^

Zdrowie

A
A
A

W jaki sposób leczy się megaloblastyczne anemie?

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Leczenie nabytych postaci niedokrwistości megaloblastycznej

Konieczne jest wyeliminowanie przyczyny, która powoduje niedobór witaminy B 12 lub kwasu foliowego (nieskuteczne karmienie, inwazja robaków, przyjmowanie leków, infekcje itp.).

Gdy niedobór witaminy B wynosi 12

Gdy niedobór witaminy B wynosi 12, przepisuje się jej leki - cyjanokobalaminę lub oksykobalaminę. Dawka terapeutyczna (dawka nasycająca) wynosi 5 μg / kg / dobę u dzieci do roku; 100-200 mcg na dzień - w wieku po roku, 200-400 mcg na dzień - w okresie dojrzewania. Lek podaje się domięśniowo raz dziennie przez 5-10 dni przed przyjęciem kryzysu regulocytarycznego, a następnie co drugi dzień do uzyskania remisji hematologicznej. Czas trwania kursu to 2-4 tygodnie. W przypadku objawów neurologicznych witaminę podaje się w dawce 1000 μg na dobę domięśniowo przez co najmniej 2 tygodnie.

Kryteria skuteczności leczenia

  1. Retikulotsitarny kryzys (wzrost liczby retikulocytów z 3-4th dnia; maksymalny wzrost liczby retikulocytów w leczeniu 6-10 dni, normalizacja liczby retikulocytów do 20. Dnia, stopień retikulocytozą proporcjonalna do stopnia niedokrwistości).
  2. Normalizacja hematopoezy szpiku kostnego (do 4. Dnia leczenia).
  3. Normalizacja obrazu krwi obwodowej (poprawa liczby czerwonych krwinek odnotowywana jest od końca pierwszego tygodnia terapii).
  4. Zmniejszenie objawów neurologicznych od 3 dnia leczenia; pełna normalizacja za kilka miesięcy.

Wzmocnienie terapii poprzez podawanie leku w dawce dziennej raz w tygodniu przez dwa miesiące, a następnie dwa razy w miesiącu przez sześć miesięcy i raz na sześć miesięcy przez kilka lat.

Jeśli przyczyna rozwoju niedokrwistości z niedoborem 12 jest wyeliminowana, nie ma potrzeby dalszej terapii. Jeśli przyczyna anemii nie ustąpi lub nie zostanie całkowicie wyeliminowane, co roku wspiera terapię zapobiegawczą courses witaminy w 12 w dziennej dawce co drugi dzień przez 3 tygodnie. Przerwanie leczenia po 10-18 miesiącach doprowadzi do nawrotu niedokrwistości, której wczesnym objawem jest hiper-segmentacja jąder neutrofilowych.

W obecności wyizolowanego niedoboru witaminy B 12 kwas foliowy nie jest wskazany, ponieważ nie ma wpływu na objawy neurologiczne, a nawet może przyspieszyć ich rozwój.

Na tle leczenia kobalaminami może rozwinąć się niedobór żelaza i kwasu foliowego, ponieważ są one konsumowane przez proliferujące tkanki. W związku z tym, 7-10 dni po rozpoczęciu leczenia, witaminę B 12 można uzupełnić kwasem foliowym; preparaty żelaza są przepisywane po spadku CP do 0,8. Jeżeli niedokrwistość polidefitsitnoy pacjenta (na przykład, żelazo, witamina B- 12 -scarce niedokrwistość wegetariańskiej, u pacjenta z zespołem „ślepe”, i tak dalej) leczenie rozpoczyna się od przyporządkowania do wytwarzania żelaza i witaminy B 12 jest połączona z 3-4-go tygodnia leczenie i później. W przypadku ciężkiej niedokrwistości z niedoboru witaminy korekty w 12 może doprowadzić do ostrej hipofosfatemii hipokalemii, i z powodu ostrej hiperurykemii aktywacji proliferacji i metabolizmu komórek DNA i białek.

Hemotransfuzje są stosowane tylko w przypadku zaburzeń hemodynamicznych, śpiączki.

Niedobór kwasu foliowego

Z niedoborem kwasu foliowego, 1-5 mg kwasu foliowego podaje się doustnie codziennie przez 3-4 tygodnie lub kilka miesięcy, to jest, aż do utworzenia nowej populacji czerwonych krwinek. Dawka kwasu foliowego u dzieci w pierwszym roku życia wynosi 0,25-0,5 mg / dobę. W przypadku zespołu złego wchłaniania dawka wynosi 5-15 mg / dobę.

Liczba retikulocytów zaczyna wzrastać w 2-4 dniu leczenia, maksymalne wyleczenie odnotowano w 4-7 dniu terapii. Normalizacja poziomu hemoglobiny występuje w 2-6 tygodniu. Liczba leukocytów i płytek krwi wzrasta równolegle z retikulocytozą. Normalizacja hematopoezy szpiku kostnego następuje w ciągu 24-48 godzin, ale gigantyczne mielocyty i metamielocyty mogą być obserwowane przez kilka dni.

Zapobieganie niedokrwistości megaloblastycznej

Racjonalne żywienie to dieta z obowiązkowym spożyciem mięsa, mleka, wątroby, sera, warzyw (pomidory, sałata, szpinak, szparagi).

Cel kwasu foliowego w dawce 5-10 mg / dobę w ostatnim trymestrze ciąży, 1-5 mg na dzień dla wcześniaków i dzieci z zespołem złego wchłaniania przez 14 dni.

Obserwacja lekarska w okresie remisji

  • Inspekcja hematologa raz w miesiącu, podczas pierwszych 6 miesięcy obserwacji; następnie raz na 3 miesiące przez 1,5 roku; całkowity okres obserwacji z nabytymi formularzami wynosi nie mniej niż 2 lata.
  • Kliniczne badanie krwi z określeniem liczby retikulocytów przed każdym badaniem hematologa.

Kursy terapii wspomagającej dla witaminy B 12 (według schematu).

Korekta diety.

Kontynuacja leczenia choroby podstawowej, która doprowadziła do rozwoju anemii megaloblastycznej.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.