysienie i zaburzenie tolerancji po podaniu glukozy na glukozę. W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić swędzenie, ból, pieczenie, skóra może nabrzmieć i rumienić się.

[20], [21]

Przedawkować

W wyniku ostrego przedawkowania nie obserwowano reakcji zagrażającej życiu. Konwencjonalne przedawkowanie może prowadzić do rozwoju takich objawów: powolne tętno, kolka w jamie brzusznej, nudności, biegunka, przypływ krwi do twarzy i uczucie pustki w żołądku.

Terapia w tym przypadku obejmuje leczenie objawowe.

[25], [26]

Interakcje z innymi lekami

Sandostatin osłabia wchłanianie cymetydyny, a także cyklosporyny. U pacjentów z cukrzycą, którzy otrzymują insulinę, lek może zmniejszyć zapotrzebowanie na tę drugą.

[27]

Warunki przechowywania

Lek należy chronić przed promieniami słonecznymi, a także dostępem dzieci. Przechowuj w lodówce. Reżim temperatury wynosi 2-8 ° С.

[28]

Okres przydatności do spożycia

Sandostatin może być używany przez 5 lat od daty produkcji.

[29], [30]