Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Talasemia HbS-B: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Talasemia HbS-B jest hemoglobinopatią, której objawy są podobne do objawów niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, jednak są mniej nasilone.
Ze względu na wysoką częstość występowania talasemii HbS i beta-talasemii w niektórych grupach populacji, wrodzona obecność obu anomalii jest dość powszechna. Klinicznie choroba objawia się objawami umiarkowanej anemii i cechami niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, które są zwykle rzadsze i mniej intensywne. W rozmazach krwi w większości przypadków występuje łagodna do umiarkowanej niedokrwistość mikrocytarna z kilkoma sierpowatymi czerwonymi krwinkami. Aby ustalić diagnozę, konieczne jest ilościowe określenie poziomu hemoglobiny, poziom HbA2 wynosi > 3%. Elektroforeza ujawnia wzrost HbS i spadek lub brak HbA, może wystąpić wzrost HbF. Leczenie, jeśli jest konieczne, jest podobne do leczenia niedokrwistości sierpowatokrwinkowej.